Стохастический резонанс (сенсорная нейробиология) - Википедия - Stochastic resonance (sensory neurobiology)

Стохастический резонанс является явлением, которое происходит в системе измерения пороговых значений (например, в искусственном инструменте или устройстве; естественной клетке, органе или организме), когда соответствующая мера передачи информации (соотношение сигнал шум, взаимная информация, согласованность, d ' и т. д.) максимизируется при наличии ненулевого уровня стохастический Вход шум тем самым снижая порог срабатывания;[1] система резонирует при определенном уровне шума.

Три критерия, которым необходимо соответствовать стохастический резонанс произойти:

  1. Нелинейное устройство или система: отношения ввода-вывода должны быть нелинейный
  2. Слабый периодический интересующий сигнал: входной сигнал должен быть ниже порога измерительного устройства и повторяться периодически
  3. Добавлен входной шум: к интересующему сигналу должны быть добавлены случайные некоррелированные вариации

Стохастический резонанс возникает, когда эти условия сочетаются таким образом, что определенная средняя интенсивность шума приводит к максимальной передаче информации. Усредненное по времени (или, что то же самое, фильтр нижних частот ) выход из-за интересующего сигнала плюс шум даст еще лучшее измерение сигнала по сравнению с откликом системы без шума с точки зрения отношения сигнал / шум.

Идея добавления шума в систему для улучшения качества измерений противоречит интуиции. Системы измерения обычно создаются или развиваются для максимального уменьшения шума и, таким образом, обеспечения наиболее точного измерения интересующего сигнала. Многочисленные эксперименты продемонстрировали, что как в биологических, так и в небиологических системах добавление шума может фактически повысить вероятность обнаружения сигнала; это стохастический резонанс. Системы, в которых возникает стохастический резонанс, всегда являются нелинейными системами. Добавление шума к линейной системе всегда снижает скорость передачи информации.[1][2]

История

Стохастический резонанс был впервые обнаружен при исследовании периодической повторяемости ледниковых периодов Земли.[2][3] Теория развивалась из попытки понять, как климат Земли периодически колеблется между двумя относительно стабильными состояниями глобальной температуры, одним из которых является «нормальное», а другое - состояние «ледникового периода». Традиционное объяснение заключалось в том, что изменения эксцентриситета орбитальной траектории Земли происходили с периодом около 100 000 лет и вызывали резкое изменение средней температуры. Однако измеренное изменение эксцентриситета имело относительно небольшую амплитуду по сравнению с резким изменением температуры, и был разработан стохастический резонанс, чтобы показать, что изменение температуры из-за слабых колебаний эксцентриситета и дополнительных стохастический колебания из-за непредсказуемой выработки энергии Солнцем (известной как солнечная постоянная ) может вызвать нелинейное перемещение температуры между двумя стабильными динамическими состояниями.

Изображений

Приведенные выше изображения дуги с 256 градациями серого получаются, когда оригинал изменен путем добавления шума и выполнения нелинейной пороговой операции; каждая панель показывает различный уровень дисперсии шума со стандартным отклонением в 10 уровней шкалы серого в верхнем левом углу, 50 уровней в верхнем правом углу, 100 в нижнем левом и 150 в нижнем правом углу. Различные панели позволяют лучше всего обнаруживать разные функции; например, рисунки на столбах лучше всего видны в верхнем правом углу, а полный контур дуги - в нижнем левом углу. Внешний вид функций также изменяется с размером изображения в результате усреднения изображения; это можно наблюдать, рассматривая изображение с разного расстояния.

