Пентильная группа - Pentyl group

Пентильный радикал
Скелетная формула пентила со всеми явными добавленными атомами водорода
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Свойства
C
5ЧАС
11•
Молярная масса71,1408 г моль−1
Реагирует
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

В органическая химия, пентил это пяти-углерод алкил функциональная группа (заместитель ) с участием химическая формула -C5ЧАС11. Это заместительная форма алкан пентан.

В более ранней литературе распространенное несистематическое название амил часто использовался для пентильной группы. И наоборот, имя пентил был использован для нескольких пятиуглеродных разветвленных алкильных групп, различаемых различными приставками.

А циклопентил группа представляет собой кольцо с формулой -C5ЧАС9.

Это имя также используется для пентильный радикал, пентильная группа в виде изолированной молекулы. Эта свободный радикал наблюдается только в экстремальных условиях.[1] Его формулу часто пишут "C
5ЧАС
11•" или "•C
5ЧАС
11"чтобы указать, что у него есть один неудовлетворенный валентная связь.

Старые «пентильные» группы

Иногда до сих пор используются следующие имена:

имяСтруктураСтатус ИЮПАКРекомендация ИЮПАК.Примеры
п-пентилЧАС
3C−(CH
2)
4−		пентил[2]
терт-пентилЧАС
3C−CH
2−(ЧАС
3C-)
2C−		Больше не рекомендуется[3]2-метилбутан-2-ил (также известный как (1,1-диметилпропил)[3][4]
неопентил(ЧАС
3C-)
3C−CH
2−		Больше не рекомендуется[3]2,2-диметилпропил[3][5]
изопентил(ЧАС
3C−)
2CH−(CH
2)
2−		Больше не рекомендуется[3]3-метилбутил[3][6]
сек-пентилЧАС
3C−(CH
2)
2−(ЧАС
3C-) CH−		пентан-2-ил[7](или (1-метилбутил))[8]
3-пентил(ЧАС
3C−CH
2−)
2CH−		пентан-3-ил (также известный как (1-этилпропил))[9]
сек-изопентил(ЧАС
3C-)
2CH−(ЧАС
3C−)CH−		3-метилбутан-2-ил (или (1,2-диметилпропил)
активный пентилЧАС
3C−CH
2−(ЧАС
3C-) CH−CH
2−		2-метилбутил

Пентильный радикал

Свободнорадикальный пентил был изучен Паканский и Гутьеррес в 1983 г. Радикал получен путем разоблачения перекись бисгексаноила застрял в замороженном аргон к ультрафиолетовое излучение, что привело к его распаду на два углекислый газ (CO
2) молекулы и два пентильных радикала.

Примеры

использованная литература

  1. ^ Дж. Паканский, А. Гутьеррес (1983), «Инфракрасные спектры п-бутил и п-пентильные радикалы ». Журнал физической химии, том 87, выпуск 16, страницы 3074–3079. Дои:10.1021 / j100239a023
  2. ^ н-пентилнитрит, описанный как «сложный эфир нитрита, содержащий н-пентил в качестве алкильной группы». Проверено 21 февраля 2013 г.
  3. ^ а б c d е ж Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 607. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4.
  4. ^ NCBI, терт-пентиловый спирт в PubChem. Проверено 21 февраля 2013 г.
  5. ^ неопентил в ЧЕБИ. Проверено 21 февраля 2013 г.
  6. ^ изопентильная группа в ЧЕБИ. Проверено 21 февраля 2013 г.
  7. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 362. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4.
  8. ^ Пентобарбитал в CHEBI, описывается как «барбитуровая кислота, замещенная у C-5 этильной и втор-пентильной группами». Проверено 21 февраля 2013 г.
  9. ^ Пентан-3-ил группа в ЧЕБИ. Проверено 21 февраля 2013 г.