Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны)
Тема этой статьи может не соответствовать Википедии общее руководство по известности. Пожалуйста, помогите продемонстрировать известность темы, цитируя надежные вторичные источники которые независимый темы и обеспечить ее подробное освещение, помимо банального упоминания. Если известность не может быть продемонстрирована, статья, скорее всего, будет слился, перенаправлен, или же удалено. Найдите источники:«МК-2048» – Новости·газеты·книги·ученый·JSTOR(Октябрь 2019) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
Эта статья должна быть обновлено. Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию.(Октябрь 2019)
Эта статья может чрезмерно полагаться на источники слишком тесно связан с предметом, потенциально препятствуя публикации статьи проверяемый и нейтральный. Пожалуйста помоги Улучши это заменив их более подходящими цитаты к надежные, независимые сторонние источники.(Октябрь 2019) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
(Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
МК-2048 это Merck & Co. обозначение молекулы в доклиническом открытии лекарства, которое является класс ингибиторов интегразы предназначен для использования против ВИЧ инфекционное заболевание.[1] Это дизайн интегразы второго поколения, который, как считается, превосходит первый доступный ингибитор интегразы, ралтегравир в том, что «MK-2048 имеет период полураспада 32 часа на интегразе дикого типа - более чем в четыре раза больше, чем у ралтегравира»,[1][2][требуется полная цитата ] и его период полужизни диссоциации против важного мутанта интегразы ВИЧ N155H был того же порядка величины, что и у ралтегравира против вируса дикого типа, что побудило докладчика Merck предположить возможность «пониженной восприимчивости к мутациям устойчивости» для второго поколения препарат, средство, медикамент.[1] MK-2048 исследуется на предмет использования в составе предэкспозиционная профилактика (PrEP) подход к лечению ВИЧ-инфекции.[3] На момент публикации этих отчетов не было указаний на то, когда «MK-2048 или родственные соединения [будут] готовы к клиническим испытаниям».[1]
дальнейшее чтение
Веннинг Л., Нгуен Б., Тепплер Х. и др. Фармакокинетические / фармакодинамические анализы ралтегравира в исследованиях фазы II и III у пациентов, прошедших лечение ВИЧ-инфицированных. 9-й Международный семинар по клинической фармакологии терапии ВИЧ. 7–9 апреля 2008 г. Новый Орлеан. Аннотация О_21.
^Grobler, J.A., McKenna, P.M., Ly, S .; и другие. (17 апреля 2009 г.), «Презентация, реферат O-10: Функционально необратимое ингибирование интеграции медленно диссоциирующими ингибиторами переноса цепи. [10-й Международный семинар по клинической фармакологии терапии ВИЧ, 15–17 апреля 2009 г., Амстердам]», NATAP.orgCS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
