Малонил-КоА декарбоксилаза - Википедия - Malonyl-CoA decarboxylase
Малонил-КоА декарбоксилаза (который также можно назвать MCD и малонил-КоА-карбоксил-лиаза) обнаруживается от бактерий к человеку, играет важную роль в регулировании метаболизма жирных кислот и приема пищи и является привлекательной целью для открытия новых лекарств. Это фермент, связанный с Дефицит малонил-КоА декарбоксилазы. У человека он кодируется геном MLYCD.
Его основная функция - катализировать превращение малонил-КоА в ацетил-КоА и углекислый газ. Он участвует в биосинтез жирных кислот. В некоторой степени он меняет действие Ацетил-КоА карбоксилаза.
малонил-КоА декарбоксилаза | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Митохондриальная малонил-КоА декарбоксилаза человека. PDB 2ygw | |||||||||
Идентификаторы | |||||||||
Номер ЕС | 4.1.1.9 | ||||||||
Количество CAS | 9024-99-1 | ||||||||
Базы данных | |||||||||
IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
ПРИАМ | профиль | ||||||||
PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
Генная онтология | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
Структура
малонил-КоА декарбоксилаза | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||
Символ | MLYCD | ||||||
Ген NCBI | 23417 | ||||||
HGNC | 7150 | ||||||
OMIM | 606761 | ||||||
RefSeq | NM_012213 | ||||||
UniProt | O95822 | ||||||
Прочие данные | |||||||
Номер ЕС | 4.1.1.9 | ||||||
Locus | Chr. 16 q23-q24 | ||||||
|
MCD представляет два изоформы который может быть транскрибирован из одного гена: длинной изоформы (54 кДа), распределенной в митохондриях, и короткой изоформы (49 кДа), которая может быть обнаружена в пероксисомах и цитозоле. Длинная изоформа включает последовательность передачи сигналов к митохондриям на N-конце; тогда как короткий содержит только типичную последовательность пероксисомного сигнала PTS1 на С-конце, также разделяемую длинной изоформой.
MCD - это белок тетрамер, олигомер образованный димером гетеродимеров, связанных осью бинарной симметрии с углом поворота около 180 градусов. Сильная структурная асимметрия между мономерами гетеродимера предполагает половину реакционной способности сайтов, в которой только половина активных центров функционирует одновременно. Каждый мономер содержит в основном два домена:
- В N-конец один, который участвует в олигомеризации и имеет спиральную структуру из восьми спиралей, организованных как пучок из четырех антипараллельных спиралей с двумя парами вставленных спиралей.
- В C-конец в одном происходит катализ малонил-КоА, и он присутствует в семействе GCN5-гистонацетилтранферазы. Он также включает группу из семи спиралей.
Однако сайт связывания для малонил-КоА в MCD представляет собой вариацию относительно их гомолога: центр сайта связывания имеет глутаминовый остаток вместо глицина, действующего как молекулярный рычаг высвобождения субстрата.
Как было сказано ранее, MCD представляет половину реактивности сайтов, так как каждый гетеродимер имеет две различные структурные конформации: состояние B (связанное), в котором субстрат объединен; и U-конформация (несвязанная), где соединение субстрата не допускается. В соответствии с этим, половина механизма сайтов может представлять собой потребление каталитической энергии. Тем не менее, конформационное изменение, произведенное в подразделение при переходе из состояния B в состояние U (которое приводит к высвобождению продукта) совпадает с образованием нового сайта объединения в активный сайт соседнего субблока при переходе из состояния U в состояние B. В результате конформационные изменения, синхронизированные в паре субъединиц, облегчают катализ несмотря на сокращение количества доступных активных сайтов.
Каждый мономер этой структуры демонстрирует большой гидрофобный интерфейс с возможностью образования межсубъединичного дисульфидного мостика. Гетеродимеры также связаны между собой небольшим интерфейсом домена С-концом, где правильно расположена пара цистеинов. Дисульфидные связи дают MCD способность образовывать тетрамерный фермент, связанный ковалентными связями между субъединицами, в присутствии окислителей, таких как перекись водорода.
Ген: MLYCD
Ген малонил-КоА декарбоксилазы (MLYCD) расположен в хромосома 16 (локус: 16q23.3).[1] У этого гена 2 стенограммы или же варианты стыковки, один из которых кодирует MCD (другой не кодирует какой-либо белок). В нем также 59 ортологи, 1 паралог и это связано с 5 фенотипы.[2]
MLYCD сильно экспрессируется в сердце, печени и некоторых других тканях, таких как почки. Этот ген также слабо экспрессируется во многих других тканях, таких как мозг, плацента, яички и т. Д.[3][4][5]
Обработка и посттрансляционные модификации
Малонил-КоА декарбоксилаза сначала перерабатывается как пропелковый или же профермент, в которой транзитный пептид, роль которого заключается в транспортировке фермента к определенной органелле (в данном случае митохондриям), состоит из первых 39 аминокислот (начиная с метионин и заканчивая аланин ). Полипептидная цепь в зрелом белке составляет от 40 до 493 аминокислот.
