Микоплазма гемофелис - Mycoplasma haemofelis

Микоплазма гемофелис
M. haemofelis IP2011.jpg
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Тип:
Tenericutes
Учебный класс:
Молликуты
Заказ:
Mycoplasmatales
Семья:
Mycoplasmataceae
Род:
Микоплазма
Биномиальное имя
Микоплазма гемофелис

Микоплазма гемофелис (ранее Haemobartonella felis) это грамотрицательный эпиеритроцитарный паразитарный бактерия. Он часто появляется в пятнах крови маленькими (0,6 мкм) кокковидный тела, иногда образующие короткие цепочки из трех-восьми организмов. Обычно это возбудитель инфекционная анемия кошек (FIA) в США.[2]

Размер ~ 1.15 Мб геном содержит минималистичный ассортимент гены ограничивается самыми основными клеточными функциями.[3] Это оставляет М. haemofelis неразрывно зависит от своего хозяина в предоставлении аминокислоты, холестерин, витамины и жирные кислоты. Сложные и специфические условия, которые бактерия Требования сделали невозможным культивирование вне хоста.[4]

Членистоногие переносчики считаются основным источником инфекции, хотя М. haemofelis также известно, что он передается от кошки котенку и после переливания крови. Иммунодефицит и / или коинфекция с FeLV, FIV и другие Микоплазма виды могут усугублять симптомы или вызывать их появление у лиц, ранее не имевших симптомов. Симптомы включают: анемия, летаргия, лихорадка и анорексия.[5]

В подозреваемых случаях М. haemofelis можно определить по полимеразной цепной реакции анализ на видоспецифический 16S рРНК последовательности, а также с помощью световой микроскопии. Лечение обычно включает введение доксициклин или же энрофлоксацин подавить инфекционное заболевание вместе с переливание и администрация глюкокортикоиды Облегчить анемия.[5]

Последние данные свидетельствуют о том, что М. haemofelis может передаваться человеку.[6]

Классификация

М. haemofelis принадлежит к филогенетически разнообразному классу Молликуты, который включает восемь родов: Уреаплазма, Спироплазма, Астеролеплазма, Мезоплазма, Энтомоплазма, Ахолеплазма, Анаэроплазма, и Микоплазма. Гемоплазмы это имя, данное тривиальному кластеру, который включает М. haemofelis и его близкие родственники.[2]

До появления современных ПЦР техники, М. haemofelis и близкородственные гемоплазмы Candidatus Mycoplasma haemominutum и Ca. Mycoplasma turicensis были вместе классифицированы как Haemobartonella felis основанный на сходстве в общей морфологии. В Candidatus проводится различие только что описанным видам, для которых требуются дополнительные свидетельства в поддержку их классификации. Неспособность исследователей культивировать многие Микоплазма виды in vitro затрудняет классификацию. ПЦР анализ 16S рРНК последовательности Гемобартонелла виды показали большее сходство с таковыми из Молликуты чем те из семьи Анаплазматические в порядке Риккетсиалес к которому они ранее считались.[7]

Анализы на основе ПЦР предоставили доказательства того, что вариант Огайо и вариант Калифорнии Х. фелис на самом деле являются разными видами, М. haemofelis и Ca. Mycoplasma haemominutum соответственно. Третья гемоплазма, Mycoplasma turicensis, позже был обнаружен у домашних кошек. Виды гемоплазмы также были идентифицированы в собаки (М. haemocanis ), мышей (М. haemomuris ), опоссум (Ca. М. haemodidelphis ) и альпака (Ca. М. haemolamae ).

Передача инфекции

Несмотря на то что М. haemofelis обычно наименее распространенный из трех известных кошачий Гемоплазмы, это вызывает большинство случаев FIA в Соединенных Штатах. Кровосос членистоногие векторы, включая блохи, комары и клещи считаются основным способом распространения М. haemofelis.[5] Также наблюдалась передача от матки к котенку, однако неясно, имеет ли это место. в утробе, во время родов или во время кормления грудью. М. haemofelis был передан переливание и пероральное введение инфицированной крови. Самцы проявляют значительную склонность к М. haemofelis инфекционное заболевание. Считается, что укусы и царапины могут привести к заражению томов, ведущих агрессивное поведение.[4]

Патогенез

Через редуктивный эволюция, среднее геном размер М. haemofelis уменьшено до 1,15 Мб.[8] Он пролил много биосинтетический системы, найденные в связанных грамположительный бактерии а также способность выделять клеточная стенка (переводя это технически грамотрицательный ). Это сокращение генетической информации привело к М. haemofelis к паразитический образ жизни, при котором он полностью зависит от клеток-хозяев для аминокислоты, жирные кислоты и витамины для которых он потерял способность синтезировать. В соответствии с паразитическим образом жизни М. haemofelis геном содержит значительное количество гены посвященный адгезины, устойчивость к окислительный стресс и изготовление переменной поверхности антигены которые позволяют ему сохраняться в хосте.[4]

