Talaromyces marneffei - Википедия - Talaromyces marneffei
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка.Сентябрь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Talaromyces marneffei | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Аскомикота |
Учебный класс: | Евротиомицеты |
Заказ: | Евротиалы |
Семья: | Trichocomaceae |
Род: | Таларомицеты |
Разновидность: | T. marneffei |
Биномиальное имя | |
Talaromyces marneffei Сегретайн[нужна цитата ] |
Talaromyces marneffei, ранее назывался Penicillium marneffei,[1] обнаруженный в 1956 году, в настоящее время считается одним из десяти самых опасных грибов в мире.[2] Это особенно важная причина болезней из-за ослабленного иммунитета (т.е. оппортунистическая инфекция ) у людей, живущих в Юго-Восточной Азии, чьи иммунная система были ослаблены ВИЧ-инфекция.[3][4]
Когда он был классифицирован как Пенициллий, это был единственный известный термически диморфный виды того рода, вызвавшие летальный системная инфекция (таларомикоз ), с высокая температура и анемия похожий на распространен криптококкоз. Это контрастирует с родственными Пенициллий виды, которые обычно считаются незначительными с точки зрения причинения болезнь человека.
Эпидемиология
Высокая частота таларомикоз в СПИД пациенты из Юго-Восточной Азии; 10% пациентов в Гонконг заболеть таларомикозом как заболеванием, связанным со СПИДом. Случаи T. marneffei инфекции человека (таларомикоз) также были зарегистрированы в ВИЧ -положительные пациенты в Австралия, Европа, Япония, то Великобритания и НАС.. Все пациенты, кроме одного,[5] посетил Юго-Восточная Азия ранее. Заболевание считается СПИД-определяющее заболевание.
Обнаружен в бамбуковые крысы (Ризомы ) в Вьетнам,[6] это связано с этими крысами и тропическим Юго-Восточная Азия площадь. Talaromyces marneffei является эндемичный в Мьянма (Бирма), Камбоджа, Южный Китай, Индонезия, Лаос, Малайзия, Таиланд и Вьетнам.
Хотя как иммунокомпетентный и с ослабленным иммунитетом могут быть инфицированы, системные инфекции у ВИЧ-отрицательных пациентов встречаются крайне редко. Заболеваемость T. marneffei растет по мере распространения ВИЧ по всей Азии. Увеличение числа путешествий и миграции по всему миру означает, что эта инфекция будет приобретать все большее значение для больных СПИДом.
Talaromyces marneffei был найден у бамбуковой крысы кал, печень, легкие и селезенка. Было высказано предположение, что эти животные служат резервуаром для грибка. Неясно, подвержены ли крысы T. marneffei или являются просто бессимптомными носителями болезни.
Одно исследование 550 пациентов со СПИДом показало, что заболеваемость была выше во время дождливый сезон, когда крысы размножаются. Но в этом сезоне также есть условия, более благоприятные для образования спор грибов (конидия ), которые могут попасть в воздух и попасть в дыхательные пути восприимчивые люди.
В другом исследовании не удалось установить контакт с бамбуковыми крысами в качестве фактор риска, но воздействие почва был критическим фактором риска. Однако образцы почвы не дали большого количества грибка.
Неизвестно, заражаются ли люди этим заболеванием, поедая инфицированных крыс или вдыхая грибы с фекалиями.
Известно, что один ВИЧ-инфицированный врач заразился во время прохождения курса тропических растений. микробиология. Он не обращался с организмом, в отличие от студентов той же лаборатории. Предполагается, что он заразился инфекцией, вдыхая аэрозоль, содержащий T. marneffei конидия. Это показывает, что возможны воздушно-капельные инфекции.
