Целлобиоза - Cellobiose
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.007.670 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C12ЧАС22О11 | |
Молярная масса | 342.297 г · моль−1 |
Внешность | белый, твердый порошок |
Запах | без запаха |
Плотность | 1,768 г / мл |
Температура плавления | 203,5 ° С (398,3 ° F, 476,6 К) (разлагается) |
12 г / 100 мл | |
Растворимость | очень мало растворим в алкоголь не растворим в эфир, хлороформ |
бревно п | -5.03 |
Кислотность (пKа) | 12.39 |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Сигма-Олдрич |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Целлобиоза это дисахарид с формулой (C6ЧАС7(ОЙ)4O)2О. Классифицируется как снижения сахара. По своей химической структуре он образован в результате конденсации пары β-глюкоза молекулы, образующие связь β (1 → 4). Его можно гидролизовать до глюкозы ферментативно или кислотой. Целлобиоза имеет восемь бесплатных алкоголь (OH) группы, одна ацеталь связь и один полуацеталь связи, которые вызывают сильные меж- и внутримолекулярные водородные связи. Это белое твердое вещество.
Его можно получить ферментативным или кислотным гидролизом целлюлоза и материалы, богатые целлюлозой, такие как хлопок, джут, или же бумага.[1] Целлобиозу можно использовать как индикаторный углевод при болезни Крона и синдроме мальабсорбции.[2]
Обработка целлюлозы уксусный ангидрид и серная кислота, дает октоацетат целлобиозы, который больше не является донором водородной связи (хотя он все еще является акцептором водородной связи) и растворим в неполярных органических растворителях.[3]
Рекомендации
- ^ Уилсон, Дэвид Б. (2009). «Целлюлазы и биотопливо». Текущее мнение в области биотехнологии. 20 (3): 295–299. Дои:10.1016 / j.copbio.2009.05.007. PMID 19502046.
- ^ [1]
- ^ Браун, Г. (1943). «октаацетат альфа-целлобиозы» (PDF). Органический синтез. Собрание тома 2: 124. и Браун, Г. (1937). «Октаацетат альфа-целлобиозы». Органический синтез. 17: 36. Дои:10.15227 / orgsyn.017.0036.