Попадая в кровоток, М. haemofelis люди придерживаются клеточные мембраны из красные кровяные тельца и в конечном итоге стали частично встроенными. После задержки от двух до 34 дней острая фаза инфекционное заболевание происходит, во время которого отмечены паразитемия часто наблюдается. В некоторых случаях до 90% красные кровяные тельца паразитировать. На этой стадии инфекции М. haemofelis организмы могут быть идентифицированы в окрашенном мазке крови под световой микроскопией.[5]

Синхронный изменение фазы наблюдается в естественных М. haemofelis инфекции, при которых наблюдаются быстрые колебания паразитемии. Это спонтанное изменение фенотип кажется, позволяет людям оторваться от эритроциты изменением или сокрытием поверхностных антигенов. Это может способствовать сохранению М. haemofelis внутри хозяина путем маскировки или устранения антигены что может вызвать иммунная реакция.[9]

Паразитированный красные кровяные тельца часто теряют двояковогнутую форму. Это уменьшает площадь поверхности, увеличивает осмотическая хрупкость, и увеличивает вероятность того, что эти клетки будут захвачены и уничтожены селезенка. Прикрепление М. haemofelis к эритроцит мембраны часто ассоциируется с положительным Тест Кумбса результаты, значение IgG антитела стали связываться с эритроцитами, помечая их для разрушения. По большей части анемия видел в М. haemofelis инфекционное заболевание является результатом внесосудистого эритрофагоцитоза макрофаги в селезенке, печень, легкие и Костный мозг.[5]

При отсутствии лечения около одной трети кошек с острый М. haemofelis инфекция умрет от тяжелой анемии. У кошек с адекватным ростом невосприимчивый и регенеративные реакции на острую инфекцию, может потребоваться период восстановления в месяц или более, прежде чем гематокрит возвращается в норму. В это время восстановления М. haemofelis часто наблюдается в циркулирующей крови, но в меньшем количестве. Кошки, переболевшие острыми инфекциями, могут оставаться инфицированными на всю жизнь.[5] Нетронутый М. haemofelis в фагоцитарной вакуоли из селезеночный и легочный макрофаги, предполагая, что эти клетки могут служить резервуарами.[4]

Коинфекция с FIV, FeLV и Candidatus Mycoplasma haemominutum обычное дело. Несмотря на то что М. haemofelis инфекция может вызвать острую гемолитическая анемия у здоровых кошек иммуносупрессия, в том числе вызванная ретровирусный патогенез, увеличивает восприимчивость к самым тяжелым последствиям М. haemofelis инфекционное заболевание. В некоторых случаях инфицированные кошки могут оставаться бессимптомными носителями до тех пор, пока иммунная система разрешения увеличились паразитемия и наступление острого симптомы. Хронический М. haemofelis инфекция может способствовать неопластическая трансформация из белые кровяные клетки у инфицированных FeLV.[5][10]

Диагностика

Серьезность болезнь произведено М. haemofelis варьируется, у некоторых кошек есть легкие анемия и без клинических признаков и других отмеченных депрессия и суровый анемия. Клинические признаки включают летаргия, анорексия и анемия. М. haemofelis подозревают инфекцию у кошек с регенеративным анемия, при которой полихромазия и ретикулоцитоз отмечены. Вовремя острый фаза инфекционное заболевание, М. haemofelis могут быть легко идентифицированы на окрашенных мазках крови, однако, М. haemofelis могут исчезать и снова появляться в периферической крови на протяжении всего периода инфекционное заболевание и может быть ошибочно принят за осадок пятна, или наоборот. В продаже ПЦР анализы, которые обнаруживают Микоплазма 16s рРНК являются более надежным средством диагноз. Многие такие анализы видоспецифичны. В настоящее время нет серологический тест на М. haemofelis имеется в продаже. Дополнительные клинические данные могут включать положительные Тест Кумбса полученные результаты, гипогликемия и обезвоживание.[5]

Уход

Антибиотик лечение показано только кошкам с положительной гемоплазмой, у которых наблюдается клинические признаки для FIA. Пока не считается, что М. haemofelis можно полностью исключить, схемы доксициклин или же энрофлоксацин эффективны в снижении бактериемии. Доксициклин и энрофлоксацин бой М. haemofelis инфекция путем вмешательства в перевод и Синтез ДНК соответственно. Эти антибиотики несут побочные эффекты, включая эзофагит, Заболевание ЖКТ и сетчатка повреждение и, таким образом, в первую очередь назначают только кошкам, страдающим острой инфекцией с клиническими признаками.[11] Кроме того, переливание крови и введение глюкокортикоиды облегчить тяжелую анемию в результате М. haemofelis заражение эритроциты. Леченные и нелеченые животные, выздоравливающие после М. haemofelis инфекции обычно остаются носителями, но редко рецидивируют с клиническим заболеванием.[5]

