Серебряная наночастица - Silver nanoparticle

Электронная микрофотография наночастиц серебра

Наночастицы серебра находятся наночастицы из Серебряный размером от 1 нм до 100 нм.[1] Хотя их часто называют «серебряными», некоторые из них состоят из большого процента оксид серебра из-за их большого соотношения поверхность к объемным атомам серебра. В зависимости от конкретного приложения можно создать наночастицы самых разных форм. Обычно используемые наночастицы серебра имеют сферическую форму, но также встречаются алмазные, восьмиугольные и тонкие листы.[1]

Их чрезвычайно большая площадь поверхности позволяет согласовывать огромное количество лиганды. Свойства наночастиц серебра, применимые к лечению человека, изучаются в лабораторных условиях и на животных с целью оценки потенциальной эффективности, токсичности и стоимости.

Синтетические методы

Влажная химия

Наиболее распространенные методы синтеза наночастиц подпадают под категорию влажной химии или зародышеобразования частиц в растворе. Это зародышеобразование происходит, когда комплекс ионов серебра, обычно AgNO3 или AgClO4, восстанавливается до коллоидного серебра в присутствии Восстановитель. Когда концентрация достаточно увеличивается, растворенные ионы металлического серебра связываются вместе, образуя устойчивую поверхность. Поверхность является энергетически невыгодной, когда кластер мал, потому что энергия, получаемая за счет уменьшения концентрации растворенных частиц, не так высока, как энергия, теряемая при создании новой поверхности.[2] Когда кластер достигает определенного размера, известного как критический радиус, он становится энергетически выгодным и, следовательно, достаточно стабильным, чтобы продолжать рост. Затем это ядро ​​остается в системе и растет по мере того, как все больше атомов серебра диффундируют через раствор и прикрепляются к поверхности.[3] Когда растворенная концентрация атомарного серебра достаточно уменьшается, достаточное количество атомов больше не может связываться вместе, чтобы сформировать стабильное ядро. На этом пороге зародышеобразования новые наночастицы перестают образовываться, а оставшееся растворенное серебро поглощается распространение в растущие наночастицы в растворе.

По мере роста частиц другие молекулы в растворе диффундируют и прикрепляются к поверхности. Этот процесс стабилизирует поверхностную энергию частицы и блокирует попадание новых ионов серебра на поверхность. Прикрепление этих покрывающих / стабилизирующих агентов замедляет и, в конечном итоге, останавливает рост частицы.[4] Наиболее распространенные кэппирующие лиганды: тринатрийцитрат и поливинилпирролидон (PVP), но многие другие также используются в различных условиях для синтеза частиц с определенными размерами, формами и свойствами поверхности.[5]

Существует множество различных методов влажного синтеза, включая использование восстанавливающих сахаров, восстановление цитрата, восстановление с помощью боргидрида натрия,[6] реакция серебряного зеркала,[7] полиольный процесс,[8] рост, опосредованный семенами,[9] и рост, опосредованный светом.[10] Каждый из этих методов или их комбинация будет предлагать разную степень контроля над распределением по размерам, а также распределением геометрического расположения наночастиц.[11]

Новый, очень многообещающий метод влажной химии был обнаружен Эльсупихе и др. (2015).[12] Они разработали зеленый синтез с помощью ультразвука. Под УЗИ При обработке наночастицы серебра (AgNP) синтезируются с κ-каррагинаном в качестве природного стабилизатора. Реакция проводится при температуре окружающей среды и дает наночастицы серебра с кристаллической структурой ГЦК без примесей. Концентрация κ-каррагинана используется для влияния на гранулометрический состав AgNP.[13]

Восстановление моносахаридов

Есть много способов синтезировать наночастицы серебра; один метод через моносахариды. Это включает в себя глюкоза, фруктоза, мальтоза, мальтодекстрин и т. д., но не сахароза. Это также простой метод восстановления ионов серебра до наночастиц серебра, поскольку он обычно включает одностадийный процесс.[14] Были методы, которые показали, что эти редуцирующие сахара важны для образования наночастиц серебра. Многие исследования показали, что этот метод синтеза зеленого, в частности, с использованием экстракта Cacumen platycladi, позволяет снизить содержание серебра. Кроме того, размер наночастиц можно контролировать в зависимости от концентрации экстракта. Исследования показывают, что более высокие концентрации коррелируют с увеличением количества наночастиц.[14] Более мелкие наночастицы формировались при высоком pH уровни из-за концентрации моносахаридов.

Другой метод синтеза наночастиц серебра включает использование восстанавливающих сахаров с щелочным крахмалом и нитратом серебра. Восстанавливающий сахар не содержит альдегид и кетон группы, которые позволяют им окисляться в глюконат.[15] Моносахарид должен иметь свободную кетоновую группу, потому что для того, чтобы действовать как Восстановитель это сначала проходит таутомеризация. Кроме того, если альдегиды связаны, он будет застревать в циклической форме и не сможет действовать как восстанавливающий агент. Например, глюкоза имеет альдегид функциональная группа который способен восстанавливать катионы серебра до атомов серебра и затем окисленный к глюконовая кислота.[16] Реакция окисления сахаров происходит в водных растворах. Укупорочный агент также не присутствует при нагревании.

Снижение цитрата

Одним из первых и очень распространенных методов синтеза наночастиц серебра является восстановление цитрата. Этот метод был впервые описан M.C. Lea, который в 1889 году успешно произвел стабилизированный цитратом коллоид серебра.[17] Восстановление цитрата включает восстановление частиц источника серебра, обычно AgNO.3 или AgClO4, на коллоидное серебро с помощью тринатрийцитрат, Na3C6ЧАС5О7.[18] Синтез обычно проводят при повышенной температуре (~ 100 ° C), чтобы максимизировать монодисперсность (однородность как по размеру, так и по форме) частицы. В этом методе цитрат-ион традиционно действует как восстанавливающий агент и блокирующий лиганд,[18] что делает его полезным процессом для производства AgNP из-за его относительной простоты и короткого времени реакции. Однако образованные частицы серебра могут иметь широкое распределение по размерам и одновременно образовывать частицы нескольких различных геометрических размеров.[17] Добавление в реакцию более сильных восстановителей часто используется для синтеза частиц более однородного размера и формы.[18]

Восстановление боргидридом натрия

Синтез наночастиц серебра боргидридом натрия (NaBH4) восстановление происходит по следующей реакции:[19]

Ag+ + BH4− + 3 часа2O → Ag0 + В (ОН)3 +3,5 часов2

Восстановленные атомы металла образуют ядра наночастиц. В целом этот процесс аналогичен описанному выше методу восстановления с использованием цитрата. Преимущество использования боргидрида натрия заключается в увеличении монодисперсности конечной совокупности частиц. Причина повышенной монодисперсности при использовании NaBH4 в том, что это более сильный восстановитель, чем цитрат. Влияние силы восстановителя можно увидеть, изучив диаграмму Ламера, которая описывает зарождение и рост наночастиц.[20]

Когда нитрат серебра (AgNO3) восстанавливается слабым восстановителем, таким как цитрат, скорость восстановления ниже, что означает, что одновременно образуются новые ядра и одновременно растут старые. Это причина того, что цитратная реакция имеет низкую монодисперсность. Потому что NaBH4 является гораздо более сильным восстановителем, концентрация нитрата серебра быстро снижается, что сокращает время, в течение которого одновременно образуются и растут новые зародыши, образуя монодисперсную популяцию наночастиц серебра.

Поверхность частиц, образованных восстановлением, должна быть стабилизирована, чтобы предотвратить нежелательную агломерацию частиц (когда несколько частиц соединяются вместе), рост или укрупнение. Движущей силой этих явлений является минимизация поверхностной энергии (наночастицы имеют большое отношение поверхности к объему). Этой тенденции к снижению поверхностной энергии в системе можно противодействовать путем добавления веществ, которые будут адсорбироваться на поверхности наночастиц и снижать активность поверхности частиц, таким образом предотвращая агломерацию частиц в соответствии с теорией DLVO и предотвращая рост, занимая места прикрепления для металла. атомы. Химические вещества, которые адсорбируются на поверхности наночастиц, называются лигандами. Некоторые из этих стабилизирующих поверхность веществ: NaBH4 в больших количествах,[19] поли (винилпирролидон) (ПВП),[21] додецилсульфат натрия (SDS),[19][21] и / или додекантиол.[22]

После того, как частицы образовались в растворе, их необходимо отделить и собрать. Существует несколько общих методов удаления наночастиц из раствора, в том числе выпаривание фазы растворителя.[22] или добавление в раствор химикатов, которые снижают растворимость наночастиц в растворе.[23] Оба метода вызывают осаждение наночастиц.

Полиол процесс

В полиол Процесс является особенно полезным методом, поскольку он дает высокую степень контроля как над размером, так и над геометрией получаемых наночастиц. В общем, синтез полиола начинается с нагревания соединения полиола, такого как этиленгликоль, 1,5-пентандиол или 1,2-пропиленгликоль7. Ag+ добавляются вещества и укупорочное средство (хотя сам полиол также часто является укупорочным агентом). Аг+ частицы затем восстанавливаются полиолом до коллоидных наночастиц.[24] Процесс полиола очень чувствителен к условиям реакции, таким как температура, химическая среда и концентрация субстратов.[25][26] Следовательно, изменяя эти переменные, можно выбрать различные размеры и геометрию, например, квазисферы, пирамиды, сферы и провода.[11] Дальнейшие исследования позволили более детально изучить механизм этого процесса, а также его геометрию в различных условиях реакции.[8][27]

Рост, опосредованный семенами

Рост, опосредованный семенами, представляет собой синтетический метод, при котором небольшие стабильные ядра выращивают в отдельной химической среде до желаемого размера и формы. Последовательные методы состоят из двух этапов: зарождение и рост. Изменение определенных факторов в синтезе (например, лиганда, времени зародышеобразования, восстановителя и т. Д.),[28] может контролировать конечный размер и форму наночастиц, что делает опосредованный семенами рост популярным синтетическим подходом к контролю морфологии наночастиц.

Стадия зародышеобразования при росте, опосредованном зародышем, заключается в восстановлении ионов металла в предшественнике до атомов металла. Чтобы контролировать распределение семян по размерам, период зародышеобразования должен быть коротким для получения монодисперсности. Модель LaMer иллюстрирует эту концепцию.[29] Семена обычно состоят из небольших наночастиц, стабилизированных лиганд. Лиганды - это небольшие, обычно органические молекулы, которые связываются с поверхностью частиц, предотвращая дальнейший рост семян. Лиганды необходимы, поскольку они увеличивают энергетический барьер коагуляции, предотвращая агломерацию. Баланс между силами притяжения и отталкивания в коллоидных растворах можно смоделировать следующим образом: Теория DLVO.[30] Аффинность связывания лиганда и селективность можно использовать для контроля формы и роста. Для синтеза семян следует выбирать лиганд со средним или низким сродством связывания, чтобы обеспечить обмен во время фазы роста.

