Russulaceae - Russulaceae

Russulaceae
Russula emetica
Научная классификация е
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Учебный класс:Агарикомицеты
Заказ:Russulales
Семья:Russulaceae
Lotsy (1907)[1]
Тип род
Russula
Чел. (1796)
Роды

1включая Арканджелиелла, Гастролактариус, и Zelleromyces
2включая Цистангиум, Гимномицеты, Elasmomyces, Мартеллия, и Макованиты

Синонимы[2][3]

В Russulaceae разнообразны семья из грибы в порядке Russulales, из которых примерно 1900 известных разновидность и распространение по всему миру. Они составляют ломкие жабры и молочные шапки, известный гриб -образующие грибы, в состав которых входят некоторые съедобные виды. Эти жаберный грибы характеризуются ломкостью плоть от их плодовые тела.

В дополнение к этим типичным агарикоид форм, в семействе есть виды с плодовыми телами, полосатыми по бокам (плевротоид ), закрыто (секотиоид или же желудочно-кишечный тракт ) или корочкой (кортициоид ). Молекулярная филогенетика продемонстрировал близкое сходство между видами с очень разными типами плодовых тел и обнаружил новые, отличные родословная.

Важная группа корневыхсимбиотический эктомикоризный грибов в лесах и кустарниках по всему миру, включая Лактифлюус, Multifurca, Russula, и Лактарий. Коркообразующие роды Бойдиния, Gloeopeniophorella, и Псевдоксеназма, все древесные грибы, имеют базальный позиции в семье.

Систематика и систематика

Семейство Russulaceae было первым правильно названный в 1907 году голландским ботаником Йоханнес Паулюс Лотси,[4] который включал три рода: Russula, Лактарий, и Руссулина (теперь считается синонимом Russula). Он подчеркнул такие особенности, как гранулированный плоть, толстые жабры, колючие споры и молочный гифы и округлые клетки (сфероциты).[1] Предыдущее использование "Russulariées"французского миколога Эрнст Розе в 1876 г.[5] не считается действительной публикацией, поскольку правильное латинское окончание фамильного ранга, указанного в статье 18.4 Закона код номенклатуры не использовался.[4][6]

Синонимы of Russulaceae включают: Эрнст Альберт Гойманн 's Lactariaceae (1926), Фернан Моро 's Asterosporaceae (1953),[2] и Дэвид Пеглер и Elasmomycetaceae Томаса Янга (1979). Последнее семейство было предложено включать в себя виды со статистоспориновыми (ненасильственно выводящимися) и симметричными спорами, включая роды гастероидов. Elasmomyces, Гимномицеты, Мартеллия, и Zelleromyces. Калонже и Мартин свели Elasmomycetaceae к синониму с Russulaceae, когда молекулярный анализ подтвердил тесную генетическую связь между родами гастероидов и агарикоидов.[3]

Размещение семьи

Исторически сложилось так, что грибы на гриле семейства Russulaceae были отнесены к другим жаберным видам в порядке Agaricales,[7] но микроскопические исследования характеристик мякоти спор и плодовых тел повысили вероятность того, что они были более тесно связаны с определенными «низшими грибами», представляющими собой неголодные, корковидный плодовые тела.[2][8][9] Использование молекулярная филогенетика подтвердили, что эти морфологически разнообразные грибы образуют отдельную ветвь, сначала названную «руссулоидом». клады "[10][11] и сегодня классифицируется как заказ Russulales в классе Агарикомицеты.[12] Семья сестринская группа внутри порядка кажется коркой Gloeocystidiellaceae.[13]

Внутренняя систематика

 
 
 
 
 

Лактарий

 
 

Multifurca

 
 
 

Russula

 
 
 

Лактифлюус

 
 
 

Бойдиния

 
 

Gloeopeniophorella

 
 

Псевдоксеназма

 
 
Филогения Russulaceae; пунктирные линии указывают на неопределенное размещение.[10][13][14][15]

Молекулярное филогенетическое исследование 2008 г. прояснило отношения между гриб -образующие виды семейства.[15] Авторы продемонстрировали существование четырех различных линий жаберных грибов, что привело к описанию Multifurca как новый род, отделившийся от Russula[15] и сегрегация Лактифлюус из Лактарий.[16][17]

Роды с закрытыми плодовыми телами внутри семейства образуют таксоны вместо естественных групп: Арканджелиелла, Гастролактариус, и Zelleromyces филогенетически являются частью Лактарий, пока Цистангиум, Elasmomyces, Gymnomyces, Макованиты, и Мартеллия принадлежать Russula.[3][16] Тем не менее, некоторые из этих названий родов все еще используются, поскольку многие из рассматриваемых видов еще формально не были синонимами Лактарий или же Russula.[18]

Корковидные роды Бойдиния, Gloeopeniophorella, и Псевдоксеназма, ранее помещенный в Кортициевые или Gloeocystidiellaceae, теперь классифицируются как Russulaceae и базируются на кладе грибообразующих видов, описанных выше.[13][18] Исследования пока не смогли однозначно ограничивать и поместите эти роды в семью.[10][13][14] Бойдиния в нынешнем виде полифилетический, при этом некоторые виды не попадают в состав Russulaceae.[10]

Видовое разнообразие

В целом Russulaceae насчитывает около 1900 признанных видов.[18] Russula безусловно самый большой род с c. 1100 видов, Лактарий имеет c. 550, Молочнокислый c. 120, Бойдиния 13, Multifurca 6, Gloeopeniophorella 6 и Псевдоксеназма 1 вид.[18][19] Виды с закрытым плодовым телом еще не синонимы Лактарий или же Russula (см. выше) насчитывают около 150 видов.[18]

Новые виды Russulaceae продолжают описываться из различных регионов, таких как США,[20] Гайана,[21] Бразилия,[22] Патагония,[23] Идти,[24] Шри-Ланка,[25] или Таиланд.[25] Было подсчитано, что реальное количество Russula только в Северной Америке (в настоящее время описано около 400 видов) может достигать 2000.[26] Загадочные виды может увеличить истинное разнообразие: некоторые морфологически четко определенные виды, особенно в Лактифлюус, как было показано, на самом деле включают несколько филогенетических видов.[27][28][29]

Описание

Макроскопические характеристики

Сломанная ножка гриба с хрупкой мякотью
Lactifluus vellereus (Russulaceae)
Сломанная ножка подберезовика с волокнистой мякотью
Suillus variegatus (Suillaceae )
Сравнение текстуры хрупкой мякоти Russulaceae и более волокнистой мякоти большинства других грибов

Три основных типа плодовые тела Встречаются у Russulaceae: агарикоид и плевротоид формы с колпачок, жабры, а ножка; формы с закрытыми (желудочно-кишечный тракт ) или частично закрытый (секотиоид ) плодовые тела, и кортициоид, корковидные формы.

В агарикоид виды в Лактарий, Молочнокислый, Multifurca, и Russula Их легко отличить от других грибов с жабрами по консистенции мякоти, которая является зернистой, хрупкой и легко ломается, как кусок мела.[1][30] Russulaceae никогда не бывает Вольва,[30] но частичная вуаль можно найти у некоторых тропических видов.[31][32] Жабры срастаться к нисходящий, а цвет печать спор варьируется от белого до охры или оранжевого[15][33] (с коричневыми спорами Lactarius chromospermus в качестве исключения[34]).