В качестве примера стохастического резонанса рассмотрим следующую демонстрацию после Simonotto et al.[4]

В Триумфальная арка

На изображении слева показано оригинальное изображение Триумфальной арки в Париже. Если это изображение пропускается через нелинейный пороговый фильтр, в котором каждый пиксель определяет интенсивность света как выше или ниже заданного порогового значения, получается представление изображения, как на изображениях справа. Может быть трудно различить объекты на отфильтрованном изображении в верхнем левом углу из-за меньшего количества имеющейся информации. Добавление шума перед пороговой операцией может привести к более узнаваемому результату. На изображении ниже показаны четыре версии изображения после пороговой операции с разными уровнями дисперсии шума; изображение в правом верхнем углу, кажется, имеет оптимальный уровень шума, позволяющий распознать дугу, но другие отклонения шума показывают другие особенности.

Качество изображения, полученного в результате стохастического резонанса, может быть дополнительно улучшено за счет размытия или подвергания изображения пространственной фильтрации нижних частот. Это можно приблизительно представить в зрительной системе, прищурившись или отойдя от изображения. Это позволяет визуальной системе наблюдателя усреднять интенсивность пикселей по областям, что фактически является фильтром нижних частот. Резонанс разбивает гармоническое искажение из-за пороговой операции за счет распространения искажения по спектру, а фильтр нижних частот устраняет большую часть шума, который был выдвинут на более высокие пространственные частоты.

Аналогичный результат может быть получен путем исследования нескольких пороговых уровней, поэтому в некотором смысле добавление шума создает новый эффективный порог для измерительного устройства.

Физиология животных

Кутикулярные механорецепторы у раков

Доказательства стохастического резонанса в сенсорной системе были впервые обнаружены в нервных сигналах от механорецепторы расположен на хвостовом веере рак (Procambarus clarkii).[5] Придаток от хвостового вентилятора был механически стимулирован, чтобы вызвать кутикулярный волоски, которые раки используют для обнаружения волн давления в воде. Стимул состоял из синусоидального движения с частотой 55,2 Гц со случайным гауссовым шумом на различных уровнях средней интенсивности. Спайки вдоль нервного корешка терминального ганглия брюшной полости регистрировали внеклеточно для 11 клеток и анализировали для определения SNR.

Два отдельных измерения использовались для оценки отношения сигнал / шум нейронного ответа. Первый был основан на спектре мощности Фурье отклика временного ряда пиков. Все спектры мощности, полученные на основе усредненных данных пиковых значений для трех различных уровней шума, показали четкий пик на компоненте 55,2 Гц с различными средними уровнями широкополосного шума. В условиях относительно низкого и среднего уровня добавленного шума также присутствует составляющая второй гармоники на частоте около 110 Гц. Состояние шума среднего уровня ясно показывает более сильную составляющую в интересующем сигнале, чем шум низкого или высокого уровня, а гармоническая составляющая значительно снижается при уровне шума среднего уровня и не присутствует в шуме высокого уровня. Стандартная мера отношения SNR как функции дисперсии шума показывает четкий пик в условиях шума среднего уровня. Другой показатель, используемый для SNR, был основан на гистограмме интервала между всплесками, а не на спектре мощности. Аналогичный пик был обнаружен на графике отношения сигнал / шум как функции дисперсии шума для шума среднего уровня, хотя он немного отличался от того, который был обнаружен с помощью измерения спектра мощности.

Эти данные подтверждают утверждение, что шум может улучшить обнаружение на уровне отдельного нейрона, но этого недостаточно, чтобы установить, что шум помогает ракам обнаруживать слабые сигналы в естественных условиях. Эксперименты, проведенные после этого на несколько более высоком уровне анализа, устанавливают поведенческие эффекты стохастического резонанса у других организмов; они описаны ниже.

Церкальные механорецепторы сверчков

Аналогичный эксперимент был проведен на крикет (Acheta domestica), членистоногие как раки.[6] Церкальная система сверчка ощущает смещение частиц из-за воздушных потоков, используя нитевидные волоски, покрывающие церки, два антенно-подобных отростка, отходящих от заднего отдела живота. Сенсорные интернейроны терминального ганглия брюшной полости несут информацию об интенсивности и направлении возмущений давления. Сверчкам предъявляли стимулы «сигнал плюс шум», и регистрировали спайки церкальных интернейронов, вызванные этим входом.