Выращивание наносимых семян включает помещение семян в раствор для выращивания. Раствор для роста требует низкой концентрации предшественника металла, лигандов, которые легко обмениваются с уже существующими затравочными лигандами, и слабой или очень низкой концентрации восстанавливающего агента. Восстановитель не должен быть достаточно сильным, чтобы восстанавливать прекурсор металла в ростовом растворе в отсутствие семян. В противном случае ростовой раствор будет формировать новые центры зародышеобразования вместо роста на уже существующих (семена).[31] Рост является результатом конкуренции между поверхностной энергией (которая неблагоприятно увеличивается с ростом) и объемной энергией (которая благоприятно уменьшается с ростом). Баланс между энергетикой роста и растворения является причиной равномерного роста только на уже существующих семенах (и без нового зарождения).[32] Рост происходит путем добавления атомов металла из ростового раствора к затравкам и обмена лигандами между ростовыми лигандами (которые имеют более высокое сродство к связыванию) и затравочными лигандами.[33]

Диапазон и направление роста можно регулировать с помощью наночастиц, концентрации предшественника металла, лиганда и условий реакции (тепла, давления и т. Д.).[34] Контроль стехиометрических условий ростового раствора контролирует конечный размер частиц. Например, низкая концентрация затравок металла до предшественника металла в ростовом растворе приведет к образованию более крупных частиц. Было показано, что укупорочный агент контролирует направление роста и, следовательно, форму. Лиганды могут иметь различное сродство к связыванию через частицу. Дифференциальное связывание внутри частицы может привести к неодинаковому росту по всей частице. Это создает анизотропные частицы несферической формы, включая призмы, кубы и стержни.[35][36]

Опосредованный светом рост

Также были исследованы опосредованные светом синтезы, в которых свет может способствовать образованию наночастиц серебра различной морфологии.[10][37][38]

Реакция серебряного зеркала

Реакция серебряного зеркала включает превращение нитрата серебра в Ag (NH3) OH. Затем Ag (NH3) OH восстанавливается до коллоидного серебра с использованием молекулы, содержащей альдегид, такой как сахар. Реакция серебряного зеркала следующая:

2 (Ag (NH3)2)+ + RCHO + 2OH− → RCOOH + 2Ag + 4NH3.[39]

Размер и форму получаемых наночастиц трудно контролировать, и они часто имеют широкое распространение.[40] Однако этот метод часто используется для нанесения тонких покрытий из частиц серебра на поверхности, и в настоящее время проводятся дальнейшие исследования для получения наночастиц более однородного размера.[40]

Ионная имплантация

Ионная имплантация была использована для создания наночастиц серебра, встроенных в стекло, полиуретан, силикон, полиэтилен, и полиметилметакрилат). Частицы внедряются в подложку посредством бомбардировки при высоких ускоряющих напряжениях. При фиксированной плотности тока ионного пучка до определенного значения размер внедренных наночастиц серебра оказался монодисперсным в популяции,[41] после чего наблюдается только увеличение концентрации ионов. Было обнаружено, что дальнейшее увеличение дозы ионного пучка уменьшает как размер наночастиц, так и их плотность в целевой подложке, тогда как ионный пучок, работающий при высоком ускоряющем напряжении с постепенно увеличивающейся плотностью тока, приводит к постепенному увеличению размер наночастиц. Есть несколько конкурирующих механизмов, которые могут привести к уменьшению размера наночастиц; разрушение НЧ при столкновении, распыление поверхности образца, сплавление частиц при нагревании и диссоциации.[41]

Формирование внедренных наночастиц является сложной задачей, и все контролирующие параметры и факторы еще не исследованы. Компьютерное моделирование все еще сложно, поскольку оно включает процессы диффузии и кластеризации, однако его можно разбить на несколько различных подпроцессов, таких как имплантация, диффузия и рост. После имплантации ионы серебра будут достигать разной глубины в подложке, которая приближается к Гауссово распределение со средним центром на глубине X. Высокотемпературные условия на начальных этапах имплантации увеличивают диффузию примесей в подложке и, как следствие, ограничивают насыщение падающих ионов, которое требуется для зарождения наночастиц.[42] И температура имплантата, и плотность тока ионного пучка имеют решающее значение для контроля, чтобы получить монодисперсные наночастицы по размеру и распределению по глубине. Низкая плотность тока может использоваться для противодействия тепловому возбуждению ионного пучка и накоплению поверхностного заряда. После имплантации на поверхность токи пучка могут возрасти, поскольку увеличится поверхностная проводимость.[42] Скорость диффузии примесей быстро падает после образования наночастиц, которые действуют как подвижная ионная ловушка. Это говорит о том, что начало процесса имплантации имеет решающее значение для контроля расстояния и глубины получаемых наночастиц, а также для контроля температуры подложки и плотности ионного пучка. Присутствие и природу этих частиц можно проанализировать с помощью многочисленных инструментов спектроскопии и микроскопии.[42] Наночастицы, синтезированные в субстрате, проявляют поверхностные плазмонные резонансы о чем свидетельствуют характерные полосы поглощения; эти особенности претерпевают спектральные сдвиги в зависимости от размера наночастиц и неровностей поверхности,[41] однако оптические свойства также сильно зависят от материала подложки композита.

Биологический синтез

Биологический синтез наночастиц предоставил средства для улучшения методов по сравнению с традиционными методами, которые требуют использования вредных восстановителей, таких как борогидрид натрия. Многие из этих методов могут уменьшить их воздействие на окружающую среду, заменив эти относительно сильные восстановители. Проблемы химического производства наночастиц серебра обычно связаны с высокой стоимостью, а долговечность частиц недолговечна из-за агрегации. Жесткость стандартных химических методов привела к использованию биологических организмов для восстановления ионов серебра в растворе до коллоидных наночастиц.[43][44]

Кроме того, точный контроль формы и размера жизненно важен во время синтеза наночастиц, поскольку терапевтические свойства НЧ тесно зависят от таких факторов.[45] Следовательно, основное внимание в исследованиях биогенного синтеза уделяется разработке методов, которые последовательно воспроизводят НЧ с точными свойствами.[46][47]

Грибы и бактерии

Общее представление о синтезе и применении биогенно синтезированных наночастиц серебра с использованием растительного экстракта.

Бактериальный и грибковый синтез наночастиц практичен, потому что с бактериями и грибами легко обращаться и их легко можно генетически модифицировать. Это предоставляет средства для разработки биомолекул, которые могут синтезировать AgNP различных форм и размеров с высоким выходом, что является одной из основных проблем в области синтеза наночастиц. Грибковые штаммы, такие как Вертициллий и бактериальные штаммы, такие как Клебсиелла пневмонии может быть использован в синтезе наночастиц серебра.[48] Когда грибок / бактерии добавляются в раствор, белковая биомасса попадает в раствор.[48] Остатки донорства электронов такие как триптофан и тирозин восстанавливают ионы серебра в растворе, вносимые нитратом серебра.[48] Было обнаружено, что эти методы эффективно создают стабильные монодисперсные наночастицы без использования вредных восстановителей.

Был найден метод восстановления ионов серебра за счет внесения грибка. Fusarium oxysporum. Наночастицы, сформированные этим методом, имеют размер от 5 до 15 нм и состоят из серебра. гидрозоль. Считается, что уменьшение наночастиц серебра происходит в результате ферментативного процесса, и полученные наночастицы серебра чрезвычайно стабильны из-за взаимодействия с белки которые выделяются грибами.

Бактерии, найденные в серебряных рудниках, Pseudomonas stutzeri AG259, смогли построить частицы серебра в форме треугольников и шестиугольников. Размер этих наночастиц имел большой диапазон размеров, и некоторые из них достигали размеров больше, чем обычный наноразмер - размер 200 нм. Наночастицы серебра были обнаружены в органической матрице бактерий.[49]

Молочная кислота бактерии-продуценты были использованы для производства наночастиц серебра. Бактерии Лактобациллы виды, Pediococcus pentosaceus, Enteroccus faeciumI, и Lactococcus garvieae было обнаружено, что они способны восстанавливать ионы серебра до наночастиц серебра. Производство наночастиц происходит в клетке в результате взаимодействия ионов серебра и органических соединений клетки. Было обнаружено, что бактерия Lactobacillus fermentum создали мельчайшие наночастицы серебра со средним размером 11,2 нм. Также было обнаружено, что эта бактерия производила наночастицы с наименьшим распределением по размерам, и наночастицы были обнаружены в основном снаружи клеток. Также было обнаружено увеличение pH увеличили скорость производства наночастиц и количество произведенных частиц.[50]

Растения

Восстановление ионов серебра до наночастиц серебра также было достигнуто с использованием герань уходит. Было обнаружено, что добавление экстракта листьев герани к растворам нитрата серебра приводит к быстрому восстановлению их ионов серебра и что полученные наночастицы особенно стабильны. Наночастицы серебра, полученные в растворе, имели размер от 16 до 40 нм.[49]

В другом исследовании для снижения содержания ионов серебра использовались экстракты листьев растений. Выяснилось, что из чайный куст (зеленый чай), сосна, хурма, гинко, магнолия, и платан что экстракт листьев магнолии лучше всех создает наночастицы серебра. Этот метод создавал частицы с диапазоном дисперсных размеров от 15 до 500 нм, но также было обнаружено, что размер частиц можно контролировать, изменяя температуру реакции. Скорость, с которой ионы были уменьшены экстрактом листьев магнолии, была сравнима со скоростью использования химикатов для уменьшения.[43][51]

Использование растений, микробов и грибов в производстве наночастиц серебра ведет к более экологически безопасному производству наночастиц серебра.[44]

А зеленый метод доступен для синтеза наночастиц серебра с использованием Амарант гангетический Экстракт листьев линна.[52]

Продукты и функционализация

Синтетические протоколы производства наночастиц серебра можно модифицировать для получения наночастиц серебра несферической геометрии, а также для функционализации наночастиц с помощью различных материалов, таких как диоксид кремния. Создание наночастиц серебра различной формы и покрытия поверхности позволяет лучше контролировать их размерные свойства.

