Дисплазия почек, печени и поджелудочной железы Другие имена Синдром Ивемарка II, Реногепатикопанкреатическая дисплазия Общая фотография печени и поджелудочной железы, показывающая множественные кисты в последней у пациента с дисплазией почек, печени и поджелудочной железы.
Дисплазия почек, печени и поджелудочной железы является аутосомный рецессивный врожденное заболевание был характеризован панкреатический фиброз , почечная дисплазия и печеночный дисгенезия. Обычно он заканчивается смертельным исходом вскоре после рождения.[нужна цитата ]
Ассоциация с НПХП3 был описан.[1] Он был охарактеризован в 1959 году.[2] [3]
Рекомендации
^ Бергманн С., Флигауф М., Брюхле Н.О. и др. (Апрель 2008 г.). «Потеря функции нефроцистина-3 может вызвать эмбриональную летальность, синдром Меккеля-Грубера, обратное положение тела и дисплазию почек, печени и поджелудочной железы» . Являюсь. J. Hum. Genet . 82 (4): 959–970. Дои :10.1016 / j.ajhg.2008.02.017 . ЧВК 2427297 . PMID 18371931 . ^ Ванкалакунти М., Гупта К., Каккар Н., Дас А. (2007). «Синдром почечно-печеночно-панкреатической дисплазии (синдром Ивемарка)» . Диагно Патол . 2 : 24. Дои :10.1186/1746-1596-2-24 . ЧВК 1919354 . PMID 17605805 . ^ IVEMARK BI, OLDFELT V, ZETTERSTROM R (январь 1959 г.). «Семейная дисплазия почек, печени и поджелудочной железы: вероятно, генетически обусловленный синдром». Acta Paediatr . 48 (1): 1–11. Дои :10.1111 / j.1651-2227.1959.tb16011.x . PMID 13626573 . S2CID 196353197 . внешняя ссылка
Классификация Внешние ресурсы