Гаплогруппа T-L206 (Y-ДНК) - Haplogroup T-L206 (Y-DNA)

Эта статья о гаплогруппе T1 Y-хромосомы. Для неродственной гаплогруппы мтДНК см. Гаплогруппа Т (мтДНК).
Гаплогруппа T-L206
Возможное время происхождения26 800 лет назад [1]
Возможное место происхожденияСредний Восток [2][3][4]
ПредокТ (Т-М184)
ПотомкиT1a (Т-М70)

Гаплогруппа T-L206, также известный как гаплогруппа T1, это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. В SNP который определяет кладу T1, является L206. Гаплогруппа - это две основные ветви Т (T-M184), другой субклад - T2 (T-PH110).

T1 является наиболее распространенным потомком гаплогруппы T-M184, являясь потомком более 95% всех членов T-M184 в Африка и Евразия (а также страны, в которые это население мигрировало в современную эпоху, в Америку и Австралазию). Клоны T1 теперь часто встречаются среди северных Сомалийский кланы. Предполагается, что T1 * (если не некоторые из его субкладов) произошли от Средний Восток и распространиться в Европа и Северная Африка с Докерамический неолит B культура (ППНБ).

В базальный клады T1 * редки, но были обнаружены по крайней мере у трех самцов из отдаленных друг от друга регионов: берберский из Тунис, а Сирийский, а македонский.[5][6][7]

Единственная первичная ветвь T-L206, T1a (M70), как полагают, произошла примерно от 15900 до 23900 лет назад,[8] в Леванте. Похоже, что люди с T-M70 позже мигрировали на юг, в Африку.[9]

Структура

Филогенетическое дерево T-M184
  • Т1 (L206, L490) Найдено в Сирии.
    • T1a (M70 / Page46 / PF5662, PAGES78) Найден в скелете раннего неолита, найденном в Карсдорфе, Германия, возрастом 7200 лет. Также в Иране, Ираке, Саудовской Аравии, Осетии, Англии, Италии и Португалии.
      • T1a1 (L162 / Page21, L299, L453 / PF5617, L454) Найден в Эйвиссе, северной Анатолии и Германии.
        • T1a1a (L208 / Page2, L905) В основном встречается в Верхнем Египте, Африканском Роге, Западной Европе, Восточной Анатолии, Иране и на Аравийском полуострове. Некоторые места в западном Марокко, Сахаре и Канарских островах.
          • T1a1a1 (P77) В основном встречается на Ближнем Востоке, в Западной Европе и у евреев-ашкенази.
          • T1a1a2 (P321) Найдено в Сирии и евреи-ашкенази.
            • T1a1a2a (P317) Найден в Сирии у итальянских евреев и евреев ашкенази.
      • T1a2 (L131) В основном встречается в Северной Европе, Восточной Европе, Юго-Восточной Европе и Анатолии. Также встречается в Синьцзяне, Лембе, Тунисе, на юге и востоке Пиренейского полуострова.
        • T1a2a (P322, P328) Найдено в Скандинавии, Дании, Германии и Нидерландах. Некоторые пятна у йеменских евреев и Палестины (P327).
        • T1a2b (L446) Встречается в Северо-Западной Европе и восточных Альпах.
      • T1a3 (L1255) Найден в Кувейте.

Распределение субкладов

T1 * (T-L206 *)

Эта линия могла появиться в Левант сквозь ППНБ расширение с северо-востока Анатолия.

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
БерберыСиви (берберский )Седженане1/472.1%[5]
СирийцыНеопределенныеСирия1/951.1%[6]
Македонцымакедонский
(Балто-славянский )		Македония1/2010.5%[7]Православные христиане македонской национальности

T1a (M70)

Первоначальные исследования T1a-M70 (ранее K2)
Считается, что M70 возник в Азии после появления полиморфизма K-M9 (45–30 тыс. Лет назад) (Underhill et al. 2001а). Как следует из коллективных данных (Андерхилл и др., 2000; Крусиани и др., 2002; Семино и др., 2002; настоящее исследование), особи K2-M70 в какой-то более поздний момент отправились на юг в Африку. Хотя эти хромосомы относительно часто встречаются в Египте, Омане, Танзании, Эфиопии, они особенно заметны в Фульбе 18% ([Scozzari et al. 1997, 1999])

J. R. Luis et al. 2004 г., [10]

Три генетически разных популяции на Балеарских островах, Каталония, Испания
Население островов Питьюсик действительно демонстрирует явное генетическое расхождение по сравнению с популяциями Майорки и Менорки. Также [не показывает] слияния с каталонским и валенсийским населением ... [] данные, предоставленные населением Pityusic [в сравнении] с другими средиземноморскими популяциями, удивляют, что практически нет конвергенции ни с одной из этих популяций, даже с ... населением Северной Африки. Случай Pityusic является парадигматическим: ... некоторые маркеры показывают сходство с [ближневосточными] ... переменными мтДНК ... но [популяция Pityusic] расходится с этими популяциями при рассмотрении других маркеров. [Это] отдельный случай, остров, не [только] в географическом смысле, но [также] генетический [остров].

Misericòrdia Ramon Juanpere et al., 1998-2004 гг.

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
Острова ПитиусикEivissenc (Ибица) (Романтика )Ибица, Балеарские острова, Каталония, Испания9/5416.7%[11][12]L454 +. Все люди носят типичные для Ибицы фамилии, а деды по отцовской линии родились на Ибице.
Острова ПитиусикEivissencИбица7/967.3%[13]L454 +
Острова ПитиусикEivissencИбица3/456.7%[14]L454 +

Mendez et al. (2011) указывает на древнее присутствие T1a-M70 в Европе, что может отражать ранние изгнания между древними землями Израиля и Вавилона. Субклад, вероятно, прибыл с очень первые фермеры.[6] Это подтверждается недавними выводами Haak et al. который обнаружил несколько членов T1a1-CTS880 в поселении возрастом 7000 лет в Карсдорф, Германия.[15][16] Аутосомный анализ Эти скелетные останки демонстрируют необычную связь с современным населением Юго-Западной Азии, достигающую почти 10%.

Остатки скелетов T1a1 из этого поселения также принадлежат к H mtdna гаплогруппа, это поселение имеет самую высокую частоту этой гаплогруппы мтДНК - 30,4% (7/23), которые были обнаружены в любом раннем Неолитическая Европа население до сих пор.[15]

T1a1 (L162; xL208)

T1a1 сформировался 17 400–14 600 л.н., это самая крупная ветвь ниже по течению от T1a-M70 и получила широкое распространение в Евразии и Африке до нашей эры.

Этот чрезвычайно редкий субклад был обнаружен в Ибица (Эйвиссан) островитяне и Понтийские греки из Гиресун. Первый гаплотип Y-STR, принадлежащий этой линии, появился в статье Томаса и др. В 2006 г. среди выборки особей Эйвиссана, но только в августе 2009 г., когда первая особь T1a1-L162 (xL208) была обнаружена у клиента 23andMe из Понтийского региона. Греческое происхождение и фамилия Метаксопулос, благодаря проекту Адриано Скекко по сравнению генома Y-хромосомы.