Было проведено два типа измерений стохастического резонанса. Первый, как и эксперимент с раками, состоял из чистого тонального сигнала давления с частотой 23 Гц на фоне широкополосного шума различной интенсивности. Анализ спектра мощности сигналов показал максимальное отношение сигнал / шум при интенсивности шума, равной 25-кратному значению стимула сигнала, что привело к максимальному увеличению отношения сигнал / шум на 600%. Было протестировано 14 клеток у 12 животных, и все они показали повышенное соотношение сигнал / шум при определенном уровне шума, что соответствует требованиям для возникновения стохастического резонанса.

Другое измерение состояло из скорости взаимная информация передача между нервным сигналом и широкополосным стимулом в сочетании с различными уровнями широкополосного шума, не коррелированного с сигналом. Отношение сигнал / шум спектра мощности нельзя было рассчитать таким же образом, как раньше, потому что присутствовали компоненты сигнала и шума на одних и тех же частотах. Взаимная информация измеряет степень, в которой один сигнал предсказывает другой; независимые сигналы не несут взаимной информации, а идеально идентичные сигналы несут максимальную взаимную информацию. Для изменения низких амплитуд сигнала на графиках скорости взаимной передачи информации были обнаружены пики стохастического резонанса в зависимости от входного шума с максимальным увеличением скорости передачи информации на 150%. Однако для более сильных амплитуд сигналов, которые стимулировали интернейроны в отсутствие шума, добавление шума всегда уменьшало взаимную передачу информации, демонстрируя, что стохастический резонанс работает только в присутствии сигналов низкой интенсивности. Также была рассчитана информация, переносимая в каждом пике при разных уровнях входного шума. При оптимальном уровне шума клетки были более склонны к всплеску, что приводило к всплескам с большим количеством информации и более точной временной согласованностью со стимулом.

Стохастический резонанс - возможная причина поведения сверчков к бегству от атак хищников, которые вызывают волны давления в тестируемом диапазоне частот с очень низкими амплитудами, такие как оса. Лирис Нигер. Подобные эффекты были отмечены и у тараканов.[6]

Кожные механорецепторы у крыс

Другое исследование стохастического резонанса в широкополосных (или, что то же самое, апериодических) сигналах было проведено путем зондирования кожных механорецепторов у крыс.[7] Участок кожи с бедра и соответствующий ему участок подкожного нерва были удалены и установлены на испытательном стенде, погруженном в интерстициальную жидкость. Медленно адаптирующиеся выходные сигналы механорецепторов типа 1 (SA1) реагируют на механические колебания ниже 500 Гц.

Кожу механически стимулировали широкополосным сигналом давления с переменным количеством широкополосного шума, используя движение цилиндрического зонда вверх и вниз. Интенсивность сигнала давления тестировалась без шума, а затем устанавливалась на уровне, близком к подпороговому, который вызывал бы 10 потенциалов действия в течение 60 секунд стимуляции. Затем было проведено несколько испытаний с шумом возрастающей дисперсии амплитуды. Были сделаны внеклеточные записи механорецепторного ответа от извлеченного нерва.

Кодирование стимула давления в нейронном сигнале измерялось согласованность стимула и ответа. Было обнаружено, что когерентность максимизируется за счет определенного уровня входного гауссовского шума, соответствующего возникновению стохастического резонанса.

Электрорецепторы у веслоноса

В веслонос (Лопатка из полиодона) охотится на планктон, используя тысячи крошечных пассивных электрорецепторы расположен на его вытянутой морде, или трибуна. Веслонос способен обнаруживать электрические поля с частотой 0,5–20 Гц, и большие группы планктона генерируют этот тип сигнала.

Из-за небольшой величины создаваемых полей планктон обычно ловится веслоносом, когда они находятся в пределах 40 мм от рострума рыбы. Был проведен эксперимент, чтобы проверить способность веслоноса к охоте в условиях с различным уровнем фонового шума.[8] Было обнаружено, что веслонос имеет более широкий диапазон дальности успешных ударов на электрическом фоне с низким уровнем шума, чем в отсутствие шума. Другими словами, был пиковый уровень шума, подразумевающий эффекты стохастического резонанса.

