Гипертрихоз - Hypertrichosis

«Синдром оборотня» перенаправляется сюда. Не следует путать с Клиническая ликантропия.
Гипертрихоз
Другие именаОборотень синдром
Йорис Хёфнагель - Animalia Rationalia et Insecta (Ignis) - Plate I.jpg
Петрус Гонсалвус, «Волосатый мужчина», как показано Йорис Хёфнагель в его Elementa Depicta
СпециальностьДерматология

Гипертрихоз это ненормальное количество рост волос по телу.[1][2] Два различных типа гипертрихоза - это общий гипертрихоз, который возникает по всему телу, и локальный гипертрихоз, который ограничен определенной областью.[1] Гипертрихоз может быть врожденным (присутствует при рождении) или приобретенным в более позднем возрасте.[3][4] Чрезмерный рост волос происходит на участках кожи, за исключением андроген-зависимый волосы лобковой области, лица и подмышечной области.[5]

Несколько артистов цирка 19-го и начала 20-го веков, такие как Юлия Пастрана, имел гипертрихоз.[6] Многие из них работали как уроды и были проданы как имеющие отличные человеческие и животные черты.

Классификация

Для гипертрихоза используются два метода классификации.[4] Один делит их на генерализованный и локализованный гипертрихоз, а другой - на врожденный и приобретенный.[1][7]

Врожденный

Врожденные формы гипертрихоза вызываются генетическими мутациями и встречаются крайне редко, в отличие от приобретенных форм.[4] Врожденный гипертрихоз всегда присутствует при рождении.[3]

Ланугинозный гипертрихоз
Врожденный гипертрихоз lanuginosa можно заметить при рождении, когда ребенок полностью покрыт тонким слоем ткани. лануго волосы.[3] В нормальных условиях волосы лануго выпадают до рождения и заменяются пушок волосы; однако у человека с врожденным ланугинозным гипертрихозом волосы лануго остаются после рождения.[3] Ладони кистей рук, подошвы стоп и слизистые оболочки не поражаются.[1] С возрастом волосы лануго могут истончаться, оставляя лишь ограниченные участки гипертрихоза.[8]
Генерализованный гипертрихоз
Врожденный генерализованный гипертрихоз вызывает у мужчин чрезмерное оволосение на лице и верхней части тела, тогда как у женщин наблюдается менее выраженное асимметричное распределение волос.[9] Ладони, подошвы и слизистые оболочки не поражены.[1]
Терминальный гипертрихоз
Врожденный терминальный гипертрихоз характеризуется наличием полностью пигментированных терминальные волосы покрывающий все тело.[3] Это состояние обычно сопровождается гиперплазия десен.[3] Эта форма наиболее ответственна за термин «синдром оборотня» из-за появления густых темных волос.[3] Люди с этим заболеванием иногда выступают в цирках из-за своей необычной внешности.[3]
Ограниченный гипертрихоз
Врожденный ограниченный гипертрихоз связан с наличием толстой пушковые волосы на верхних конечностях.[10] Ограничение означает, что этот тип гипертрихоза ограничен определенными частями тела, в данном случае разгибательными поверхностями верхних конечностей.[10] Синдром волосатого локтя, тип врожденного ограниченного гипертрихоза, проявляется чрезмерным ростом на локтях и вокруг них.[10] Этот тип гипертрихоза присутствует при рождении, становится более заметным с возрастом и регрессирует в половое созревание.[10]
Локализованный гипертрихоз
Врожденный локализованный гипертрихоз - это локализованное увеличение густоты и длины волос.[4]
Невоидный гипертрихоз
Невоидный гипертрихоз может присутствовать при рождении или проявляться позже.[3] Он имеет изолированную область чрезмерного количества терминальных волос и обычно не связан с какими-либо другими заболеваниями.[3][11]

Приобретенный

Приобретенный гипертрихоз появляется после рождения. Множественные причины включают побочные эффекты лекарств, ассоциации с раком и возможные связи с расстройствами пищевого поведения. Приобретенные формы обычно можно уменьшить с помощью различных методов лечения.