Понтийские греки из Гиресуна происходят из Синоп колонистов, а Синопа была колонизирована Ионийцы из Милет. Интересно отметить, что существует ионическая колония, известная как Питюсса точно так же, как известное греческое имя Эйвисса Питьюсы. В Эйвисе, где находится знаменитый бюст Деметра которые были перепутаны с пуническими Танит Десятки лет известен культ Деметры. Бюст Деметры был проанализирован, и было обнаружено, что он содержит черные частицы вулканического песка, происходящие из Этны. Предполагается, что он сделан на Сицилии из красных глин, типичных для востока. Тринакрия, который был колонизирован ионийцами. Ионийцы могли прибыть в Эйвиссу около 2700 г. Эта линия может быть ионическим маркером. T1a1 образовалась 17 400–14 600 лет назад, это самая крупная линия, расположенная ниже по течению от T1a-M70 и получившая широкое распространение в Евразии и Африке до нашей эры.

Этот чрезвычайно редкий субклад был обнаружен в Ибица (Эйвиссан) островитяне и Понтийские греки из Гиресун. Первый гаплотип Y-STR, принадлежащий этой линии, появился в статье Томаса и др. В 2006 г. среди выборки особей Эйвиссана, но только в августе 2009 г., когда первая особь T1a1-L162 (xL208) была обнаружена у клиента 23andMe из Понтийского региона. Греческое происхождение и фамилия Метаксопулос, благодаря проекту Адриано Скекко по сравнению генома Y-хромосомы.

Понтийские греки из Гиресуна происходят из Синоп колонистов, а Синопа была колонизирована Ионийцы из Милет. Интересно отметить, что существует ионическая колония, известная как Питюсса точно так же, как известное греческое имя Эйвисса Питьюсы. В Эйвисе, где находится знаменитый бюст Деметра которые были перепутаны с пуническими Танит Десятки лет известен культ Деметры. Бюст Деметры был проанализирован, и было обнаружено, что он содержит черные частицы вулканического песка, происходящие из Этны. Предполагается, что он сделан на Сицилии из красных глин, типичных для востока. Тринакрия, который был колонизирован ионийцами. Ионийцы могли прибыть в Эйвиссу около 2700 г. Эта линия могла быть ионическим маркером.

T1a1a (L208)

Эта линия, образованная 14 200–11 000 лет назад, является крупнейшей ветвью ниже по течению T1a1-L162. Впервые обнаружен и зарегистрирован в августе 2009 года у клиента 23andMe иберийского происхождения, который участвовал в публичном проекте Squecco по сравнению генома Y-хромосомы и фигурировал там как «Avilés» и как «AlpAstur» в 23andMe. В ноябре 2009 года назван «L208».

T1a1a1a1b1a1 (Y3782; xY3836)

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
СардинцыКампиданский (Романские языки )Casteddu1/1870.5%[17]

T1a1a1a1b1a1a (Y3836)

Эта линия в основном встречается среди людей с Пиренейского полуострова, где наблюдается их самое большое разнообразие. Первый гаплотип Y-STR этой линии, характеризуемый DYS437 = 13, был обнаружен в общедоступном проекте FTDNA Y-DNA Haplogroup T, появившемся там в апреле 2009 года как набор E8011. Однако только в июне 2014 года Y-SNP Y3836 был обнаружен в публичном проекте YFULL среди двух их участников иберийского происхождения, обозначенных там как YF01637 и YF01665.

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
ПанамцыПанамский кастильский (Романские языки )Провинция Лос Сантос1/303.3%[18]
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Caldas2/752.7%YHRDЛица-метисы
ПанамцыПанамский кастильский (Романские языки )Провинция Панама1/432.3%[18]
Северо-Запад АргентинцыАргентинский кастильский (Романские языки )Горный район Жужуй1/502%[19] YHRDСмешанное население
пуэрториканцыПуэрториканский кастильский (Романские языки )Юго-восток Пуэрто-Рико2/1101.8%[20]
Северо-восточные португальские евреиИудео-португальский (Романтика )Браганса, Аргозело, Carção, Могадуро, и Виларинью дос Галегос1/571.8%[21][22][23]
Носители мирандского языкаМирандский астурлеонский диалект (Романтика )Миранда де л Дору1/581.7%[24][25]
ДоминиканцыДоминиканский кастильский (Романские языки )Доминиканская Республика4/2611.5%[26]
ПанамцыПанамский кастильский (Романские языки )Провинция Чирики1/921.1%[18]
МекленбургерыВосточный нижний саксонский (Западногерманский )Росток2/2001%[27]
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Богота2/1951%YHRDЛица-метисы
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Валле-дель-Каука1/1031%YHRDЛица-метисы
ВенесуэльцыВенесуэльский кастильский (Романские языки )Маракайбо1/1110.9%[28]
ВенесуэльцыВенесуэльский кастильский (Романские языки )Центральный регион1/1150.9%[29]
Европейцыбразильский португальский (Романские языки )Сан-Паулу1/1200.8YHRDЕвропейские спуски
ЭквадорцыЭквадорский кастильский (Романские языки )Кито1/1200.8%[30]
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Антиокия6/7770.7%[31]
МексиканцыМексиканский кастильский (Романские языки )Тустла Гутьеррес1/1540.7YHRDЛица-метисы
МексиканцыМексиканский кастильский (Романские языки )Мерида1/1590.6%YHRDЛица-метисы
Восточная АндалузцыАндалузский (Романтика )Гранада1/1800.6%[32]
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Сантандер1/1930.5%YHRDЛица-метисы
ЧилийцыЧилийский кастильский (Романские языки )Консепсьон1/1980.5%YHRD
МексиканцыМексиканский испанский (Романские языки )Гвадалахара1/2460.4%YHRDЛица-метисы
Европейцыбразильский португальский (Романские языки )Риу-Гранди-ду-Сул1/2550.4%[33]

Географическое распределение

Европа

Критские греки из Ласити обладают гаплогруппой T, почти наверняка T1a (M70), на уровне 18% (9/50).[34]

