Рамноза - Rhamnose

Рамноза[1]
Альфа-L-рамнопираноза.svg
Имена
Название ИЮПАК
6-дезокси-L-маннопираноза
Систематическое название ИЮПАК
(2р,3р,4р,5р,6S) -6-Метилоксан-2,3,4,5-тетрол
Другие имена
Изодульцит
α-L-Рамноза
L-Рамноза
L-Маннометилоза
α-L-Ра
α-L-Рамнозид
α-L-Маннометилоза
6-дезокси-L-манноза
L-Рамнопираноза
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.020.722 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C6ЧАС12О5
Молярная масса164.157 г · моль−1
Плотность1,41 г / мл
Температура плавления От 91 до 93 ° C (от 196 до 199 ° F, от 364 до 366 K) (моногидрат)
-99.20·10−6 см3/ моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Рамноза (Rha, Rham) является естественным дезокси сахар. Его можно классифицировать как метил-пентоза или 6-дезокси-гексоза. Рамноза встречается в природе в L -форма как L-рамноза (6-дезокси-L-манноза ). Это необычно, поскольку большинство сахаров природного происхождения находятся в D -форма. Исключение составляют метилпентозы. L-фукоза и L-рамноза и пентоза L-арабиноза.

Рамнозу можно выделить из Облепиха (Рамнус), ядовитый сумах, и растения рода Ункария. Рамноза также производится микроводорослями, принадлежащими к классу Bacillariophyceae (диатомовые водоросли).[2]

Рамноза обычно связана с другими сахарами в природе. Это обычное гликон компонент гликозиды из многих растений. Рамноза также является компонентом наружной клеточной мембраны кислотоустойчивых бактерий в Микобактерии род, в который входит организм, вызывающий туберкулез.[3]

Интересной особенностью рамнозы является отсутствие образования формальдегида при взаимодействии с периодатами в реакции расщепления вицинального диола, что делает его очень полезным для удаления избытка периодата в глицерине или другом анализе вицинального диола, который в противном случае дал бы окрашенные пустые участки.[4]

Смотрите также

Дисахариды:

Полисахариды:

Гликозиды:

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 8171.
  2. ^ Браун, М. Р. (1991). «Аминокислотный и сахарный состав 16 видов микроводорослей, используемых в марикультуре». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 145: 79. Дои:10.1016 / 0022-0981 (91) 90007-J.
  3. ^ Голан, Дэвид Э., изд. (2005). «Глава 35 - Фармакология бактериальной клеточной стенки». Принципы фармакологии: патофизиологические основы лекарственной терапии. Армен Х. Ташджян младший, Эрин Дж. Армстронг, Джошуа Н. Галантер, Эйприл Ван Армстронг, Рами А. Арнаут, Харрис С. Роуз. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 569. ISBN  0-7817-4678-7.
  4. ^ Эшворт, М. Р. Ф., изд. (1979). "Глава 3". Аналитические методы для глицерина. Академическая пресса.

дальнейшее чтение