Чтобы превратиться в активный фермент, MCD подвергается 8 посттрансляционные модификации (PTM) в разных аминокислотах. Последний, состоящий из ацетилирование в аминокислоте лизин в положении 472 активирует активность декарбоксилазы малонил-КоА. Аналогично деацетилирование в этой конкретной аминокислоте SIRT4 (митохондриальный белок) подавляет активность фермента, подавляя окисление жирных кислот в мышечных клетках.[6] Другой важный PTM - формирование межцепной дисульфидная связь в аминокислоте цистеин в положении 206, которое может иметь место в пероксисомах, поскольку цитозольная и митохондриальная среды слишком восстановительны для этого процесса.[3]
Функции
В фермент малонил-КоА декарбоксилаза (MCD) действует как косвенный путь превращения малонового полуальдегида в ацетил-КоА в пероксисомы. Это связано с тем, что бета-окисление длинной цепи жирные кислоты с нечетным количеством атомов углерода производит пропионил-КоА. Большая часть этого метаболита превращается в сукцинил-КоА, которая является промежуточным звеном цикл трикарбоновых кислот. Основной альтернативный путь метаболизма пропионил-КоА основан на его превращении в акрилил-КоА. После этого он превращается в 3-гидроксипропионовую кислоту и, наконец, в малоновый полуальдегид. Как только образуется малоновый полуальдегид, он косвенно превращается в ацетил-КоА. Это преобразование обнаружено только у бактерий,[7] в других естественных царствах нет никаких научных доказательств этого.[8]
Малонил-КоА это важный метаболит в некоторых частях клетки. В пероксисомах накопление этого вещества вызывает малоновая ацидурия, высокопатогенное заболевание. Чтобы этого избежать, малонил-КоА-декарбоксилаза (MCD) превращает малонил-КоА в ацетил-КоА посредством следующей реакции:
В цитозоле малонил-КоА может ингибировать проникновение жирных кислот в митохондрии, а также может действовать как предшественник синтеза жирных кислот. Малонил-КоА также играет важную роль внутри митохондрий, где он является посредником между жирными кислотами и ацетил-КоА, который будет резервом для Цикл Кребса.
Считается, что цитоплазматический MCD играет роль в регуляции цитоплазматического изобилия малонил-КоА и, следовательно, поглощения и окисления митохондриальных жирных кислот.[9] Было замечено, что MCD мРНК наиболее распространен в сердечных и скелетных мышцах, тканях, в которых цитоплазматический малонил-КоА является сильным ингибитором митохондриального окисления жирных кислот и которые получают значительное количество энергии за счет окисления жирных кислот.
Предполагается, что в пероксисомах этот фермент может участвовать в разложении внутрипероксисомального малонил-КоА, который продуцируется пероксисомным бета-окислением цепи нечетной длины. дикарбоновые жирные кислоты (DFA с нечетной длиной цепи). В то время как жирные кислоты с длинной и средней цепью окисляются в основном в митохондриях, DFA окисляются в основном в пероксисомах, которые полностью разлагают DFA до малонил-КоА (в случае DFA с нечетной длиной цепи) и оксалил-КоА (для DFA с четной длиной цепи). Пероксисомальная форма MCD может функционировать, чтобы устранить этот последний малонил-КоА.
Малонил-КоА действует как посредник между жирными кислотами и ацетил-КоА в митохондриях, где MCD, как полагают, участвует в элиминации остаточного малонил-КоА, так что ацетил-КоА может войти в цикл Кребса.
MCD также играет роль в регулировании глюкоза и липиды как топливо в тканях человека. Концентрации малонил-КоА имеют решающее значение во внутриклеточной энергетической регуляции, а производство или разложение этого метаболита ограничивает использование глюкозы или липидов для производства АТФ.
Патология
Заболевания, связанные с MCD, могут быть вызваны его неправильной локализацией, мутациями, затрагивающими ген MLYCD, его накоплением в пероксисомах и, главным образом, его дефицитом.
Дефицит MCS - это редкое аутосомное заболевание, которое широко диагностируется при скрининге новорожденных и вызвано мутациями в MLYCD. Он вызывает множество симптомов: аномалии головного мозга, умеренную умственную отсталость, судороги, гипотонию, метаболический ацидоз, рвоту, выделение малоновой и метилмалоновой кислот с мочой, кардиомиопатии и гипогликемию. Реже он может вызвать ревматоидный артрит.