Кепки могут быть тусклыми или очень красочными, особенно в Russula;[33] их размер колеблется от 17 мм в диаметре или меньше в Russula campinensis[35] до 30 см (12 дюймов) в Lactifluus vellereus.[33] Концентрически окольцованный (зонировать ) заглавные буквы встречаются во всех Multifurca[15] и несколько Лактарий разновидность.[33] Боковые полосы (плевротоид) плодовые тела существуют в некоторых, в основном тропических Лактифлюус и Russula разновидность.[35][36][37][38] Вкус - отличительная черта многих видов, от мягкого до очень едкого.[33] Яркая особенность «молочников» в Лактариус, Лактифлюус, и Multifurca furcata это латекс или «доить» их плодовые тела при ушибах.[15][30]

В секотиоид и желудочно-кишечный тракт виды в Лактарий и Russula получены из агарикоидных форм.[15][39] У секотиоидных видов ножка еще есть, но шляпка не открывается полностью, тогда как у гастероидных видов плодовые тела полностью закрыты, а ножка уменьшена; в обоих случаях споровая структура состоит из извитых жабр, которые более или менее переполнены и анастомозированный.[39] Эти виды с закрытым плодовым телом представляют собой континуум от секотиоида до гастероида, над землей к под землей плодовые тела со спорами, вышедшими принудительно или нет.[25][39][40] Секотиоид или гастероид Лактарий выделяют латекс, как и их родственники-агарикоиды.[3][25][40]

В кортициоид виды Бойдиния, Gloeopeniophorella, и Псевдоксеназма плодовые тела, напоминающие корку, с гладкой, пористой или чешуйчатой ​​поверхностью растут на бревнах деревьев или мертвых ветвях.[10][41][42][43]

Морфологическое разнообразие Russulaceae
* Эти виды филогенетически относятся к Лактарий.

Микроскопические характеристики

Микроскопическое изображение округлых форм с грубыми темно-синими ребристыми текстурами
Споры Lactarius rubidus, показывая орнамент с синей реакцией окрашивания амилоида, типичной для Russulaceae

Все Russulaceae, включая кортициоидные виды, характеризуются от сферической до эллиптической формы. базидиоспоры со слабым или очень отчетливым (например, бородавчатым, колючим или гребенчатым) орнаментом, который пятна голубовато-черный с Реагент Мельцера (ан амилоид реакция пятна).[10][30] Basidia (споровые клетки) обычно булавовидные и четырехспоровые.[44] Виды Russulaceae не имеют зажимные соединения.[45]

Характерные клетки с маслянистым содержанием (глеоцистидия ) находятся в гимений. У Russulaceae они показывают положительную цветовую реакцию при обработке сульфоальдегидами (сульфованилин в основном используется).[10][30] Они также присутствуют в гифах эктомикоризных корней, заселенных Russulaceae.[14]

Особенностью, ответственной за хрупкую структуру плодового тела грибовидных видов, являются глобулярные клетки, называемые сфероциты или же сфероцисты, составляющие плоть (трама ) наряду с обычным гифы.[30] Иногда эти клетки сгруппированы, и положение и расположение этих кластеров различаются для разных родов.[30]

Другой особый тип клеток трамы: молочный гифы (также молочные продукты). Это гифы, несущие «молоко» или «латекс», выделяемые молочные шапки; они положительно реагируют с сульфоальдегидами, образуют сильно разветвленную систему в трамвае и заканчивают тем, что псевдоцистидия в гимении.[30] В общем только Лактарий, Лактифлюус и Multifurca furcata обладают млечными веществами.[15] В Russulaподобные гифы иногда можно наблюдать в траме, но они не так сильно разветвлены, как настоящие молочницы, и не проникают в гимений, как псевдоцистидии.[30] Это традиционное различие между «молочными крышками» и Russula однако менее очевиден у некоторых тропических видов с промежуточными состояниями.[36]

Родовое различие

Вид, показывающий поверхность круглой шляпки оранжевого гриба с несколькими более темными концентрическими кольцами
Lactarius torminosus
Вид, показывающий поверхность шляпки охристого гриба с более темными концентрическими кольцами
Неопознанный Multifurca разновидность
Зонатные шляпки характерны для некоторых видов Russulaceae в Лактарий и Multifurca.

Некоторые характеристики грибовидных родов (отмечены * ниже) могут быть менее очевидными или отсутствовать у тропических видов.[15][36] Различия между Лактарий и Лактифлюус на основе одной только морфологии довольно сложно, так как ясно синапоморфии для обоих родов еще предстоит идентифицировать.[17] Большинство гидов рассматривают оба рода вместе, часто потому, что Молочнокислый пока не выделен в отдельный род.[33][46]

  • Бойдиния: кортициоид; рыхлая текстура; поверхность гладкая, с порами или шелушащаяся; споры шаровидные с шиповатым или бородавчатым орнаментом.[10][41] Обратите внимание, что род полифилетичен и нуждается в переопределении.[10]
  • Gloeopeniophorella: кортициоид; поверхность практически гладкая; гифы без зажимов; толстостенные цистидии (метулоиды) и глеоцистидии присутствуют; споры с морщинистым (морщинистым) орнаментом.[43]
  • Лактарий: агарикоид или гастероид; выделяющий латекс *; шляпки иногда зональные, вискозные или глютиновые, но никогда не кольчатые; редко толстостенные клетки кутикулы шляпки (пилейпеллис) и ножка (стипитипеллис) и сфероцитов в жабрах.[15][17]
  • Лактифлюус: агарикоид или плевротоид; выделяющий латекс *; шляпки никогда не зонируются, не вискозны или не глютинируют, но иногда кольчатые; толстостенные клетки в кутикуле шляпки и ножки; часто сфероциты в жаберном канале.[15][17]
  • Multifurca: агарикоид; колпачки зонаты (также видны в прорезанном трамвае); жабры регулярно раздвоены; Только М. фурката выделяющий латекс; оранжевый принт споры; споры очень мелкие; микроскопические особенности трамы и гимения очень разнообразны.[15]
  • Псевдоксеназма: кортициоид; восковая текстура; глеоцистидии с шаровидными апикальными отростками; базидии, развивающиеся латерально на гифах (плевробазидии); Споры от широко эллипсовидных до примерно сферических, с бородавчатым орнаментом.[42]
  • Russula: агарикоид, гастероид или плевротоид; никогда не выделяет латекс; шляпки часто ярко окрашены, ножки и жабры намного светлее; шапки не зонаты *; отпечаток спор белого, кремового, охристого или оранжевого цвета; нет настоящих млечных гиф *; сфероцитов много в жабрах, шляпке и ножке.[15][30]

Распределение

Russulaceae в целом распространены по всему миру, но характеры для разных родов различаются. Russula самый распространенный, встречается на Севере,[47][48] Центральная[49][50] и Южная Америка,[32][51] Европа,[33] умеренный[52][53] и тропическая Азия,[54][55] Африка,[56] и Австралазия.[36][57][58] Это единственный род Russulaceae, встречающийся в Нофагус зона умеренного климата Южной Америки.[59]

Лактарий в основном известен из северной умеренной зоны, но некоторые виды встречаются также в тропической Азии и Африке.[17] Лактифлюус имеет более тропическое распространение, чем Лактарий, с большинством видов, известных из тропической Африки, Азии, Южной Америки и Австралазии, но некоторые также встречаются в северной умеренной зоне.[17] Multifurca является самым редким из четырех родов грибов, известных лишь по некоторым точным записям в Северной и Центральной Америке, Азии и Австралазии.[15][19]

Виды Лактарий, Лактифлюус, и Russula неоднократно были представил с деревьями за пределами их естественного ареала: в обзорной статье перечислены интродукции в Чили, Аргентине, Уругвае, Бразилии, США, Великобритании, Фарерских островах, Южной Африке, Китае, Таиланде и Новой Зеландии.[60]

Среди родов кортициоидов, Псевдоксеназма известен только из Европы.[61] В отличие, Бойдиния виды были найдены в Европе,[62] Тайвань,[63] и Япония,[41] и Gloeopeniophorella виды в Северной Америке,[64] Южная Америка,[43][65] Европа,[66] Западная Африка,[65] Тайвань,[63] Австралия,[43] и Новая Зеландия.[43]

Экология

Эктомикоризный симбиоз

Пейзаж в арктическом окружении с небольшими деревьями, кустарниками и прудами на закате
Арктический тундра, Канада
Сухой открытый лес с деревьями среднего размера и высокой травой
Miombo лесистая местность, Малави
Ectomycorrhizal Russulaceae встречается в самых разных средах обитания, от высоких широт до тропиков.

Роды Лактарий, Лактифлюус, Multifurca и Russula сформировать мутуалистический эктомикоризный корень симбиоз с деревьями и кустарниками, обменивая минеральные питательные вещества на фотосинтетический сахар. Это одна из нескольких грибковых ветвей, которые развили такой образ жизни, и в научной литературе их иногда называют кладой «/ russula-lactarius».[67] Во всем мире они являются одной из наиболее часто встречающихся ветвей эктомикоризных корней.[68] Хотя первоначально считалось, что некоторые тропические виды паразитируют, наблюдение, что виды, плодоносящие на стволах деревьев, действительно образуют эктомикоризу в тропической Гайане, поддерживает точку зрения исключительно на симбиотическую линию.[35]

Известны ассоциации с несколькими семействами растений. В Северном полушарии это, по сути, хорошо известные эктомикоризные деревья и кустарники в Betulaceae, Fagaceae, Pinaceae и Salicaceae,[33][46] но в арктических и альпийских местообитаниях Russulaceae также ассоциируется с Bistorta vivipara (Polygonaceae),[69] Кобреся (Cyperaceae),[70] и Дриас осьминога (Розоцветные),[71] эктомикоризные растения нетипичны в своих семьях. В тропиках к известным партнерам растений относятся: Dipterocarpaceae,[55][72] Fabaceae,[35][72] Nyctaginaceae,[73][74] Phyllanthaceae,[72] Polygonaceae (Coccoloba ),[74] Sarcolaenaceae,[75] и голосеменные Гнетум гнемон,[76] и в Южном полушарии, Nothofagaceae,[58][59][77] Миртовые (Эвкалипт[57] и Лептоспермум[58][77]), и рамнаковые (Помадеррис ).[78] Некоторые Russulaceae весьма специализированы в своем эктомикоризном симбиозе, например Лактарий и Russula виды, которые растут только с Кистус кустарники в бассейне Средиземного моря.[79]

Различные растения-партнеры отражаются в самых разных средах обитания по всему миру.[80] Эктомикоризные Russulaceae наблюдались в арктических и альпийских тундра,[69] бореальный и альпийский лес,[52][81] северный умеренный лес,[33][46] болота,[82] средиземноморские леса и кустарники (маки ),[79][83] Miombo лесной массив[56] тропический равнинный тропический лес,[55][74] тропический лес,[84] тропический сухой лес,[85] Австралийский эвкалипт лесные массивы[86] и южные леса умеренного пояса.[59][77][78] Там, где они интродуцированы, они обычно растут на плантациях своих местных видов хозяев, например с сосна в Южной Африке,[87] Эвкалипт в Тайланде,[88] или же береза в Новой Зеландии.[77]

Другие виды микоризы

Булавовидные, скученные кончики корней растения с фиолетовым стеблем, выступающим посередине.
Кончики корней микогетеротрофного растения Monotropa uniflora, с микоризной оболочкой, образованной Russula brevipes

Некоторые из эктомикоризных Russulaceae также участвуют в других типах корневых симбиозов с растениями.

Мутуалистическая ассоциация, похожая на эктомикоризу, но с некоторыми гифами, проникающими в клетки корней растений, называемая арбутоидная микориза,[89] Образуется Russulaceae с кустарниками из родов Земляничное дерево[83] и Арктостафилос,[90] оба в подсемействе Arbutoideae из Вересковые.[83][90]

Некоторые Russulaceae связаны с микогетеротрофный растения подсемейства вересковых Monotropoideae, формируя монотропная микориза.[91][92] Это эпипаразитарный отношения, при которых гетеротрофное растение в конечном итоге получает свой углерод от основного, эктомикоризного растения-партнера гриба.[92] Ассоциация часто очень специфична, когда гетеротрофные растения ассоциируются только с выбранными партнерами-грибами, включая Russulaceae.[91][93]

Russulaceae также является важной группой орхидея микоризная грибы.[94] Этот симбиоз мутуалистичен в случае зеленых орхидей,[89] но частично или полностью эпипаразитарные отношения в случае микогетеротрофных[95][96] и миксотрофный[97] орхидеи соответственно. В некоторых случаях связь с Russulaceae, как и с монотропной микоризой, очень специфична: средиземноморская орхидея Limodorum abortivum преимущественно ассоциируется с Russula delica и близкородственные виды;[97] в Corallorhiza maculata, разные генотипы одного и того же вида имеют разные Russula партнеры.[95]

Порода гниения древесины

Виды кортициоидов в Бойдиния, Gloeopeniophorella, и Псевдоксеназма находятся сапротрофный, дереворазрушающие грибы которые развиваются на мертвый лес.[10] Их раннее ветвление в филогенезе предполагает, что это был предковый трофический тип Russulaceae и что микоризный образ жизни (см. выше) развились позже.[10] Сапротрофная природа этих видов была подвергнута сомнению на основании наблюдения, что другие незаметные коркообразующие грибы являются эктомикоризными;[14] последующий автор тем не менее подтверждает, что «[n] один из видов кортициоидов в семействе показывает какие-либо признаки микоризной активности».[13]

Гипогенное плодоношение

Гипогенные плодовые тела или плодовые тела, развивающиеся под землей, встречаются в Лактарий и Russula и ранее рассматривались как отдельные роды (см. Систематика и таксономия: внутренняя систематика). Поскольку такие виды особенно разнообразны в некоторых теплых и засушливых регионах, например в Испании,[3] Калифорния,[98] или Австралия,[57] подземное плодоношение интерпретируется как приспособление к засухе.[39] Однако гипогенные Russulaceae также известны из холодно-умеренных регионов.[23][99] и тропический лес.[25] Тот факт, что гипогенные виды у Russulaceae не образуют собственных линий, а разбросаны по Russula или же Лактарий показывает, что этот вид плодоношения эволюционировал несколько раз.[25] Считается, что эти изменения эволюционно произошли совсем недавно.[25]

Паразиты

Популяция небольших грибов кремового цвета с жабрами, растущих на черном, старом и частично деградировавшем большом грибе.
Asterophora parasitica растет на гниющих плодовых телах Russulaceae.

Плодовые тела Russulaceae подвержены паразитирование другими грибами. Род Астерофора развивается на старых плодовых телах грибных видов семейства,[46] так же как и Dendrocollybia racemosa по крайней мере Russula crassotunicata.[100] Плодовые тела Лактифлюус или же Russula виды, которые в остальном имеют острый и неприятный вкус, считаются избранными продуктами питания в Северной Америке при заражении "омаром" Hypomyces lactifluorum.[46] Гетеротрофные растения, в том числе орхидеи или же монотропоиды, также паразитируют на эктомикоризах Russulaceae и их партнерах-растениях - см. выше, Другие виды микоризы.

Угрозы и сохранение

Как и большинство грибов,[101] имеется мало информации об угрозе исчезновения видов Russulaceae, и они не оценивались в Красный список Международного союза охраны природы.[102] Однако в национальных списках есть некоторые виды Лактарий, Лактифлюус и Russula, что указывает на то, что они имеют небольшие популяции и находятся под угрозой исчезновения, например в Великобритании,[103] Швейцария,[104] Чешская республика,[105] и Новая Зеландия.[106]

Хотя данные о самих Russulaceae скудны, больше известно о местообитаниях, в которых они встречаются, особенно для эктомикоризных видов, которые зависят от их растений-хозяев: некоторые из этих местообитаний подвержены утрате или деградации, например, торфяники,[107] Средиземноморские леса и кустарники[108] или тропический африканский сухой лесной массив.[109] Точно так же мертвая древесина, среда обитания кортициоидов Russulaceae, редко встречается во многих эксплуатируемых лесах и требует особого обращения.[110]

Недавние исследования показали, что некоторые традиционные виды Russulaceae включают несколько скрытых видов (см. Систематика и таксономия: Видовое разнообразие). Это может означать, что ареал распространения и размер популяции каждого из таких отдельных видов меньше, чем считалось ранее.[111]

Съедобность

Плодовые тела двух видов грибов - синего и оранжевого - представлены на крупных листьях растений.
Lactarius indigo и другой Лактарий виды для продажи на рынке в Гватемале

Несколько видов Лактарий, Молочнокислый и Russula ценятся как отличные съедобные грибы. Так обстоит дело, например, с видами с северным умеренным климатом. Lactarius deliciosus, Lactifluus volemus, или же Russula vesca, и другие виды популярны в других частях мира, например Lactarius indigo в Мексике или Lactifluus edulis в тропической Африке.[112] Некоторые виды, например Russula vesca, можно есть даже в сыром виде.[113] Хрупкая текстура Russula плодовые тела отличает их от других грибов, и некоторые не ценят их.[114]