Неподтвержденные, но вероятные T-M70 +: 14% (3/23) Россияне в Ярославль,[35] 12,5% (3/24) из Итальянцы в Матера,[36] 10,3% (3/29) из Итальянцы в Авеццано,[36] 10% (3/30) от Тирольцы в Несталь,[36] 10% (2/20) из Итальянцы в Пескара,[36] 8,7% (4/46) из Итальянцы в Беневенто,[36] 7,8% (4/51) из Итальянцы на юге Latium,[37] 7,4% (2/27) из Итальянцы в Паола,[36] 7,3% (11/150) из Итальянцы в Центрально-Южном Италия,[38] 7,1% (8/113) от Сербы в Сербия,[39] 4,7% (2/42) от Арумыны в Румыния,[40] 3,7% (3/82) итальянцев в Биелла,[41] 3,7% (1/27) от Андалузцы в Кордова,[42] 3,3% (2/60) от Леонцы в Леон,[42] 3,2% (1/31) итальянцев в Postua,[41] 3,2% (1/31) итальянцев в Кавалья,[41] 3,1% (3/97) калабрийцев в Реджо-ди-Калабрия,[43] 2,8% (1/36) от Россияне в Рязанская область,[44] 2,8% (2/72) от Итальянцы на юге Апулия,[45] 2,7% (1/37) калабрийцев в Козенца,[43] 2,6% (3/114) из Сербы в Белград,[46] 2,5% (1/40) от Россияне в Псков,[35] 2,4% (1/42) от Россияне в Калуга,[35] 2,2% (2/89) от Трансильванцы в Меркуря Чук,[47] 2,2% (2/92) итальянцев в Trino Vercellese,[41] 1,9% (2/104) итальянцев в Брешия,[48] 1,9% (2/104) от Румыны в Румыния,[49] 1,7% (4/237) от Сербы и Черногорцы в Сербия и Черногория,[50] 1,7% (1/59) от Итальянцы в Марке,[45] 1,7% (1/59) калабрийцев в Катандзаро,[43] 1,6% (3/183) от Греки в Северной Греция,[51] 1,3% (2/150) из Швейцарские немцы в Цюрих Площадь,[52] 1,3% (1/79) от Итальянцы на юге Тоскана и север Latium,[45] 1,1% (1/92) голландцев в Лейден,[53] 0,5% (1/185) от Сербы в Нови Сад (Воеводина ),[54] 0,5% (1/186) от Польский в Подляское воеводство[55]

Ближний Восток и Кавказ

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
Иракские евреиИудео-иракский арабский (Центрально-семитский )Ирак7/3221.9%[6]12,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,4% T1a3-Y11151
Армянский СасунцисЗападноармянский диалект Курманджи и Димли (Северо-западный иранский ) языкиСасун21/10420.2%[2]Субклады T1a1 и T1a2
Курдские евреиИудео-арамейский (Центрально-семитский )Курдистан9/5018%[6]10% T1a1a1a1a1a1-P77 и 8% T1a1-L162
Иранские евреиИудео-иранский (Юго-западный иранский )Иран3/2213.6%[6]4,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,1% T1a3-Y11151
Горские евреиИудео-тат (Юго-западный иранский)Дербентский район2/1711.8%[56]Все принадлежат T1a1a1a1a1a1-P77
Не указаноНе указаноБирджанд1/273.7%[57]Все T1a3-Y12871
Не указаноНе указаноМешхед2/1291.6%[57]0,8% T1a3-Y11151 (xY8614)

Неподтвержденные, но вероятные T-M70 +: 28% (7/25) Лезгинцы в Дагестан,[58] 21,7% (5/23) из Осетины в Заманкул,[59] 14% (7/50) от Иранцы в Исфахан,[58] 13% (3/23) от Осетины в Зильга,[59] 12,6% (11/87) из Курманджи Курды в Восточная Турция,[60] 11,8% (2/17) из Палестинские арабы в Палестина,[61] 8,3% (1/12) Иранцы в Шираз,[62] 8,3% (2/24) из Осетины в Алагир,[59] 8% (2/25) от Курманджи Курды в Грузия,[60] 7,5% (6/80) от Иранцы в Тегеран,[58][63] 7,4% (10/135) от Палестинские арабы в Израильская деревня,[61] 7% (10/143) от Палестинские арабы в Израиль и Палестина,[61] 5% (1/19) от Чеченцы в Чечня,[58][63] 4,2% (3/72) от Азербайджанцы в Азербайджан,[58][63] 4,1% (2/48) из Иранцы в Исфахан,[63] 4% (4/100) от Армяне в Армения,[58][63] 4% (1/24) от Бедуины в Израиль[61] и 2,6% (1/39) Турки в Анкара.[63]

Северная и Восточная Азия

Баргут Монголы из | разных мест Хулун Буир Аймак имеют T1a (M70) на уровне 1,3% (1/76).[64] В XII – XIII веках у озера Байкал возникли баргуты (баргуты) монголы как племена, получившие название баргуджин.

Неподтвержденный, но вероятный T-M70 +: 2% (4/204) Хуэй в Провинция Ляонин,[65] и 0,9% (1/113) Бидаюх в Саравак.[66]

Южная Азия

Гаплогруппа T1a-M70 в Южной Азии считается западно-евразийского происхождения.[67]

В Люди Гаро из Тангайльский район похоже, обладают T-P77 (T1a1a1b2b2b1a) в количестве 0,8% (1/120).[68]|| Вероятно +

Неподтвержденный, но вероятный T-M70 +: 56,6% (30/53) Кунабхи в Уттар каннада,[69] 32,5% (13/40) из Каммас в Андхра-Прадеш,[70] 26,8% (11/41) из Брамины в Вишакхапатнам,[70] 25% (1/4) от Каттунайкен в Южная Индия,[71] 22,4% (11/49) из Телугу в Андхра-Прадеш,[72] 20% (1/5) от Ансари в Южная Азия, (2/20) из Пороя в Андхра-Прадеш,[70] 9,8% (5/51) из Кашмирские пандиты в Кашмир,[73] 8,2% (4/49) из Гуджары в Кашмир,[73] 7,7% (1/13) от Сиддис (мигранты из Эфиопия ) в Андхра-Прадеш,[70] 5,5% (3/55) от Ади в Северо-Восточная Индия,[74] 5,5% (7/128) от Пардханс в Адилабад,[72] 5,3% (2/38) из Брамины в Бихар,[73] 4,3% (1/23) от Багата в Андхра-Прадеш,[70] 4,2% (1/24) от Валмики в Андхра-Прадеш,[70] (1/32) из Брамины в Махараштра,[73] 3,1% (2/64) от Брамины в Гуджарат,[73] 2,9% (1/35) от Раджпут в Уттар-Прадеш,[75] 2,3% (1/44) от Брамины в Перуру,[70] и 1,7% (1/59) Manghi в Махараштра.[72]

Также в Десаст-брамины в Махараштра (1/19 или 5,3%) и Читпаванские брамины в Конкан (1/21 или 4,8%), Читпаванские брамины в Конкан (2/66 или 3%).

Африка

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
Сомалийцы (Клан Дир )Сомалийский (Восток Кушитик )Джибути24/24100%[76]Основными подкланами клана Дир в Джибути являются Исса и Гадабуурси.
Сомалийцы (Dire Dawa )Сомалийский (Восток Кушитик )Dire Dawa14/1782.4%[77]Подкланами Дире Дава являются Исса, Гургура и Гадабуурси.
АнтеониAntemoro (Малагасийское плато)старое королевство Антеморо22/3759.5%[78]Антеоны - потомки аристократов, из которых избран король Антеморо. Могут быть сгруппированы в Силамо, потому что имеют право проводить ритуальный убой животных (Сомбили)
Сомалийцы (Клан Дир ) и АфарсСомалийский и Афар (Восток Кушитик )Джибути30/5456.6%[79]Смешанная выборка сомалийцев и афарцев.[неудачная проверка ]
Сомалийцы (Эфиопия)Сомалийский (Восток Кушитик )Шилаво (вореда) (Огаден )5/1050%[76]Географическое положение этого образца из Эфиопии показано на рисунке 1.
ТубуТубуЧад31%[80]Все принадлежат субкладу T1a-PF5662

К югу от Сахары

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
ЛембаВенда и Шона (банту )Зимбабве /Южная Африка6/3417.6%[6]Исключительно принадлежат T1a2 * (старый T1b *). Возможный эффект недавнего основателя. Низкая частота T1a2 наблюдается у болгарских евреев и турок, но не встречается в других еврейских общинах. Y-str Гаплотипы, близкие к некоторым армянам T1a2.
БарибасБаатонум (Нигер – Конго )Бенин1/571.8%[81]T1a-M70 (xT1a2-L131)

Древняя ДНК

'Айн Газаль, 9 573 лет назад

Айн Газаль Т-М184Газаль-I
Я БЫI1707 AG83_5 Poz-81097
Y ДНКT1-PF5610 (xT1a1-Z526, T1a1a-CTS9163, T1a1a-CTS2607, T1a2-S11611, T1a2-Y6031, T1a2a1-P322, T1a3a-Y9189)
численность населенияФермеры эпохи неолита
Язык
КультураПоздний средний ППНБ
Дата (YBP)9573 ± 39
Дом / РасположениеАйн Газаль
Члены / размер выборки1/2
Процент50%
мтДНКR0a
Изотоп Sr
Цвет глазВероятно, не Темный
Цвет волосВероятно, не Темный
Пигментация кожиСвет
Группа крови ABOСкорее всего O или B
Диета (d13C% 0 / d15N% 0)
Деятельность FADSRS174551 (T), RS174553 (G), RS174576 (A)
Стойкость лактазыВероятная непереносимость лактозы
Общая ДНК Oase-114.2%
Ostuni1 Общая ДНК6.7%
Неандерталец Vi33.26 Общая ДНК0.93%
Неандерталец Vi33.25 Общая ДНК1.2%
Неандерталец Vi33.16 Общая ДНК0.3%
Компоненты предков (AC)Неолитическая Анатолия / Юго-Восточная Европа: 56,82%, палеолитический Левант (натуфийцы): 24,09%, кавказские охотники / ранние европейские фермеры: 12,51%, скандинавские / западноевропейские охотники: 4,16%, южнее Сахары: 2,04%, охотники из Восточной Европы: 0,37%
puntDNAL K12 Древний
Dodecad [dv3]
Еврогены [K = 36]
Dodecad [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительское родство
Возраст на момент смерти
Позиция смерти
SNP152.234
Читать пары
Образец
Источник[82]
ПримечанияСвидетельства северного происхождения этой популяции, возможно, указывающие на приток из региона северо-востока Анатолии.
Основная статья: 'Айн Газаль

Гаплогруппа T встречается среди более поздних Средний докерамический неолит B (MPPNB) жители с археологического памятника Айн-Газаль (в современной Иордании). Он не был обнаружен среди ранней и средней популяции MPPNB. Считается, что популяция докерамического неолита B в основном состоит из двух разных популяций: представителей ранних Натуфийский цивилизация и население в результате иммиграции с севера, т.е. северо-востока Анатолия. Тем не менее, было обнаружено, что натуфийцы принадлежат в основном к линии E1b1b1b2, которая встречается среди 60% всей популяции PPNB и 75% популяции 'Ain Ghazal, присутствуя на всех трех стадиях MPPNB.

Как было ранее найдено в поселении раннего неолита из Карсдорф (Германия) субклад мтДНК R0 был обнаружен с помощью Y-ДНК T в Айн-Газале.

Позже популяции MPPNB в Южном Леванте уже стали свидетелями серьезных изменений климата, которые усугубились бы большой потребностью населения в местных ресурсах. Начиная с 8,9 кал. Л.н. мы видим значительное сокращение населения в высокогорной Иордании, что в конечном итоге привело к полному отказу от почти всех центральных поселений в этом регионе.[83]

Период докерамического неолита B (PPNB) 9-го тысячелетия в Леванте представляет собой крупную трансформацию в доисторический образ жизни от небольших групп мобильных охотников-собирателей до крупных оседлых фермерских и скотоводческих деревень в зоне Средиземноморья, процесс был начат примерно 2–2 3 тысячелетия назад.

'Айн-Газаль («Источник газелей») расположен в относительно богатой окружающей среде в непосредственной близости от Вади-Зарка, самой длинной дренажной системы в высокогорной Иордании. Он расположен на высоте около 720 м в экотоне между дубово-парковым лесом на западе и открытой степью-пустыней на востоке.

Доказательства, полученные при раскопках, позволяют предположить, что большая часть окружающей сельской местности была засажена деревьями и предлагала жителям широкий спектр экономических ресурсов. Пахотная земля в изобилии в непосредственной близости от участка. Эти переменные нетипичны для многих крупных неолитических памятников на Ближнем Востоке, некоторые из которых расположены в маргинальных условиях. Тем не менее, несмотря на кажущееся богатство, территория Айн-Газала чувствительна к климату и окружающей среде из-за ее близости на протяжении голоцена к колеблющейся границе степи и леса.

Поселение Айн-Газаль сначала появляется в MPPNB и делится на две фазы MPPNB. Фаза 1 начинается с 10 300 л. Н. И заканчивается 9950 л. Н., Фаза 2 заканчивается на 9550 л. Н.

По оценкам, популяция участка MPPNB в Айн-Газале составляет 259–1349 человек с площадью 3,01–4,7 га. Утверждается, что при основании MPPNB площадь Айн-Газала, вероятно, составляла 2 га, а к концу создания MPPNB она выросла до 5 га. На тот момент их расчетное население составляло 600-750 человек или 125-150 человек на гектар.

Известные члены

Элитные бегуны на выносливость

Возможные закономерности между Y-хромосомой и элитными бегунами на выносливость были изучены в попытке найти генетическое объяснение успеха эфиопского бега на выносливость. Учитывая превосходство спортсменов из Восточной Африки в международном беге на длинные дистанции за последние четыре десятилетия, было высказано предположение, что они имеют генетическое преимущество. Элитные марафонцы из Эфиопии были проанализированы на K * (xP), который, согласно ранее опубликованным эфиопским исследованиям, относится к гаплогруппе T[84]

Согласно дальнейшим исследованиям,[6] Было обнаружено, что T1a1a * (L208) пропорционально чаще встречается в выборке элитных марафонцев, чем в контрольной выборке, чем в любой другой гаплогруппе, поэтому эта y-хромосома может играть значительную роль в определении успеха эфиопского бега на выносливость. Гаплогруппа T1a1a * была обнаружена у 14% выборки элитных марафонцев, из которых 43% этой выборки были из провинции Арси. Кроме того, гаплогруппа T1a1a * была обнаружена только в 4% контрольной выборки из Эфиопии и только в 1% контрольной выборки в провинции Арси. T1a1a * положительно связан с аспектами бега на выносливость, тогда как E1b1b1 (старый E3b1) - отрицательно.[85]

Томас Джеферсон

Томас Джеферсон
Филогенетический сетевой анализ его гаплотипа Y-STR (короткий тандемный повтор) показывает, что он наиболее тесно связан с египетским гаплотипом K2 [теперь T / K1a], но наличие разбросанных и разнообразных европейских гаплотипов в сети, тем не менее, согласуется с предположением Джефферсона. родословная, относящаяся к древнему и редкому коренному европейскому типу. Это подтверждается наблюдением, что двое из 85 неродственных британских мужчин, носящих фамилию Джефферсон, также имеют гаплотип президента Y-STR в гаплогруппе K2.