В пероксисомах накопление вещества MCD также вызывает патологические симптомы, похожие на дефицит MCS: малоновая ацидурия, смертельное заболевание, при котором пациенты (обычно дети) имеют задержку развития и могут страдать от судорог, диареи, гипогликемии и кардиомиопатии, а также .
Другими симптомами, вызванными изменением действия MCD, могут быть боль в животе и хронический запор.[10]
Локализация
Малонил-КоА декарбоксилаза присутствует в цитозольный, митохондриальный и пероксисомальный отсеки. MCD находится из бактерии к растения.[11][12] У людей MCD был обнаружен в сердце, скелетной ткани, поджелудочной железе и почках. У крыс MCD был обнаружен в жировой ткани, сердце и печени.[13]
Ферментативная регуляция
Потому что образование межцепной дисульфидные связи приводит к положительным сотрудничество между активными центрами и увеличивает сродство к малонил-КоА и каталитическую эффективность (in vitro), активность MCD не требует вмешательства каких-либо кофакторы или ионы двухвалентных металлов.[14]
Медицинские приложения
MCD участвует в регулировании уровней сердечного малонил-КоА, ингибирование MCD может ограничивать скорость окисления жирных кислот, что приводит к вторичному увеличению окисления глюкозы, связанному с улучшением функционального восстановления сердца во время ишемия /реперфузионная травма. MCD - потенциальная новая мишень для лечения рака.
Рекомендации
- ^ "Map Viewer". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2015-10-28.
- ^ "Обозреватель генома ансамбля 82: Homo sapiens - Варианты сплайсинга - Ген: MLYCD (ENSG00000103150)". www.ensembl.org. Получено 2015-10-28.
- ^ а б «MLYCD - декарбоксилаза малонил-КоА, митохондриальный предшественник - Homo sapiens (человек) - ген и белок MLYCD». www.uniprot.org. Получено 2015-10-28.
- ^ «BioGPS - ваша система генного портала». biogps.org. Получено 2015-10-28.
- ^ "Обозреватель генома ансамбля 82: Homo sapiens - Экспрессия гена - Ген: MLYCD (ENSG00000103150)". www.ensembl.org. Получено 2015-10-28.
- ^ Ли С., Чжэн В. (2018). "Сиртуины млекопитающих SIRT4 и SIRT7". Прогресс в биофизике и молекулярной биологии. 154: 147–168. Дои:10.1016 / bs.pmbts.2017.11.001. PMID 29413176.
- ^ Vagelos PR, Альбертс А.В. (октябрь 1960 г.). «Реакция обмена малонил-кофермент А-диоксид углерода». Журнал биологической химии. 235: 2786–91. PMID 13779560.
- ^ Апарисио Аларкон, Давид (5 апреля 2013 г.). Estudio estructural y funcional de malonil-CoA descarboxilasa humana, un enzima peroxisomal clave en la regacion de malonil-CoA y ácidos grasos (Диссертация) (на испанском языке). Автономный университет Барселоны. HDL:10803/113486.
- ^ Sacksteder, Katherine A .; Моррелл, Джеймс С .; Wanders, Ronald J. A .; Маталон, Рувим; Гулд, Стивен Дж. (27 августа 1999 г.). «MCD кодирует пероксисомальные и цитоплазматические формы малонил-CoA декарбоксилазы и мутирует при дефиците малонил-CoA декарбоксилазы». Журнал биологической химии. 274 (35): 24461–24468. Дои:10.1074 / jbc.274.35.24461. ISSN 0021-9258. PMID 10455107.
- ^ «BRENDA - Информация по EC 4.1.1.9 - малонил-КоА декарбоксилаза».
- ^ Хаяиси О (Июль 1955 г.). «Ферментативное декарбоксилирование малоновой кислоты». Журнал биологической химии. 215 (1): 125–36. PMID 14392148.
- ^ Sacksteder KA, Morrell JC, Wanders RJ, Matalon R, Gould SJ (август 1999 г.). «MCD кодирует пероксисомальные и цитоплазматические формы малонил-CoA декарбоксилазы и мутирует при дефиците малонил-CoA декарбоксилазы». Журнал биологической химии. 274 (35): 24461–8. Дои:10.1074 / jbc.274.35.24461. PMID 10455107.
- ^ Voilley N, Roduit R, Vicaretti R, Bonny C, Waeber G, Dyck JR, Lopaschuk GD, Prentki M (май 1999 г.). «Клонирование и экспрессия малонил-КоА декарбоксилазы бета-клеток поджелудочной железы крысы». Биохимический журнал. 340 (1): 213–7. Дои:10.1042/0264-6021:3400213. ЧВК 1220240. PMID 10229677.
- ^ "Описание человеческого гена MLYCD (uc002fgz.3) и указатель страниц". genome.ucsc.edu. Получено 2015-10-25.
внешняя ссылка
- малонил-КоА + декарбоксилаза в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)