Некоторые виды имеют вкус от горячего до очень едкого и могут вызывать желудочно-кишечные симптомы.[115] Несмотря на это, такие виды едят в некоторых регионах, например. Lactarius torminosus в Финляндии[116] или Россия.[117] Часто они пропаренный или же маринованный чтобы сделать их вкусными,[118] а иногда их используют как пряность, например Russula emetica в Восточной Европе.[119] Однако некоторые виды действительно ядовитый: Восточная Азия и Северная Америка Russula subnigricans причины рабдомиолиз и потенциально смертельный,[120] и Lactarius turpis из Евразии содержит мутагенный субстанция.[121]

Выращивание съедобных Russulaceae, как и других эктомикоризных грибов, является сложной задачей, поскольку требуется присутствие деревьев-хозяев. Несмотря на эту трудность, европейские Lactarius deliciosus успешно выращивается в «грибных садах» Новой Зеландии.[122]

Химия

На пальце руки держится голубой гриб. На кончике большого пальца находится вещество ярко-синего цвета, чем-то напоминающее краску. Два участка размером с кончик пальца на нижней поверхности гриба имеют темно-синий цвет.
Lactarius indigo содержит яркий синий пигмент.

Плодовые тела Russulaceae были предметом изучения натуральный продукт исследования, и из них были выделены различные классы органических соединений.

Ароматические соединения несут ответственность за особый запах или вкус у некоторых видов, например сотолон в пажитник - запах Lactarius helvus,[123] или аналогичный квабалактон III в Lactarius rubidus который вызывает запах кленового сиропа у высушенных образцов.[124] Пигменты были изолированы от ярко окрашенных видов, например (7-изопропенил-4-метилазулен-1-ил) метилстеарат из ниоткуда Lactarius indigo[125] или же руссулафлавидин и производное от желтого Russula flavida.[126] Немного Russula виды содержат пигментированные птеридин производные, называемые руссуптеридины которые не встречаются в молочных крышках.[127] Сесквитерпены являются характерными вторичными метаболитами многих Russulaceae, особенно молочнокислых, которые были довольно интенсивно изучены.[128][129] Считается, что они ответственны за острый вкус у многих видов и могут иметь в природе сдерживающие и антикормовые функции.[128]

Другие метаболиты, выделенные из разных видов, включают: дибензонафтиридинон алкалоиды,[128] пренилированный фенолы,[128] бензофураны,[128] хромены,[128] натуральная резина (полиизопрен ),[130] стеролы,[131] и сахарный спирт волемитол.[132] Среди токсичных веществ Lactarius turpis содержит мутагенный алкалоид некаторин,[121] и небольшой состав циклопроп-2-енкарбоновая кислота был идентифицирован как токсичный агент в Russula subnigricans.[133] Некоторые вторичные метаболиты показали антибиотические свойства в лабораторных исследованиях.[128] Этанольный экстракт Russula delica был антибактериальным,[134] и лектин из Russula rosea проявил противоопухолевую активность.[135]

