Цефарантин - Cepharanthine

Цефарантин
Клинические данные
Другие имена	Цефарантин, О-Метилцефаранолин
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (14S, 27R) -22,33-диметокси-13,28-диметил-2,5,7,20-тетраокса-13,28-диазаоктацикло [25.6.2.216,19.13,10.121,25.04,8.031,35.014,39] нонатриаконта-1 (33), 3 (39), 4 (8), 9,16 (38), 17,19 (37), 21,23,25 (36), 31,34-додекаен;
Количество CAS	481-49-2;
PubChem CID	10206;
ChemSpider	9791;
UNII	7592YJ0J6T;
ЧЭМБЛ	ChEMBL449782;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6045957 ;
ECHA InfoCard	100.208.632
Химические и физические данные
Формула	C37ЧАС38N2О6
Молярная масса	606.719 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CN1CCC2 = CC3 = C (C4 = C2 [C @@ H] 1CC5 = CC = C (C = C5) OC6 = C (C = CC (= C6) C [C @@ H] 7C8 = CC (= C ( C = C8CCN7C) OC) O4) OC) OCO3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C37H38N2O6 / c1-38-13-11-24-18-31 (41-4) 33-20-27 (24) 28 (38) 16-23-7-10-30 (40-3) 32 (17-23) 44-26-8-5-22 (6-9-26) 15-29-35-25 (12-14-39 (29) 2) 19-34-36 (37 (35) 45-33) 43-21-42-34 / h5-10,17-20,28-29H, 11-16,21H2,1-4H3 / t28-, 29 + / m1 / s1; Ключ: YVPXVXANRNDGTA-WDYNHAJCSA-N;

Цефарантин является противовоспалительное средство и противоопухолевый соединение, выделенное из Стефания.^[1] Благодаря этим модальностям он показал свою эффективность против HTLV в лабораторных исследованиях. ^[2] Кроме того, он успешно используется для лечения различных заболеваний, включая лейкопению, вызванную облучением, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру, очаговую алопецию, питиродесную алопецию, укусы ядовитых змей, ксеростомию, саркоидоз, рефрактерную анемию и различные состояния, связанные с раком. При применении КЭП не наблюдалось никаких проблем с безопасностью, а о побочных эффектах сообщалось очень редко. ^[3]

использованная литература

^ Хуан Х, Ху Г, Ван Ц., Сюй Х, Чэнь Х, Цянь А (февраль 2014 г.). «Цефарантин, алкалоид из Stephania cepharantha Hayata, подавляет воспалительную реакцию в моделях клеток RAW264.7 и мышей». Воспаление. 37 (1): 235–46. Дои:10.1007 / s10753-013-9734-8. PMID 24045962. S2CID 7186762.
^ Тояма М., Хамасаки Т., Уто Т., Аояма Х., Окамото М., Хашмото Ю., Баба М. (июль 2012 г.). «Синергетическое ингибирование пролиферации HTLV-1-инфицированных клеток комбинацией цефарантина и производного тетраметилнафталина». Противораковые исследования. 32 (7): 2639–45. PMID 22753721.
^ Рогозницкий М, Дэнкс Р (2011). «Терапевтический потенциал алкалоида бискоклаурина, цефарантина, для ряда клинических состояний» (PDF). Фармакологические отчеты. 63 (2): 337–47. Дои:10.1016 / S1734-1140 (11) 70500-X. PMID 21602589.

Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся скелетно-мышечная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта противоопухолевый или иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Хуан Х, Ху Г, Ван Ц., Сюй Х, Чэнь Х, Цянь А (февраль 2014 г.). «Цефарантин, алкалоид из Stephania cepharantha Hayata, подавляет воспалительную реакцию в моделях клеток RAW264.7 и мышей». Воспаление. 37 (1): 235–46. Дои:10.1007 / s10753-013-9734-8. PMID 24045962. S2CID 7186762.

[2] Тояма М., Хамасаки Т., Уто Т., Аояма Х., Окамото М., Хашмото Ю., Баба М. (июль 2012 г.). «Синергетическое ингибирование пролиферации HTLV-1-инфицированных клеток комбинацией цефарантина и производного тетраметилнафталина». Противораковые исследования. 32 (7): 2639–45. PMID 22753721.

[3] Рогозницкий М, Дэнкс Р (2011). «Терапевтический потенциал алкалоида бискоклаурина, цефарантина, для ряда клинических состояний» (PDF). Фармакологические отчеты. 63 (2): 337–47. Дои:10.1016 / S1734-1140 (11) 70500-X. PMID 21602589.

[1]

[2]

[3]

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в основном M01A и M02A, также N02BA )
Пиразолоны / Пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Азапропазон Клофезон Дифенамизол Фампрофазон Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Morazone Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон^‡
Салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота)^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуацетизаль Салицилат магния Метил салицилат Салсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
Уксусная кислота производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Бумадизон Буфексамак Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенлозиновая кислота Фентиазак Индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Оксаметацин Продолиевая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинак Толметин Зомепирак^†
Оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Теноксикам
Пропионовая кислота производные (профенс)	Альминопрофен Беноксапрофен^† Карпрофен^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен Фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен^# Ибупроксам Индопрофен^† Кетопрофен Локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пирпрофен Супрофен Таренфлурбил Тепоксалин^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ: Напроксцинод
N-Арилантраниловые кислоты (фенаматы )	Азапропазон Клониксин Этофенамат Флуфенамовая кислота Флуниксин Меклофенамовая кислота Мефенамовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенамовая кислота Флутиазин
Коксибы	Априкоксиб Целекоксиб Цимикоксиб^‡ Деракоксиб^‡ Эторикоксиб Фирококсиб^‡ Люмиракоксиб^† Мавакоксиб^‡ Парекоксиб Робенакоксиб^‡ Рофекоксиб^† Валдекоксиб^†
Другой	Аминопропионитрил Бензидамин Сульфат хондроитина Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Nabumetone Нимесулид Оксацепрол Проквазон Супероксиддисмутаза / Орготеин Тенидап
Комбинации	Ибупрофен / парацетамол Мелоксикам / бупивакаин
Пункты, перечисленные в смелый указывают на изначально разработанные соединения определенных групп. ^#ВОЗ-EM ^†Изъятые препараты. ^‡Ветеринарное использование лекарства.