Тури Э. Кинг и другие., [86]

Смотрите также: Противоречие Джефферсона и Хемингса

Заметный член гаплогруппы T-M184 - третий президент США, Томас Джеферсон. Сообщается, что он принадлежит к субкладу T-M184, который чаще всего встречается как в Пиренейский полуостров (например, Испания) и Египет. Его самый далекий из известных предков - Сэмюэл Джеффрисон [sic ], родился 11 октября 1607 г. в г. Pettistree, Саффолк, Англия, хотя также широко распространено мнение, что президент валлийский родословная. Хотя все субклады T-M184 редки в Великобритании, некоторые британские мужчины с фамилией Джефферсон, как сообщается, также были обнаружены с T-M184, что подтверждает идею о том, что непосредственные предки Томаса Джефферсона по отцовской линии были британцами и могут происходить из сефардских (испанских) евреев. народы, корни которых находятся на Ближнем Востоке.[87]

В течение почти двух столетий велись споры относительно утверждений о том, что Томас Джефферсон стал отцом детей своего отца. раб Салли Хемингс. An устная традиция в семье Хемингс и другим историческим свидетельствам в начале 19 века опровергли внуки Джефферсона, которые утверждали, что сын сестры Томаса Джефферсона по имени Карр был отцом детей Хемингса. Однако исследование ДНК Джефферсона по мужской линии в 1998 году показало, что она соответствует ДНК потомка младшего сына Салли Хемингс, Eston Hemings. Большинство историков теперь считают, что Джефферсон имела отношения с Хемингс в течение 38 лет и, вероятно, родила ей шестерых известных детей, четверо из которых дожили до взрослой жизни. Кроме того, тестирование окончательно опровергло любую связь между потомком Хемингса и мужской линией Карра.

Субклады

Дерево

Филогенетическое древо евразийской гаплогруппы T-M184 и их ближайшие макролинии
Последнее дерево 2015 года (ISOGG 2015 )
Разветвление Т-М184
LT
L298
(43900ybp)
LT *
(xM184, M20)


Все корпуса без M184 или M20

 
Т
M184
(39,300–45,100ybp)
Т *
(xL206)


Все корпуса без L206 или PH110

 
 
Т1
L206
(26600ybp)
Т1 *
(xM70)


Сирия

 
 
T1a
M70
(19,000-30,000ybp)[6]  
T1a *
(xL162, L131, Y11151)


Все корпуса без L162, L131 или Y11151

 
 
T1a1
L162
(15400ybp)
T1a1 *
(xL208)


Pityusic Islanders, Понтийские греки из Гиресуна, Германия и Балкарцы.

 
 
T1a1a
L208
(14800ybp)
T1a1a *
(xCTS11451, Y16897)


Все корпуса без CTS11451 или Y16897

 
 
T1a1a1
CTS11451
(9500ybp)
T1a1a1 *
(xY4119, Y6671)


Все случаи без Y4119 или Y6671

 
 
T1a1a1a
Y4119
(9200лн)
T1a1a1a *
(xCTS2214)


 Все кейсы без CTS2214

 
 
T1a1a1a1
CTS2214
(8900ybp)
 
 
T1a1a1a2
Y6671
(8900ybp)

 

 
 
 
T1a1a1b
Y6671
(9200лн)

 

 
 
 
T1a1a2
Y16897
(9500ybp)

 

 
 
 
 
T1a2
L131
(15400ybp)

 

 
 
T1a3
Y11151
(15400ybp)

 

 
 
 
Т2
PH110
(26600ybp)


 
Осетинские утюги, леонцы, немцы и бутанцы

 
 
L
M20
L1
M22


Западная Азия, Европа, Центральная и Южная Азия.

 
 
L2
L595


 
Широко распространен в Европе, где встречается наибольшее разнообразие этой линии.

 
 
 
Макро-гаплогруппа LT

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012ISOGG 2013
Т-М18426VIII1U25Eu16H5FК *KТТK2K2ТТТТТТ
К-М70 / Т-М7026VIII1U25Eu15H5FK2K2ТТ1K2K2ТТТТ1T1aT1a
Т-P7726VIII1U25Eu15H5FK2K2Т2T1a2K2K2Т2Т2T2a1T1a1bT1a1a1T1a1a1