Рекомендации

  1. ^ а б c Лотси JP (1907). Vorträge über botanische Stammesgeschichte [Лекции по ботанической филогении в Императорском университете Лейдена] (на немецком). Йена, Германия: Густав Фишер. стр.708. открытый доступ
  2. ^ а б c Пеглер Д. Н., Янг Т. В. (1979). «Гастероид Russulales». Труды Британского микологического общества. 72 (3): 353–388. Дои:10.1016 / S0007-1536 (79) 80143-6.
  3. ^ а б c d е Калонже Ф. Д., Мартин МП (2000). "Морфологические и молекулярные данные по систематике Гимномицеты, Мартеллия и Zelleromyces (Elasmomycetaceae, Russulales) " (PDF). Микотаксон. 76: 9–15. открытый доступ
  4. ^ а б "Russulaceae Lotsy, Truffe, ed. 2: 708 (1907)". MycoBank. Международная микологическая ассоциация. Получено 2014-12-28.
  5. ^ Розе М.Э. (1876 г.). «Каталог обсерваторий в окрестностях Парижа» [Каталог агариков, наблюдаемых в окрестностях Парижа]. Бюллетень ботанического общества Франции (На французском). 23 (3): 108–115 (см. Стр. 110). Дои:10.1080/00378941.1876.10825634.
  6. ^ Макнил Дж., Барри Ф. Р., Бак В. Р., Демулин В., ред. (2012). «Статья 18.4». Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый Восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом в Мельбурне, Австралия, июль 2011 г. (электронная ред.). Братислава: Международная ассоциация таксономии растений. открытый доступ
  7. ^ Певица Р. (1986). Agaricales в современной таксономии (4-е изд.).Кенигштайн-им-Таунус, Германия: Научные книги Кельца. ISBN  978-3-87429-254-2.
  8. ^ Донк М.А. (1971). «Прогресс в изучении классификации высших базидиомицетов». В Petersen RH (ред.). Эволюция высших базидиомицетов. Ноксвилл. стр.3–25. OCLC  139485.
  9. ^ Обервинклер Ф (1977). "Das neue System der Basidiomyceten" [Новая система базидиомицетов]. В Frey W, Hurka H, ​​Oberwinkler F (ред.). Beiträge zur Biologie der niederen Pflanzen (на немецком). Штутгарт; Нью-Йорк: Густав Фишер Верлаг. С. 59–104. ISBN  978-3-437-30262-6.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k Ларссон Э, Ларссон KH (2003). «Филогенетические взаимоотношения руссулоидных базидиомицетов с акцентом на афиллофоральные таксоны». Микология. 95 (6): 1037–65. Дои:10.2307/3761912. JSTOR  3761912. PMID  21149013. открытый доступ
  11. ^ Хиббетт Д.Х., Торн Р.Г. (2001). «Basidiomycota: Homobasidiomycetes». В McLaughlin DJ, McLaughlin EG, Lemke PA (ред.). Mycota. VIIB. Систематика и эволюция. Берлин: Springer-Verlag. С. 121–168. ISBN  978-3-540-58008-9.
  12. ^ Хиббетт Д.С., Биндер М., Бишофф Дж. Ф., Блэквелл М., Кэннон П. Ф., Эрикссон О. Э. и др. (Май 2007 г.). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня» (PDF). Микологические исследования. 111 (Pt 5): 509–47. CiteSeerX  10.1.1.626.9582. Дои:10.1016 / j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334. Архивировано из оригинал (PDF) 26 марта 2009 г.
  13. ^ а б c d е Ларссон KH (сентябрь 2007 г.). «Переосмысление классификации кортициоидных грибов». Микологические исследования. 111 (Pt 9): 1040–63. Дои:10.1016 / j.mycres.2007.08.001. PMID  17981020.
  14. ^ а б c d Миллер С.Л., Ларссон Э., Ларссон К.Х., Вербекен А., Нуйтинк Дж. (2006). «Перспективы новых Russulales». Микология. 98 (6): 960–70. Дои:10.3852 / mycologia.98.6.960. PMID  17486972.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Buyck B, Hofstetter V, Eberhardt U, Verbeken A, Kauff F (2008). "Идя по тонкой грани между Russula и Лактарий: Дилемма Russula секта Ochricompactae" (PDF). Грибковое разнообразие. 28: 15–40.
  16. ^ а б Байк Б., Хофштеттер В., Вербекен А., Валлейн Р. (2010). "Предложение сохранить Лактарий ном. минусы (Basidiomycota) консервативного типа ». Таксон. 59: 447–453. Дои:10.1002 / налог.591031. открытый доступ
  17. ^ а б c d е ж Вербекен А., Нуйтинк Дж. (2013). "Не всякая молочная крышка Лактарий" (PDF). Scripta Botanica Belgica. 51: 162–168.
  18. ^ а б c d е Кирк ПМ. "Species Fungorum (версия от октября 2014 г.). В: Species 2000 & ITIS Catalog of Life". Виды 2000 и ITIS. Получено 2014-10-30.
  19. ^ а б Лебель Т., Dunk CW, май TW (2013). "Повторное открытие Multifurca stenophylla (Berk.) T.Lebel, C.W.Dunk и T.W. May, гребенчатая. ноя (Russulaceae) из Австралии ». Микологический прогресс. 12 (3): 497–504. Дои:10.1007 / s11557-012-0856-4. S2CID  15230777.
  20. ^ Арора Д., Нгуен Н. (2014). "Новый вид Russula, подрод Компакты из Калифорнии " (PDF). Североамериканские грибы. 8 (8): 1–7. ISSN  1937-786X. открытый доступ
  21. ^ Миллер С., Эйме М.С., Хенкель Т.В. (2013). "Russulaceae гор Пакараима в Гайане 2. Новые виды Russula и Молочнокислый" (PDF). Микотаксон. 121 (1): 233–253. Дои:10.5248/121.233.
  22. ^ Sá MC, Wartchow F (2013). "Lactifluus aurantiorugosus (Russulaceae), новый вид из Южной Бразилии » (PDF). Дарвиниана, Новая серия. 1: 54–60.
  23. ^ а б Триервейлер-Перейра Л., Смит М. Е., Траппе Дж. М., Нухра Э. Р. (2014). «Секвестрация грибов из патагонских лесов Nothofagus: Cystangium (Russulaceae, Basidiomycota)». Микология. 107 (1): 90–103. Дои:10.3852/13-302. PMID  25232070. S2CID  9078246.
  24. ^ Маба Д.Л., Гелли А.К., Йору Н.С., Де Кесель А., Вербекен А., Агерер Р. (июнь 2014 г.). «Род Lactarius s. Str. (Basidiomycota, Russulales) в Того (Западная Африка): филогения и описание нового вида». IMA грибок. 5 (1): 39–49. Дои:10.5598 / imafungus.2014.05.01.05. ЧВК  4107895. PMID  25083405. открытый доступ
  25. ^ а б c d е ж грамм Вербекен А., Стуббе Д., ван де Путте К., Эберхардт Ю., Нютинк Дж. (Июнь 2014 г.). «Сказки о неожиданном: ангиокарпные представители Russulaceae в тропической Юго-Восточной Азии». Persoonia. 32 (1): 13–24. Дои:10.3767 / 003158514X679119. ЧВК  4150074. PMID  25264381. открытый доступ
  26. ^ Веллинга ЕС (2013). «Североамериканский проект по микофлоре: без секвенирования образца это слух». McIlvainea (22): V22 / north_american_mycoflora.html. открытый доступ
  27. ^ Ван де Путте К., Нютинк Дж., Стуббе Д., Ле HT, Вербекен А. (2010). "Lactarius volemus sensu lato (Russulales) из северного Таиланда: изучены морфологические и филогенетические концепции видов ». Грибковое разнообразие. 45 (1): 99–130. Дои:10.1007 / s13225-010-0070-0. S2CID  25615396.
  28. ^ Де Кроп Э, Нуйтинк Дж, Ван де Путте К., Лекомте М, Эберхардт У., Вербекен А (2014). "Lactifluus piperatus (Russulales, Basidiomycota) и родственные им виды в Западной Европе и предварительный обзор этой группы во всем мире ». Микологический прогресс. 13 (3): 493–511. Дои:10.1007 / s11557-013-0931-5. S2CID  18795528.
  29. ^ "Противопоставление эволюционных моделей двух сестринских родов макрогрибов: Лактарий и Молочнокислый". Гентский университет. Архивировано из оригинал на 2014-10-06. Получено 2014-10-10.
  30. ^ а б c d е ж грамм час я j "Russulales News / Характеристика руссулоидных грибов". Museo delle scienze. Получено 2014-11-01.
  31. ^ Хайм Р. (1938). «Диагностика латинских особей и новых разновидностей Lactario-russulés du domaine oriental de Madagascar [латинские диагнозы для новых видов и разновидностей Lactario-Russulas из восточных областей Мадагаскара]». Candollea (на французском и латыни). 7: 374–393.
  32. ^ а б Певица R, Aurajuo I, Ivory MH (1983). «Эктотрофные микоризные грибы неотропических низменностей, особенно центральной Амазонии». Beihefte zur Nova Hedwigia: 1–352.
  33. ^ а б c d е ж грамм час я Courtecuisse R, Duhem B (2013). Champignons de France et d'Europe [грибы Франции и Европы]. Гид Делашо (на французском языке). Париж: Делашо и Нистле. ISBN  978-2-603-02038-8.
  34. ^ Байк Б., Вербекен А. (1995). "Исследования в тропических африканских Лактарий вид, 2: Lactarius chromospermus Пеглер ". Микотаксон. 56: 427–442.