Анизотропные структуры

Наночастицы серебра могут быть синтезированы в различных несферических (анизотропных) формах. Поскольку серебро, как и другие благородные металлы, демонстрирует оптический эффект, зависящий от размера и формы, известный как локализованный поверхностный плазмонный резонанс (LSPR) в наномасштабе, способность синтезировать наночастицы Ag различной формы значительно увеличивает возможность настройки их оптических свойств. Например, длина волны, на которой происходит LSPR для наночастицы одной морфологии (например, сферы), будет другой, если эта сфера будет изменена на другую форму. Эта зависимость формы позволяет серебряной наночастице испытывать оптическое усиление в диапазоне различных длин волн, даже если размер остается относительно постоянным, просто изменяя ее форму. Этот аспект может быть использован в синтезе, чтобы способствовать изменению формы наночастиц за счет светового взаимодействия.[38] Применение этого расширения оптических характеристик с использованием формы варьируется от разработки более чувствительных биосенсоров до увеличения долговечности текстильных изделий.[53][54]

Треугольные нанопризмы

Наночастицы треугольной формы - это канонический тип анизотропной морфологии, изучаемый как для золота, так и для серебра.[55]

Хотя существует множество различных методов синтеза серебряной нанопризмы, в нескольких методах используется подход, основанный на затравке, который включает сначала синтез небольших (диаметром 3-5 нм) наночастиц серебра, которые предлагают шаблон для ориентированного по форме роста в треугольные наноструктуры.[56]

Затравки серебра синтезируют путем смешивания нитрата серебра и цитрата натрия в водном растворе с последующим быстрым добавлением боргидрида натрия. Дополнительное количество нитрата серебра добавляют к затравочному раствору при низкой температуре, и призмы выращивают, медленно уменьшая избыток нитрата серебра с помощью аскорбиновой кислоты.[6]

При опосредованном затравкой подходе к синтезу серебряных нанопризм селективность одной формы по сравнению с другой может частично контролироваться закрывающим лигандом. Использование по существу той же процедуры, описанной выше, но замена цитрата на поливинилпирролидон (ПВП) дает кубические и стержневидные наноструктуры вместо треугольных нанопризм.[57]

В дополнение к методике, опосредованной затравкой, серебряные нанопризмы также могут быть синтезированы с использованием фотопосредованного подхода, в котором уже существующие сферические наночастицы серебра преобразуются в треугольные нанопризмы, просто подвергая реакционную смесь воздействию света высокой интенсивности.[58][59][38]

Нанокубы

Серебряные нанокубки можно синтезировать с использованием этиленгликоля в качестве восстанавливающего агента и ПВП в качестве укупорочного агента в реакции синтеза полиола (см. Выше). Типичный синтез с использованием этих реагентов включает добавление свежего нитрата серебра и ПВП к раствору этиленгликоля, нагретому до 140 ° C.[60]

Эта процедура может быть фактически изменена для получения другой анизотропной серебряной наноструктуры, нанопроволоки, просто дав раствору нитрата серебра состариться, прежде чем использовать его в синтезе. Если дать раствору нитрата серебра стареть, то первоначальная наноструктура, образованная во время синтеза, будет немного отличаться от полученной со свежим нитратом серебра, что влияет на процесс роста и, следовательно, на морфологию конечного продукта.[60]

Покрытие кремнеземом

Общий способ покрытия коллоидных частиц в диоксиде кремния. Сначала ПВП впитывается коллоидной поверхностью. Эти частицы помещают в раствор аммиака в этаноле. затем частица начинает расти за счет добавления Si (OEt)4.
Электронная микрофотография наночастиц ядро-оболочка, которые включают ядра темного серебра и оболочки светлого кремнезема.

В этом методе поливинилпирролидон (ПВП) растворяется в воде обработка ультразвуком и смешанный с серебром коллоид частицы.[1] Активное перемешивание обеспечивает адсорбцию ПВП на поверхности наночастиц.[1] Центрифугирование отделяет наночастицы, покрытые ПВП, которые затем переносятся в раствор этиловый спирт для дальнейшего центрифугирования и помещения в раствор аммиак, этанол и Si (OEt4) (ТЕС).[1] Перемешивание в течение двенадцати часов приводит к кремнезем формируется оболочка, состоящая из окружающего слоя оксид кремния с эфир связь доступна для добавления функциональности.[1] Варьируя количество TES, можно образовывать оболочки различной толщины.[1] Этот метод популярен из-за возможности добавления разнообразных функциональных возможностей открытой поверхности кремнезема.

Метрология

Количество Справочные материалы доступны для наночастиц серебра.[61] NIST RM 8017 содержит наночастицы серебра 75 нм, внедренные в лепешку из полимера. поливинилпирролидон стабилизировать их против окисление надолго срок годности. У них есть справочные значения для среднего размера частиц с использованием динамическое рассеяние света, ультра-малоугловое рассеяние рентгеновских лучей, атомно-силовая микроскопия, и просвечивающая электронная микроскопия; и эталонные значения распределения по размерам для последних двух методов.[62][63] В БАМ -N001 сертифицированный эталонный материал содержит наночастицы серебра с заданным распределением по размерам со средневзвешенным размером 12,6 нм, измеренным с помощью малоуглового рассеяния рентгеновских лучей и просвечивающей электронной микроскопии.[64]

Использовать

Катализ

С помощью наночастицы серебра для катализ в последние годы привлекает к себе внимание. Хотя чаще всего используются в медицинских или антибактериальных целях, было продемонстрировано, что наночастицы серебра проявляют каталитические окислительно-восстановительные свойства для красителей, бензола, окиси углерода и, вероятно, других соединений.

ПРИМЕЧАНИЕ. Этот абзац представляет собой общее описание свойств наночастиц для катализа; это не только наночастицы серебра. Размер наночастицы во многом определяет свойства, которые она проявляет из-за различных квантовых эффектов. Кроме того, химическое окружение наночастиц играет большую роль на каталитических свойствах. Имея это в виду, важно отметить, что гетерогенные катализ происходит адсорбция реагентов на каталитический субстрат. Когда полимеры, сложный лиганды, или поверхностно-активные вещества используются для предотвращения слияние Каталитическая способность наночастиц часто затруднена из-за пониженной адсорбционной способности.[65] Однако эти соединения также можно использовать таким образом, чтобы химическая среда усиливала каталитическую способность.

Нанесение на кремнеземные сферы - уменьшение количества красителей

Наночастицы серебра синтезированы на носителе из инертного материала. кремнезем сферы.[65] В поддержка практически не играет роли в каталитической способности и служит методом предотвращения коалесценции наночастиц серебра в коллоидный раствор. Таким образом, наночастицы серебра были стабилизированы, и можно было продемонстрировать их способность служить в качестве электронного реле для восстановления красители от борогидрид натрия.[65] Без катализатора в виде наночастиц серебра практически не происходит реакции между борогидридом натрия и различными красителями: метиленовый синий, эозин, и роза бенгальская.

Мезопористый аэрогель - избирательное окисление бензола

Наночастицы серебра поддерживаются аэрогель выгодны из-за большего количества активные сайты.[66] Наивысшая селективность окисления бензол к фенол наблюдалась при низком массовом содержании серебра в матрице аэрогеля (1% Ag). Это лучше избирательность считается результатом более высокого монодисперсность в матрице аэрогеля образца 1% Ag. Каждый раствор в массовых процентах образовывал частицы разного размера с разной шириной диапазона размеров.[66]

Серебряный сплав - синергетическое окисление окиси углерода

Было показано, что наночастицы сплава Au-Ag обладают синергическим эффектом на окисление монооксид углерода (CO).[67] Сама по себе каждая наночастица чистого металла проявляет очень низкую каталитическую активность по отношению к CO. окисление; вместе каталитические свойства значительно улучшаются. Предполагается, что золото действует как сильный связывающий агент для атома кислорода, а серебро служит сильным катализатором окисления, хотя точный механизм до сих пор не совсем понятен. При синтезе в соотношении Au / Ag от 3: 1 до 10: 1 легированные наночастицы показали полное преобразование, когда 1% CO подавали на воздухе при температуре окружающей среды.[67] Размер легированных частиц не играл большой роли в каталитической способности. Хорошо известно, что наночастицы золота проявляют каталитические свойства для CO только тогда, когда они имеют размер ~ 3 нм, но легированные частицы размером до 30 нм демонстрируют превосходную каталитическую активность - каталитическую активность лучше, чем у наночастиц золота на активном носителе, таком как TiO.2, Fe2О3, так далее.[67]

С усилением света

Плазмонные эффекты изучены достаточно широко. До недавнего времени не было исследований, посвященных окислительно-каталитическому усилению наноструктура через возбуждение его поверхностный плазмонный резонанс. Определяющим признаком повышения окислительно-каталитической способности является способность преобразовывать луч света в форму энергичных электронов, которые могут передаваться адсорбированным молекулам.[68] Значение такой особенности состоит в том, что фотохимические реакции могут запускаться непрерывным светом низкой интенсивности, могут сочетаться с термальная энергия.

Связь низкоинтенсивного непрерывного света и тепловой энергии была выполнена с помощью серебряных нанокубов. Важной особенностью серебряных наноструктур, которые позволяют проводить фотокатализ, является их природа создавать резонансные поверхностные плазмоны от света в видимом диапазоне.[68]

Добавление усиления света позволило частицам работать в той же степени, что и частицы, нагретые до 40 ° C.K больше.[68] Это важное открытие, если учесть, что снижение температуры на 25 К может увеличить срок службы катализатора почти в десять раз при сравнении фототермический и тепловой обработать.[68]

Биологические исследования

Исследователи изучали использование наночастиц серебра в качестве носителей для доставки различных полезных нагрузок, таких как небольшие молекулы лекарств или большие биомолекулы, к определенным целям. Когда у AgNP будет достаточно времени для достижения своей цели, высвобождение полезной нагрузки потенциально может быть вызвано внутренним или внешним стимулом. Нацеливание и накопление наночастиц может обеспечить высокие концентрации полезной нагрузки в определенных целевых участках и может минимизировать побочные эффекты.[69]

Химиотерапия

Ожидается, что внедрение нанотехнологий в медицину продвинет вперед диагностическую визуализацию рака и стандарты разработки терапевтических лекарств.[70] Нанотехнология может раскрыть понимание структуры, функции и организационного уровня биосистемы на наномасштабе.[71]

Наночастицы серебра могут подвергаться методам нанесения покрытий, которые обеспечивают однородную функционализированную поверхность, на которой субстраты можно добавить. Когда наночастица покрыта, например, в кремнезем поверхность существует как кремниевая кислота. Субстраты таким образом можно добавить через стабильную эфир и сложный эфир связи, которые не разрушаются немедленно естественным метаболизмом ферменты.[72][73] Недавние химиотерапевтические приложения позволили разработать противораковые препараты с фоторасщепляемым линкером,[74] например, орто-нитробензильный мостик, прикрепляющий его к подложке на поверхности наночастиц.[72] Комплекс наночастиц с низкой токсичностью может оставаться жизнеспособным при метаболической атаке в течение времени, необходимого для распределения по системам организма.[72] Если раковая опухоль направляется на лечение, ультрафиолетовое излучение могут быть введены в область опухоли.[72] Электромагнитная энергия света заставляет светочувствительный линкер разрываться между лекарством и субстратом наночастиц.[72] Теперь лекарство расщепляется и высвобождается в неизмененной активной форме для воздействия на раковые опухолевые клетки.[72] Ожидаемые преимущества этого метода заключаются в том, что лекарство транспортируется без высокотоксичных соединений, лекарство высвобождается без вредных для здоровья веществ. радиация или полагаясь на конкретную химическую реакцию, которая может произойти, и лекарство может избирательно высвобождаться в ткани-мишени.[72][73]

Второй подход состоит в том, чтобы прикрепить химиотерапевтическое лекарство непосредственно к функционализированной поверхности наночастицы серебра, объединенной с нуклеофильными частицами, чтобы подвергнуться реакции замещения. Например, как только лекарственный комплекс наночастиц входит в ткань или клетки-мишени или оказывается поблизости от них, глутатион моноэфир можно вводить на сайт.[75][76] Кислород нуклеофильного сложного эфира будет прикрепляться к функционализированной поверхности наночастицы через новую сложноэфирную связь, в то время как лекарство высвобождается в окружающую среду.[75][76] Теперь лекарство активно и может оказывать свою биологическую функцию в клетках, находящихся непосредственно в окружающей среде, ограничивая нежелательные взаимодействия с другими тканями.[75][76]