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001

β Андерхилл 2000

γ Молот 2001

δ Карафет 2001

ε Семино 2000

ζ Вс 1999

η Капелли 2001

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

Рекомендации

Оригинальное исследование

Другие цитируемые работы

  1. ^ "T-L206 YTree".
  2. ^ а б Эррера, Кристиан Дж; и другие. (2011). «Неолитические патрилинейные признаки указывают на то, что армянское нагорье было заселено земледельцами». Европейский журнал генетики человека. 20 (3): 313–320. Дои:10.1038 / ejhg.2011.192. ЧВК  3286660. PMID  22085901.
  3. ^ Hallast (ноябрь 2014 г.). Дерево Y-хромосомы распадается на лист: 13000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающих большинство известных клад. (Тезис).
  4. ^ "Проект Y-ДНК гаплогруппы T (бывший K2)".
  5. ^ а б Фриги, Сабех; и другие. (2005). «Данные для гаплотипов Y-хромосомы, определенных 17 STR (AmpFLSTR1 Yfiler TM) в двух сообществах тунисских берберов». Международный журнал судебной медицины. 160 (1): 80–83. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.05.007. PMID  16005592.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я Mendez, Fernando L .; Карафет, Татьяна М .; Krahn, Thomas; Острер, Гарри; Судьял, Химла; Хаммер, Майкл Ф. (2011). «Повышенное разрешение гаплогруппы T Y-хромосомы определяет отношения между популяциями Ближнего Востока, Европы и Африки». Человеческая биология. 83 (1): 39–53. Дои:10.3378/027.083.0103. PMID  21453003. S2CID  207611348. Оценки времени событий ветвления внутри гаплогруппы T, наряду с исчерпывающим географическим обзором основных субкладов T, предполагают, что эта гаплогруппа начала диверсифицироваться на Ближнем Востоке ~ 25 тыс. Лет назад. Наш обзор также указывает на сложную историю распространения этой редкой и информативной гаплогруппы на Ближнем Востоке и от Ближнего Востока до Европы и Африки к югу от Сахары.
  7. ^ а б Яковски, З .; и другие. (2011). «Генетические данные для 17 STR-локусов Y-хромосомы у македонцев в Республике Македония». Forensic Science International: генетика. 5 (4): e108 – e111. Дои:10.1016 / j.fsigen.2011.04.005. PMID  21549657.
  8. ^ "T-M70 YTree".
  9. ^ Андерхилл и др. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002 г.
  10. ^ Луис Дж. Р., Роулд Д. Д., Регейро М. и др. (Март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей». Являюсь. J. Hum. Genet. 74 (3): 532–44. Дои:10.1086/382286. ЧВК  1182266. PMID  14973781.
  11. ^ Zalloua, Pierre A .; Platt, Daniel E .; Эль-Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махоул, Надин; Габер, Марк; Сюэ, Яли; Изаабель, Хасан; и другие. (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье». Американский журнал генетики человека. 83 (5): 633–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.10.012. ЧВК  2668035. PMID  18976729.
  12. ^ Адамс С.М. и др. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовское происхождение христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека. 83 (6): 725–736. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ЧВК  2668061. PMID  19061982.
  13. ^ Родригес В., Томас С., Санчес Дж. Дж. И др. (Март 2009 г.). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная по 12 STR-локусам Y-хромосомы». Int. J. Legal Med. 123 (2): 137–41. Дои:10.1007 / s00414-008-0302-y. PMID  19066931. S2CID  20576072.
  14. ^ Tomàs C, et al. (2006). «Дифференциальный материнский и отцовский вклад в генетический фонд острова Ибица, Балеарский архипелаг». Американский журнал физической антропологии. 129 (2): 268–278. Дои:10.1002 / ajpa.20273. PMID  16323196.
  15. ^ а б Хаак, Вольфганг; и другие. (2015). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе». Природа. 522 (7555): 207–211. arXiv:1502.02783. Bibcode:2015Натура.522..207H. Дои:10.1038 / природа14317. ЧВК  5048219. PMID  25731166.
  16. ^ Мэтисон, Иэн; и другие. (2015). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». bioRxiv  10.1101/016477.
  17. ^ Морелли, Лаура; Конту, Даниэла; Сантони, Федерико; Фостер, Джейми У .; Франкалаччи, Паоло; Кукка, Франческо (2008). Ястребы, Джон (ред.). «Доказательства на основе Y-хромосомы для донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для ассоциативного сканирования». PLOS ONE. 3 (1): e1430. Bibcode:2008PLoSO ... 3.1430C. Дои:10.1371 / journal.pone.0001430. ЧВК  2174525. PMID  18183308.
  18. ^ а б c Гругни, Альт; Батталья, Винченца; Перего, Уго Алессандро; Равин, Алессандро (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев». PLOS ONE. 10 (12): e0144223. Bibcode:2015PLoSO..1044223G. Дои:10.1371 / journal.pone.0144223. ЧВК  4670172. PMID  26636572.
  19. ^ Гонсалес-Тосканини, Улисес; и другие. (2016). «Полный портрет аргентинского населения Y-STR». Forensic Science International: генетика. 20: 1–5. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.09.002. PMID  26433179.
  20. ^ Vilar, Miguel G .; и другие. (2014). «Генетическое разнообразие в Пуэрто-Рико и его значение для заселения острова и Вест-Индии». Американский журнал физической антропологии. 155 (3): 352–368. Дои:10.1002 / ajpa.22569. PMID  25043798.
  21. ^ Ногейро И., Манко Л., Гомеш В., Аморим А., Гужман Л. (март 2010 г.). "Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах". Являюсь. J. Phys. Антрополь. 141 (3): 373–81. Дои:10.1002 / ajpa.21154. PMID  19918998.
  22. ^ Nogueiro I, et al. (Февраль 2015 г.). «Португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории». Границы генетики. 6: 12. Дои:10.3389 / fgene.2015.00012. ЧВК  4313780. PMID  25699075.
  23. ^ Маркус А.В. и др. (Август 2015 г.). «Комментарий: Португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории». Границы генетики. 6: 261. Дои:10.3389 / fgene.2015.00261. ЧВК  4528994. PMID  26300912.
  24. ^ Monteiro, S.L .; и другие. (2012). «Леонские диалекты в Португалии: лингвистико-генетические отношения посредством анализа Y-хромосомы». Universidade do Porto.
  25. ^ Монтейро, София Л. Маркес; и другие. (2016). «Разнообразие Y-хромосомы в лингвистическом изоляте (Мирандезе, NE Португалия)». Американский журнал биологии человека. 28 (5): 671–80. Дои:10.1002 / ajhb.22849. PMID  26990174. S2CID  45119004.
  26. ^ Диас, Вильма; и другие. (2008). «Распределение STR Y-хромосомы в доминиканской популяции». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 1: 195–197. Дои:10.1016 / j.fsigss.2007.10.163.
  27. ^ Зайберлинг, Сюзанна; и другие. (2005). "Allelverteilung Y-хромосомные короткие тандемные повторы в Передней Померании". Грайфсвальд, Institut für Medizinische Mikrobiologie.
  28. ^ Борхас, Лисбет; и другие. (2008). «Полезность 12 Y-STR для судебно-генетической оценки в двух популяциях из Венесуэлы». Юридическая медицина. 10 (2): 107–112. Дои:10.1016 / j.legalmed.2007.08.005. PMID  17981491.
  29. ^ Альварес, Марица; и другие. (2009). «База данных гаплотипов Y-хромосомы в центральном регионе Венесуэлы и ее сравнение с другими популяциями Венесуэлы». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 2: 407–408. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.08.100.
  30. ^ Баеза, Карлос; и другие. (2007). «Популяционные данные для 15 STR по Y-хромосоме в выборке населения из Кито (Эквадор)». Международная криминалистическая экспертиза. 173 (2–3): 214–9. Дои:10.1016 / j.forsciint.2006.09.011. PMID  17320323.
