Фактор доимплантации - Википедия - Preimplantation factor

Фактор доимплантации
Preimplantation factor.jpg.png
Смоделированная структура преимплантационного фактора
Идентификаторы
СимволСДС
Альт. именаПредимплантационный фактор, PIF, sPIF, PIF *

Преимплантационный фактор, иногда называют Предимплантационный фактор или просто ПИФ, это пептид секретно клетки трофобласта до плацента формирование в раннем эмбриональном развитии.[1] Человек эмбрионы начать экспрессировать PIF в 2-х элементный этап, причем выражение увеличивается на морула стадии и продолжая делать это в течение первого триместра.[1][2] Выражение преимплантационного фактора в бластоциста был обнаружен как ранний коррелят жизнеспособности возможного беременность.[1][3] Преимплантационный фактор был идентифицирован в 1994 году с помощью анализа связывания лимфоцитов с тромбоцитами, который считался ранним биомаркером беременности.[4] Имеет простой первичная структура с короткой последовательностью из пятнадцати аминокислот без каких-либо известных четвертичных структура.[5] Синтетический аналог преимплантационного фактора (обычно обозначаемый в исследованиях как sPIF или PIF *), который имеет идентичную аминокислотную последовательность и имитирует нормальный биологическая активность PIF был разработан и широко используется в научных исследованиях, особенно тех, которые направлены на изучение потенциальных терапевтических средств для взрослых.[6][7][8]

Фактор преимплантации действует паракринная передача сигналов; другими словами, клетки трофобласта, которые вместе образуют внеэмбриональные ткани, секретируют их на поверхность эндометрия. Известно, что PIF влияет на многие события в процесс имплантации - процесс имплантации эмбриона в стенку матки. Важным событием при имплантации человека является проникновение клеток трофобласта, экспрессирующих предимплантационный фактор. стенка матки и обнаружил плаценту, орган, который связывает материнское кровоснабжение и вместе с ним питательные вещества с растущим плодом. Это требует изменений в гистология эндометрия; процесс, называемый децидуализация. Повышенная экспрессия PIF увеличивает присутствие интегрины на стенке эндометрия, способствуя развитию эмбриона. адгезия к стенке матки.[9] Считается, что СДС модулирует и облегчает глубину проникновения трофобласта в матку в физиологических дозах.[1]

Материнский иммунная система регуляция также является критическим событием при имплантации, поскольку ранний эмбрион является, по сути, частичным аллотрансплантат, то есть ткань, которая признана полностью идентичной ткани матери.[10][11] Следовательно, эмбрион может быть отклоненный и атакован, если не распознается, событие, которое обычно вызывает самопроизвольный выкидыш.[10][11] Преимплантационный фактор регионально модулирует иммунную систему матери, снижая активность периферических материнских лейкоциты, уменьшая воспаление и, следовательно, также увеличивая вероятность того, что эмбрион будет терпимый.[12] Преимплантационный фактор также антиапоптотический эффектор, поддерживая целостность клеток трофобласта благодаря внутреннему сигнальный путь p53.[13] Кроме того, преимплантационный фактор защищает Центральная нервная система к подавление пути, которые способствуют гибели нейронов и способствуют нейрогенезу.[6][8] Известно также, что PIF сигнализирует о недоношенности новорожденных и спасает эмбрионы от токсичной среды матки.[6][10][14]

Из-за множества аутоиммунный и нейропротекторный эффекты в эмбриональной среде, преимплантационный фактор был изучен в клинических условиях как потенциальный новый терапия при репродуктивных, аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваниях. СДС успешно изучена в качестве терапии для повторяющаяся потеря беременности, так как он способен спасти нежизнеспособные эмбрионы из враждебной материнской среды.[15] Также было показано, что он предотвращает сахарный диабет 1 типа у мышей из-за его способности модулировать иммунологическую толерантность в поджелудочной железе.[7] Наконец, он меняет паралич и нейровоспаление при продвижении нейрогенез у взрослых пациентов с нейродегенеративные заболевания.[10][16] Он также может снизить тяжесть травм головного мозга, изменяя поведение поддерживающих клеток нервной системы.[8]