Множественная лекарственная устойчивость

Смотрите также: Противоопухолевое сопротивление

Основная причина неэффективности нынешних методов химиотерапии: множественная лекарственная устойчивость которые могут возникать из нескольких механизмов.[77]

Наночастицы могут помочь преодолеть МЛУ. Как правило, при использовании нацеливающего агента для доставки наноносителей в раковые клетки необходимо, чтобы агент с высокой селективностью связывался с молекулами, которые уникально экспрессируются на поверхности клетки. Следовательно, НЧ могут быть сконструированы с белками, которые специфически обнаруживают лекарственно-устойчивые клетки с избыточно экспрессируемыми белками-переносчиками на их поверхности.[78] Ловушка широко используемых систем доставки нанолекарств состоит в том, что свободные лекарства, которые высвобождаются из наноносителей в цитозоль, снова подвергаются воздействию переносчиков МЛУ и экспортируются. Чтобы решить эту проблему, нанокристаллические частицы серебра размером 8 нм были модифицированы добавлением трансактивирующий активатор транскрипции (TAT), полученный из ВИЧ-1 вирус, который действует как пептид, проникающий в клетки (CPP).[79] Как правило, эффективность AgNP ограничена из-за отсутствия эффективного клеточного поглощения; однако модификация СРР стала одним из наиболее эффективных методов улучшения внутриклеточной доставки наночастиц. После приема экспорт AgNP запрещен на основе исключения размера. Концепция проста: наночастицы слишком велики, чтобы их могли вывести переносчики MDR, потому что функция оттока строго зависит от размера их субстратов, который обычно ограничивается диапазоном 300-2000 Да. Таким образом, наночастицы остаются невосприимчивыми к оттоку, обеспечивая возможность накапливаться в высоких концентрациях.[нужна цитата ]

Противомикробный

Введение серебра в бактериальные клетки вызывает высокую степень структурных и морфологических изменений, которые могут привести к гибели клеток. Когда наночастицы серебра контактируют с бактериями, они прикрепляются к клеточной стенке и клеточной мембране.[80] После связывания часть серебра проходит внутрь и взаимодействует с фосфатсодержащими соединениями, такими как ДНК и РНК, а другая часть прилипает к серосодержащим белкам на мембране.[80] Взаимодействие серебра и серы на мембране заставляет клеточную стенку претерпевать структурные изменения, такие как образование ямок и пор.[81] Через эти поры клеточные компоненты попадают во внеклеточную жидкость просто из-за осмотический разница. Внутри клетки интеграция серебра создает низкомолекулярную область, в которой затем конденсируется ДНК.[81] Наличие ДНК в конденсированном состоянии подавляет репликация клетки белки контактируют с ДНК. Таким образом, введение наночастиц серебра подавляет репликацию и достаточно, чтобы вызвать гибель клетки. Еще больше усиливая их действие, когда серебро вступает в контакт с жидкостями, оно имеет тенденцию к ионизировать что увеличивает бактерицидную активность наночастиц.[81] Это было связано с подавлением ферментов и подавлением экспрессии белков, которые связаны со способностью клетки производить АТФ.[82]

Хотя он варьируется для каждого предлагаемого типа клетки, так как состав их клеточной мембраны сильно варьируется, было замечено, что в целом наночастицы серебра со средним размером 10 нм или меньше проявляют электронные эффекты, которые значительно увеличивают их бактерицидную активность.[83] Это также может быть частично связано с тем, что по мере уменьшения размера частиц реакционная способность увеличивается из-за увеличения отношения площади поверхности к объему.[нужна цитата ]

Было отмечено, что введение наночастиц серебра показало синергетическую активность с обычными антибиотики уже используется сегодня, например; пенициллин G, ампициллин, эритромицин, клиндамицин, и ванкомицин против Кишечная палочка и S. aureus.[84]

Наночастицы серебра могут препятствовать росту бактерий на поверхности или прилипанию к ней. Это может быть особенно полезно в хирургических условиях, где все поверхности, контактирующие с пациентом, должны быть стерильными. Наночастицы серебра могут быть включены во многие типы поверхностей, включая металлы, пластик и стекло.[85] Было показано, что в медицинском оборудовании наночастицы серебра снижают количество бактерий на используемых устройствах по сравнению со старыми технологиями. Однако проблема возникает, когда процедура окончена и нужно делать новую. В процессе мытья инструментов большая часть наночастиц серебра становится менее эффективной из-за потери серебра. ионы. Они чаще используются в кожные трансплантаты для пострадавших от ожогов, поскольку наночастицы серебра, встроенные в трансплантат, обеспечивают лучшую антимикробная активность и приводят к значительно меньшему количеству рубцов на теле жертвы. Эти новые применения являются прямым наследником старых методов, в которых нитрат серебра использовался для лечения таких состояний, как язвы кожи. Теперь наночастицы серебра используются в повязках и пластырях, чтобы помочь залечить определенные ожоги и раны.[86]

Они также показывают перспективное применение в качестве метода очистки воды для получения чистой питьевой воды.[87] Звучит не так уж и много, но вода содержит множество болезней, а в некоторых частях мира нет роскоши чистой воды или вообще нет. Использование серебра для удаления микробов было не новым, но в этом эксперименте карбонат в воде сделал микробы еще более уязвимыми для серебра.[88] Сначала ученые эксперимента использовали наночастицы для удаления из воды определенных пестицидов, которые оказываются смертельными для людей при попадании внутрь. Несколько других тестов показали, что наночастицы серебра также способны удалять определенные ионы из воды, такие как железо, свинец и мышьяк. Но это не единственная причина, по которой наночастицы серебра так привлекательны, они не требуют никакой внешней силы (никакого электричества гидролитов) для того, чтобы реакция произошла.[89] И наоборот, наночастицы серебра после потребления в сточных водах могут отрицательно влиять на биологические агенты, используемые при очистке сточных вод.[90]

Потребительские товары

Бытовые приложения

Есть случаи, когда наночастицы серебра и коллоидное серебро используются в потребительских товарах. Samsung Например, утверждалось, что использование наночастиц серебра в стиральных машинах поможет стерилизовать одежду и воду во время стирки и полоскания, а также позволит стирать одежду без необходимости использования горячей воды.[91] Наночастицы в этих устройствах синтезируются с использованием электролиз. Посредством электролиза серебро извлекается из металлических пластин, а затем восстанавливающим агентом превращается в наночастицы серебра.[92] Этот метод позволяет избежать процессов сушки, очистки и повторного диспергирования, которые обычно требуются для альтернативных методов коллоидного синтеза.[92] Важно отметить, что стратегия электролиза также снижает стоимость производства наночастиц Ag, делая эти стиральные машины более доступными в производстве.[93] Компания Samsung описала систему:

Устройство размером с грейпфрут, расположенное рядом с ванной [стиральной машиной], использует электрические токи, чтобы нанести нанобрит на две серебряные пластины размером с большие палочки жевательной резинки. В результате образуются положительно заряженные атомы серебра - ионы серебра (Ag+) - впрыскиваются в бак во время цикла стирки.[93]

Описание Samsung процесса создания наночастиц серебра, кажется, противоречит его рекламе наночастиц серебра. Вместо этого в заявлении указано, что стирка проходит цикл.[92][93] Когда одежда проходит через цикл, предполагаемый принцип действия заключается в том, что бактерии, содержащиеся в воде, стерилизуются, поскольку они взаимодействуют с серебром, присутствующим в стиральном баке.[91][93] В результате эти стиральные машины могут обеспечить антибактериальные и стерилизационные преимущества по сравнению с обычными методами стирки. Компания Samsung прокомментировала срок службы этих серебросодержащих стиральных машин. Электролиз серебра генерирует более 400 миллиардов ионов серебра во время каждого цикла стирки. Учитывая размер источника серебра (две пластины Ag размером с резинку), по оценкам Samsung, эти пластины могут выдержать до 3000 циклов стирки.[93]

Эти планы Samsung не остались незамеченными регулирующими органами. Агентства, исследующие использование наночастиц, включают, помимо прочего: США. FDA, Агентство по охране окружающей среды США, SIAA из Японии и Корейский научно-исследовательский институт химической промышленности и испытательный и исследовательский институт FITI.[91] Эти различные агентства планируют регулировать содержание наночастиц серебра в бытовой технике.[91] Эти стиральные машины - одни из первых случаев, когда EPA пыталось регулировать содержание наночастиц в потребительских товарах. Samsung заявила, что серебро смывается в канализацию, и регулирующие органы беспокоятся о том, что это значит для Сточные Воды лечебные потоки.[93] В настоящее время EPA классифицирует наночастицы серебра как пестициды из-за их использования в качестве антимикробных средств при очистке сточных вод.[91] Стиральные машины, разрабатываемые Samsung, действительно содержат пестициды и должны быть зарегистрированы и проверены на безопасность в соответствии с законом, в частности, Федеральным законом США об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах.[91] Однако сложность такого регулирования нанотехнологий заключается в том, что не существует четкого способа измерения токсичности.[91]

В дополнение к использованию, описанному выше, Обсерватория Европейского Союза по наноматериалам (EUON) подчеркнула, что наночастицы серебра используются в красителях в косметике, а также в пигментах.[94][95] Недавно опубликованное исследование EUON продемонстрировало наличие пробелов в знаниях о безопасности наночастиц в пигментах.[96]

Здоровье и безопасность

Смотрите также: Опасности для здоровья и безопасности наноматериалов и Нанотоксикология

Хотя наночастицы серебра широко используются в различных коммерческих продуктах, только недавно были предприняты серьезные усилия по изучению их воздействия на здоровье человека. Было проведено несколько исследований, описывающих in vitro токсичность наночастиц серебра для различных органов, включая легкие, печень, кожу, мозг и репродуктивные органы.[97] Механизм токсичности наночастиц серебра для клеток человека, по-видимому, связан с окислительный стресс и воспаление, вызванное образованием активные формы кислорода (АФК), стимулированные либо НЧ Ag, либо ионами Ag, либо обоими.[98][99][100][101][102] Например, Park и другие. показали, что воздействие наночастиц серебра на линию перитонеальных макрофагов мыши (RAW267.7) снижает жизнеспособность клеток в зависимости от концентрации и времени.[101] Они также показали, что внутриклеточный восстановленный глутатионин (GSH), который является поглотителем ROS, снизился до 81,4% от контрольной группы наночастиц серебра при 1,6 м.д.[101]

