Стебель бромелайна - Stem bromelain

Стебель бромелайна
Идентификаторы
Номер ЕС3.4.22.32
Количество CAS37189-34-7
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum

Стебель бромелайна (SBM) (EC 3.4.22.32), а протеолитический фермент, широко распространенный фитотерапевтический член группы наркотиков бромелайн семейство протеолитических ферментов, полученных из Ananas Comosus.[1] Некоторые из терапевтических преимуществ SBM - обратимое ингибирование тромбоцит агрегация стенокардия, бронхит, синусит, хирургические травмы, тромбофлебит, пиелонефрит и улучшенный абсорбция лекарств, особенно антибиотики.[2][3][4] Его анти-метастаз и противовоспалительное средство активность, по-видимому, не зависит от его протеолитической активности.[2] Хотя плохо понимаемые, разнообразные плейотрофный эффекты SBM, по-видимому, зависят от его способности преодолевать мембранный барьер,[5][6] очень необычное свойство этого протеина.

Рекомендации

  1. ^ Бак М. (август 1998 г.). «Трифторэтанол и его коллеги: сорастворители достигли совершеннолетия. Недавние исследования пептидов и белков». Q. Rev. Biophys. 31 (3): 297–355. Дои:10.1017 / s003358359800345x. PMID  10384688.
  2. ^ а б Томас П.Д., Дилл К.А. (декабрь 1993 г.). «Локальные и нелокальные взаимодействия глобулярных белков и механизмы денатурации алкоголя». Белковая наука. 2 (12): 2050–65. Дои:10.1002 / pro.5560021206. ЧВК  2142326. PMID  8298455.
  3. ^ Лю Ю., Болен Д.В. (октябрь 1995 г.). «Пептидный каркас играет доминирующую роль в стабилизации белка естественными осмолитами». Биохимия. 34 (39): 12884–91. Дои:10.1021 / bi00039a051. PMID  7548045.
  4. ^ Бланко Ф. Дж., Хименес М. А., Пинеда А., Рико М., Санторо Дж., Ньето Дж. Л. (май 1994 г.). «Структура раствора ЯМР изолированного N-концевого фрагмента домена белка G B1. Доказательства индуцированного трифторэтанолом нативного образования бета-шпильки». Биохимия. 33 (19): 6004–14. Дои:10.1021 / bi00185a041. PMID  8180228.
  5. ^ Шенбруннер Н., Вей Дж., Энгельс Дж., Георг Х., Кифхабер Т. (июль 1996 г.). «Нативная бета-структура в индуцированном трифторэтанолом частично свернутом состоянии полностью бета-листового протеина тендамистата». J. Mol. Биол. 260 (3): 432–45. Дои:10.1006 / jmbi.1996.0412. PMID  8757805.
  6. ^ Хирота Н., Мизуно К., Гото Ю. (январь 1998 г.). «Групповой аддитивный вклад в вызванное алкоголем образование альфа-спирали мелиттина: значение для механизма воздействия алкоголя на белки». J. Mol. Биол. 275 (2): 365–78. Дои:10.1006 / jmbi.1997.1468. PMID  9466915.

внешняя ссылка