  31. ^ Хосе Буилес, Хуан; и другие. (2005). "STR Y-хромосомы в выборке населения Антиокии (Колумбия)". Forensic Science International: генетика. 164 (1): 79–86. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.10.005. PMID  16289613.
  32. ^ Ambrosio, B .; и другие. (2011). "'Генетическое разнообразие Y-STR у автохтонных андалузцев из провинций Уэльва и Гранада (Испания) ". Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 6 (2): e66 – e71. Дои:10.1016 / j.fsigen.2011.05.007. PMID  21664894.
  33. ^ Schwengber, Solange P .; и другие. (2009). «Данные о популяции 17 локусов Y-STR из штата Риу-Гранди-ду-Сул (Южная Бразилия)». Forensic Science International: генетика. 4 (1): e31 – e33. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.02.001. PMID  19948319.
  34. ^ Giacomo 2003; Martinez2007.
  35. ^ а б c Малярчук Б., Деренко М., Гржибовский Т. и др. (Декабрь 2004 г.). «Дифференциация митохондриальной ДНК и Y-хромосом в российских популяциях». Гм. Биол. 76 (6): 877–900. Дои:10.1353 / ступица.2005.0021. PMID  15974299. S2CID  17385503.
  36. ^ а б c d е ж Ф. Ди Джакомо (2003). «Клинические паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции во власти дрейфа и эффектов основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 387–95. Дои:10.1016 / S1055-7903 (03) 00016-2. PMID  12927125.
  37. ^ Капелли С., Бризигелли Ф., Скарниччи Ф. и др. (Июль 2007 г.). «Генетическая изменчивость Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и поддерживает модель примесей для столкновения мезолита и неолита». Мол. Филогенет. Evol. 44 (1): 228–39. Дои:10.1016 / j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
  38. ^ Рапоне, Чезаре; Герачи, Антонио; Капелли, Кристиан; Де Мео, Адольфо; д'Эррико, Джанкарло; Барни, Филиппо; Берти, Андреа; Лаго, Джампьетро (2007). «Гаплотипы Y хромосомы в Центральной и Южной Италии: значение для справочной базы данных». Международная криминалистическая экспертиза. 172 (1): 67–71. Дои:10.1016 / j.forsciint.2006.06.072. PMID  16884881.
  39. ^ Pericic, M .; Lauc, LB; Кларич, ИМ; Рутси, S; Яничевич, B; Рудан, я; Terzić, R; Чолак, I; и другие. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских народов». Молекулярная биология и эволюция. 22 (10): 1964–75. Дои:10.1093 / molbev / msi185. PMID  15944443.
  40. ^ Мендизабал, Изабель; Сандовал, Карла; Берниелл-Ли, Джемма; Калафель, Франсеск; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия материнских и отцовских линий человеческого происхождения на Кубе». BMC Эволюционная биология. 8: 213. Дои:10.1186/1471-2148-8-213. ЧВК  2492877. PMID  18644108.
  41. ^ а б c d Cerutti, N .; Марина.; Di Gaetano, C .; Паппи, П .; Crobu, F .; Riccardino, F .; Matullo, G .; Пьяцца, А. (2006). «Данные о популяции STR-гаплотипов Y-хромосомы из Пьемонта (Италия)». Международная криминалистическая экспертиза. 158 (2–3): 238–43. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.07.002. PMID  16111847.
  42. ^ а б Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Эфнер, Питер Дж; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А (2004). «Уменьшение генетической структуры Пиренейского полуострова, выявленное с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека. 12 (10): 855–863. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201225. PMID  15280900.
  43. ^ а б c Rodríguez, V .; и другие. (2008). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная по 12 STR-локусам Y-хромосомы». J Legal Med. 123 (2): 137–41. Дои:10.1007 / s00414-008-0302-y. PMID  19066931. S2CID  20576072.
  44. ^ Фехнер, Анджела (2008). "Границы и линии в ландшафте Y-хромосомы Западной Евразии: взгляд из европейской части России". Американский журнал физической антропологии. 137 (1): 41–47. Дои:10.1002 / ajpa.20838. PMID  18470899.
  45. ^ а б c Капелли, Кристиан; и другие. (2005). «9-локусный гаплотип Y-хромосомы в трех итальянских популяциях». Forensic Science International: генетика. 159 (1): 64–70. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.05.026. PMID  15998574.
  46. ^ Барак Лаук, Ловорка; и другие. (2004). «STR-полиморфизмы Y-хромосомы в выборке сербского населения». Международная криминалистическая экспертиза. 150 (1): 97–101. Дои:10.1016 / j.forsciint.2004.07.022. PMID  15837014.
  47. ^ Египтян, Балаш (2005). «Популяционное генетическое исследование в двух трансильванских популяциях с использованием криминалистически информативных аутосомных и STR-маркеров Y-хромосомы». Международная криминалистическая экспертиза. 164 (2–3): 257–265. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.10.020. PMID  16314060.
  48. ^ Черри, Николетта; и другие. (2005). «Популяционные данные для 12 STR Y-хромосомы в образце из Брешии (север Италии)». Международная криминалистическая экспертиза. 152 (1): 83–87. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.02.006. PMID  15939179.
  49. ^ Елена Барбари, Лигия; и другие. (2003). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке румынского населения». Международный журнал судебной медицины. 117 (5): 312–315. Дои:10.1007 / s00414-003-0397-0. PMID  12904972. S2CID  44447191.
  50. ^ Стеванович, Миляна (2006). «Человеческие Y-специфические STR-гаплотипы в популяции Сербии и Черногории». Международная криминалистическая экспертиза. 171 (2–3): 216–221. Дои:10.1016 / j.forsciint.2006.05.038. PMID  16806776.
  51. ^ Коваци, Леда; и другие. (2009). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции северных греков». Forensic Science International: генетика. 4 (1): e21 – e22. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.01.001. PMID  19948315.
  52. ^ Haas, C .; и другие. (2005). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке населения из Швейцарии (область Цюриха)». Международная криминалистическая экспертиза. 158 (2–3): 213–218. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.04.036. PMID  15964729.
  53. ^ Родиг, Хайке; и другие. (2007). «Оценка способности различать гаплотипы 35 STR-локусов Y-хромосомы». Международная криминалистическая экспертиза. 174 (2–3): 182–188. Дои:10.1016 / j.forsciint.2007.04.223. PMID  17543484.
  54. ^ Веселинович, Игорь С .; и другие. (2007). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 STR-локусов Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная криминалистическая экспертиза. 176 (2–3): e23 – e28. Дои:10.1016 / j.forsciint.2007.04.003. PMID  17482396.
  55. ^ Пепинский, Витольд; и другие. (2004). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции Подляшья, северо-восточная Польша». Международный журнал судебной медицины. 144 (1): 77–82. Дои:10.1016 / j.forsciint.2004.02.024. PMID  15240025.
  56. ^ Татьяна М. Карафет и др. «Коэволюция генов и языков и высокий уровень популяционной структуры высокогорных популяций Дагестана». Журнал генетики человека " (2016),
  57. ^ а б Тебризи, Араш Алипур; и другие. (2014). «Генетический профиль STR-гаплотипов 17 Y-хромосомы на востоке Ирана». Forensic Science International: генетика. 14: e6 – e7. Дои:10.1016 / j.fsigen.2014.10.010. PMID  25458927.