Режимы токсичности

Поскольку наночастицы серебра растворяются, высвобождая ионы серебра,[103] подтверждено документально, что он оказывает токсическое действие,[102][103][104] Было проведено несколько исследований, чтобы определить, вызвана ли токсичность наночастиц серебра высвобождением ионов серебра или самой наночастицей. Несколько исследований показывают, что токсичность наночастиц серебра объясняется высвобождением ими ионов серебра в клетках, поскольку, как сообщается, наночастицы серебра и ионы серебра обладают сходной цитотоксичностью.[100][101][105][106] Например, в некоторых случаях сообщается, что наночастицы серебра способствуют высвобождению токсичных свободных ионов серебра в клетках посредством «механизма типа троянского коня», когда частица проникает в клетки, а затем ионизируется внутри клетки.[101] Однако были сообщения, которые предполагают, что комбинация наночастиц и ионов серебра ответственна за токсический эффект наночастиц серебра. Наварро и другие. Используя цистеиновые лиганды в качестве инструмента для измерения концентрации свободного серебра в растворе, было определено, что, хотя изначально ионы серебра в 18 раз чаще подавляли фотосинтез водорослей, Chlamydomanas reinhardtii, но после 2 часов инкубации было обнаружено, что водоросли, содержащие наночастицы серебра, были более токсичными, чем только ионы серебра.[107] Кроме того, есть исследования, которые предполагают, что наночастицы серебра вызывают токсичность независимо от свободных ионов серебра.[102][108][109] Например, Ашарани и другие. сравнили фенотипические дефекты, наблюдаемые у рыбок данио, обработанных наночастицами серебра и ионами серебра, и определили, что фенотипические дефекты, наблюдаемые при обработке наночастицами серебра, не наблюдались у обработанных ионами серебра эмбрионов, предполагая, что токсичность наночастиц серебра не зависит от ионов серебра.[109]

Белковые каналы и поры ядерной мембраны часто могут иметь размер от 9 до 10 нм в диаметре.[102] Маленькие наночастицы серебра, построенные такого размера, способны не только проходить через мембрана взаимодействовать с внутренними структурами, но также и застревать внутри мембраны.[102] Отложения наночастиц серебра в мембране могут влиять на регуляцию растворенных веществ, обмен белков и распознавание клеток.[102] Воздействие наночастиц серебра было связано с «воспалительными, окислительными, генотоксическими и цитотоксическими последствиями»; частицы серебра в основном накапливаются в печени.[110] но также было показано, что он токсичен для других органов, включая мозг.[111] Нанесение нано-серебра на клетки человека, культивируемые в тканях, приводит к образованию свободных радикалов, что вызывает опасения по поводу потенциального риска для здоровья.[112]

  • Аллергическая реакция: было проведено несколько исследований, которые показали преимущественную аллергенность наночастиц серебра.[113][114]
  • Аргирия и окрашивание: Попадание внутрь серебра или его соединений, включая коллоидное серебро, может вызвать состояние, называемое аргирия Изменение цвета кожи и органов.В 2006 году было проведено исследование 17-летнего мужчины, который получил ожоги на 30% своего тела и испытал временный голубовато-серый оттенок после нескольких дней лечения Acticoat - марка перевязочного материала для ран, содержащего наночастицы серебра.[115] Аргирия - это отложение серебра в глубоких тканях, состояние, которое не может произойти на временной основе, поэтому возникает вопрос, была ли причина обесцвечивания мужчины аргирией или даже результатом обработки серебром.[116] Известно, что серебряные повязки вызывают «временное изменение цвета», которое исчезает через 2–14 дней, но не постоянное изменение цвета.[117]
  • Сердечный клапан Silzone: Сент-Джуд Медикал выпустила механический сердечный клапан с швейной манжетой, покрытой серебром (с нанесением ионно-лучевого осаждения) в 1997 году.[118] Клапан был разработан для уменьшения случаев эндокардит. Клапан был одобрен для продажи в Канаде, Европе, США и большинстве других рынков по всему миру. В исследовании, проведенном после коммерциализации, исследователи показали, что клапан предотвращает врастание тканей, создает параклапанные утечки, расшатывание клапана и, в худшем случае, эксплантацию. После 3 лет на рынке и 36 000 имплантатов компания St. Jude прекратила производство и добровольно отозвала клапан.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г Граф, Кристина; Vossen, Dirk L.J .; Имхоф, Арноут; ван Блаадерен, Альфонс (11 июля 2003 г.). «Общий метод покрытия коллоидных частиц диоксидом кремния». Langmuir. 19 (17): 6693–6700. Дои:10.1021 / la0347859.
  2. ^ Польте, Йорг (2015). «Фундаментальные принципы роста наночастиц коллоидных металлов - новая перспектива». CrystEngComm. 17 (36): 6809–6830. Дои:10.1039 / C5CE01014D.
  3. ^ Перала, Шива Рама Кришна; Кумар, Санджив (2013). «О механизме синтеза металлических наночастиц в методе Брюста – Шиффрина». Langmuir. 29 (31): 9863–73. Дои:10.1021 / la401604q. PMID  23848382.
  4. ^ Хао, Чэньхуэй; Ван, Диншэн; Чжэн, Вэнь; Пэн, Цин (2011). «Рост и сборка монодисперсных наночастиц Ag путем обмена лигандов органического покрытия». Журнал материаловедения. 24 (2): 352–356. Bibcode:2009JMatR..24..352H. Дои:10.1557 / JMR.2009.0073.
  5. ^ Джонстон, Кэтрин А; Смит, Эшли М; Марбелья, Лорен Э; Миллстон, Джилл Э (2016). «Влияние синтезированных лигандов и условий с низким содержанием кислорода на функционализацию поверхности наночастиц серебра». Langmuir. 32 (16): 3820–3826. Дои:10.1021 / acs.langmuir.6b00232. PMID  27077550.
  6. ^ а б Донг, X .; Ji, X .; Jing, J .; Li, M .; Li, J .; Ян, В. (2010). «Синтез треугольных серебряных нанопризм путем ступенчатого восстановления боргидрида натрия и тринатрийцитрата». J. Phys. Chem. C. 114 (5): 2070–2074. Дои:10.1021 / jp909964k.
  7. ^ Shan, Z .; Wu, J .; Сюй, Ф .; Huang, F.-Q .; Дин, Х. (2008). «Высокоэффективные фотокаталитические композиты серебро / полупроводник, полученные с помощью реакции серебряного зеркала». J. Phys. Chem. C. 112 (39): 15423–15428. Дои:10.1021 / jp804482k.
  8. ^ а б Wiley, B .; Sun, Y .; Ся Ю. Синтез серебряных наноструктур с контролируемыми формами и свойствами. Счета химических исследований Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1067–1076.
  9. ^ Пьетробон Б, МакИхран М, Китаев В (2009). «Синтез граненых пятиугольных серебряных наностержней с регулируемыми размерами с настраиваемыми плазмонными свойствами и самосборка этих наностержней». САУ Нано. 3 (1): 21–26. Дои:10.1021 / nn800591y. PMID  19206244.
  10. ^ а б Танимото Х., Омура С., Маэда Й. (2012). «Селективное по размеру образование гексагональных нанопризм серебра в растворе цитрата серебра с помощью облучения монохроматическим видимым светом». J. Phys. Chem. C. 116 (29): 15819–15825. Дои:10.1021 / jp304504c.
  11. ^ а б Rycenga, M .; Cobley, C.M .; Zeng, J .; Li, W .; Moran, C.H .; Zhang, Q .; Qin, D .; Ся, Ю. (2011). «Управление синтезом и сборкой серебряных наноструктур для плазмонных приложений». Химические обзоры. 111 (6): 3669–3712. Дои:10.1021 / cr100275d. ЧВК  3110991. PMID  21395318.
  12. ^ Эльсупихе, Ранда Фавзи; Шамели, Камьяр; Ахмад, Мансор Б; Ибрагим, Нор Азова; Зайнудин, Норхазлин (2015). «Зеленый сонохимический синтез наночастиц серебра при различных концентрациях κ-каррагинана». Письма о наномасштабных исследованиях. 10 (1): 302. Bibcode:2015NRL .... 10..302E. Дои:10.1186 / s11671-015-0916-1. ЧВК  4523502. PMID  26220106.
  13. ^ «Зеленый сонохимический путь к наночастицам серебра». hielscher.com. Получено 2016-02-15.
  14. ^ а б Иравани С., Корбеканди Х., Мирмохаммади С.В., Золфагари Б. (2014). «Синтез наночастиц серебра: химические, физические и биологические методы». Исследования в фармацевтических науках. 9 (6): 385–406. ЧВК  4326978. PMID  26339255.
  15. ^ Эль-Рафи MH; Ахмед HB; Захран М К (2014). «Легкий прекурсор для синтеза наночастиц серебра с использованием кукурузного крахмала, обработанного щелочью». Уведомления о международных научных исследованиях. 2014: 1–12. Дои:10.1155/2014/702396. ЧВК  4897203. PMID  27433508.
  16. ^ Дарроуди М., Ахмад МБ, Абдулла А.Х., Ибрагим Н.А. (2011). «Зеленый синтез и характеристика наночастиц серебра на основе желатина и с пониженным содержанием сахара». Int J Nanomed. 6: 569–74. Дои:10.2147 / IJN.S16867. ЧВК  3107715. PMID  21674013.
  17. ^ а б Новак, Бернд; Круг, Харальд; Высота, Мюррей (2011). «120 лет истории наносеребра: последствия для политиков». Экологические науки и технологии. 45 (7): 1177–83. Bibcode:2011EnST ... 45.3189N. Дои:10.1021 / es200435m. PMID  21218770.
  18. ^ а б c Войтысяк, Себастьян и Анджей Кудельски. «Влияние кислорода на процесс образования наночастиц серебра при цитратном / борогидридном синтезе золей серебра».
  19. ^ а б c Песня KC, Ли SM, Пак Т.С., Ли Б.С. (2009). «Получение наночастиц коллоидного серебра методом химического восстановления». Korean J. Chem. Англ.. 26 (1): 153–155. Дои:10.1007 / s11814-009-0024-у. S2CID  54765147.
  20. ^ Бахриг Л., Хики С.Г., Эйчмюллер А. (2014). «Мезокристаллические материалы и использование ориентированного прикрепления - обзор». CrystEngComm. 16 (40): 9408–9424. Дои:10.1039 / c4ce00882k.
  21. ^ а б Солнце, Y; Ся, Y (2003). «Треугольные нанопластины из серебра: синтез, характеристика и использование в качестве жертвенных шаблонов для создания треугольных наноколец из золота». Передовые материалы. 15 (9): 695–699. Дои:10.1002 / adma.200304652.
  22. ^ а б Сметана А.Б., Клабунде К.Дж., Соренсен С.М. (2005). «Синтез сферических наночастиц серебра путем пищеварительного созревания, стабилизации с различными агентами и образования их трехмерной и двумерной сверхрешетки». J. Colloid Interface Sci. 284 (2): 521–526. Bibcode:2005JCIS..284..521S. Дои:10.1016 / j.jcis.2004.10.038. PMID  15780291.
  23. ^ Яна Н.Р., Гирхарт Л., Мерфи С.Дж. (2001). «Рост посевов для контроля размера наночастиц золота диаметром 5-40 нм». Langmuir. 17 (22): 6782–6786. Дои:10.1021 / la0104323.
  24. ^ Уайли, Бенджамин; Херрикс, Терстон; Вс, Юган; Ся, Юнан (2004). «Полиоловый синтез наночастиц серебра: использование хлорида и кислорода для стимулирования образования монокристаллов, усеченных кубов и тетраэдров». Нано буквы. 4 (9): 1733–1739. Bibcode:2004NanoL ... 4,1733 Вт. Дои:10.1021 / nl048912c.
  25. ^ Леонард, Брайан М; Bhuvanesh, Nattamai S.P; Шаак, Раймонд Э (2005). «Низкотемпературный полиольный синтез AuCuSn.2 и AuNiSn2: Использование химии раствора для доступа к тройным интерметаллическим соединениям в виде нанокристаллов ». Журнал Американского химического общества. 127 (20): 7326–7327. Дои:10.1021 / ja051481v. PMID  15898777.
  26. ^ Coskun, Sahin; Аксой, Бурку; Уналан, Хусну Эмрах (2011).«Синтез полиолов серебряных нанопроволок: обширное параметрическое исследование». Рост кристаллов и дизайн. 11 (11): 4963–4969. Дои:10.1021 / cg200874g.
  27. ^ Ся Й, Сюн Й, Лим Б., Скрабалак С.Е. (2008). "Синтез металлических нанокристаллов с контролируемой формой: простая химия встречает сложную физику?". Энгью. Chem. Int. Эд. 48 (1): 60–103. Дои:10.1002 / anie.200802248. ЧВК  2791829. PMID  19053095.
  28. ^ Ся Й, Сюн Й, Лим Б., Скрабалак С.Е. (2008). «Синтез металлических нанокристаллов с контролируемой формой: простая химия встречается со сложной физикой?». Angew Chem Int Ed Engl. 48 (1): 60–103. Дои:10.1002 / anie.200802248. ЧВК  2791829. PMID  19053095.
  29. ^ Ламер, Виктор К (1950). «Теория, получение и механизм образования монодисперсных гидрозолей». Журнал Американского химического общества. 72 (11): 4847–4854. Дои:10.1021 / ja01167a001.
  30. ^ Ким, Тэхун; Ли, Кангтэк; Гонг, Мён-Сон; Джу, Сан-Ву (2005). «Контроль агрегатов наночастиц золота путем манипулирования межчастичным взаимодействием». Langmuir. 21 (21): 9524–9528. Дои:10.1021 / la0504560. PMID  16207031.
  31. ^ Лю, Цзюньчэн; Он, Фэн; Ганн, Тайлер М; Чжао, Дунъе; Робертс, Кристофер Б. (2009). «Точный опосредованный семенами рост и контролируемый по размеру синтез наночастиц палладия с использованием подхода зеленой химии». Langmuir. 25 (12): 7116–7128. Дои:10.1021 / la900228d. PMID  19309120.
  32. ^ Навроцкий, А (2004). «Энергетические ключи к путям биоминерализации: прекурсоры, кластеры и наночастицы». Труды Национальной академии наук. 101 (33): 12096–101. Bibcode:2004PNAS..10112096N. Дои:10.1073 / pnas.0404778101. ЧВК  514441. PMID  15297621.
  33. ^ Bastús, Neus G; Комендж, Джоан; Пунтес, Виктор (2011). «Кинетически контролируемый синтез посевного роста наночастиц золота, стабилизированных цитратом, размером до 200 нм: фокусировка по размеру по сравнению с созреванием Оствальда». Langmuir. 27 (17): 11098–11105. Дои:10.1021 / la201938u. PMID  21728302.
  34. ^ Маллик, Кошик; Wang Z. L .; Пал, Тарасанкар (2001). «Последовательный рост золотых частиц, опосредованный семенами, осуществленный УФ-облучением: фотохимический подход для синтеза с контролируемым размером» (PDF). Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия. 140 (1): 75–80. Дои:10.1016 / с1010-6030 (01) 00389-6.
  35. ^ Мерфи С.Дж. (2002). «Управление соотношением сторон неорганических наностержней и нанопроволок» (PDF). Передовые материалы. 14 (1): 80–82. Дои:10.1002 / 1521-4095 (20020104) 14: 1 <80 :: aid-adma80> 3.0.co; 2- #.
  36. ^ Чжан Цян; Ли Вэйян; Моран Кристин; Цзэн Цзе; Чен Цзинъи; Вэнь Лун-Пин; Ся Юнан (2010). «Опосредованный семенами синтез нанокубов из серебра с контролируемой длиной края в диапазоне 30-200 нм и сравнение их оптических свойств». Журнал Американского химического общества. 132 (32): 11372–11378. Дои:10.1021 / ja104931h. ЧВК  2925037. PMID  20698704.
