STX16 - Википедия - STX16

STX16
Идентификаторы
ПсевдонимыSTX16, SYN16, синтаксин 16
Внешние идентификаторыOMIM: 603666 MGI: 1923396 ГомолоГен: 2791 Генные карты: STX16
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение STX16
Геномное расположение STX16
Группа20q13.32Начинать58,651,253 бп[1]
Конец58,679,526 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)

NP_001001433
NP_001128244
NP_001128245
NP_001191797
NP_003754

Расположение (UCSC)Chr 20: 58.65 - 58.68 МбChr 2: 174.08 - 174,1 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Синтаксин-16 это белок что у людей кодируется STX16 ген.[5][6][7][8]

Это было связано с псевдогипопаратиреоз типа Ib. Потеря этого гена вызывает потерю метилирования на GNAS1 экзон A / B.[7]

Взаимодействия

STX16 был показан взаимодействовать с VAMP4.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000124222 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027522 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Тан BL, Low DY, Ли SS, Tan AE, Hong W. (январь 1998 г.). «Молекулярное клонирование и локализация синтаксина человека 16, члена семейства синтаксинов белков SNARE». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 242 (3): 673–9. Дои:10.1006 / bbrc.1997.8029. PMID  9464276.
  6. ^ Симонсен А., Бремнес Б., Реннинг Э., Осланд Р., Стенмарк Н. (март 1998 г.). «Синтаксин-16, предполагаемый t-SNARE Гольджи». Европейский журнал клеточной биологии. 75 (3): 223–31. Дои:10.1016 / S0171-9335 (98) 80116-7. PMID  9587053.
  7. ^ а б Linglart A, Gensure RC, Olney RC, Jüppner H, Bastepe M (май 2005 г.). «Новая делеция STX16 при аутосомно-доминантном псевдогипопаратиреозе Ib типа переопределяет границы цис-действующего импринтирующего элемента управления GNAS». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 804–14. Дои:10.1086/429932. ЧВК  1199370. PMID  15800843.
  8. ^ «Ген Entrez: синтаксин STX16 16».
  9. ^ Mallard F, Tang BL, Galli T, Tenza D, Saint-Pol A, Yue X, Antony C, Hong W., Goud B, Johannes L (февраль 2002 г.). «Ранний / рециклинг эндосом из эндосом в TGN включает два комплекса SNARE и изоформу Rab6». Журнал клеточной биологии. 156 (4): 653–64. Дои:10.1083 / jcb.200110081. ЧВК  2174079. PMID  11839770.

дальнейшее чтение