Оксиопинин - Oxyopinin

Оксиопинины представляют собой группу пептидных токсинов, присутствующих в яде рыси пауки принадлежность к роду Оксиопы, от которого они и получили свое название.

Характеристики

Оксиопинины имеют противомикробный, гемолитический, и инсектицидный виды деятельности. Они являются крупнейшими линейными катионными амфипатический пептиды, обнаруженные в яде любого паука. Они конструктивно α-спиральные пептиды.

Подтипы

Первые пять пептидов, а именно оксиопинины 1, 2a, 2b, 2c и 2d, были описаны в 2002 г. Oxyopes kitabensis.[1]

Оксиопинин 1 состоит из 48 аминокислотных остатков с молекулярной массой 5221,2. Да. Он имеет значительное сходство аминокислотной последовательности с другими ядами других животных. Например, он имеет 20% сходство последовательностей с инсектицидным пептидом против насекомых понерицином L2. Он также на 29% идентичен аминокислотным остаткам антимикробного пептида лягушки. дермасептин.

Оксиопинины 2a, 2b, 2c и 2d (первоначально обозначенные как оксиопинины 2, 3, 4 и 5 соответственно) очень похожи по своей последовательности. По крайней мере, 27 из 37 их аминокислотных остатков консервативны, то есть идентичны. Их молекулярные размеры составляют 4127,1, 4146,9, 4064,7 и 4156,8 Да соответственно.

Все оксиопинины указывают на свою вторичную структуру по существу как альфа-спиральную. Они вызывают нарушение как биологических мембран, так и искусственных везикул, особенно тех, которые богаты фосфатидилхолин. Они действуют вместе с нейротоксинами, называемыми окситоксины из того же яда для повышения эффективности, что и инсектицид.

О шестом пептиде оксиопинин 4a (Oxt-4a) сообщалось в 2011 г. Oxyopes takobius.[2] Он состоит из 77 аминокислотных остатков и имеет молекулярную массу 9 205 Да. Он содержит один дисульфидная связь, Cys4-Cys10 на N-конце, который отличается от любого другого известного до сих пор токсина пауков. Кроме того, в отличие от других токсинов паукообразных, Oxt-4a очень похож на защитные пептиды из кожи лягушек, которые содержат так называемый мотив Рана-бокса (петля, заключенная в С-концевом дисульфиде).

Рекомендации

  1. ^ Корсо Г., Вильегас Э, Гомес-Лагунас Ф, Поссани Л. Д., Белоконева О. С., Накадзима Т. (2002). «Оксиопинины, большие амфипатические пептиды, выделенные из яда пауков-волков. Oxyopes kitabensis с цитолитическими свойствами и положительной инсектицидной кооперативностью с нейротоксинами пауков ». J Biol Chem. 277 (26): 23627–23637. Дои:10.1074 / jbc.M200511200. PMID  11976325.
  2. ^ Дубовский П.В., Василевский А.А., Самсонова О.В., Егорова Н.С., Козлов С.А., Феофанов А.В., Арсеньев А.С., Гришин Е.В. (2011). «Новый токсин паука рыси имеет общую молекулярную архитектуру с защитными пептидами из кожи лягушки». FEBS J. 278 (22): 4382–4393. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2011.08361.x. PMID  21933345.

внешняя ссылка