Открытие и структура

Преимплантационный фактор имеет простую структуру первичного пептида с последовательностью из 15 аминокислот (MVRIKPGSANKPSDD).[17]

Поскольку регулирование материнской иммунной системы является необходимым условием успешной имплантации, иммунная система проявляет разные характеристики у беременных и небеременных женщин. В 1994 году преимплантационный фактор был выделен с помощью анализа связывания лимфоцитов с тромбоцитами, в котором сравнивались иммунные ответы и белки, обнаруженные у беременных и небеременных женщин.[4] В ходе анализа также сравнивались иммунные ответы с мужскими, чтобы проверить, являются ли белки специфичными для женских репродуктивных тканей.[4] Результаты предварительного исследования показали, что «преимплантационный фактор» проявлялся исключительно у беременных женщин.[4] На четвертый день после перенос эмбриона у женщин, успешно прошедших экстракорпоральное оплодотворение, этот белок также был обнаружен, что позволяет предположить, что он играет роль в определении жизнеспособности эмбриона.[4] В последующих исследованиях, наиболее плодотворных из которых было исследование 1996 года, в котором частично охарактеризована биологическая активность PIF, был принят и установлен нынешний термин «преимплантационный фактор» в качестве названия этого нового пептида.[5]

Функции

Внешний слой клеток трофобласта проникает в эндометрий.
Смотрите также: Оплодотворение человека

Инвазия и адгезия трофобластов

Клетки трофобласта образуют внешнюю оболочку бластоцисты в доимплантационном развитии, в конечном итоге формируя более дифференцированные внеэмбриональные ткани включая плаценту.[18] Прежде чем эта дифференцировка может произойти, инвазия эмбриона и инфильтрация в стенку матки должны жестко регулироваться сигналами как матери, так и плода, включая секрецию PIF клетками трофобласта.[19] В частности, считается, что преимплантационный фактор имеет паракринный влияет на процесс децидуализации, который в конечном итоге заставляет клетки трофобласта соответствующим образом вторгаться в эндометрий.[1] По сравнению с нефункциональными короткими пептидами в той же концентрации, нанесение PIF на эндометрий на стадии имплантации способствовало более глубокой инвазии эмбриона.[1] Этот эффект не наблюдался бесконечно при последовательном увеличении концентрации и любом искусственном увеличении СДС выше физиологической концентрации человека (примерно 50 нмоль / л ) существенно не увеличивали инвазию эмбриона.[1] Следовательно, считается, что PIF ограничена в своем содействии инвазии трофобластов материнскими сигналами.[1][11]

Самый внешний слой стенки матки - это эпителиальный ткань, называемая эндометрием, которая требует молекулы адгезии клеточной поверхности называемые интегринами, прикрепляющими эмбрион. Этот дополнительный паракринный эффект PIF, как было показано, увеличивает экспрессию молекулы интегрина α2β3 на клеточные мембраны клеток эндометрия.[9] Интегрины - это широкий класс молекул клеточной адгезии, которые позволяют клеткам связываться с внеклеточный матрикс.[9] Таким образом, они помогают всему эмбриону прикрепиться к стенке матки, что является важным событием для успешного образования плаценты.[9]

Материнская иммунная толерантность

Эмбрион иммунологически характеризуется как частичный аллотрансплантат, поскольку он не является материнской тканью.[2][10] В течение оплодотворение по отцовской сперматозоид сливается с материнским ооцит производство зигота. Фенотипически зигота выражает определенные эпитопы которые контролируются генами, унаследованными от отца, что делает эмбрион чужеродным материалом. Для успешной имплантации материнская иммунная система должна терпеть присутствие эмбриона, не деактивируя полностью его врожденную реакцию на чужеродные патогены. Этот процесс не всегда бывает успешным; действительно, материнское иммунное отторжение эмбриона является частой и хорошо изученной причиной повторного невынашивания беременности.[15]