Клиническая картина
У пациентов обычно наблюдаются симптомы и признаки инфекции ретикулоэндотелиальной системы, включая генерализованную лимфаденопатию, гепатомегалию и спленомегалию. Дыхательная система также обычно поражается; могут присутствовать кашель, лихорадка, одышка и боль в груди, что отражает вероятный путь ингаляционного заражения. Примерно у одной трети пациентов могут также проявляться желудочно-кишечные симптомы, такие как диарея.[7][8][9]
Лабораторная диагностика
Дело в том, что Talaromyces marneffei является термически диморфным, является важным ключом к разгадке при попытке его идентифицировать. Однако следует иметь в виду, что другие патогенные для человека грибы также термически диморфны. Культуры следует делать из Костный мозг, образцы кожи, крови и мокроты.
Размещение образцов на двух Sabouraud чашки с агаром, затем инкубирование одного при 30 ° C, а другого при 37 ° C, должно привести к двум различным морфологиям. Форма плесени будет расти при 30 ° C, а форма дрожжей - при 37 ° C.
Мицелий Колонии будут видны на чашке 30 ° C через два дня. Рост изначально пушистый и белый, а затем становится зеленым и зернистым после спороношения. Производится растворимый красный пигмент, который диффундирует в агар, в результате чего обратная сторона чашки становится красной или розовой. Периферия плесени может стать оранжевой, и появятся радиальные бороздчатые складки.
Под микроскопом фаза формы будет выглядеть как типичная Пенициллий, с гиалиновыми, септатными и разветвленными гифами; то конидиеносцы расположены как латерально, так и окончательно. Каждый конидиеносец дает от трех до пяти фиалиды, где образуются цепочки лимонных конидий.
На чашке 37 ° C колонии растут как дрожжи. Эти колонии могут быть мозговидными, извилистыми или гладкими. Выработка пигмента снижена, колонии имеют кремовый / светло-коричневый / светло-розовый цвет. Микроскопически клетки колбасной формы смешаны с гифоподобными структурами. По мере старения культуры сегменты начинают формироваться. Клетки делятся на двойное деление, а не бутонизация. Клетки не дрожжевые, а скорее артроконидия. Культивирование - не единственный метод диагностики. Можно приготовить соскоб кожи и окрасить Пятно Райта. Многие внутриклеточные и внеклеточные дрожжевые клетки с поперечными стенками предполагают наличие T. marneffei инфекционное заболевание. Также можно брать мазки из аспирата костного мозга; это считается наиболее чувствительным методом. Эти образцы могут быть окрашены Пятно Гимзы. Гистологическое исследование также может быть выполнено на коже, костном мозге или лимфатический узел.
Анамнез пациента также является диагностической помощью. Если они побывали в Юго-Восточной Азии и являются ВИЧ-инфицированными, существует повышенный риск заражения таларомикозом.
Антиген анализ мочи и сыворотки, и ПЦР-амплификация конкретных нуклеотид последовательности были опробованы с высокой чувствительностью и специфичностью. Требуется быстрое выявление таларомикоза, поскольку быстрое лечение имеет решающее значение. Лечение следует проводить при подозрении на таларомикоз.
Уход
Лечение таларомикоза зависит от степени иммуносупрессии и поражения органов, но большинство изолятов Talaromyces marneffei дисплей низкий ВПК к амфотерицин B а также итраконазол, позаконазол и вориконазол.[10]
Исследование
Геномика
Половое размножение
T. marneffei предполагалось воспроизводить исключительно бесполый средства, основанные на очень клональный структура населения этого разновидность. Однако исследования Henk et al.[11] (2012) показали, что гены требующийся для мейоз присутствуют в T. marneffei. Кроме того, они получили доказательства вязка и генетическая рекомбинация в этом виде. Henk et al.[11] пришли к выводу, что T. marneffei является сексуально воспроизводятся, но рекомбинация в естественных популяциях, скорее всего, будет происходить на пространственно и генетически ограниченных расстояниях, что приводит к высококлональной структуре популяции. Похоже, что пол у этого вида может сохраняться, даже если очень мало генетическая изменчивость производится.
