Синдром Бхаскара-Джаганнатана - Bhaskar–Jagannathan syndrome

Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален Найдите источники: «Синдром Бхаскара – Джаганнатана»  – Новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR (Июнь 2012 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) Эта статья требует внимания эксперта по предмету. Пожалуйста, добавьте причина или разговаривать в этот шаблон, чтобы объяснить проблему со статьей. При размещении этого тега учитывайте связывая этот запрос с ВикиПроект. (Июнь 2012 г.) Эта статья включает Список ссылок, связанное чтение или внешняя ссылка, но его источники остаются неясными, потому что в нем отсутствует встроенные цитаты. Пожалуйста, помогите улучшать эта статья введение более точные цитаты. (Июль 2018 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Синдром Бхаскара-Джаганнатана является чрезвычайно редким генетическим заболеванием, о котором имеется ограниченный объем информации. Похожие или связанные медицинские условия: арахнодактилия, аминоацидурия, врожденный катаракта, мозжечковая атаксия, и отложено этапы развития.

Признаки и симптомы

У Бхаскара-Джаганнатана есть такие симптомы, как длинные пальцы, тонкие пальцы, нарушение равновесия, нарушение координации движений, высокий уровень аминокислот в моче, катаракта в младенчестве и атаксия. Атаксия, которая является неврологическим признаком и симптомом, состоящим из грубой несогласованности движений мышц и является конкретным клиническим проявлением.

Причина

Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Август 2017 г.)

Диагностировать

Есть три разных способа диагностировать Бхаскар-Джаганнатхан. Это заболевание может быть диагностировано с помощью анализа мочи, крови и рентгеновский снимок глаз или других частей тела.

Уход

Лечение этого редкого генетического заболевания может быть физиотерапия, там были антибиотики было признано эффективным, и хирургическое вмешательство оказалось другим решением.

^[1][2]

Рекомендации

Этот генетическое расстройство статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.