Синдром Зори – Сталкера – Вильямса - Zori–Stalker–Williams syndrome

Синдром Зори – Сталкера – Вильямса
Другие именаPectus excatum, макроцефалия, низкий рост и диспластический ноготь
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Синдром Зори-Сталкера-Вильямса имеет аутосомно-доминантный характер наследство.

Синдром Зори – Сталкера – Вильямса, также известен как pectus excatum, макроцефалия, низкий рост и диспластические ногти,[1] редкий аутосомный доминирующий[2] врожденное заболевание связаны с рядом функций, таких как воронкообразная деформация грудной клетки, макроцефалия и диспластические ногти, семейный низкий рост, задержка в развитии и отличительные фации.[3][4] Известно, что с этим синдромом связаны и другие признаки.[5]

Название происходит от исследователей, которые первыми определили и заметили синдром и его клинические признаки.[1]

Считается, что синдром передается по наследству аутосомный доминирующий закономерности, хотя новых исследований этого редкого заболевания не проводилось.[1]

использованная литература

  1. ^ а б c Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): Pectus Excavatum, макроцефалия, низкий рост, диспластические ногти - 600399 - Pectus Excavatum, макроцефалия, низкий рост, диспластические ногти
  2. ^ Зори RT, Сталкер HJ, Уильямс Калифорния (1992). «Синдром семейного невысокого роста, задержки в развитии, аномалий грудной клетки, характерных черт лица и диспластических ногтей». Дисморфология и клиническая генетика. 6: 116–122.
  3. ^ Синдром Зори Сталкера Вильямса в Национальные институты здравоохранения США Офис Редкие заболевания
  4. ^ "Pectus excatum macrocephaly диспластические ногти". Orphanet.
  5. ^ ОРФАНЕТ - О редких заболеваниях - О лекарствах от сирот[постоянная мертвая ссылка ]

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы