Писциворин - Piscivorin

Писциворин является составной частью Змеиный яд секретно Восточный Коттонмут (Агкистродон piscivorus piscivorus).[1] Он является членом богатый цистеином секреторный белок (CRISP), которое блокирует зависящие от напряжения кальциевые каналы.

Этимология

Название piscivorin происходит от названия вида змей piscivorus, которое происходит от латинских слов Рыбы и Vorare, что означает «рыба» и «пожирать» соответственно.

Источники

Писциворин вырабатывается ядовитыми железами Восточный Коттонмут змея (Агкистродон piscivorus piscivorus), который населяет восточную часть США.[2] Как правило, неочищенный яд из восточной хлопковой пасты содержит около 1,25% рыбциворина.[1][3]

Биохимия

Писциворин принадлежит к семейству секреторных белков, богатых цистеином (CRISP), которые секретируются как одноцепочечные белки с молекулярной массой от 20 до 30 кДа. Они демонстрируют значительную гомологию аминокислотной последовательности. Шестнадцать остатков цистеина, образующие 8 дисульфидных связей, строго консервативны в CRISP.[4] Десять из этих остатков цистеина сгруппированы в С-концевую часть белка.[3]

Молекулярная масса писциворина составляет 24,842 кДа. Нуклеотидная последовательность кДНК писциворина охватывает 1323 п.н., содержащую открытую рамку считывания из 240 кодонов.[3]

Писциворин имеет следующую аминокислотную последовательность.[5]

102030405060
МИАФИВЛПИЛAAVLQQSSGSVDFDSESPRKPEIQNQIVDLHNSLRRSVNPTASNMLKMEW
708090100110120
YPEAAANAERWAYRCIESHSPRNSRVLGGIКЧГЕНИЙМСIPIKWTEIIHAWHGENKNFK
130140150160170180
ИГИГАДППНАVIGHFTQIVWYKSYLVGCAA АЙЦПССЕЙСЫFYVCQYCPAGНИИГКИАТПЫ
190200210220230240
KSGPPCGDCP SACVNGLCTNPCTKEDKYTNCKSLVQQYGCQDKQMQSECSAICFCQNKII

Цель и способ действия

Писциворин снижает сокращение гладкой мускулатуры, вызванное высоким содержанием калия, но не подавляет кофеин -стимулированное сокращение гладких мышц.[3] Поскольку кофеин обычно вызывает сокращение за счет высвобождения Ca2+ от саркоплазматического ретикулума этот дифференциальный эффект указывает на то, что писциворин является Кальциевый канал L-типа блокиратор. В концентрации 1 мкМ его влияние на вызванное деполяризацией сокращение гладких мышц слабее, чем у родственных токсинов семейства CRISP. Абломин, пустяк или же латисемин. Сравнение последовательностей писциворина и других белков семейства CRISP позволяет предположить, что остаток Glu186 является решающим сайтом для блокирования кальциевых каналов.[1][3]

В отличие от некоторых других белков семейства CRISP, писциворин не блокирует циклические нуклеотид-управляемые каналы.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Ямазаки, Ясуо; Хёдо, Фумико; Морита, Такаши (2003). «Широкое распространение секреторных белков, богатых цистеином, в змеином яде: выделение и клонирование новых секреторных белков, богатых цистеином из змеиного яда». Архивы биохимии и биофизики. 412 (1): 133–41. Дои:10.1016 / S0003-9861 (03) 00028-6. PMID  12646276.
  2. ^ Кэмпбелл, Дж. А., и Ламар, В. В. (2004). Ядовитые рептилии западного полушария. Итака и Лондон: Comstock Publishing Associates. Vol. II, стр. 271.
  3. ^ а б c d е Ямазаки, Ясуо; Морита, Такаши (2004). «Структура и функция секреторных белков, богатых цистеином змеиного яда». Токсикон. 44 (3): 227–31. Дои:10.1016 / j.toxicon.2004.05.023. PMID  15302528.
  4. ^ Го, Мин; Тэн, Майкун; Ниу, Ливен; Лю, Цюнь; Хуанг, Цинцю; Хао, Цюань (2004). «Кристаллическая структура богатого цистеином секреторного белка Stecrisp показывает, что богатый цистеином домен имеет складку, подобную ингибитору K + канала». Журнал биологической химии. 280 (13): 12405–12. Дои:10.1074 / jbc.M413566200. PMID  15596436.
  5. ^ «Писциворин». Консорциум UniProt. 2010 г.. Получено 27 октября 2010.