Синдром Шонса - Википедия - Shones syndrome

Классификация	D МКБ -10: Q23.8;
Внешние ресурсы	Orphanet: 99063;

Синдром Шона
Другие имена	Комплекс Шона, Аномалия Шона, или же Болезнь Шона
Специальность	Кардиология

Синдром Шона это редкий врожденный сердечное заболевание описан Шоном в 1963 году. В полном виде присутствуют четыре левых дефекта:^[1]

Надклапанная митральная мембрана (СВММ)
Парашют митральный клапан
Субаортальный стеноз (перепончатый или мышечный)
Коарктация из аорта

Из этих четырех дефектов надклапанная митральная мембрана (SVMM) возникает первой и вызывает развитие трех других дефектов.^{[нужна цитата ]} Описаны также частичные комплексы, или форме фрусте.^[1] Определение часто расширяется, чтобы включить поражения левой стороны сердца, которые изначально не относились к синдрому Шона, включая поражения митрального и аортального клапанов и надклапанный стеноз аорты.^[2]

Термин «парашютный митральный клапан» происходит от морфологического вида клапана; то есть створки митрального клапана выглядят как купол парашюта, хорды - как струны, а сосочковые мышцы - как привязь.

Презентация

Как обсуждалось ранее, синдром Шона - редкое заболевание, которое часто выявляется у очень маленьких детей. У детей к двум годам обычно проявляются такие симптомы, как утомляемость, ночной кашель и снижение сердечного выброса. У них также появляется свистящее дыхание из-за экссудации жидкости в легкие.^{[нужна цитата ]}

Механизм

Как и в нормальном человеческом сердце, существует две створки митрального клапана, каждая со своим собственным набором хорд. Уникальной особенностью митрального клапана парашюта является то, что хорды прикрепляются к одной папиллярной мышце, а не к двум отдельным папиллярным мышцам. Часто хорды короткие и толстые, и эта комбинация факторов приводит к ограничению движения створок митрального клапана и препятствованию кровотоку в левом желудочке.^[1]

Супрамитральное кольцо - это соединительнотканное кольцо у основания предсердных поверхностей створок митрального клапана. Они могут выступать в отверстие митрального клапана, что приводит к постоянному препятствованию кровотоку от левого предсердия к левому желудочку.^[1]

Субаортальный стеноз наблюдается как при мышечной, так и при перепончатой формах. В любом случае на желудочковой поверхности аортального клапана может наблюдаться различная степень обструкции.^[1] Это представляет собой препятствие току крови от желудочка к аорте.

Также может наблюдаться коарктация аорты, то есть сужение части аорты.^[1] Это снова препятствует оттоку крови из левого желудочка.

Поскольку существует обструкция потока в левый желудочек и из него, прогноз зависит от степени обструкции и ее влияния на кровоток.^{[нужна цитата ]}

Диагностика

МРТ лучше всего подходит для оценки пациентов с комплексом Шона.^{[нужна цитата ]} Перед катетеризацией сердца следует провести плановые анализы крови. Хирурги восстановят митральный клапан, и все будет выполнено частичное хирургическое удаление супрамитрального кольца.^{[нужна цитата ]} Этот хирургический метод предпочтительнее процедуры замены клапана.^{[нужна цитата ]}

Классифицировать сердечные поражения у младенцев довольно сложно, и точный диагноз очень важен. Для диагностики комплекса Шона требуется ультразвуковое исследование сердца (эхокардиограмма) и процедура катетеризации сердца, то есть введение устройства через кровеносные сосуды в паховой области к сердцу, что помогает определить анатомию сердца.^{[нужна цитата ]}

Уход

При раннем лечении, то есть до начала легочной гипертензии, у пациентов с синдромом Шона возможен хороший результат. Однако можно использовать другие хирургические методы в зависимости от состояния здоровья пациента. Единственным наиболее важным фактором, определяющим неблагоприятный исход хирургического лечения пациентов с синдромом Шона, является степень поражения митрального клапана и наличие вторичной легочной гипертензии.^[3]

внешняя ссылка

[Shone-1] а ^б ^c ^d ^е ^ж Сиял Д. Д., Продавцы Р. Д., Андерсон Р. К., Адамс П., Лиллехей К. В., Эдвардс Д. Э. (1963). «Комплекс развития« парашютного митрального клапана », надклапанного кольца левого предсердия, субаортального стеноза и коарктации аорты». Am J Cardiol. 11 (6): 714–25. Дои:10.1016/0002-9149(63)90098-5.

[2] Moustafa, S.E .; Лесперанс Дж .; Rouleau J.L .; Госселин Г. (2008). «Формальный разрыв аномалии Шона у 65-летнего пациента». Журнал медицины Макгилла. 1. 11: 19–21.

[3] Brauner, R.A .; Laks H .; Дринкуотер, округ Колумбия; Scholl F .; Маккаффри С. (1997). «Множественные обструкции левого сердца (аномалия Шона) с вовлечением митрального клапана: долгосрочный хирургический результат». Энн Торак Сург. 64 (3): 721–9. Дои:10.1016 / с0003-4975 (97) 00632-2. PMID 9307464.

[1]

[2]

[3]