Миковирология
Исследование Лау и другие [12] (2018) описали первые свидетельства наличия миковируса в термодиморфном грибе. Talaromyces marneffei партитивирус-1 (TmPV1), миковирус дцРНК, был обнаружен в 12,7% (7 из 55) клинических случаев. T. marneffei изолирует. Филогенетический анализ показал, что TmPV1 занимает отчетливую кладу среди представителей рода Гаммапартитивирус. Два свободных от вируса изолята были успешно инфицированы очищенным TmPV1 с использованием трансфекции протопластов. Мыши, зараженные вирусом TmPV1 T. marneffei изоляты показали значительно более короткое время выживания и более высокую грибковую нагрузку на органы, чем мыши, зараженные изогенными изолятами, не содержащими TmPV1. Транскриптомный анализ показал, что TmPV1 вызывает аберрантную экспрессию различных генов в T. marneffeiс повышением активности потенциальных факторов вирулентности и подавлением генов, связанных с РНК-интерференцией (РНКи).
МикроРНК-подобные РНК
Talaromyces marneffei Дайсер-зависимые микроРНК-подобные РНК (milRNAs) были идентифицированы, и было обнаружено, что эти milRNAs по-разному экспрессируются в разных фазах роста T. marneffei. Кроме того, филогения генов РНКи T. marneffei также были описаны в том же исследовании [13]. Филогенетический анализ как ИТС, так и dcl-1 ген показал, что соответствующие последовательности в T. marneffei были наиболее тесно связаны с Penicillium emmonsii, Penicillium chrysogenum и Аспергиллы виды Однако филогенетический анализ dcl-2 и qde-2 гены показали иную эволюционную топологию. В dcl-2 из T. marneffei и его гомолог в T. stipitatus более тесно связаны с таковыми из термодиморфных патогенных грибов, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis и Coccidioides immitis чем P. chrysogenum и Аспергиллы spp., предполагая совместную эволюцию dcl-2 среди термодиморфных грибов. С другой стороны, qde-2 из T. marneffei наиболее тесно связан со своими гомологами у других термодиморфных грибов, чем с таковым у T. stipitatus, P. chrysogenum и Аспергиллы виды
Рекомендации
- ^ Чан Дж. Ф., Лау С. К., Юэнь К. Ю., Ву ПК (март 2016 г.). "Таларомицеты (Пенициллий) Marneffei инфекция у пациентов, не инфицированных ВИЧ ». Новые микробы и инфекции. 5 (3): e19. Дои:10.1038 / emi.2016.18. ЧВК 4820671. PMID 26956447.
- ^ Хайд, Кевин Д.; Аль-Хатми, Абдулла М. С .; Андерсен, Биргитте; Бекхаут, Теун; Бузина, Вальтер; Dawson, Thomas L .; Иствуд, Дэн К.; Джонс, Э. Б. Гарет; де Хуг, Сибрен (10.11.2018). «Десять грибов, которых больше всего боятся». Грибковое разнообразие. 93: 161–194. Дои:10.1007 / s13225-018-0413-9. ISSN 1560-2745.
- ^ Честейн, Дэниел Б .; Энао-Мартинес, Андрес Ф .; Франко-Паредес, Карлос (22.08.2017). «Оппортунистические инвазивные микозы при СПИДе: криптококкоз, гистоплазмоз, кокцидиодомикоз и таларомикоз». Текущие отчеты об инфекционных заболеваниях. 19 (10): 36. Дои:10.1007 / s11908-017-0592-7. ISSN 1523-3847. PMID 28831671.
- ^ Нин, Чуаньи; Лай, Цзинчжэнь; Вэй, Уди; Чжоу, Бо; Хуанг, Цзиган; Цзян, Цзюньцзюнь; Лян, Бинюй; Ляо, Яньянь; Занг, Нин (2018). «Точность быстрой диагностики Talaromyces marneffei: систематический обзор и метаанализ». PLOS ONE. 13 (4): e0195569. Bibcode:2018PLoSO..1395569N. Дои:10.1371 / journal.pone.0195569. ISSN 1932-6203. ЧВК 5886574. PMID 29621346.