Ланугинозный гипертрихоз
Приобретенный ланугинозный гипертрихоз характеризуется быстрым ростом волос лануго, особенно на лице.[12][13] Волосы также появляются на туловище и подмышках, при этом ладони и подошвы не затрагиваются.[13] Избыток волос обычно называют злокачественным пухом.[13] Эти волосы очень тонкие и не пигментированные.[13]
Генерализованный гипертрихоз
Приобретенный генерализованный гипертрихоз обычно поражает щеки, верхнюю губу и подбородок.[3][4] Эта форма также поражает предплечья и ноги, но в этих областях встречается реже. Еще одна деформация, связанная с приобретенным генерализованным гипертрихозом, - наличие нескольких волосков в одном фолликуле. Он также может включать аномальные модели роста волос, такие как то, что происходит с ресницами в состоянии, известном как трихиаз.[4] Устный миноксидил лечение для гипертония , как известно, вызывают это состояние. Миноксидил для местного применения, используемый для алопеция вызывает рост волос в местах нанесения; однако эти волосы исчезают вскоре после прекращения использования местного миноксидила.[14]
Узорчатый гипертрихоз
Приобретенный узорчатый гипертрихоз - это усиление роста волос при формировании узора. Он похож на приобретенный генерализованный гипертрихоз и является признаком внутреннего злокачественная опухоль.[5]
Локализованный гипертрихоз
Приобретенный локализованный гипертрихоз - это увеличение густоты и длины волос, часто вторичное по причине раздражения или травмы.[15] Эта форма ограничена определенными участками тела.

Гирсутизм

Основная статья: Гирсутизм

Гипертрихоз часто ошибочно классифицируют как гирсутизм.[1] Гирсутизм - это тип гипертрихоза, характерный только для женщин и детей, возникающий в результате чрезмерного андроген -чувствительный рост волос.[16] У пациентов с гирсутизмом наблюдаются закономерности роста волос у взрослых мужчин.[1] У женщин с гирсутизмом часто наблюдаются волосы на груди и спине.[16]

Гирсутизм бывает как врожденным, так и приобретенным. Это связано с чрезмерным содержанием мужских гормонов у женщин, поэтому симптомы могут включать прыщи, огрубление голоса, нерегулярные менструальные периоды и формирование более мужественной формы тела.[16] Повышение уровня андрогенов (мужских гормонов) является основной причиной большинства случаев гирсутизма.[17] Если это вызвано повышенным уровнем андрогенов, его можно лечить с помощью лекарств, снижающих уровень андрогенов. Некоторые противозачаточные таблетки и спиронолактон снизить уровень андрогенов.[16]

Признаки и симптомы

Первичная характеристика всех форм гипертрихоза - чрезмерное оволосение. Волосы при гипертрихозе обычно длиннее, чем ожидалось[7] и может состоять из любого типа волос (лануго, пушок, или же Терминал ).[18] Узорчатые формы гипертрихоза вызывают узорчатый рост волос. Генерализованные формы гипертрихоза приводят к росту волос по всему телу. Ограниченные и локализованные формы приводят к тому, что рост волос ограничивается определенной областью.[нужна цитата ]

Причина

Генетический

Ланугинозный гипертрихоз
Врожденный гипертрихоз lanuginosa может быть вызван парацентрической инверсией мутации полосы q22 хромосомы 8;[1] однако это также могло быть результатом спонтанной генетической мутации, а не наследования.[8] Эта форма является аутосомным (не расположенным на половых хромосомах) доминантным кожным заболеванием, поражающим кожу.[19]
Генерализованный гипертрихоз
Врожденный генерализованный гипертрихоз имеет доминантный тип наследования и связан с хромосомой Xq24-27.1.[1][20] Пораженная самка (несущая ген гипертрихоза) имеет 50% шанс передать его своему потомству. Пораженный мужчина передаст эту форму гипертрихоза своим дочерям, но никогда сыновьям.
Генерализованный терминальный гипертрихоз
Считается, что врожденный генерализованный терминальный гипертрихоз вызван генетическими изменениями хромосома 17 в результате добавления или удаления миллионов нуклеотиды.[21] Ген MAP2K6 может быть фактором, способствующим этому состоянию. Это состояние также может быть связано с изменением хромосомы, влияющим на транскрипция генов.[22]
Другие модели гипертрихоза
Поздняя кожная порфирия может проявляться у некоторых пациентов в виде гипертрихоза на лице (в основном на верхней части щек).

Медицинские условия

Приобретенный гипертрихоз lanuginosa обычно сопровождается раком.[23] Это состояние также связано с нарушениями обмена веществ, такими как: анорексия, гормональный дисбаланс, такой как гипертиреоз, или как побочный эффект некоторых лекарств.[23]

Приобретенный генерализованный гипертрихоз может быть вызван раком. Возникающий в результате рост волос известен как злокачественный пух. Механизм гипертрихоза, вызванного раком, неизвестен.[3] Устные и актуальные миноксидил также известно, что лечение вызывает приобретенный генерализованный гипертрихоз.[14]

Лекарства

Некоторые лекарства могут вызвать генерализованный или локализованный приобретенный гипертрихоз, в том числе:

Приобретенный гипертрихоз обычно обратим после прекращения приема этих лекарств.