  37. ^ Ву, Сяому; Редмонд, Питер Л; Лю, Хайтао; Чен, Ихуэй; Штайгервальд, Майкл; Брус, Луи (2008). "Механизм фотоэдс для преобразования комнатного света кристаллов цитрат-стабилизированных серебряных нанокристаллов в большие нанопризмы". Журнал Американского химического общества. 130 (29): 9500–6. Дои:10.1021 / ja8018669. PMID  18578529.
  38. ^ а б c Валиа, Анмол; Кумар, Сандип; Рамачандран, Абхишек; Шарма, Асмита; Деол, Раджиндер; Jabbour, Ghassan E .; Шанкар, Рави; Сингх, Мадхусудан (28.10.2019). «Метод обработки на основе растворов с несколькими поколениями для нанотреугольников серебра, демонстрирующих узкую ширину линии (~ 170 нм) поглощения в ближнем инфракрасном диапазоне». Журнал материаловедения. 34 (20): 3420–3427. Дои:10.1557 / jmr.2019.252. ISSN  0884-2914.
  39. ^ Ли Сюянь (2012). «Простой синтез наночастиц серебра с высокой концентрацией посредством реакции серебряного зеркала, вызванной CTAB». Коллоиды и поверхности A: физико-химические и технические аспекты. 400: 73–79. Дои:10.1016 / j.colsurfa.2012.03.002.
  40. ^ а б Рыценга, Мэтью (2011). «Управление синтезом и сборкой серебряных наноструктур для плазмонных приложений». Химические обзоры. 111 (6): 3669–3712. Дои:10.1021 / cr100275d. ЧВК  3110991. PMID  21395318.
  41. ^ а б c Попок, В. Н; Степанов, А.Л .; Оджаев, В. Б (2005). «Синтез наночастиц серебра методом ионной имплантации и исследование их оптических свойств». Журнал прикладной спектроскопии. 72 (2): 229–234. Bibcode:2005JApSp..72..229P. Дои:10.1007 / s10812-005-0060-2. S2CID  95412309.
  42. ^ а б c Степанов, А. (2010). «Синтез наночастиц серебра в диэлектрической матрице с помощью ионной имплантации: обзор» (PDF). Обзор передовых материаловедения. 26: 1–29.
  43. ^ а б Сон, Джэ Ён; Ким, Бом Су (2008-04-26). «Быстрый биологический синтез наночастиц серебра с использованием экстрактов листьев растений». Биопроцессы и биосистемная инженерия. 32 (1): 79–84. Дои:10.1007 / s00449-008-0224-6. PMID  18438688. S2CID  751843.
  44. ^ а б Шанкар, С. Шив; Ахмад, Абсар; Састры, Мурали (01.01.2003). "Биосинтез наночастиц серебра с помощью листьев герани". Прогресс биотехнологии. 19 (6): 1627–1631. Дои:10.1021 / bp034070w. PMID  14656132. S2CID  10120705.
  45. ^ Бхаттачарья, Решам; Мукерджи, Приябрата (12 марта 2008 г.). «Биологические свойства« голых »металлических наночастиц». Расширенные обзоры доставки лекарств. 60 (11): 1289–306. Дои:10.1016 / j.addr.2008.03.013. PMID  18501989.
  46. ^ Шанкар, С. Шив; Рай, Ахилеш; Ахмад, Абсар; Састры, Мурали (15 июля 2007 г.). «Быстрый синтез Au, Ag и биметаллических наночастиц Au core – Ag оболочки с использованием бульона из листьев ниима (Azadirachta indica)». Журнал коллоидной и интерфейсной науки. 275 (2): 496–502. Bibcode:2004JCIS..275..496S. Дои:10.1016 / j.jcis.2004.03.003. PMID  15178278.
  47. ^ Ли, Гуанцюань; Он, Дэн; Цянь, Юнцин; Гуань, Буюань; Гао, Сун; Цуй, Ян; Ёкояма, Кодзи; Ван, Ли (29 декабря 2011 г.). «Биологический синтез наночастиц серебра с использованием гриба Aspergillus flavus». Int. J. Mol. Наука. 13 (1): 466–476. Дои:10.3390 / ijms13010466. ЧВК  3269698. PMID  22312264.
  48. ^ а б c Ахмад, Абсар; Мукерджи, Приябрата; Сенапати, Сатьяхойти; Мандал, Дендаял; Хан, М. Ислам; Кумар, Раджив; Састры, Мурали (16 января 2003 г.). «Внеклеточный биосинтез наночастиц серебра с помощью гриба. Fusarium oxysporum". Коллоиды и поверхности B: биоинтерфейсы. 28 (4): 313–318. Дои:10.1016 / s0927-7765 (02) 00174-1.
  49. ^ а б Клаус, Таня; Джоргер, Ральф; Ольссон, Ева; Гранквист, Клас-Йоран (1999-11-23). «Кристаллические наночастицы на основе серебра, полученные микробиологическим способом». Труды Национальной академии наук. 96 (24): 13611–13614. Bibcode:1999PNAS ... 9613611K. Дои:10.1073 / пнас.96.24.13611. ЧВК  24112. PMID  10570120.
  50. ^ Синтубин, Лиеше; Windt, Wim De; Дик, Ян; Маст, Ян; Ха, Дэвид ван дер; Verstraete, Вилли; Бун, Нико (2009-06-02). «Молочнокислые бактерии как восстанавливающий и укупоривающий агент для быстрого и эффективного производства наночастиц серебра». Прикладная микробиология и биотехнология. 84 (4): 741–749. Дои:10.1007 / s00253-009-2032-6. PMID  19488750. S2CID  24699005.
  51. ^ Бабу Саинатх; Мишель Клавиль; Кесете Гебрейессус (2015). «Быстрый синтез высокостабильных наночастиц серебра и его применение для колориметрического определения цистеина». Журнал экспериментальной нанонауки. 10 (16): 1242–1255. Bibcode:2015JENan..10.1242B. Дои:10.1080/17458080.2014.994680.
  52. ^ Коля, Харадхан; Маити, Партхапратим; Пандей, Ахил; Трипатия, Тридиб (2015). «Зеленый синтез наночастиц серебра с антимикробными свойствами и свойствами разложения азокрасителя (конго красный) с использованием экстракта листьев Amaranthus gangeticus Linn». Журнал аналитической науки и технологий. 6 (1). Дои:10.1186 / s40543-015-0074-1.
  53. ^ Абель Б., Коскун С., Мохаммед М., Уильямс Р., Уналан Х.Э., Аслан К. (2015). «Усиленная металлом флуоресценция серебряных нанопроволок с высоким соотношением сторон на предметных стеклах для биодатчиков». J. Phys. Chem. C. 119 (1): 675–684. Дои:10.1021 / jp509040f. ЧВК  4291037. PMID  25598859.
  54. ^ Тан Б., Чжан М., Хоу Х, Ли Дж., Сунь Л., Ван Х (2012). «Цветные и функциональные композиты из наночастиц серебра и шерстяных волокон». Ind. Eng. Chem. Res. 51 (4): 12807–12813. Дои:10.1021 / am101224v. PMID  21381777.
  55. ^ Millstone J. E .; Park S .; Шуфорд К. Л .; Qin L .; Schatz G.C .; Миркин С. А. (2005). «Наблюдение режима квадрупольного плазмона для коллоидного раствора нанопризм золота». Варенье. Chem. Soc. 127 (15): 5312–5313. Дои:10.1021 / ja043245a. PMID  15826156.
  56. ^ Донг, X .; Ji, X .; Jing, J .; Li, M .; Li, J .; Ян, Вт J. Phys. Chem. C 2010; 114, 2070-2074.
  57. ^ Zeng J .; Zheng Y .; Rycenga M .; Тао Дж .; Ли З .; Zhang Q .; Чжу Ю. (2010). «Управление формами серебряных нанокристаллов с помощью различных покрывающих агентов». Варенье. Chem. Soc. 132 (25): 8552–8553. Дои:10.1021 / ja103655f. PMID  20527784.
  58. ^ Сюэ С .; Métraux G. S .; Millstone J. E .; Миркин С. А. (2008). «Механическое исследование фотопосредованного роста треугольной серебряной нанопризмы». Варенье. Chem. Soc. 130 (26): 8337–8344. Дои:10.1021 / ja8005258. PMID  18533653.
  59. ^ Хан, Асад У .; Чжоу, Чжэнпин; Краузе, Джозеф; Лю, Гуолян (2017). «Поливинилпирролидон-свободный многоэтапный синтез серебряных нанопластин с плазмонным резонансом в ближнем инфракрасном диапазоне». Маленький. 13 (43): 1701715. Дои:10.1002 / smll.201701715. ISSN  1613-6829. PMID  28902982.
  60. ^ а б Чанг С., Чен К., Хуа Кью, Ма И, Хуанг В. (2011). «Доказательства механизмов роста серебряных нанокубов и нанопроволок». J. Phys. Chem. C. 115 (16): 7979–7986. Дои:10.1021 / jp2010088.
  61. ^ Стефаняк, Александр Б. (2017). «Основные показатели и приборы для характеристики инженерных наноматериалов». В Мэнсфилде, Элизабет; Kaiser, Debra L .; Фудзита, Дайсуке; Ван де Вурде, Марсель (ред.). Метрология и стандартизация нанотехнологий. Wiley-VCH Verlag. С. 151–174. Дои:10.1002 / 9783527800308.ch8. ISBN  9783527800308.
  62. ^ Свенсон, Гейл (2015-03-03). «Новый эталонный материал NIST обеспечивает благоприятные условия для исследований NanoEHS». НАС. Национальный институт стандартов и технологий. Получено 2017-09-06.
  63. ^ «RM 8017 - Наночастицы серебра, покрытые поливинилпирролидоном (номинальный диаметр 75 нм»). Национальный институт стандартов и технологий США. Получено 2017-09-06.
  64. ^ «Отчет о сертификации: сертифицированный стандартный образец BAM-N001: параметры размера частиц нано-серебра». Немецкий Федеральный институт исследования и испытаний материалов. 2017-02-17. Получено 2017-09-06.
  65. ^ а б c Цзян, Чжун-Цзе; Лю, Чунь-Янь; Сун, Лу-Вэй (01.02.2005). «Каталитические свойства наночастиц серебра, нанесенных на сферы кремнезема». Журнал физической химии B. 109 (5): 1730–1735. Дои:10.1021 / jp046032g. PMID  16851151.
  66. ^ а б Амин, К. Балкис; Rajasekar, K .; Раджасекхаран, Т. (2007). «Серебряные наночастицы в мезопористом аэрогеле, демонстрирующие избирательное каталитическое окисление бензола в CO.2 Бесплатный воздух ». Письма о катализе. 119 (3–4): 289–295. Дои:10.1007 / s10562-007-9233-3. S2CID  95752743.
  67. ^ а б c Лю, Цзюнь-Хун; Ван, Ай-Цинь; Чи, Юй-Шань; Линь, Хун-Пин; Мо, Чжун-Юань (01.01.2005). «Синергетический эффект в нанокатализаторе сплава Au-Ag: окисление CO». Журнал физической химии B. 109 (1): 40–43. Дои:10.1021 / jp044938g. PMID  16850981.
  68. ^ а б c d Кристофер, Филипп; Синь, Хунлян; Линич, Сульджо (2011-06-01). «Усиленные видимым светом каталитические реакции окисления на плазмонных серебряных наноструктурах». Химия природы. 3 (6): 467–472. Bibcode:2011НатЧ ... 3..467С. Дои:10.1038 / nchem.1032. PMID  21602862.
  69. ^ Пикап, J.C .; Zhi, Z.L .; Хан, Ф .; Saxl, T .; Берч, Д.Дж. (2008). «Березовая наномедицина и ее потенциал в исследованиях и практике диабета». Диабет Metab Res Rev. 24 (8): 604–610. Дои:10.1002 / дмрр.893. PMID  18802934. S2CID  39552342.
  70. ^ Пер, Дэн; Карп, Джеффри М .; Хонг, Сынпё; Фарохзад, Омид С .; Маргалит, Римона; Лангер, Роберт (2007). «Наноносители как новая платформа для лечения рака». Природа Нанотехнологии. 2 (12): 751–760. Bibcode:2007НатНа ... 2..751П. Дои:10.1038 / nnano.2007.387. PMID  18654426.
  71. ^ Кайремо, Калеви; Эрба, Паола; Бергстрём, Ким; Пауэлс, Эрнест К.Дж. (Январь 2010 г.). «Наночастицы при раке». Современные радиофармпрепараты. 1 (1): 30–36. Дои:10.2174/1874471010801010030.
  72. ^ а б c d е ж г Agasti, Sarit S .; Чомпусор, Апиват; Вы, Чанг-Ченг; Гош, Партха; Ким, Чхэ Гю; Ротелло, Винсент М. (7 апреля 2009 г.). «Фоторегулируемое высвобождение противоопухолевых препаратов в клетках из наночастиц золота». Варенье. Chem. Soc. 131 (16): 5728–5729. Дои:10.1021 / ja900591t. ЧВК  2673701. PMID  19351115.
  73. ^ а б Мукерджи, Судип; Чоудхури, Дебабрата; Котчерлакота, Раджеш; Парта, Суджата; B, Виноткумар; Бхадра, Маника Пал; Сридхар, Боджа; Патра, Читта Ранджан (29 января 2014 г.). «Возможное тераностическое применение биосинтезированных наночастиц серебра». Тераностика. 4 (3): 316–335. Дои:10.7150 / thno.7819. ЧВК  3915094. PMID  24505239.
  74. ^ Ким, Мун Сок; Даймонд, Скотт Л. (август 2006 г.). "Фоторасщепление опроизводные нитробензилового эфира для быстрого биомедицинского высвобождения ». Письма по биоорганической и медицинской химии. 16 (15): 4007–4010. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.05.013. PMID  16713258.
  75. ^ а б c Хун, Руи; Хан, банда; Фернандес, Джозеф М .; Ким, Бёнджин; Forbes, Neil S .; Ротелло, Винсент М. (2006). «Опосредованная глутатионом доставка и высвобождение с использованием монослойных защищенных носителей наночастиц». Варенье. Chem. Soc. 128 (4): 1078–1079. Дои:10.1021 / ja056726i. PMID  16433515.