При отсутствии шума распределение успешных ударов в горизонтальном направлении больше, чем в вертикальном. При оптимальном уровне шума дисперсия в вертикальном направлении увеличивалась по сравнению с горизонтальным направлением, а также сдвигалась до пика, немного ниже центра, хотя дисперсия по горизонтали не увеличивалась.

Еще одним показателем повышения точности за счет оптимального шумового фона является количество планктона, уловленного в единицу времени. Из четырех протестированных веслоносов у двух не наблюдалось увеличения скорости поимки, а у двух других - на 50%.

Отдельные наблюдения за охотой на веслоноса в дикой природе предоставили доказательства того, что фоновый шум, создаваемый планктоном, увеличивает охотничьи возможности веслоноса. Каждый отдельный организм генерирует определенный электрический сигнал; эти отдельные сигналы заставляют скопленные группы планктона излучать шумный фоновый сигнал. Было обнаружено, что веслонос не реагирует только на шум без сигналов от ближайших отдельных организмов, поэтому он использует сильные индивидуальные сигналы ближайшего планктона для обнаружения конкретных целей, а фоновый электрический шум является признаком их присутствия. По этим причинам веслонос, вероятно, использует стохастический резонанс для повышения своей чувствительности к добыче.

Индивидуальные модельные нейроны

Стохастический резонанс был продемонстрирован на высокоуровневой математической модели отдельного нейрона с использованием подхода динамических систем.[9] Модельный нейрон был составлен из бистабильной функции потенциальной энергии, рассматриваемой как динамическая система, которая была настроена так, чтобы генерировать всплески в ответ на чистый тональный вход с широкополосным шумом, а отношение сигнал / шум рассчитывается из спектра мощности функции потенциальной энергии, что примерно соответствует выходному сигналу фактического нейрона. Характерный пик на графике отношения сигнал / шум как функции дисперсии шума был очевиден, демонстрируя возникновение стохастического резонанса.

Обратный стохастический резонанс

Другое явление, тесно связанное со стохастическим резонансом, - это обратный стохастический резонанс. Бывает в бистабле динамические системы имея предельный цикл и стабильная фиксированная точка решения. В этом случае шум особой дисперсии мог бы эффективно подавлять пиковую активность, перемещая траекторию в сторону стабильная фиксированная точка. Первоначально он был обнаружен в моделях отдельных нейронов, включая классические Ходжкин-Хаксли система.[10][11] Позднее обратный стохастический резонанс был подтвержден в Клетки Пуркинье из мозжечок,[12] где это могло сыграть роль в генерации пауз пиковой активности in vivo.

Многокомпонентные системы модельных нейронов

Не совсем понятный аспект стохастического резонанса связан с относительной величиной стимулов и порогом срабатывания сенсорных нейронов, которые их измеряют. Если стимулы обычно имеют определенную величину, кажется, что для эволюции более выгодно, чтобы порог нейрона соответствовал порогу стимулов. Однако в системах с шумом оптимальной стратегией может быть настройка пороговых значений для использования преимущества стохастического резонанса.

Теоретический отчет о том, как суммируется большая модельная сеть (до 1000). Нейроны ФитцХью – Нагумо может регулировать пороговое значение системы в зависимости от уровня шума в окружающей среде.[13][14] Это может быть эквивалентно понято как система, снижающая свой порог, и это достигается таким образом, что способность обнаруживать сверхпороговые сигналы не ухудшается.

Стохастический резонанс в крупномасштабных физиологических системах нейронов (выше уровня одиночного нейрона, но ниже уровня поведения) экспериментально еще не исследован.

Человеческое восприятие

Психофизические эксперименты, проверяющие пороговые значения сенсорных систем, также проводились на людях в различных сенсорных модальностях и дали доказательства того, что наши системы также используют стохастический резонанс.

Зрение

Приведенная выше демонстрация с использованием фотографии Триумфальной арки является упрощенной версией более раннего эксперимента. Фотография башни с часами была превращена в видео путем добавления шума с определенной дисперсией несколько раз для создания последовательных кадров. Это было сделано для разных уровней дисперсии шума, и был найден особенно оптимальный уровень для различения внешнего вида часовой башни.[4] Подобные эксперименты также продемонстрировали повышенный уровень контрастной чувствительности к синусоидальным решеткам.[4]

Тактильность

Люди, которые подвергаются механической стимуляции кончика пальца, способны обнаруживать подпороговый импульсный сигнал в присутствии шумной механической вибрации. Процент правильных обнаружений присутствия сигнала был максимальным для определенного значения шума.[15]

Прослушивание

Пороги обнаружения интенсивности слуха у ряда людей были проверены в присутствии шума.[16] Испытуемые включают четыре человека с нормальным слухом, двое с кохлеарные имплантаты и один с слуховой имплант ствола мозга.

Нормальным испытуемым были представлены два звуковых образца, один с чистым тоном плюс белый шум, а другой с простым белым шумом, и их спросили, какой из них содержит чистый тон. Уровень шума, который оптимизировал порог обнаружения у всех четырех испытуемых, оказался в пределах от -15 до -20 дБ относительно чистого тона, что свидетельствует о стохастическом резонансе в нормальном человеческом слухе.

Подобный тест с участием субъектов с кохлеарными имплантатами выявил только улучшенные пороги обнаружения для чистых тонов ниже 300 Гц, тогда как улучшения были обнаружены на частотах выше 60 Гц в субъекте имплантации ствола мозга. Причина ограниченного диапазона резонансных эффектов неизвестна. Кроме того, добавление шума к сигналам кохлеарного имплантата улучшило порог частотной дискриминации. Авторы рекомендуют, чтобы некоторый тип белого шума, добавленный к сигналам кохлеарного имплантата, мог бы улучшить полезность таких устройств.