Другой

Неизвестные причины
Точная генетическая мутация, вызывающая врожденный ограниченный, локализованный и невоидный гипертрихоз, неизвестна.[1]

Патофизиология

Крао Фарини, 1883

Ряд механизмов может привести к гипертрихозу. Одна из причин связана с участками кожи, которые трансформируются из небольших пушковый тип к большему тип терминала.[7] Это изменение обычно происходит в подростковом возрасте, когда пушковые волосяные фолликулы в подмышках и паху превращаются в терминальные волосяные фолликулы.[1] Гипертрихоз включает в себя тот же тип переключения, но в областях, которые обычно не образуют терминальных волос.[1] Механизмы этого переключателя плохо изучены.[1]

Другой механизм связан с изменением цикла волос.[1] Есть три стадии цикла волос: фаза анагена (рост волос), катаген фаза (гибель волосяного фолликула), а телоген фаза (выпадение волос).[1] Если фаза анагена выходит за пределы нормы, в этой области тела будет наблюдаться чрезмерный рост волос.[7]

Диагностика

Клинически гипертрихоз диагностируется по появлению волос, превышающих ожидаемые для возраста, пола и этнической принадлежности в областях, которые не являются чувствительный к андрогенам.[7] Избыток может быть в виде чрезмерной длины или густоты и может состоять из любого типа волос (лануго, пушок, или же Терминал ).[18]

Управление

Смотрите также: Удаление волос

От врожденных форм гипертрихоза нет лекарств. Лечение приобретенного гипертрихоза основано на попытке устранить первопричину.[18] Приобретенные формы гипертрихоза имеют множество источников и обычно лечатся путем удаления фактора, вызывающего гипертрихоз, например лекарство с нежелательными побочными эффектами. Любой гипертрихоз, врожденный или приобретенный, можно уменьшить путем удаления волос.[24] Процедуры удаления волос делятся на два основных подразделения: временное удаление и постоянное удаление.[24] Лечение может иметь побочные эффекты, вызывая рубцевание, дерматит, или же гиперчувствительность.[3]

Временное удаление волос может длиться от нескольких часов до нескольких недель, в зависимости от используемого метода. Эти процедуры чисто косметические.[2] Методы депиляции, такие как обрезка, бритье, и депиляторы, удаляйте волосы до уровня кожи, и результат сохраняется от нескольких часов до нескольких дней.[25] Методы эпиляции, такие как выщипывание, электрология, воск, засахаривание, заправка Удалите волосы целиком от корня, результат сохраняется от нескольких дней до нескольких недель.[25]

Для перманентного удаления волос используются химические вещества, энергия различных типов или их комбинация, чтобы воздействовать на клетки, вызывающие рост волос. Лазерное удаление волос это эффективный метод удаления волос с окрашенных волос. Лазер не может лечить белые волосы. Лазер нацелен на цвет меланина в нижней трети волосяного фолликула, которая является целевой зоной.[2] Электролиз (электрология) использует электрический ток и / или локальный обогрев. Соединенные штаты. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) разрешает использовать термин «постоянное удаление волос» только в электрологии, поскольку было показано, что он может обрабатывать все цвета волос.[нужна цитата ]

В настоящее время проходят испытания лекарства для уменьшения образования волос. Один лекарственный вариант подавляет выработку тестостерона за счет увеличения глобулина, связывающего половые гормоны.[26] Другой контролирует избыточное производство волос за счет регулирования лютеинизирующего гормона.[26]

Эпидемиология

Врожденные формы гипертрихоза встречаются редко. Только 50 случаев врожденного гипертрихоза lanuginosa были зарегистрированы с момента Средний возраст,[3] и менее 100 случаев врожденного генерализованного гипертрихоза были задокументированы в научных публикациях и в средствах массовой информации.[22] Врожденный генерализованный гипертрихоз изолирован только в одной семье в Мексике.[1] Чаще встречаются приобретенный гипертрихоз и гирсутизм.[4][27] Например, гирсутизм встречается примерно у 10% женщин в возрасте от 18 до 45 лет.[27]

Общество и культура

Петрус Гонсалвус, первый зарегистрированный случай гипертрихоза[8]
Элис Элизабет Доэрти
Лондонская реклама 1874 года

Люди с волосами часто устраивались на работу артистами цирка, максимально используя свою необычную внешность. Федор Ефтишев ("Джо-Джо, человек с собачьим лицом"), Стефан Бибровски («Лайонел, человек с лицом льва»), Хесус "Чуй" Асевес ("Человек-волк"), Энни Джонс («бородатая женщина») и Элис Элизабет Доэрти («Шерстяная девочка из Миннесоты») у всех был гипертрихоз.[8] Обширный гипертрихоз несет эмоциональную нагрузку и может вызвать косметический неловкость; однако некоторые люди не пытаются лечиться, потому что говорят, что это определяет их личность.[2][28]

Семья Гонсалвус

Основная статья: Петрус Гонсалвус

Петрус Гонсалвус (1537–1618) упоминается итальянским натуралистом. Улисс Альдрованди как «лесной человек».[29] Четверо из семи его детей также страдали гипертрихозом и рисовали.[30]