Преимплантационный фактор играет важную роль в передаче сигналов об этом поведении при трансплантации; это было, например, показано, чтобы сигнализировать о противовоспалительный ответ в широком диапазоне мононуклеарные клетки периферической крови.[2] СДС также влияет на аналогичные цитоскелетные белки в CD14 +, CD8 + и CD4 + клетки, предполагая, что они играют широкую интегративную роль в модулировании иммунной системы матери.[20] В частности, PIF подавляет процесс агрегации тромбоцитов в хелперных Т-лимфоцитах и ​​скелетных белках в цитотоксических Т-клетках.[20] Хотя PIF ослабляет или модулирует иммунную систему, он не влияет на реакцию на другие патогены или чужеродный материал.[10] Этот модулирующий эффект на иммунологическую толерантность отвечает за сильную корреляцию между экспрессией PIF и жизнеспособностью беременности.[3]

Жизнеспособность беременности

Экспрессия преимплантационного фактора в эмбрионе сильно коррелирует с вероятностью живорождение.[3][20] Такая наблюдаемая жизнеспособность обусловлена ​​не только способностью PIF опосредовать процесс имплантации и аллотрансплантации, но также ее способностью способствовать усилению регуляции и целостности определенных внутриклеточных мишеней, которые положительно связаны с нормальными процессами развития.[20] Например, известно, что PIF нацелен на дисульфид фермента. изомераза, что снижает внутриклеточный окислительный стресс а также белки теплового шока, которые молекулярные шапероны которые гарантируют, что белки, продуцируемые клеткой, будут складываться в правильную конформацию для их функции.[21] Кроме того, известно, что PIF способствует производству жизненно важных белков цитоскелета, включая актин и тубулин которые необходимы для текущего морфологического развития нерва аксоны и внутренности жизненно важных органов.[14] Аксоны используют кольцевые полимеры тубулина, называемые микротрубочки для транспортировки внутриклеточного материала между Тело клетки и терминальный бутон и требуют актина для образования синапсы.[22] Следовательно, они важны для организации и функционирования растущей иммунной системы.

Кроме того, когда маточная сыворотка от пациенток с повторным невынашиванием беременности применяется к эмбрионам, положительным на СДС, они демонстрируют способность противостоять токсину и могут выжить.[21] В совокупности эти наблюдения и сочетание внутриклеточных эффектов позволяют предположить, что СДС имеет многогранный эффект, направленный на обеспечение жизнеспособной беременности.

Нейрогенный и антиапоптотический эффекты

в пренатальный окружающей среды, СДС оказывает нейрозащитное действие. Защищает растущий плод от неонатальная недоношенность, препятствуя рождению плода до того, как произойдет адекватное нервное развитие.[6][10] Нейрогенные эффекты PIF не изолированы от пренатальной среды; на самом деле считается, что СДС оказывает воздействие на протяжении всей жизни. Во взрослых моделях СДС обладает множественными нейрогенными эффектами: она способствует росту нейронов и уменьшает нейровоспаление.[6][10][16] Считается, что это влияние оказывает модуляция передачи сигналов через повсеместные протеинкиназа А и протеинкиназа C внутриклеточные сигнальные пути.[6] СДС также подавляет микроРНК let-7, последовательность, которая сильно активируется в центральной нервной системе. Система Let-7 была связана с гибелью клеток в нейронах, а PIF, как известно, препятствует возникновению этого процесса.[8] У крыс, у которых индуцировали гипоксически-ишемический повреждение головного мозга, PIF был способен стимулировать рост нейронов, снижая пагубные реакции на нейроглия и смогла произвести значительный кора головного мозга том, предполагая, что он может спасти крыс от побочных эффектов повреждения мозга.[8]