Рекомендации

  1. ^ а б Мосс Ф., Уорд Л. М., Саннита В. Г. (февраль 2004 г.). «Стохастический резонанс и обработка сенсорной информации: учебное пособие и обзор приложения». Клиническая нейрофизиология. 115 (2): 267–81. Дои:10.1016 / j.clinph.2003.09.014. PMID  14744566. S2CID  4141064.
  2. ^ а б Benzi, R; Сутера, А; Вульпиани, А (1981). «Механизм стохастического резонанса». Журнал физики A: математические и общие. 14 (11): L453. Bibcode:1981JPhA ... 14L.453B. Дои:10.1088/0305-4470/14/11/006.
  3. ^ Бензи, Роберто; Паризи, Джорджио; Сутера, Альфонсо; Вульпиани, Анджело (1983). «Теория стохастического резонанса при изменении климата» (PDF). Журнал SIAM по прикладной математике. 43 (3): 565. Дои:10.1137/0143037.
  4. ^ а б c Симонотто, Энрико; Риани, Массимо; Сейф, Чарльз; Робертс, Марк; Твитти, Дженнифер; Мосс, Фрэнк (1997). «Визуальное восприятие стохастического резонанса» (PDF). Письма с физическими проверками. 78 (6): 1186. Bibcode:1997ПхРвЛ..78.1186С. Дои:10.1103 / PhysRevLett.78.1186.
  5. ^ Дуглас Дж. К., Уилкенс Л., Пантазелу Е., Мосс Ф. (сентябрь 1993 г.). «Повышение шума передачи информации в механорецепторах раков за счет стохастического резонанса» (PDF). Природа. 365 (6444): 337–40. Bibcode:1993Натура.365..337D. Дои:10.1038 / 365337a0. PMID  8377824. S2CID  4281728.
  6. ^ а б Левин Дж. Э., Миллер Дж. П. (март 1996 г.). «Широкополосное нейронное кодирование в церковой сенсорной системе сверчка, усиленное стохастическим резонансом». Природа. 380 (6570): 165–8. Bibcode:1996 Натур. 380..165л. Дои:10.1038 / 380165a0. PMID  8600392. S2CID  4314729.
  7. ^ Коллинз Дж. Дж., Имхофф Т. Т., Григг П. (июль 1996 г.). «Передача информации с усилением шума в кожных механорецепторах SA1 крысы посредством апериодического стохастического резонанса». Журнал нейрофизиологии. 76 (1): 642–5. Дои:10.1152 / jn.1996.76.1.642. PMID  8836253.
  8. ^ Рассел Д.Ф., Уилкенс Л.А., Мосс Ф. (ноябрь 1999 г.). «Использование поведенческого стохастического резонанса веслом для кормления». Природа. 402 (6759): 291–4. Bibcode:1999Натура.402..291R. Дои:10.1038/46279. PMID  10580499. S2CID  4422490.
  9. ^ Булсара А., Джейкобс Э. У., Чжоу Т., Мосс Ф., Поцелуй Л. (октябрь 1991 г.). «Стохастический резонанс в модели одиночного нейрона: теория и аналоговое моделирование». Журнал теоретической биологии. 152 (4): 531–55. Дои:10.1016 / S0022-5193 (05) 80396-0. PMID  1758197.
  10. ^ Таквелл, ХК; Йост, Дж; Гуткин Б.С. (сентябрь 2009 г.). «Подавление и модуляция ритмических нервных импульсов шумом». Физический обзор E. 80 (3 Пт 1): 031907. Bibcode:2009PhRvE..80c1907T. Дои:10.1103 / PhysRevE.80.031907. PMID  19905146.
  11. ^ Гуткин Б.С.; Йост, Дж; Таквелл, ХК (сентябрь 2009 г.). «Подавление ритмических нервных импульсов шумом: возникновение минимума активности с увеличением шума». Die Naturwissenschaften. 96 (9): 1091–7. Bibcode:2009NW ..... 96.1091G. Дои:10.1007 / s00114-009-0570-5. ЧВК  2727367. PMID  19513592.
  12. ^ Бучин Анатолий; Рибланд, Сара; Häusser, Михаэль; Гуткин, Борис С .; Рот, Арнд (19 августа 2016 г.). «Обратный стохастический резонанс в клетках Пуркинье мозжечка». PLOS вычислительная биология. 12 (8): e1005000. Bibcode:2016PLSCB..12E5000B. Дои:10.1371 / journal.pcbi.1005000. ЧВК  4991839. PMID  27541958.
  13. ^ Коллинз Дж. Дж., Чоу СС, Имхофф Т. Т. (июль 1995 г.). «Стохастический резонанс без настройки» (PDF). Природа. 376 (6537): 236–8. Bibcode:1995Натура 376..236C. Дои:10.1038 / 376236a0. PMID  7617033. S2CID  4314968.
  14. ^ Sejdić, E .; Липсиц, Л. А. (2013). «Необходимость шума в физиологии и медицине». Компьютерные методы и программы в биомедицине. 111 (2): 459–470. Дои:10.1016 / j.cmpb.2013.03.014. ЧВК  3987774. PMID  23639753.
  15. ^ Коллинз Дж. Дж., Имхофф Т. Т., Григг П. (октябрь 1996 г.). «Тактильные ощущения с усилением шума». Природа. 383 (6603): 770. Bibcode:1996Натура.383..770C. Дои:10.1038 / 383770a0. PMID  8893000. S2CID  3660648.
  16. ^ Цзэн Ф.Г., Фу QJ, Морс Р. (июнь 2000 г.). «Человеческий слух усилен шумом». Исследование мозга. 869 (1–2): 251–5. Дои:10.1016 / S0006-8993 (00) 02475-6. PMID  10865084. S2CID  11934512.

внешняя ссылка