Фенацил бромид - Phenacyl bromide
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-бром-1-фенилэтан-1-он | |
| Другие имена 2-бром-1-фенилэтанон 2-бромацетофенон α-бромацетофенон Бромметил фенилкетон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.659  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС7BrО | |
| Молярная масса | 199.047 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 50 ° С (122 ° F, 323 К)[1] |
| Точка кипения | 136 ° C (277 ° F, 409 K) 18 мм рт.[1] |
| Опасности | |
| Главный опасности | Токсичный (T) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фенацил бромид это органическое соединение с формула C6ЧАС5C (O) CH2Br. Это бесцветное твердое вещество - мощный слезоточивый а также полезный предшественник других органических соединений.
Его получают бромированием ацетофенон:[2]
- C6ЧАС5C (O) CH3 + Br2 → С6ЧАС5C (O) CH2Br + HBr
Впервые о соединении было сообщено в 1871 году.[3]
Рекомендации
- ^ а б Фенацил бромид, TCI America
- ^ Р. М. Каупер и Л. Х. Дэвидсон. «Фенацил бромид». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 480
- ^ А. Эммерлинг и К. Энглер (1871). "Ueber einige Abkömmlinge des Acetophenons". Бер. 4 (1): 147–149. Дои:10.1002 / cber.18710040149.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Фенацил бромид в Wikimedia Commons
СМИ, связанные с  | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |