STX8 - STX8

STX8
Белок STX8 PDB 1gl2.png
Идентификаторы
ПсевдонимыSTX8, CARB, синтаксин 8
Внешние идентификаторыOMIM: 604203 MGI: 1890156 ГомолоГен: 37973 Генные карты: STX8
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение STX8
Геномное расположение STX8
Группа17p13.1Начинать9,250,471 бп[1]
Конец9,576,591 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE STX8 gnf1h09416 s в формате fs.png

PBB GE STX8 204690 в формате fs.png

PBB GE STX8 gnf1h09415 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004853

NM_018768
NM_001356314
NM_001361350
NM_001361351
NM_001361352

RefSeq (белок)

NP_004844

NP_061238
NP_001343243
NP_001348279
NP_001348280
NP_001348281

Расположение (UCSC)Chr 17: 9.25 - 9.58 МбChr 11: 67.97 - 68.21 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Синтаксин-8 это белок что у людей кодируется STX8 ген.[5][6][7]Синтаксин 8 напрямую взаимодействует с HECTd3 и имеет аналогичную субклеточную локализацию.[8] В белок было показано, чтобы сформировать SNARE комплекс с синтаксин 7, vti1b и эндобревин. Они функционируют как механизм для гомотипный слияние в последнее время эндосомы.[9]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции STX8. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Stx8tm2a (EUCOMM) Wtsi[14][15] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект мутагенеза с высокой пропускной способностью для создания и распространения животных моделей болезней среди заинтересованных ученых - в Wellcome Trust Sanger Institute.[16][17][18] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[12][19] Было проведено 24 испытания на гомозиготный мутант взрослых мышей, однако значительных отклонений не наблюдалось.[12]

Взаимодействия

STX8 был показан взаимодействовать с Связанный с пузырьками мембранный белок 8,[20] VTI1B[21][22] и STX7.[20]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170310 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020903 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Стигмайер М., Ян Б., Ю Дж. С., Хуанг Б., Шен М., Ю С., Ло И., Шеллер Р. Х. (декабрь 1998 г.). «Три новых белка семейства синтаксин / SNAP-25». Журнал биологической химии. 273 (51): 34171–9. Дои:10.1074 / jbc.273.51.34171. PMID  9852078.
  6. ^ Торо В., Бержес Т., Каллебаут I, Гийе-Генчик З., Грессен Л., Бернхейм А., Карст Ф., Морнон Дж. П., Китцис А., Чомель Дж. К. (апрель 1999 г.). «Молекулярное клонирование, анализ экспрессии и хромосомная локализация синтаксина человека 8 (STX8)». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 257 (2): 577–83. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0503. PMID  10198254.
  7. ^ «Энтрез Ген: синтаксин 8 STX8».
  8. ^ Чжан Л., Кан Л., Бонд В., Чжан Н. (февраль 2009 г.). «Взаимодействие между синтаксином 8 и HECTd3, лигазой домена HECT». Клеточная и молекулярная нейробиология. 29 (1): 115–21. Дои:10.1007 / s10571-008-9303-0. PMID  18821010. S2CID  23216243.
  9. ^ Касай К., Суга К., Изуми Т., Акагава К. (октябрь 2008 г.). «Синтаксин 8 имеет два функционально различных мотива на основе дилейцина». Письма о клеточной и молекулярной биологии. 13 (1): 144–54. Дои:10.2478 / s11658-007-0043-9. ЧВК  6275627. PMID  17965969.
  10. ^ "Сальмонелла данные о заражении Stx8 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  11. ^ "Citrobacter данные о заражении Stx8 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  12. ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88 (S248). Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  13. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  14. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  15. ^ "Информатика генома мыши".
  16. ^ Скарнес В.С., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  17. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  18. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  19. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.
  20. ^ а б Антонин В., Холройд С., Фасшауэр Д., Пабст С., фон Моллард Г.Ф., Ян Р. (декабрь 2000 г.). «Комплекс SNARE, опосредующий слияние поздних эндосом, определяет консервативные свойства структуры и функции SNARE». Журнал EMBO. 19 (23): 6453–64. Дои:10.1093 / emboj / 19.23.6453. ЧВК  305878. PMID  11101518.
  21. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Дж., Ли С., Альбала Дж. С., Лим Дж., Фраутон С., Лламозас Э, Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж. Зогби HY, Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусет-Штамм Л., Кусик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видаль М. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  22. ^ Субраманиам В.Н., Ло Э., Хорстманн Х., Хаберманн А., Сюй Ю., Коу Дж., Гриффитс Г., Хонг В. (март 2000 г.). «Предпочтительная ассоциация синтаксина 8 с ранней эндосомой». Журнал клеточной науки. 113 (Pt 6) (6): 997–1008. PMID  10683148.

дальнейшее чтение