cAd3-ZEBOV (также известен как вакцина NIAID / GSK от вируса Эбола или же cAd3-EBO Z ) является экспериментальным вакцина для двух эболавирусы , Вирус Эбола и Суданский вирус , разработанная учеными GlaxoSmithKline (GSK) и протестирован Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (НИАИД).[1] шимпанзе аденовирус , Аденовирус шимпанзе типа 3 (ChAd3), генно-инженерный выражать гликопротеины из Заира и Судана видов эболавирус вызвать иммунный ответ против них. Одновременный фаза 1 Испытания этой вакцины начались в сентябре 2014 г. и проводились среди добровольцев в Оксфорде и Бетесде.[2] Мали . Если этот этап завершится успешно, вакцина будет быстро отслежена для использования в Эпидемия вируса Эбола в Западной Африке . Готовясь к этому, GSK готовит запас из 10 000 доз.[3] [4]
Первый британский суд После десяти американцев, получивших вакцину в ходе испытаний, Рут Аткинс (1966 г.р.)[5] Национальный центр здоровья , был первым британским добровольцем, получившим экспериментальную вакцина (17 сентября 2014 г.) в ходе испытания вакцины, проведенного Оксфордский университет исследователей и финансируется Wellcome Trust и правительство Великобритании. Этот вариант был разработан только для защиты от Вирус Эбола и нет Суданский вирус .[6]
Смотрите также Рекомендации дальнейшее чтение Чой В.Й., Хонг К.Дж., Хонг Дж.Э., Ли В.Дж. (январь 2015 г.). «Прогресс в разработке вакцин и лекарств для обеспечения готовности к Эболе» . Клинические и экспериментальные исследования вакцин . 4 (1): 11–6. Дои :10.7774 / cevr.2015.4.1.11 . ЧВК 4313103 PMID 25648233 . Де Сантис О., Одран Р., Потин Э., Варпелин-Декраузаз Л., Валлоттон Л., Вюрцнер Г. и др. (Март 2016 г.). «Безопасность и иммуногенность вакцины против Эболы, управляемой аденовирусом шимпанзе, у здоровых взрослых: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование по подбору дозы, фаза 1 / 2a» (PDF) . Ланцет. Инфекционные заболевания . 16 (3): 311–20. Дои :10.1016 / S1473-3099 (15) 00486-7 . PMID 26725450 .
Категория
Википроект
Портал