  35. ^ а б c d Хенкель Т., Эйм М.С., Миллер С.Л. (2000). «Систематика плевротоидных Russulaceae из Гайаны и Японии с примечаниями об их эктомикоризном статусе». Микология. 92 (6): 1119–1132. Дои:10.2307/3761479. JSTOR  3761479. S2CID  84487967.
  36. ^ а б c d Байк Б., Хорак Э. (1999). «Новые таксоны плевротоидных Russulaceae». Микология. 91 (3): 532–537. Дои:10.2307/3761355. JSTOR  3761355.
  37. ^ Ван XH, Стуббе Д., Вербекен А. (2012). "Lactifluus parvigerardii sp. nov., новая ссылка на плевротоидную привычку у Молочнокислый подрод. Герардии (Russulaceae, Russulales) ". Криптогамия, Mycologie. 332 (2): 181–190. Дои:10.7872 / crym.v33.iss2.2012.181. S2CID  86083157.
  38. ^ Морозова О.В., Попов Е.С., Коваленко А.Е. (2013). «Исследования микобиоты Вьетнама. II. Два новых вида Молочнокислый (Russulaceae) с плевротоидными базидиомами » (PDF). Микология и Фитопатология. 47 (2): 92–102.
  39. ^ а б c d Тьер HD (1984). «Секотиоидный синдром» (PDF). Микология. 76 (1): 1–8. Дои:10.2307/3792830. JSTOR  3792830.
  40. ^ а б Desjardin DE (2003). "Уникальный баллистоспорический гипогенный секвестрат Лактарий из Калифорнии ». Микология. 95 (1): 148–155. Дои:10.2307/3761974. JSTOR  3761974. PMID  21156601. открытый доступ
  41. ^ а б c Маэкава Н. (1994). «Таксономическое исследование японских Corticiaceae (Aphyllophoraceae) II». Отчет Микологического института Тоттори. 32: 1–123.
  42. ^ а б Hjortstam K, Larsson KH (1976). "Псевдоксеназма, новый род Corticiaceae (Basidiomycetes) ". Микотаксон. 4 (1): 307–311.
  43. ^ а б c d е Хьортстам К., Риварден Л. (2007). «Исследования кортициоидных грибов из Венесуэлы III (Basidiomycotina, Aphyllophorales)». Synopsis Fungorum. 23: 56–107. Архивировано из оригинал на 2016-02-03. Получено 2014-12-14.
  44. ^ Пушка PF, Кирк PM (2007). Грибковые семейства в мире. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 317–318. ISBN  978-0-85199-827-5.
  45. ^ Аммирати JF, Traquair JA, Horgen PA (1985). Ядовитые грибы Канады: включая другие несъедобные грибы. Маркхэм, Онтарио: Fitzhenry & Whiteside в сотрудничестве с Agriculture Canada и Канадским государственным издательским центром, Supply and Services Canada. п. 57. ISBN  978-0-88902-977-4.
  46. ^ а б c d е Бессетт А.Е., Бессетт А.Р., Фишер Д. (1996). Грибы северо-востока Северной Америки. Сиракузы, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. ISBN  978-0-8156-0388-7.
  47. ^ Эрл Ф. С. (1902 г.). "Определитель североамериканских видов Russula - Я ». Торрейя. 2 (7): 101–103. JSTOR  40594086. открытый доступ
  48. ^ Эрл Ф. С. (1902 г.). "Определитель североамериканских видов Russula - II ». Торрейя. 2 (8): 117–119. JSTOR  40594096. открытый доступ
  49. ^ Гомес-Пигнатаро Л.Д., Альфаро Р.М. (1996). "Basidiomicetes de Costa Rica. De Russulae новые ". Revista de Biología Tropical (на испанском и английском языках). 44 (Приложение 4): 25–37. открытый доступ
  50. ^ Buyck B, Ovrebo CL (2002). «Новые и интересные виды Russula из Панамы». Микология. 94 (5): 888–901. Дои:10.2307/3761704. JSTOR  3761704. PMID  21156563. открытый доступ
  51. ^ Sá MC, Baseia IG, Wartchow F (2013). «Контрольный список Russulaceae из Бразилии» (PDF). Микотаксон. онлайн 125: 303. открытый доступ
  52. ^ а б Гуо Дж., Карунаратна С.К., Мортимер П.Е., Сюй Дж., Хайд К.Д. (2014). «Филогенетическое разнообразие Russula из Сяочжундиан, Юньнань, Китай, по данным внутренней транскрибированной последовательности спейсеров ". Чиангмайский научный журнал. 41 (4): 811–821.
  53. ^ Горбунова И.А. (2014). «Биота агарикоидных и гастериодных базидиомицетов дриадных тундр Алтае-Саянской горной области (Южная Сибирь)». Современные проблемы экологии. 7 (1): 39–44. Дои:10.1134 / S1995425514010065. S2CID  18397587.
  54. ^ Ли LS, Александр IJ, Уотлинг R (1997). «Эктомикориза и предполагаемые эктомикоризные грибы Шорея лепрозула Miq. (Dipterocarpaceae) ". Микориза. 7 (2): 63–81. Дои:10.1007 / s005720050165. S2CID  35051818.
  55. ^ а б c Натараджан К.Н., Сентиларасу Г., Кумаресан В., Ривьер Т. (2005). «Разнообразие эктомикоризных грибов диптерокарпового леса в Западных Гатах» (PDF). Текущая наука. 88 (12): 1893–1895. открытый доступ
  56. ^ а б Вербекен А., Байк Б. (2002). «Разнообразие и экология тропических эктомикоризных грибов в Африке» (PDF). В Watling R, Frankland JC, Ainsworth AM, Isaac S, Robinson CH (ред.). Тропическая микология: макромицеты. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 11–21. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-10-06. открытый доступ
  57. ^ а б c Бугер Н.Л. (1996). «Разнообразие эктомикоризных грибов, связанных с эвкалиптами в Австралии» (PDF). В Brundett M, Dell B, Malajczuk N, Mingqin G (ред.). Микориза для плантационного лесоводства в Азии. ACIAR Proceedings. С. 8–15. ISBN  978-1-86320-167-4. открытый доступ
  58. ^ а б c Макнабб РФ (1973). "Russulaceae Новой Зеландии 2. Russula Чел. бывший С. Ф. Грей ". Новозеландский ботанический журнал. 11 (4): 673–730. Дои:10.1080 / 0028825X.1973.10430308. открытый доступ
  59. ^ а б c Певец Р. (1953). «Четыре года микологической работы на юге Южной Америки». Микология. 45 (6): 865–891. Дои:10.1080/00275514.1953.12024322. JSTOR  4547770.
  60. ^ Веллинга Е.К., Вулф Б.Е., Прингл А (март 2009 г.). «Глобальные закономерности эктомикоризных интродукций». Новый Фитолог. 181 (4): 960–73. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02728.x. PMID  19170899. открытый доступ
  61. ^ "Pseudoxenasma verrucisporum". Глобальный информационный фонд по биоразнообразию (GBIF). Получено 2014-11-20.
  62. ^ Берниккья А., Горьон СП (2010). Corticiaceae s.l. Fungi Europaei. 12. Алассио, Италия: Edizioni Candusso. ISBN  978-88-901057-9-1.
  63. ^ а б У Ш. (1996). "Исследования по Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina) на Тайване ". Микотаксон. 58: 1–68.
  64. ^ Джиннс Дж., Фриман Г.В. (1994). "Gloeocystidiellaceae (Basidiomycota, Hericiales) Северной Америки". Bibliotheca Mycologica. 157: 1–118.
  65. ^ а б Бойдин Дж, Ланкетен П., Жиль Г. (1997). "Le жанр Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina) ". Bulletin de la Société Mycologique de France (На французском). 113 (1): 1–80.
  66. ^ Эрикссон Дж., Риварден Л. (1975). Кортициевые Северной Европы. 3. Осло: Fungiflora.
  67. ^ «База данных UNITE: роды и линии EcM». Тартуский университет. Архивировано из оригинал 2014-10-25. Получено 2014-10-25.
  68. ^ Тедерсоо Л., Нара К. (январь 2010 г.). «Общий широтный градиент биоразнообразия у эктомикоризных грибов обратный». Новый Фитолог. 185 (2): 351–4. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2009.03134.x. PMID  20088976. открытый доступ
  69. ^ а б Гардес М, Дальберг А (1996). «Разнообразие микориз в арктических и альпийских тундрах: открытый вопрос». Новый Фитолог. 133 (1): 147–157. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1996.tb04350.x. открытый доступ
  70. ^ Гао Ц., Ян З.Л. (апрель 2010 г.). «Эктомикоризные грибы, связанные с двумя видами Kobresia на альпийском лугу в восточных Гималаях». Микориза. 20 (4): 281–7. Дои:10.1007 / s00572-009-0287-5. ЧВК  2845889. PMID  20012655. открытый доступ
  71. ^ Харрингтон Т.Дж., Митчелл Д.Т. (2002). "Характеристика Дриас осьминога эктомикориза из известняковой карстовой растительности, западная Ирландия ". Канадский журнал ботаники. 80 (9): 970–982. Дои:10.1139 / b02-082.
  72. ^ а б c Ба А, Дюпонуа Р., Диабате, Дрейфус Б. (2011). Les champignons ectomycorhiziens des arbres forestiers en Afrique de l'Ouest [Эктомикоризные грибы посаженных деревьев в Западной Африке] (На французском). Марсель: Институт исследований в области развития (IRD). С. 88–140. ISBN  978-2-7099-1684-4.
  73. ^ Haug I, Weiss M, Homeier J, Oberwinkler F, Kottke I (март 2005 г.). «Russulaceae и Thelephoraceae образуют эктомикоризу с представителями Nyctaginaceae (Caryophyllales) в тропических горных дождевых лесах на юге Эквадора». Новый Фитолог. 165 (3): 923–36. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2004.01284.x. PMID  15720703. открытый доступ
  74. ^ а б c Тедерсоо Л., Садам А., Замбрано М., Валенсия Р., Бахрам М. (апрель 2010 г.). «Низкое разнообразие и высокое предпочтение хозяев эктомикоризных грибов в западной Амазонии, неотропической горячей точке биоразнообразия». Журнал ISME. 4 (4): 465–71. Дои:10.1038 / ismej.2009.131. PMID  19956273. открытый доступ
  75. ^ Ducousso M, Ramanankierana H, Duponnois R, Rabévohitra R, Randrihasipara L, Vincelette M, Dreyfus B, Prin Y (2008). «Микоризный статус местных деревьев и кустарников из прибрежных лесов восточного Мадагаскара с особым упором на одну новую эндемичную эктомикоризную семью - Asteropeiaceae» (PDF). Новый Фитолог. 178 (2): 233–8. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02389.x. PMID  18371004. открытый доступ
  76. ^ Тедерсоо Л., Пылме С. (ноябрь 2012 г.). «Внутриродовые вариации в специфичности партнера: множественные эктомикоризные симбионты ассоциируются с Gnetum gnemon (Gnetophyta) в Папуа-Новой Гвинее». Микориза. 22 (8): 663–8. Дои:10.1007 / s00572-012-0458-7. PMID  22892664. S2CID  14575220.
  77. ^ а б c d Макнабб РФ (1971). «Russulaceae Новой Зеландии 1. Лактарий DC ex S. F. Gray ". Новозеландский ботанический журнал. 9 (1): 46–66. Дои:10.1080 / 0028825X.1971.10430170. открытый доступ
  78. ^ а б Тедерсоо Л., Яйрус Т., Хортон Б.М., Абаренков К., Суви Т., Саар I, Кылъялг У. (2008). «Сильное предпочтение эктомикоризных грибов в лесу влажных склерофиллов Тасмании, что выявлено с помощью штрих-кодирования ДНК и таксон-специфичных праймеров». Новый Фитолог. 180 (2): 479–90. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02561.x. PMID  18631297. открытый доступ
  79. ^ а б Командини О., Конту М., Ринальди А.С. (сентябрь 2006 г.). «Обзор эктомикоризных грибов Cistus» (PDF). Микориза. 16 (6): 381–395. Дои:10.1007 / s00572-006-0047-8. PMID  16896800. S2CID  195074078. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-04.
  80. ^ "Новости Russulales / Где мы находим Russulales?". Museo delle scienze. Получено 2014-11-01.
  81. ^ Тольяндер Дж. Ф., Эберхард У., Тольяндер Ю. К., Пол Л. Р., Тейлор А. Ф. (2006). «Видовой состав эктомикоризного грибкового сообщества вдоль местного градиента питательных веществ в бореальном лесу». Новый Фитолог. 170 (4): 873–83. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2006.01718.x. PMID  16684245. открытый доступ
  82. ^ Торманн М.Н., Райс А.В. (2007). «Грибы с торфяников» (PDF). Грибковое разнообразие. 24: 241–299.
  83. ^ а б c Ричард Ф., Милло С., Гардес М., Селосс Массачусетс (июнь 2005 г.). «Разнообразие и специфичность эктомикоризных грибов, извлеченных из старовозрастных средиземноморских лесов, в которых преобладает Quercus ilex». Новый Фитолог. 166 (3): 1011–23. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2005.01382.x. PMID  15869659. S2CID  2799893. открытый доступ
  84. ^ Холлинг RE, Мюллер GM. «Агарики и подмышки неотропических дубрав» (PDF). В Watling R, Frankland JC, Ainsworth AM, Isaac S, Robinson CH (ред.). Тропическая микология: макромицеты. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 1–10. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-10-07. открытый доступ
  85. ^ Phosri C, Põlme S, Taylor AF, Kõljalg U, Suwannasai N, Tedersoo L (2012). «Разнообразие и состав сообщества эктомикоризных грибов в сухом лиственном диптерокарповом лесу в Таиланде». Биоразнообразие и сохранение. 21 (9): 2287–2298. Дои:10.1007 / s10531-012-0250-1. S2CID  14185353.
  86. ^ Миллер ОК, Хилтон Р.Н. (1986). «Новые и интересные агарики из Западной Австралии» (PDF). Sydowia. 39: 126–137.
  87. ^ ван дер Вестхуйзен ГК, Эйкер А (1987). «Некоторые грибные симбионты эктотрофных микориз сосен в Южной Африке». Южноафриканский лесной журнал. 143 (1): 20–24. Дои:10.1080/00382167.1987.9630296.
  88. ^ Чалермпонгсе А. (1995). Возникновение и использование эктомикоризных грибов на плантациях эвкалипта в Таиланде. В ПРОЦЕССЕ ACIAR (PDF). Канберра: Австралийский центр международных сельскохозяйственных исследований. С. 127–131. открытый доступ
  89. ^ а б Смит С.Е., Читать D (2008). Микоризный симбиоз (3-е изд.). Амстердам; Бостон: Academic Press. ISBN  978-0-12-370526-6.
  90. ^ а б Mühlmann O, Göbl F (июнь 2006 г.). «Микориза хозяина Lactarius Deterrimus на корнях Picea abies и Arctostaphylos uva-ursi». Микориза. 16 (4): 245–250. Дои:10.1007 / s00572-006-0038-9. PMID  16496189. S2CID  86309482.
  91. ^ а б Cullings KW, Szaro TM, Bruns TD (1996). «Эволюция крайней специализации в линии эктомикоризных эпипаразитов» (PDF). Природа. 379 (6560): 63–66. Bibcode:1996 Натур 379 ... 63C. Дои:10.1038 / 379063a0. S2CID  4244284.
  92. ^ а б Бидартондо М.И. (август 2005 г.). «Эволюционная экология микогетеротрофии». Новый Фитолог. 167 (2): 335–52. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2005.01429.x. PMID  15998389. открытый доступ
  93. ^ Ян С., Пфистер Д.Х. (2006). «Растения Monotropa uniflora восточного Массачусетса образуют микоризу с разнообразием грибов обыкновенных». Микология. 98 (4): 535–40. Дои:10.3852 / mycologia.98.4.535. PMID  17139846. S2CID  39886589. открытый доступ
  94. ^ Дирнали Дж. Д. (сентябрь 2007 г.). «Дальнейшие достижения в исследовании микориз орхидей» (PDF). Микориза. 17 (6): 475–486. Дои:10.1007 / s00572-007-0138-1. PMID  17582535. S2CID  6199725.
  95. ^ а б Тейлор Д.Л., Брунс Т.Д., Ходжес С.А. (январь 2004 г.). «Доказательства наличия микоризных гонок у орхидей-обманщиков». Ход работы. Биологические науки. 271 (1534): 35–43. Дои:10.1098 / rspb.2003.2557. ЧВК  1691555. PMID  15002769. открытый доступ
  96. ^ Рой М., Ваттхана С., Стир А., Ричард Ф., Вессабутр С., Селосс Массачусетс (август 2009 г.). «Две микогетеротрофные орхидеи из тропических диптерокарповых лесов Таиланда связаны с широким разнообразием эктомикоризных грибов». BMC Биология. 7 (1): 51. Дои:10.1186/1741-7007-7-51. ЧВК  2745373. PMID  19682351. открытый доступ
  97. ^ а б Girlanda M, Selosse MA, Cafasso D, Brilli F, Delfine S, Fabbian R, Ghignone S, Pinelli P, Segreto R, Loreto F, Cozzolino S, Perotto S (февраль 2006 г.). «Неэффективный фотосинтез у средиземноморской орхидеи Limodorum abortivum отражается специфической ассоциацией с эктомикоризными Russulaceae» (PDF). Молекулярная экология. 15 (2): 491–504. Дои:10.1111 / j.1365-294x.2005.02770.x. PMID  16448415. S2CID  40474597.
  98. ^ Смит М.Э., Траппе Дж. М., Риццо Д. М., Миллер С. Л. (май 2006 г.). «Gymnomyces xerophilus sp. Nov. (Секвестрат Russulaceae), эктомикоризный партнер Quercus в Калифорнии». Микологические исследования. 110 (Pt 5): 575–82. Дои:10.1016 / j.mycres.2006.03.001. PMID  16769510.
  99. ^ Nuytinck J, Verbeken A, Delarue S, Walleyn R (2003). «Систематика секвестра европейского лактариоида Russulaceae с колючим споровым орнаментом». Бельгийский журнал ботаники. 136 (2): 145–153. JSTOR  20794526.
  100. ^ Махники Н., Райт Л.Л., Аллен А., Робертсон С.П., Мейер С., Биркебак Дж. М., Аммирати Дж. Ф. (2006). "Russula crassotunicata идентифицирован как хозяин для Dendrocollybia racemosa" (PDF). Тихоокеанские северо-западные грибы. 1 (9): 1–7. Дои:10.2509 / pnwf.2006.001.009. открытый доступ