  76. ^ а б c Ок, Квансу; Чон, Вон II; Ганболд, Эрдене Очир; Ким, Мира; Парк, Джихно; Со, Джи Хайд; Чо, Кынчхан; Джуо, Сан Ву; Ли, Со Ён (26 января 2012 г.). «Мониторинг глутатиона в реальном времени вызвал высвобождение тиопуринового противоопухолевого препарата в живых клетках, исследованных с помощью рамановского рассеяния, усиленного поверхностью». Аналитическая химия. 84 (5): 2172–2178. Дои:10.1021 / ac2024188. PMID  22280519.
  77. ^ Fodale, V .; Pierobon, M .; Liotta, L .; Петрикоин, Э. (2011). «Механизм клеточной адаптации: когда и как раковые клетки развивают химиорезистентность?». Рак J. 17 (2): 89–95. Дои:10.1097 / PPO.0b013e318212dd3d. ЧВК  5558433. PMID  21427552.
  78. ^ Гош, Партха; Хан, банда; Де, Мринмой; Ким, Чхэ Гю; Ротелло, Винсент М. (17 августа 2008 г.). «Золотые наночастицы в приложениях доставки». Расширенные обзоры доставки лекарств. 60 (11): 1307–1315. Дои:10.1016 / j.addr.2008.03.016. PMID  18555555.
  79. ^ Liu, J .; Zhao, Y .; Guo, Q .; Wang, Z .; Wang, H .; Ян, Й .; Хуан Ю. (сентябрь 2012 г.). «Наносеребро, модифицированное ТАТ, для борьбы с раком с множественной лекарственной устойчивостью». Биоматериалы. 33 (26): 6155–6161. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2012.05.035. PMID  22682937.
  80. ^ а б Класен, Х.Дж. (март 2000 г.). «Исторический обзор использования серебра при лечении ожогов». Ожоги. 26 (2): 117–130. Дои:10.1016 / s0305-4179 (99) 00108-4. PMID  10716354.
  81. ^ а б c Feng, Q.L .; Wu, J .; Chen, G.Q .; Cui, F.Z .; Kim, T.N .; Ким, J.O. (15 декабря 2000 г.). «Механистическое исследование антибактериального действия ионов серебра на Escherichia coli и Staphylococcus aureus». J. Biomed. Mater. Res. 52 (4): 662–668. Дои:10.1002 / 1097-4636 (20001215) 52: 4 <662 :: help-jbm10> 3.0.co; 2-3. PMID  11033548.
  82. ^ Яманака, Микихиро; Хара, Кейта; Кудо, Джун (ноябрь 2005 г.). «Бактерицидное действие раствора иона серебра на Escherichia coli, изученное методами просвечивающей электронной микроскопии с фильтрацией энергии и протеомного анализа». Прикладная и экологическая микробиология. 71 (11): 7589–7593. Дои:10.1128 / AEM.71.11.7589-7593.2005. ЧВК  1287701. PMID  16269810.
  83. ^ Пал, Сукдеб; Так, Ю Кён; Сон, Джун Мён (16 января 2007 г.). «Зависит ли антибактериальная активность наночастиц серебра от формы наночастиц? Исследование грамотрицательной бактерии Escherichia coli». Прикладная и экологическая микробиология. 73 (6): 1712–1720. Дои:10.1128 / AEM.02218-06. ЧВК  1828795. PMID  17261510.
  84. ^ Шахверди, Ахмад Р .; Фахими, Али; Шахверди, Хамид К .; Минаян, Сара (10 мая 2007 г.). «Синтез и влияние наночастиц серебра на антибактериальную активность различных антибиотиков против Staphylococcus aureus и Escherichia coli». Наномедицина. 3 (2): 168–171. Дои:10.1016 / j.nano.2007.02.001. PMID  17468052.
  85. ^ Ки Джо Юн; Хён Со Чжон; Чхве Бон-Хёк; Джин Ким Бом; Хуэй Шин Хва; Хи Хван Бён; Джун Ча Хён (2014). «Поверхностно-независимое антибактериальное покрытие с использованием клея для мидий, генерирующего наночастицы серебра». Прикладные материалы и интерфейсы ACS. 6 (22): 20242–20253. Дои:10.1021 / am505784k. PMID  25311392.
  86. ^ Риго С., Феррони Л., Токко I, Роман М., Муниврана I, Гардин С., Кэрнс В. Р., Виндиньи В., Аззена Б., Барбанте С., Заван Б. (2013). «Активные наночастицы серебра для заживления ран». Int J Mol Sci. 14 (3): 4817–40. Дои:10.3390 / ijms14034817. ЧВК  3634485. PMID  23455461.
  87. ^ Jain, P .; Прадип, Т. (5 апреля 2005 г.). «Возможности пенополиуретана с покрытием из наночастиц серебра в качестве антибактериального фильтра для воды». Biotechnol. Bioeng. 90 (1): 59–63. Дои:10.1002 / бит.20368. PMID  15723325.
  88. ^ Джаймо, Кара (24 марта, 2015 г.) «Наночастицы серебра могут дать миллионам питьевую воду без микробов». PBS NOVA Next.
  89. ^ Прасад, Р. (7 мая 2013 г.) «Доступная очистка воды с помощью наночастиц серебра», Индуистский.
  90. ^ Barker, L.K .; и другие. (4 мая 2018 г.). «Эффекты краткосрочного и долгосрочного воздействия наночастиц серебра и ионов серебра на биопленки и планктонные клетки Nitrosomonas europaea». Атмосфера. 206: 606–614. Bibcode:2018Чмсп.206..606Б. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2018.05.017. PMID  29778938.
  91. ^ а б c d е ж г Норден, Ричард (22 декабря 2006 г.). «Нано-шумиха выходит на поверхность». Мир химии.
  92. ^ а б c Чхон, Джин Мин; Ли, Джин Ха; Сонг, Йонгсул; Ким, Чонрюль (20 сентября 2011 г.). «Синтез наночастиц Ag с использованием метода электролиза и применения для струйной печати». Коллоиды и поверхности A: физико-химические и технические аспекты. 389 (1–3): 175–179. Дои:10.1016 / j.colsurfa.2011.08.032.
  93. ^ а б c d е ж Продавцы, Кэтлин; Маккей, Кристофер; Bergeson, Lynn L .; Клаф, Стивен Р .; Хойт, Мэрилин; Чен, Джули; Генри, Ким; Гамблен, Джейн (30 июля 2008 г.). Нанотехнологии и окружающая среда. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, LLC. С. 157–158. ISBN  9781420060195.
  94. ^ "Каталог ингредиентов нанокосметики обсерватории Европейского Союза по наноматериалам".
  95. ^ "Каталог нанопигментов обсерватории Европейского Союза по наноматериалам".
  96. ^ «Литературное исследование EUON о рисках нанопигментов».
  97. ^ Ахамед М., Алсали М.С., Сиддики М.К., Алсали, Сиддики (2010). «Применение наночастиц серебра и здоровье человека». Clin. Чим. Acta. 411 (23–24): 1841–1848. Дои:10.1016 / j.cca.2010.08.016. PMID  20719239.
  98. ^ Гопинатх П., Гогой С.К., Санпуик П., Пол А., Чаттопадхьяй А., Гош С.С. (2010). «Каскад сигнальных генов в индуцированном серебряными наночастицами апоптоза». Colloids Surf. B. 77 (2): 240–5. Дои:10.1016 / j.colsurfb.2010.01.033. PMID  20197232.
  99. ^ Wise JP, Goodale BC, Wise SS и др. (2010). «Серебряные наносферы цитотоксичны и генотоксичны для клеток рыб». Акват Токсикол. 97 (1): 34–41. Дои:10.1016 / j.aquatox.2009.11.016. ЧВК  4526150. PMID  20060603.
  100. ^ а б Foldbjerg R, Oleson P, Hougaard M, Dang DA, Hoffmann HJ, Autrup H (2009). «Покрытые ПВП наночастицы серебра и ионы серебра вызывают реактивные формы кислорода, апоптоз и некроз в моноцитах THP-1». Toxicol Lett. 190 (2): 156–162. Дои:10.1016 / j.toxlet.2009.07.009. PMID  19607894.
  101. ^ а б c d е Пак EJ, Yi J, Kim Y, Choi K, Park K (2010). «Наночастицы серебра вызывают цитотоксичность с помощью механизма типа троянского коня». Токсикол in vitro. 97 (3): 34–41. Дои:10.1016 / j.tiv.2009.12.001. PMID  19969064.
  102. ^ а б c d е ж AshRani, P.V .; Лоу Ка Ман, Грейс; Ханде, Манур Пракаш; Валияветтил, Суреш (30 декабря 2008 г.). «Цитотоксичность и генотоксичность наночастиц серебра в клетках человека». САУ Нано. 3 (2): 279–290. Дои:10.1021 / nn800596w. PMID  19236062.
  103. ^ а б Kittler S .; Greulich C .; Дендорф Дж .; Köller M .; Эппл М. (2010). «Токсичность наночастиц серебра увеличивается при хранении из-за медленного растворения с выделением ионов серебра». Chem. Матер. 22 (16): 4548–4554. Дои:10,1021 / см100023p.
  104. ^ Hussain, S.M .; Hess, K.L .; Gearhart, J.M .; Geiss, K.T .; Schlager, J.J. (Октябрь 2005 г.). «In vitro токсичность наночастиц в клетках печени крыс BRL 3A». Toxicol. In vitro. 19 (7): 975–983. Дои:10.1016 / j.tiv.2005.06.034. PMID  16125895.
  105. ^ Миура Н., Шинохара Ю. (2009). «Цитотоксический эффект и индукция апоптоза наночастицами серебра в клетках HeLa». Biochem Biophys Res Commun. 390 (3): 733–7. Дои:10.1016 / j.bbrc.2009.10.039. PMID  19836347.
  106. ^ Лабан Дж., Нис Л. Ф., Турко Р. Ф., Бикхэм Дж. В., Сепульведа М. С. (2009). «Воздействие наночастиц серебра на эмбрионы толстоголового гольяна (Pimephales promelas)». Экотоксикология. 19 (1): 185–195. Дои:10.1007 / s10646-009-0404-4. PMID  19728085. S2CID  46448902.
  107. ^ Наварро Э., Пиккапьетра Ф., Вагнер Б. и др. (2008). «Токсичность наночастиц серебра для Chlamydomonas reinhardtii». Environ Sci Technol. 42 (23): 8959–64. Bibcode:2008EnST ... 42.8959N. Дои:10.1021 / es801785m. PMID  19192825.
  108. ^ Ким С., Чой Дж. Э., Чой Дж. И др. (2009). «Окислительный стресс-зависимая токсичность наночастиц серебра в клетках гепатомы человека». Токсикол in vitro. 23 (6): 1076–84. Дои:10.1016 / j.tiv.2009.06.001. PMID  19508889.
  109. ^ а б Asharani PV, Wu YL, Gong Z, Valiyaveettil S (2008). «Токсичность наночастиц серебра в моделях рыбок данио». Нанотехнологии. 19 (25): 255102. Bibcode:2008Nanot..19y5102A. Дои:10.1088/0957-4484/19/25/255102. PMID  21828644. S2CID  2057557.
  110. ^ Джонстон HJ; Hutchison G; Christensen FM; Peters S; Ханкин С; Stone V (апрель 2010 г.). «Обзор токсичности частиц серебра и золота in vivo и in vitro: свойства частиц и биологические механизмы, ответственные за наблюдаемую токсичность». Крит. Rev. Toxicol. 40 (4): 328–46. Дои:10.3109/10408440903453074. PMID  20128631. S2CID  19610575.
  111. ^ Ахамед М; Alsalhi MS; Сиддики МК (декабрь 2010 г.). «Применение наночастиц серебра и здоровье человека». Clin. Чим. Acta. 411 (23–24): 1841–8. Дои:10.1016 / j.cca.2010.08.016. PMID  20719239.
  112. ^ Тьяго Верано-Брага; Рона Митлинг-Графф; Катаржина Войдыла; Аделина Роговска-Вжесинская; Джонатан Р. Брюэр; Гельмут Эрдманн; Франк Кьельдсен (2014). «Понимание клеточного ответа, вызванного серебряными наночастицами с использованием количественной протеомики». САУ Нано. 8 (3): 2161–75. Дои:10.1021 / nn4050744. PMID  24512182.
  113. ^ Чуанг; и другие. (2013). «Аллергенность и токсикология вдыхаемых наночастиц серебра на моделях мышей, вызывающих аллерген». Международный журнал наномедицины. 2013 (8): 4495–4506. Дои:10.2147 / IJN.S52239. ЧВК  3841295. PMID  24285922.
  114. ^ Хираи; и другие. (2014). «Наночастицы серебра вызывают аллергические реакции, специфичные для наночастиц серебра (HYP6P.274)». Журнал иммунологии. 192 (118): 19.
  115. ^ Троп, Марджи; Михаил Новак; Зигфрид Родл; Бенгт Хеллбом; Вольфганг Кроелл; Вальтер Гезилер (2006). «Покрытая серебром повязка не вызывает повышенных ферментов печени и симптомов аргириса у ожоговых пациентов». Журнал травм: травмы, инфекции и неотложная помощь. 60 (3): 648–652. Дои:10.1097 / 01.ta.0000208126.22089.b6. PMID  16531870.
  116. ^ Паркс, А. (2006). «Посеребренная повязка Acticoat». Журнал травм, травм, инфекций и интенсивной терапии. 61 (1): 239–40. Дои:10.1097 / 01.ta.0000224131.40276.14. PMID  16832285.
  117. ^ Atiyeh, Bishara S .; Костальола, Мишель; Hayek, Shady N .; Дибо, Саад А. (март 2007 г.). «Влияние серебра на инфекционный контроль и заживление ожоговой раны: обзор литературы». Ожоги. 33 (2): 139–148. Дои:10.1016 / j.burns.2006.06.010. PMID  17137719.
  118. ^ Horstkotte, D .; Бергеманн, Р. (2001). «Тромбогенность медицинского протеза Св. Иуды с пришивными манжетами, покрытыми силзоном, и без них». Летопись торакальной хирургии. 71 (3): 1065. Дои:10.1016 / S0003-4975 (00) 02363-8. PMID  11269440.

Список используемой литературы

  • Цао, Хуэйлян (2017). Наночастицы серебра для антибактериальных устройств: биосовместимость и токсичность. CRC Press. ISBN  9781315353470.