Преимплантационный фактор деактивирует p53, предотвращая апоптоз

СДС также оказывает ряд антиапоптотических воздействий на вневорсинчатые трофобласты человека, опосредованных Ген TP53.[13] Апоптоз - это контролируемый процесс гибели клетки, который не должен происходить, если клетка должна пролиферировать. СДС оказывает специфическое антиапоптотическое действие, уменьшая фосфорилирование белка p53 по остатку серина-15. Без фосфорилирования р53 нестабилен и подвергается убиквитилирование, сигнализируя клеткам трофобласта и эндометрия о его разрушении в протеасомы и ослабление последующих апоптотических эффектов. PIF, в частности, коррелирует с увеличением экспрессии антиапоптотического эффектора. BCL2 и снижая экспрессию проапоптотического эффектора BAX.[13] BCL2, который регулируется PIF, гарантирует, что цитохром с остается в пределах внутренняя митохондриальная мембрана и, следовательно, не запускает производство апоптосома в цитозоле клетки. BAX, который регулируется PIF, производит трансмембранные транспортные каналы которые высвобождают цитохром с, вызывая апоптоз. В совокупности эти биохимические эффекты показывают, что PIF сигнализирует о внутренних механизмах апоптоза во вневорсинчатых клетках трофобласта, позволяя им размножаться до того, как они имплантируются в стенку матки.

Терапевтическое использование

Учитывая его многогранную функциональность, включая аутоиммунные, нейропротекторные и антиапоптотические эффекты, преимплантационный фактор широко изучался как потенциальный терапевтический агент как в репродуктивном, так и в непродуктивном медицинском контексте. PIF также полезен из-за его легко воспроизводимой биохимической структуры.[5] В репродуктивном контексте СДС изучалась как средство лечения бесплодие. У женщин с повторным невынашиванием беременности лечение СДС может спасти нежизнеспособный эмбрион и способствовать успешной имплантации и беременности.[15] Это достигается за счет смягчения токсического воздействия определенных факторов, которые естественным образом возникают в матке, например кислотности.[15]

СДС также изучалась в ряде других не репродуктивных контекстов. Благодаря способности PIF ослаблять механизмы атаки мононуклеарных иммунных клеток, в исследованиях на мышах он был признан эффективным средством лечения аутоиммунных заболеваний, включая сахарный диабет 1 типа. Сахарный диабет 1 типа характеризуется неправильным распознаванием бета-островковых клеток поджелудочной железы как инородного материала.[7] Эти исследования показывают, что СДС может сохранять целостность бета-островковых клеток поджелудочной железы, спасая их от аутоиммунных атак, вызывающих диабет.[7] Во взрослых моделях СДС также обращает вспять патологическое нейровоспаление, вызванное аутоиммунными заболеваниями, такими как рассеянный склероз.[16] Он также отменяет паралич и способствует росту нейронов у пациентов с нейродегенерацией.[10]

