ATP8B1 - Википедия - ATP8B1
Вероятная АТФаза IC, транспортирующая фосфолипиды является фермент что у людей кодируется ATP8B1 ген.[5][6][7] Этот белок связан с прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз тип 1, а также доброкачественный рецидивирующий внутрипеченочный холестаз.[8]
Функция
Этот ген кодирует член P-тип катионтранспортных АТФаз и, в частности, принадлежит к подсемейству АТФаз, транспортирующих аминофосфолипиды. Этот белок сильно экспрессируется в тонком кишечнике, желудке, поджелудочной железе и простате, а также содержится в холангиоциты и канальцевые мембраны гепатоциты в печени.[9][10] Аминофосфолипидные транслоказы переносят фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин с одной стороны бислоя на другую. Мутации в этом гене могут привести к прогрессирующему семейному внутрипеченочному холестазу 1 типа и доброкачественному рецидивирующему внутрипеченочному холестазу.[7] Как именно мутации приводят к этим заболеваниям, в настоящее время не известно.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000081923 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039529 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Булл Л.Н., ван Эйк М.Дж., Павликовска Л., ДеЯнг Дж.А., Джуйн Дж.А., Ляо М., Кломп Л.В., Ломри Н., Бергер Р., Шаршмидт Б.Ф., Книзели А.С., Хауэн Р.Х., Фраймер Н.Б. (март 1998 г.) «Ген, кодирующий АТФазу P-типа, мутировавший в двух формах наследственного холестаза». Нат Жене. 18 (3): 219–24. Дои:10.1038 / ng0398-219. PMID 9500542. S2CID 9897047.
- ^ Карлтон В.Е., Книзели А.С., Фраймер Н.Б. (октябрь 1995 г.). «Картирование локуса прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза (болезнь Байлера) на 18q21-q22, область доброкачественного рецидивирующего внутрипеченочного холестаза». Хум Мол Генет. 4 (6): 1049–53. Дои:10.1093 / чмг / 4.6.1049. PMID 7655458.
- ^ а б «Ген Entrez: АТФаза ATP8B1, класс I, тип 8B, член 1».
- ^ Кломп Л.В., Варгас Дж.С., ван Мил С.В. и др. (Июль 2004 г.). «Характеристика мутаций в ATP8B1, связанных с наследственным холестазом». Гепатология. 40 (1): 27–38. Дои:10.1002 / hep.20285. PMID 15239083. S2CID 45979358.
- ^ Янсен П.Л., Мюллер М. (июль 2000 г.). «Молекулярная генетика семейного внутрипеченочного холестаза». Кишечник. 47 (1): 1–5. Дои:10.1136 / гут.47.1.1. ЧВК 1727973. PMID 10861251.
- ^ Eppens EF, van Mil SW, de Vree JM, et al. (Октябрь 2001 г.). «FIC1, белок, пораженный двумя формами наследственного холестаза, локализуется в холангиоците и канальцевой мембране гепатоцита». J. Hepatol. 35 (4): 436–43. Дои:10.1016 / S0168-8278 (01) 00158-1. PMID 11682026.
дальнейшее чтение
- Knisely AS (2000). «Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз: личная перспектива». Педиатр. Dev. Патол. 3 (2): 113–25. Дои:10.1007 / с100240050016. PMID 10679031.
- Харрис MJ, Le Couteur DG, Ариас IM (2006). «Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз: генетические нарушения транспортеров желчевыводящих путей». J. Gastroenterol. Гепатол. 20 (6): 807–17. Дои:10.1111 / j.1440-1746.2005.03743.x. PMID 15946126. S2CID 21480442.
- Клейтон Р.Дж., Ибер Флорида, Рубнер Б.Х., МакКусик В.А. (1969). «Болезнь Байлера. Смертельный семейный внутрипеченочный холестаз в родстве амишей». Являюсь. J. Dis. Ребенок. 117 (1): 112–24. Дои:10.1001 / архпеди.1969.02100030114014. PMID 5762004.
- Houwen RH, Baharloo S, Blankenship K и др. (1995). «Скрининг генома путем поиска общих сегментов: картирование гена доброкачественного рецидивирующего внутрипеченочного холестаза». Nat. Genet. 8 (4): 380–6. Дои:10.1038 / ng1294-380. HDL:1765/55192. PMID 7894490. S2CID 8131209.
- Халлек М.С., Прадхан Д., Блэкман С. и др. (1998). «Множественные члены третьего подсемейства АТФаз P-типа, идентифицированные по геномным последовательностям и EST». Genome Res. 8 (4): 354–61. Дои:10.1101 / гр. 8.4.354. PMID 9548971.
- Tygstrup N, Steig BA, Juijn JA и др. (1999). «Рецидивирующий семейный внутрипеченочный холестаз на Фарерских островах. Фенотипическая гетерогенность, но генетическая однородность». Гепатология. 29 (2): 506–8. Дои:10.1002 / hep.510290214. PMID 9918928. S2CID 37536841.
- Халлек М.С., Лоулер Дж. Ф. Дж. Р., Блэкшоу С. и др. (2001). «Дифференциальная экспрессия предполагаемых транспортеров transbilayer amphipath». Physiol. Геномика. 1 (3): 139–50. Дои:10.1152 / физиолгеномика.1999.1.3.139. PMID 11015572.
- Кломп Л.В., Булл Л.Н., Книзели А.С. и др. (2001). «Миссенс-мутация в FIC1 связана с гренландским семейным холестазом». Гепатология. 32 (6): 1337–41. Дои:10.1053 / jhep.2000.20520. PMID 11093741. S2CID 31234172.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Харрис MJ, Ариас IM (2003). «FIC1, АТФаза Р-типа, связанная с холестатическим заболеванием печени, имеет гомологи (ATP8B2 и ATP8B3), экспрессируемые по всему телу». Биохим. Биофиз. Acta. 1633 (2): 127–31. Дои:10.1016 / S1388-1981 (03) 00107-0. PMID 12880872.
- Чен Ф., Анантанараянан М., Эмре С. и др. (2004). «Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз типа 1 связан со снижением активности рецептора фарнезоида X». Гастроэнтерология. 126 (3): 756–64. Дои:10.1053 / j.gastro.2003.12.013. PMID 14988830.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Демейер С., Жакмен Э., Барбу В. и др. (2006). «Измененная экспрессия гепатобилиарного гена в PFIC1: дефект гена ATP8B1 связан с подавлением CFTR». Гепатология. 43 (5): 1125–34. Дои:10.1002 / hep.21160. PMID 16628629. S2CID 19185288.
внешняя ссылка
- ATP8B1 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Человек ATP8B1 расположение генома и ATP8B1 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 18 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |