Диарилгептаноид - Diarylheptanoid

Куркумин, линейный диарилгептаноид.

В диарилгептаноиды (также известный как дифенилгептаноиды) представляют собой относительно небольшой класс растений вторичные метаболиты. Диарилгептаноиды состоят из двух ароматических колец (арил группы), соединенные цепочкой из семи атомов углерода (гептан ) и имеющий различные заместители.[1] Их можно разделить на линейные (куркуминоиды ) и циклические диарилгептаноиды. Самый известный участник куркумин, который изолирован от куркума (Curcuma longa) и известен как пищевой краситель E100. Некоторые другие Куркума виды, такие как Куркума комоза также производят диарилгептаноиды.

Сообщалось о них от растений 10 различных семейств, например Betulaceae и Zingiberaceae.

Диарилгептаноид является промежуточным звеном в биосинтезе фенилфеналеноны в Anigozanthos preissii[2] или же Вахендорфия тирсифлора (Haemodoraceae).[3]

Циклические диарилгептаноиды

Мириканон, циклический диарилгептаноид.

Циклические диарилгептаноиды, образованные из мириканон можно выделить из коры Myrica rubra (Myricaceae).[4] Два циклических диарилгептаноида, названные остриопситриенол и остриопситриол, может быть выделен из стеблей эндемичного китайского лекарственного растения Остриопсис благородный (Betulaceae).[5] Ацерогенин М можно найти в Acer nikoense (Sapindaceae).[6] Jugcathayenoside и (+) -галеон можно найти в корневой коре Juglans cathayensis (Juglandaceae).[7]

Влияние на здоровье

Антиоксидантная активность диарилгептаноидов, выделенных из корневищ Etlingera elatior (Zingiberaceae) больше, чем у α-токоферол.[8]

Рекомендации

  1. ^ Брахмачари, Гаутам (20 февраля 2013 г.). Химия и фармакология биоактивных соединений природного происхождения. CRC Press. С. 285–. ISBN  9781439891674. Получено 5 июля 2013.
  2. ^ Хёльшер, Дирк; Шнайдер, Бернд (1995). «Промежуточный диарилгептаноид в биосинтезе фенилфеналенонов в Anigozanthos preissii». Журнал химического общества, химические коммуникации (5): 525–526. Дои:10.1039 / C39950000525.
  3. ^ Марка, S; Hölscher, D; Ширхорн, А; Сватос, А; Шредер, Дж; Шнайдер, Б. (2006). «Поликетидсинтаза типа III из Wachendorfia thyrsiflora и ее роль в биосинтезе диарилгептаноидов и фенилфеналенона». Planta. 224 (2): 413–428. Дои:10.1007 / s00425-006-0228-х. PMID  16496097.
  4. ^ Akazawa, H; Fujita, Y; Банно, Н; Ватанабэ, К. Кимура, Y; Маносрой, А; Manosroi, J; Акихиса, Т. (2010). «Три новых циклических диарилгептаноида и других фенольных соединений из коры Myrica rubra и их ингибиторное действие на меланогенез и улавливание радикалов». Журнал Oleo Science. 59 (4): 213–221. Дои:10.5650 / jos.59.213. PMID  20299768.
  5. ^ Чжан, Янь-Ся; Ся, Бинг; Чжоу, Ян; Дин, Ли-Шэн; Пэн, Шу-Линь (2013). «Два новых циклических диарилгептаноида из стеблей Ostryopsis nobilis». Китайские химические буквы. 24 (6): 512–514. Дои:10.1016 / j.cclet.2013.03.035.
  6. ^ Акихиса, Т; Тагучи, Y; Ясукава, К; Токуда, H; Akazawa, H; Сузуки, Т; Кимура, Y (2006). «Ацерогенин M, циклический диарилгептаноид и другие фенольные соединения из Acer nikoense и их противовоспалительное и противоопухолевое действие». Химико-фармацевтический бюллетень. 54 (5): 735–739. Дои:10.1248 / cpb.54.735. PMID  16651781.
  7. ^ Ли, Хуан; Сунь, Цзя-Сян; Ю, Хэн-И; Чен, Зу-Ю; Чжао, Сяо-Я; Жуань, Хан-Ли (2013). «Диарилгептаноиды из корневой коры Juglans cathayensis». Китайские химические буквы. 24 (6): 521–523. Дои:10.1016 / j.cclet.2013.03.050.
  8. ^ Мохамад, Хабса; Lajis, Nordin H .; Абас, Фарида; Али, Абдул Манаф; Сукари, Мохамад Асполла; Кикудзаки, Хироэ; Накатани, Нобуджи (2005). "Антиоксидантные составляющие Etlingera elatior". Журнал натуральных продуктов. 68 (2): 285–288. Дои:10.1021 / np040098l. PMID  15730265.

внешняя ссылка