дальнейшее чтение

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Duzyj CM, Barnea ER, Li M, Huang SJ, Krikun G, Paidas MJ (октябрь 2010 г.). «Преимплантационный фактор способствует инвазии трофобластов в первом триместре». Американский журнал акушерства и гинекологии. 203 (4): 402.e1–4. Дои:10.1016 / j.ajog.2010.06.060. ЧВК  2947608. PMID  20708167.
  2. ^ а б c Барнеа Э.Р., Кирк Д., Раму С., Ривнай Б., Руссев Р., Пайдас М.Дж. (октябрь 2012 г.). «Преимплантационный фактор (PIF) управляет системным противовоспалительным ответом иммунных клеток: влияние на мононуклеарные клетки периферической крови». Американский журнал акушерства и гинекологии. 207 (4): 313.e1–11. Дои:10.1016 / j.ajog.2012.07.017. PMID  23021695.
  3. ^ а б c Стаматкин К.В., Русев Р.Г., Стаут М., Абсалон-Медина В., Раму С., Гудман К., Кулам С.Б., Гилберт Р.О., Годке Р.А., Барнеа ER (май 2011 г.). «Преимплантационный фактор (PIF) коррелирует с ранним развитием эмбрионов млекопитающих - бычьими и мышиными моделями». Репродуктивная биология и эндокринология. 9 (1): 63. Дои:10.1186/1477-7827-9-63. ЧВК  3112407. PMID  21569635.
  4. ^ а б c d е Barnea ER, Lahijani KI, Roussev R, Barnea JD, Coulam CB (октябрь 1994 г.). «Использование анализа связывания лимфоцитов с тромбоцитами для обнаружения предимплантационного фактора: количественный анализ». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 32 (3): 133–8. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1994.tb01103.x. PMID  7880393. S2CID  20230576.
  5. ^ а б c Русев Р.Г., Кулам С.Б., Кайдер Б.Д., Яркони М., Ливис П.К., Барнеа ER (ноябрь 1996 г.). «Эмбриональное происхождение преимплантационного фактора (PIF): биологическая активность и частичная характеристика». Молекулярная репродукция человека. 2 (11): 883–7. Дои:10,1093 / моль · ч / 2.11.883. PMID  9237230.
  6. ^ а б c d е ж Mueller M, Schoeberlein A, Zhou J, Joerger-Messerli M, Oppliger B, Reinhart U, Bordey A, Surbek D, Barnea ER, Huang Y, Paidas M (декабрь 2015 г.). «Преимплантационный фактор усиливает нейрозащиту посредством модуляции передачи сигналов протеинкиназы А и протеинкиназы С». Гибель клеток и дифференциация. 22 (12): 2078–86. Дои:10.1038 / cdd.2015.55. ЧВК  4816111. PMID  25976303.
  7. ^ а б c d Вайс Л., Бернштейн С., Джонс Р., Амунугама Р., Кризман Д., Джебейли Л., Альмоги-Хазан О, Хазан О, Ехтин З., Яхтин Дж., Шайнер Р., Рейбштейн И., Триче Е., Славин С., Ор Р., Барнеа Э. Р. ( Август 2011 г.). «Аналог преимплантационного фактора (PIF) предотвращает развитие сахарного диабета I типа (TIDM), сохраняя функцию поджелудочной железы у мышей NOD». Эндокринный. 40 (1): 41–54. Дои:10.1007 / s12020-011-9438-5. PMID  21424847. S2CID  21571195.
  8. ^ а б c d е Мюллер М., Чжоу Дж., Ян Л., Гао Й, Ву Ф, Шоберлейн А., Сурбек Д., Барнеа Э. Р., Пайдас М., Хуанг Й. (сентябрь 2014 г.). «Предимплантационный фактор способствует нейропротекции за счет нацеливания на микроРНК let-7». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 111 (38): 13882–7. Bibcode:2014ПНАС..11113882М. Дои:10.1073 / pnas.1411674111. ЧВК  4183321. PMID  25205808.
  9. ^ а б c d Barnea ER, Кирк Д., Пайдас MJ (июль 2012 г.). «Стимулирующая роль преимплантационного фактора (PIF) при имплантации эмбриона: увеличивает интегрин-α2β3 эндометрия, амфирегулин и эпирегулин при одновременном снижении экспрессии бетацеллулина через MAPK в децидуальной оболочке». Репродуктивная биология и эндокринология. 10 (1): 50. Дои:10.1186/1477-7827-10-50. ЧВК  3444419. PMID  22788113.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я Barnea ER, Almogi-Hazan O, Or R, Mueller M, Ria F, Weiss L, Paidas MJ (декабрь 2015 г.). «Иммунорегуляторные и нейропротекторные свойства преимплантационного фактора: от новорожденного до взрослого». Фармакология и терапия. 156: 10–25. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2015.10.008. PMID  26546485.