- ^ Lo Y, Tintelnot K, Lippert U, Hoppe T (2000). "Распространенный Penicillium marneffei инфекция у африканского больного СПИДом ". Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 94 (2): 187. Дои:10.1016 / S0035-9203 (00) 90271-2. PMID 10897365.
- ^ Каппони М., Сегретен Г., Бюро П. (1956). "Pénicillose de Rhizomys sinensis". Бык Soc Pathol Exot. 49 (3): 418–21.
- ^ Лаутрену В., Тампрасерт К., Сирисантана Т. (декабрь 1994 г.). «Костно-суставной пенициллиоз marneffei. Отчет о восьми случаях и обзор литературы». Британский журнал ревматологии. 33 (12): 1145–50. Дои:10.1093 / ревматология / 33.12.1145. PMID 8000744.
- ^ Duong TA (июль 1996 г.). "Инфекция, вызванная Penicillium marneffei, новый патоген: обзор 155 зарегистрированных случаев ». Клинические инфекционные болезни. 23 (1): 125–30. Дои:10.1093 / Clinids / 23.1.125. PMID 8816141.
- ^ Суппаратпиньо К., Кхамван С., Баосунг В., Нельсон К. Э., Сирисантана Т. (июль 1994 г.). "Распространенный Penicillium marneffei инфекция в Юго-Восточной Азии ». Ланцет. 344 (8915): 110–3. Дои:10.1016 / с0140-6736 (94) 91287-4. PMID 7912350.
- ^ "Talaromyces marneffei". Микология онлайн. Университет Аделаиды. Получено 5 ноября 2019.
- ^ а б Хенк Д.А., Шахар-Голан Р., Деви К.Р., Бойс К.Дж., Жан Н., Федорова Н.Д., Нирман В.С., Сюэ П.Р., Юен К.Ю., Сьё Т.П., Кин Н.В., Вертхайм Х., Бейкер С.Г., Дэй Дж.Н., Ваниттанаком Н., Бигнелл Е. Андрианопулос А., Фишер М.С. (2012). «Клональность, несмотря на пол: эволюция связанных с хозяином половых соседей в патогенном грибке. Penicillium marneffei". PLoS Патогены. 8 (10): e1002851. Дои:10.1371 / journal.ppat.1002851. ЧВК 3464222. PMID 23055919.
- ^ Lau SK, Lo GC, Chow FW, Fan RY, Cai JJ, Yuen KY, Woo PC (июнь 2018). «Новый партитивирус усиливает вирулентность и вызывает аномальную экспрессию гена у Talaromyces marneffei». мБио. 9 (3): e00947–18. Дои:10,1128 / мBio.00947-18. ЧВК 6016240. PMID 29895639. Материал был скопирован из этого источника, который доступен под Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.
- ^ Lau, Susanna K. P .; Чоу, Ван-Нгай; Wong, Annette Y. P .; Юнг, Джулиан М. Й .; Бао, Джесси; Чжан, На; Лок, Си; Ву, Патрик С. Й .; Юэн, Квок-Юнг (22.08.2013). «Идентификация микроРНК-подобных РНК в мицелиальной и дрожжевой фазах термодиморфного грибка». Penicillium marneffei". PLoS забытые тропические болезни. 7 (8): e2398. Дои:10.1371 / journal.pntd.0002398. ISSN 1935-2735. ЧВК 3749987. PMID 23991243.
дальнейшее чтение
- Ваниттанаком Н., Купер С.Р., Фишер М.С., Сирисантана Т. (январь 2006 г.). "Penicillium marneffei инфекция и последние достижения в области эпидемиологии и молекулярной биологии ». Обзоры клинической микробиологии. 19 (1): 95–110. Дои:10.1128 / CMR.19.1.95-110.2006. ЧВК 1360277. PMID 16418525.