  101. ^ «Глобальная инициатива по красному списку грибов». Международный союз охраны природы (МСОП). Получено 2014-11-16.
  102. ^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2014.3». Международный союз охраны природы (МСОП). Архивировано из оригинал на 2014-06-27. Получено 2014-11-15.
  103. ^ Эванс С., Хенрици А., Инг Б. (2006). «Красный список британских грибов, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF). Британское микологическое общество. Архивировано из оригинал (PDF) 2014-12-14.
  104. ^ Сенн-Ирлет Б., Биери Г., Эгли С. (2007). Rote Liste der gefährdeten Grosspilze der Schweiz [Красный список находящихся под угрозой исчезновения макромицетов Швейцарии] (PDF) (на немецком). Берн; Бирменсдорф: Bundesamt für Umwelt & WSL. открытый доступ
  105. ^ Холец Дж, Беран М (2006). «Красный список грибов (макромицетов) Чехии» (PDF). Пржирода (на чешском и английском языках). 24: 1–282. ISSN  1211-3603.
  106. ^ «Национально критичный: редкие и исчезающие грибы». Landcare Research. Получено 2014-11-15.
  107. ^ Паркин Л., Стоунман Р. Э., Инграм Н. А., ред. (1997). Сохранение торфяников. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. ISBN  978-0-85198-998-3.
  108. ^ Médail F, Quézel P (1999). «Горячие точки биоразнообразия в Средиземноморском бассейне: определение глобальных приоритетов сохранения». Биология сохранения. 13 (6): 1510–1513. Дои:10.1046 / j.1523-1739.1999.98467.x. S2CID  84365927.
  109. ^ Sjumpangani S, Chirwa PW, Akinnifesi FK, Sileshi G, Ajayi O (2009). «Лесные массивы миомбо на перекрестке дорог: потенциальные угрозы, устойчивые источники средств к существованию, пробелы в политике и проблемы». Форум природных ресурсов. 33 (2): 150–159. Дои:10.1111 / j.1477-8947.2009.01218.x.
  110. ^ Йонссон Б.Г., Круйс Н., Раниус Т. (2005). «Экология видов, обитающих на мертвой древесине - Уроки управления мертвой древесиной» (PDF). Сильва Фенница. 39 (2): 289–309. Дои:10.14214 / SF.390. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-03. Получено 2014-12-14. открытый доступ
  111. ^ Bickford D, Lohman DJ, Sodhi NS, Ng PK, Meier R, Winker K, Ingram KK, Das I (март 2007 г.). «Загадочные виды как окно в разнообразие и сохранение» (PDF). Тенденции в экологии и эволюции. 22 (3): 148–55. Дои:10.1016 / j.tree.2006.11.004. PMID  17129636.
  112. ^ "Russulales News / Съедобность и токсичность Russulales". Museo delle scienze. Получено 2014-12-13.
  113. ^ Цейтлмайр Л. (1976). Дикие грибы: иллюстрированный справочник. Лондон, Великобритания: Трансатлантическое искусство. п. 44. ISBN  978-0-584-10324-3.
  114. ^ Арора Д. (1986). Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. п.84. ISBN  978-0-89815-169-5.
  115. ^ Миллер HR, Миллер ОК младший (2006). Североамериканские грибы: полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: гиды Falcon. п. 73. ISBN  978-0-7627-3109-1.
  116. ^ Ветеляйнен М., Хульден М., Пеху Т. (2008). Состояние генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства в Финляндии. Второй национальный отчет Финляндии (PDF). Страновой отчет о состоянии генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства (Отчет). Састамала, Финляндия: Министерство сельского и лесного хозяйства. п. 14.
  117. ^ Молоховец Е (1992). Классическая русская кухня. Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. п. 95. ISBN  978-0-253-21210-8.
  118. ^ Робертс П., Эванс С. (2014). Книга грибов: Путеводитель в натуральную величину по шести сотням видов со всего мира. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 595. ISBN  978-0-226-17719-9.
  119. ^ Роджерс Р. (2006). Грибная аптека: лекарственные грибы Западной Канады. Эдмонтон, Альберта: Prairie Deva Press. п. 178. ISBN  978-0-9781358-1-2.
  120. ^ Чен З, Чжан П, Чжан З (2014). «Расследование и анализ 102 случаев отравления грибами в Южном Китае с 1994 по 2012 годы». Грибковое разнообразие. 64 (1): 123–131. Дои:10.1007 / s13225-013-0260-7. S2CID  5341127.
  121. ^ а б Суортти Т., фон Райт А., Коскинен А. (1983). "Некаторин, высоко мутагенное соединение из Lactarius necator". Фитохимия. 22 (12): 2873–2874. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 97723-9.
  122. ^ Герен-Лагетт А., Каммингс Н., Батлер Р.С., Уиллоуз А., Хесом-Уильямс Н., Ли С., Ван Y (октябрь 2014 г.). «Lactarius deliciosus и Pinus radiata в Новой Зеландии: на пути к развитию инновационных изысканных грибных садов». Микориза. 24 (7): 511–23. Дои:10.1007 / s00572-014-0570-у. PMID  24676792. S2CID  13077838.
  123. ^ Rapior S, Fons F, Bessière JM (2000). "Запах пажитника Lactarius helvus". Микология. 92 (2): 305–308. Дои:10.2307/3761565. JSTOR  3761565.
  124. ^ Вуд В.Ф., Брандес Дж. А., Фой Б. Д., Морган К. Г., Манн Т. Д., ДеШазер Д.А. (2012). «Запах кленового сиропа гриба« леденцовая шляпка », Lactarius fragilis var. рубидус". Биохимическая систематика и экология. 43: 51–53. Дои:10.1016 / j.bse.2012.02.027.
  125. ^ Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U (1979). «Преформированные азуленовые пигменты Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes) ». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 36 (1): 54–56. Дои:10.1007 / BF02003967. S2CID  21207966.
  126. ^ Фреде Р., Брёкельманн М., Стеффан Б., Штеглих В., Марумото Р. (1995). "Новый тип пигмента тритерпеноидхинонметид из поганки. Russula flavida (Agaricales) ". Тетраэдр. 51 (9): 2553–2560. Дои:10.1016 / 0040-4020 (95) 00012-В.
  127. ^ Грай Дж, Андерссон С (2014). Грибы, продаваемые как еда. Том II сек. 2. Копенгаген: Совет министров северных стран. п. 236. ISBN  978-92-893-2705-3.
  128. ^ а б c d е ж грамм Витари Г., Вита-Финци П. (1995). «Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Lactarius (Basidiomycetes): химия и биологическая активность». Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Лактарий (Базидиомицеты): химический состав и биологическая активность. Исследования в области химии натуральных продуктов. Структура и химия (Часть D). Исследования в области химии натуральных продуктов. 17. Elsevier Science. С. 153–206. Дои:10.1016 / S1572-5995 (05) 80084-5. ISBN  978-0-08-054198-3.
  129. ^ Кобата К., Кано С., Шибата Х (1995). «Новый лактаран-сесквитерпеноид гриба Russula emetica". Биология, биотехнология и биохимия. 59 (2): 316–318. Дои:10.1271 / bbb.59.316.
  130. ^ Танака Ю., Кавахара С., Энг А. Х., Такей А., Охя Н. (1994). «Структура цис-полиизопрена из грибов Lactarius». Acta Biochimica Polonica. 41 (3): 303–9. Дои:10.18388 / abp.1994_4719. PMID  7856401.
  131. ^ Юэ Дж. М., Чен С. Н., Лин З. В., Sun HD (апрель 2001 г.). «Стерины гриба Lactarium volemus». Фитохимия. 56 (8): 801–6. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 00490-8. PMID  11324907.
  132. ^ Буркло Э (1889). "Sur la volémite, nouvelle matière sucrée" [О волемите, новом сладком веществе]. Journal de Pharmacie et de Chimie (На французском). 2: 385–390.
  133. ^ Мацуура М., Сайкава Ю., Инуи К., Накаэ К., Игараси М., Хашимото К., Наката М. (июль 2009 г.). «Выявление токсического триггера при отравлении грибами». Природа Химическая Биология. 5 (7): 465–7. Дои:10.1038 / nchembio.179. PMID  19465932.
  134. ^ Ялтирак Т., Аслим Б., Озтюрк С., Алли Х (август 2009 г.). «Антимикробное и антиоксидантное действие Russula delica Fr». Пищевая и химическая токсикология. 47 (8): 2052–6. Дои:10.1016 / j.fct.2009.05.029. PMID  19481130.
  135. ^ Чжан Дж., Сун Дж., Ван Х., Нг ТБ (август 2010 г.).«Первое выделение и характеристика нового лектина с сильным противоопухолевым действием из гриба Russula». Фитомедицина. 17 (10): 775–81. Дои:10.1016 / j.phymed.2010.02.001. PMID  20378319.

внешняя ссылка