  11. ^ а б c Хирн JP (март 1986 г.). «Диалог между эмбрионом и матерью на ранних сроках беременности у приматов». Журнал репродукции и фертильности. 76 (2): 809–19. Дои:10.1530 / jrf.0.0760809. PMID  3517317.
  12. ^ Нэш Д.М., Паддисон Дж., Дэвис Морел М.С., Barnea ER (ноябрь 2018 г.). «Преимплантационный фактор модулирует острые воспалительные реакции эндометрия лошадей». Ветеринарная медицина и наука. 4 (4): 351–356. Дои:10.1002 / vms3.126. ЧВК  6236140. PMID  30273998.
  13. ^ а б c Moindjie H, Santos ED, Gouesse RJ, Swierkowski-Blanchard N, Serazin V, Barnea ER, Vialard F, Dieudonné MN (декабрь 2016 г.). «Преимплантационный фактор представляет собой антиапоптотический эффектор в человеческих трофобластах, включающий сигнальный путь p53». Смерть и болезнь клеток. 7 (12): e2504. Дои:10.1038 / cddis.2016.382. ЧВК  5261002. PMID  27906186.
  14. ^ а б Duzyj CM, Paidas MJ, Jebailey L, Huang JS, Barnea ER (2014). «Преимплантационный фактор (PIF *) способствует развитию эмбриотрофных и нейрозащитных децидуальных генов: эффект нейтрализуется эпидермальным фактором роста». Журнал нарушений нервного развития. 6 (1): 36. Дои:10.1186/1866-1955-6-36. ЧВК  4470351. PMID  26085845.
  15. ^ а б c d Barnea ER, Barder TJ, Stamatkin C, Coulam CB, Roussev RG, Absalon-Medina V, Gilbert R, Lubman DM, Liu Y, Paidas MJ (2011). «Преимплантационный фактор (PIF *) напрямую воздействует на эмбрионы и спасает их от неблагоприятной окружающей среды: актуальность для повторного невынашивания беременности». Журнал репродуктивной иммунологии. 90 (2): 141–142. Дои:10.1016 / j.jri.2011.06.023. ISSN  0165-0378.
  16. ^ а б c Weiss L, Or R, Jones RC, Amunugama R, JeBailey L, Ramu S, Bernstein SA, Yekhtin Z, Almogi-Hazan O, Shainer R, Reibstein I, Vortmeyer AO, Paidas MJ, Zeira M, Slavin S, Barnea ER ( Январь 2012 г.). «Преимплантационный фактор (PIF *) обращает вспять нейровоспаление, способствуя восстановлению нейронов в модели EAE». Журнал неврологических наук. 312 (1–2): 146–57. Дои:10.1016 / j.jns.2011.07.050. PMID  21996270. S2CID  12460162.
  17. ^ Paidas MJ, Krikun G, Huang SJ, Jones R, Romano M, Annunziato J, Barnea ER (май 2010 г.). «Геномное и протеомное исследование воздействия преимплантационного фактора на децидуальные клетки человека». Американский журнал акушерства и гинекологии. 202 (5): 459.e1–8. Дои:10.1016 / j.ajog.2010.03.024. ЧВК  2867836. PMID  20452489.
  18. ^ Duzyj C, Heller D, Mannion C, Koenig C, Zamudio S, Illsley N (2016). «Доказательства того, что слияние вневорсинчатого трофобласта с многоядерными гигантскими клетками трофобласта включает мезенхимально-эпителиальный переход». Плацента. 45: 96–97. Дои:10.1016 / j.placenta.2016.06.124. ISSN  0143-4004.
  19. ^ Jauniaux E, Barnea ER, Edwards RG (1997). Эмбриональная медицина и терапия. Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-262729-2. OCLC  37444013.
  20. ^ а б c d Barnea ER, Hayrabedyan S, Todorova K, Almogi-Hazan O, Or R, Guingab J, McElhinney J, Fernandez N, Barder T. (июль 2016 г.). «Предимплантационный фактор (PIF *) регулирует системный иммунитет и нацелен на защитные регуляторные белки и белки цитоскелета». Иммунобиология. 221 (7): 778–93. Дои:10.1016 / j.imbio.2016.02.004. PMID  26944449.
  21. ^ а б Стаматкин К.В., Русев Р.Г., Стаут М., Кулам CB, Трише Э., Годке Р.А., Барнеа Э.Р. (октябрь 2011 г.). «Преимплантационный фактор устраняет токсичность эмбриона и способствует развитию эмбриона в культуре». Репродуктивная биомедицина онлайн. 23 (4): 517–24. Дои:10.1016 / j.rbmo.2011.06.009. PMID  21900046.
  22. ^ Dent EW, Baas PW (апрель 2014 г.). «Микротрубочки в нейронах как носители информации». Журнал нейрохимии. 129 (2): 235–9. Дои:10.1111 / jnc.12621. ЧВК  3979999. PMID  24266899.

внешняя ссылка