Последствия для общественного здравоохранения

Членистоногие-переносчики, по-видимому, являются основным механизмом М. haemofelis коробка передач.[5] Микоплазма ДНК последовательности были обнаружены в блохи, клещи и комары.[4] Учитывая, что люди часто сожительствуют с кошками и этим видом кровососущих членистоногие населяют большинство регионов с умеренным климатом, передача гемоплазм человеку представляется возможной. Более того, все три вида кошачьих Haemoplasma были обнаружены в дикой природе. кошачьи, предполагая возможность того, что они могут действовать как резервуары инфекционное заболевание за членистоногие коробка передач.[12] В 2008, М. haemofelis был обнаружен в СПИД пациент из Бразилия.[6] В зоонозный потенциал М. haemofelis еще предстоит полностью оценить, но следует соблюдать осторожность при работе с кровью или тканями инфицированных кошек.[2]

Рекомендации

  1. ^ J.P. Euzéby: Список названий прокариот, стоящих в номенклатуре - род Mycoplasma
  2. ^ а б c Мессик, Джоан Б. (2004). «Гемотрофные микоплазмы (гемоплазмы): обзор и новое понимание патогенного потенциала». Ветеринар клин патол. 33 (1): 2–13. Дои:10.1111 / j.1939-165x.2004.tb00342.x.
  3. ^ Разин, С (1992). «Особенности микоплазм: мельчайшие самовоспроизводящиеся прокариоты». FEMS Microbiol Lett. 100: 423–432. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1992.tb14072.x.
  4. ^ а б c d е Сайкс, Джейн Э. (1 ноября 2010 г.). «Гемотропные микоплазмы кошек». Ветеринарная клиника N Am Практика мелких животных. 40 (6): 1157–1170. Дои:10.1016 / j.cvsm.2010.07.003.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j Грин, Крейг Э., изд. (2006). Инфекционные болезни собаки и кошки (3-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Saunders Elsevier. ISBN  978-1-4160-3600-5.
  6. ^ а б Santos, AP; Santos RP; Biondo AW; и другие. (2009). «Гемоплазменная инфекция у ВИЧ-положительного пациента, Бразилия». Emerg Infect Dis. 14: 1922–1924. Дои:10.3201 / eid1412.080964. ЧВК  2634649. PMID  19046522.
  7. ^ Neimark, H; Johanasson KE; Рикихиса Y; Талли Дж. Г. (2001). «Предложение о переводе некоторых представителей родов Haemobartonella и Eperythrozoon в род Mycoplasma с описанием Candidatus M. haemofelis, Candidatus M. haemomuris, Candidatus M. haemosuis и Candidatus M. wenyonii». Int J Syst Evol Microbiol. 51: 891–899. Дои:10.1099/00207713-51-3-891.
  8. ^ Берент, Л. М.; Мессик Дж. Б. (2003). «Физическая карта и исследование последовательности генома Mycoplasma haemofelis». Заразить иммунную. 71: 3657–3662. Дои:10.1128 / iai.71.6.3657-3662.2003. ЧВК  155732. PMID  12761157.
  9. ^ Берент, Л. М.; Messick JB; Купер СК (1998). «Обнаружение Haemobartonella felis у кошек с экспериментально вызванными острыми и хроническими инфекциями с использованием анализа ПЦР». Am J Vet Res. 59: 1215–1220.
  10. ^ Bobade, PA; Nash AS; Роджерсон П. (1988). «Гемобаронеллез кошек: клинические, гематологические и патологические исследования естественных инфекций и связь с инфекцией вирусом лейкемии кошек». Vet Rec. 122: 32–36. Дои:10.1136 / vr.122.2.32.
  11. ^ Таскер, S; Помогает CR; Дэй MJ (2004). «Использование Taqman PCR для определения ответа инфекции M. haemofelis на лечение антибиотиками». J Microbiol методы. 56: 63–71. Дои:10.1016 / j.mimet.2003.09.017.
  12. ^ Вилли, B; Filoni C; Катао-Диас JL (2007). «Распространенность инфекций кошачьей гемоплазмы у диких видов кошачьих во всем мире» (PDF). J Clin Microbiol. 45 (4): 1159–1166. Дои:10.1128 / jcm.02005-06.

дальнейшее чтение

  • Гаррити, Джордж М. (2008). Руководство по систематической бактериологии Берджи (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. ISBN  0-387-95041-9.