  58. ^ а б c d е ж Насидзе; и другие. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариация Y-хромосомы на Кавказе». Анналы генетики человека. 68 (3): 205–221. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00092.x. PMID  15180701. S2CID  27204150.
  59. ^ а б c Насидзе; и другие. (2004). "Генетические данные о происхождении южных и северных осетин". Анналы генетики человека. 68 (6): 588–599. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00131.x. PMID  15598217. S2CID  1717933.
  60. ^ а б Насидзе; и другие. (2005). «МтДНК и вариация Y-хромосомы в курдских группах». Анналы генетики человека. 69 (4): 401–412. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2005.00174.x. PMID  15996169. S2CID  23771698.
  61. ^ а б c d Belle, Elise M. S .; и другие. (2010). «Y-хромосомы самоидентифицированных сиедов с Индийского субконтинента демонстрируют свидетельства высокого арабского происхождения, но не недавнего общего отцовского происхождения». Археологические и антропологические науки. 2 (3): 217–224. Дои:10.1007 / s12520-010-0040-1. S2CID  16195047.
  62. ^ Р. Спенсер Уэллс и другие., «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Национальная академия наук, 2001
  63. ^ а б c d е ж Насидзе; и другие. (2003). «Гаплотипы с Кавказа, Турции и Ирана по девяти локусам Y-STR». Международная криминалистическая экспертиза. 137 (1): 85–93. Дои:10.1016 / с0379-0738 (03) 00272-х. PMID  14550619.
  64. ^ Малярчук, Борис А (2011). «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов в дублированном STR DYS385a, b в гаплогруппе C3-M407». Журнал генетики человека. 61 (6): 491–496. Дои:10.1038 / jhg.2016.14. PMID  26911356. S2CID  13217444.
  65. ^ Бай, Руфенг; и другие. (2008). "Гаплотипы STRs Y-хромосомы в образцах этнической группы китайцев хуэй". Forensic Science International: генетика. 3 (1): e17 – e19. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.03.004. PMID  19083856.
  66. ^ Мэн Чанг, Юэт; и другие. (2008). «Гаплотипическое разнообразие STR 17 Y-хромосомы в трех коренных популяциях Саравака (Ибан, Бидаю и Меланау) в Восточной Малайзии». Forensic Science International: генетика. 3 (3): e77 – e80. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.07.007. PMID  19414156.
  67. ^ Ниту Неги и др., [Генетика человека «Отцовское происхождение Уттаракханда не имитирует классическую кастовую систему Индии»]
  68. ^ Хасан, Махамуд (2014). «Популяционная генетика 17 STR-локусов Y-хромосомы в племенных популяциях Гаро и Сантал в Бангладеш». Международный журнал судебной медицины. 129 (2): 251–252. Дои:10.1007 / s00414-014-0981-5. PMID  24577712. S2CID  23031408.
  69. ^ Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гианешвер; Сингх, Виджай Кумар; Редди, Алла Г .; Чаухан, Паллави; Мальви, Рашми; Павате, П. П .; Сингх, Лалджи (2007). "Y-хромосомные STR-гаплотипы в двух эндогамных племенных популяциях Карнатаки, Индия". Журнал судебной медицины. 52 (3): 751–3. Дои:10.1111 / j.1556-4029.2007.00443.x. PMID  17456116. S2CID  20805905.
  70. ^ а б c d е ж грамм Рамана, Гутала Венката; Су, Бинг; Джин, Ли; Сингх, Лалджи; Ван, Нин; Андерхилл, Питер; Чакраборти, Ранаджит (2001). «Гаплотипы SNP Y-хромосомы свидетельствуют о наличии потока генов среди каст, племен и мигрирующих популяций сидди в штате Андхра-Прадеш, Южная Индия». Европейский журнал генетики человека. 9 (9): 695–700. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200708. PMID  11571559.
  71. ^ R. Cordaux et al. "Независимые истоки индийской касты и племенных отцовских линий"
  72. ^ а б c Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, et al. (2006). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genet. 7: 42. Дои:10.1186/1471-2156-7-42. ЧВК  1569435. PMID  16893451.
  73. ^ а б c d е Шарма С., Рай Э., Шарма П. и др. (Январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1 * подтверждает автохтонное происхождение браминов и кастовой системы». J. Hum. Genet. 54 (1): 47–55. Дои:10.1038 / jhg.2008.2. PMID  19158816.
  74. ^ Cordaux R, Weiss G, Saha N, Stoneking M (август 2004 г.). «Северо-восточный индийский коридор: барьер или коридор для миграции людей?». Мол. Биол. Evol. 21 (8): 1525–33. Дои:10.1093 / молбев / мш151. PMID  15128876.
  75. ^ Majumder, P .; и другие. (2001). «Этническое население Индии с точки зрения эволюции». Журнал биологических наук. 26 (4): 533–545. CiteSeerX  10.1.1.731.1630. Дои:10.1007 / bf02704750. PMID  11779963. S2CID  15692537.
  76. ^ а б Джузеппе Яковаччи и другие., «Криминалистические данные и характеристика микровариантных последовательностей 27 Y-STR локусов, проанализированных в четырех странах Восточной Африки», ^ Forensic Science International: Генетика, 2016
  77. ^ Штукатурка; и другие. (2011). «Вариации в Y-хромосоме, митохондриальной ДНК и метки идентичности в Эфиопии» (PDF). UCL Discovery.
  78. ^ Мелани Капредон и другие., «Отслеживание арабо-исламского наследования на Мадагаскаре: исследование Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в Антеморо», ^ PLOS ONE, 2013
  79. ^ Андреа Берти и другие., "Вклад YHRD", ^ YHRD, 2016
  80. ^ Габер, Марк; и другие. (2016). «Генетическое разнообразие Чада раскрывает историю Африки, отмеченную множественными евразийскими миграциями в период голоцена». Американский журнал генетики человека. 99 (6): 1316–1324. Дои:10.1016 / j.ajhg.2016.10.012. ЧВК  5142112. PMID  27889059. - Частоты гаплогруппы Y-хромосомы на Таблица S.4
  81. ^ Фортес-Лима, Сезар; и другие. (2015). «Генетическое популяционное исследование маркеров Y-хромосомы в этнических группах Бенина и Кот-д'Ивуара». Forensic Science International: генетика. 19: 232–237. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.07.021. PMID  26275614.
  82. ^ Лазаридис, Иосиф; и другие. (2016). «Геномное понимание происхождения сельского хозяйства на древнем Ближнем Востоке». Природа. 536 (7617): 419–424. Bibcode:2016Натура.536..419L. bioRxiv  10.1101/059311. Дои:10.1038 / природа19310. ЧВК  5003663. PMID  27459054.
  83. ^ Цильхофер, Кристоф; и другие. (2012). «Упадок центра раннего неолита в Айн-Газале и соответствующие процессы на поверхности земли, Иорданская рифтовая долина». Четвертичное исследование. 78 (3): 427–441. Bibcode:2012QuRes..78..427Z. Дои:10.1016 / j.yqres.2012.08.006.
  84. ^ Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002). «Эфиопы и койсаны разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека». Американский журнал генетики человека. 70 (1): 265–8. Дои:10.1086/338306. ЧВК  384897. PMID  11719903.
  85. ^ Moran, Colin N .; Скотт, Роберт А .; Адамс, Сьюзан М .; Уоррингтон, Саманта Дж .; Джоблинг, Марк А .; Уилсон, Ричард Х .; Гудвин, Уильям Х .; Георгиадес, Эвелина; и другие. (2004). "Гаплогруппы Y-хромосомы элитных бегунов на выносливость Эфиопии". Генетика человека. 115 (6): 492–7. Дои:10.1007 / s00439-004-1202-у. PMID  15503146. S2CID  13960753.
  86. ^ King TE, Bowden GR, Balaresque PL, Adams SM, Shanks ME, Jobling MA (апрель 2007 г.). «Y-хромосома Томаса Джефферсона принадлежит к редкой европейской линии». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 132 (4): 584–9. Дои:10.1002 / ajpa.20557. PMID  17274013.
  87. ^ «Может ли ДНК-след Томаса Джефферсона раскрыть ближневосточное происхождение?».

внешняя ссылка