Барбара ван Бек

Основная статья: Барбара ван Бек

Барбара ван Бек (1629–1668?) - одна из первых людей с синдромом Амбраса.[31] Она была единственным членом ее семьи с этим заболеванием. Она путешествовала по Европе, жила при дворе и выступала перед дворянством в таких городах, как Лондон и Париж.[32]

Волосатая семья Бирмы

Одним из рекордсменов в истории в отношении врожденного гипертрихоза lanuginosa является семейство волосатых жителей Бирмы, передающееся этим заболеванием в четырех поколениях. В 1826 году Джон Кроуфорд руководил миссией генерал-губернатора Индии через Бирма.[33][34] Он рассказывает о встрече с волосатым мужчиной Шве-Маонгом. Шве-Маонг жил при дворе короля Авы и выступал в роли артиста.[33] У Шве-Маонг было четверо детей: трое здоровых детей и один ребенок с врожденным гипертрихозом по имени Мапхун.[33] Во время второй миссии на Аву Мапхун была описана как тридцатилетняя женщина с двумя сыновьями, у одного из которых был гипертрихоз.[33] Пострадавшего сына назвали Маонг-Фосет. У него была больная дочь по имени Мах-Ми.[33] В то время как у всех пострадавших членов семьи были проблемы с зубами, у здоровых были идеальные зубы.[33]

Юлия Пастрана

Основная статья: Юлия Пастрана

Юлия Пастрана (1834–1860)[6] путешествовал по Соединенным Штатам в шоу уродов, когда бородатая дама, привлекая внимание многих художников.[6] Она изображена с темными длинными волосами, равномерно распределенными по всей поверхности ее тела, даже на ладонях.[6] Первоначально считалось, что у нее врожденный ланугинозный гипертрихоз; однако генерализованная форма синдрома в сочетании с гиперплазией десен указала на то, что ее состояние было врожденным терминальным гипертрихозом.[6][8] Это не было подтверждено до ее смерти, когда стало ясно, что ее X-связанный синдром привел к появлению терминальных волос.[8]

Супаттра Сасупан

В 2011 году Супаттра Сасупан[35] (Тайский: สุ พัต รา สะ สุ พันธ์; родился 5 августа 2000 г.),[35] 11-летняя девочка из Таиланда с гипертрихозом была названа самой волосатой девочкой в ​​мире Книга рекордов Гиннеса (как Супатра Сасупхан).[36]

История

Первый зарегистрированный случай гипертрихоза был Петрус Гонсалвус Канарских островов.[8] Это было задокументировано Альтровандусом в середине 17 века и опубликовано в его тексте. Monstrorum Historia cum Paralipomenis Historiae omnium animalium опубликовано в 1642 году.[8][37] Он отметил, что две дочери, сын и внук в семье Гонсалвуса страдали гипертрихозом. Альтровандус назвал их семьей Амбрас после Замок Амбрас возле Инсбрук, где были обнаружены семейные портреты.[8] В течение следующих 300 лет было зарегистрировано около 50 случаев. Ученый Рудольф Вирхов описал форму гипертрихоза, сопровождающуюся гиперплазия десен в 1873 г.[8]

Летом 2019 года по меньшей мере 17 испанских детей заболели так называемым «синдромом оборотня», сообщило министерство здравоохранения Испании. Вместо того, чтобы лечиться омепразол, лекарство, которое помогает при желудочном рефлюксе, они прошли курс лечения миноксидил, лекарство от выпадения волос. Каким образом лаборатория FarmaQuimica Sur, расположенная в Малаге, сделала ошибку, пока не ясно. Лаборатория была закрыта в качестве меры предосторожности.[38]

У животных

Это состояние также иногда встречается у кошек. Мужчина Персидский с состоянием по имени Атчум достиг определенного уровня внимания из-за необычного внешнего вида, который дал ему его гипертрихоз, и получил прозвище «Кот-оборотень».[39]

В 1955 году женщина Борнеский гиббон ​​Мюллера был получен от Саравак которые показали аномальный рост волос в области лица. Было высказано предположение, что это могло быть связано с гипертрихозом лица.[40]

Гипертрихоз (часто ошибочно классифицируемый как гирсутизм) - это хорошо задокументированное состояние у лошадей с гормональным нарушением гипоталамуса, которое называется болезнью Кушинга. Это наиболее распространенное эндокринное заболевание лошадей среднего и старшего возраста, часто приводящее к ламиниту со смертельным исходом. Его можно успешно контролировать с помощью лекарств, если он диагностирован на ранней стадии.[41]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Wendelin, D .; Папа, Д .; Мэллори, С. (2003). «Гипертрихоз». Журнал Американской академии дерматологии. 48 (2): 161–179. Дои:10.1067 / mjd.2003.100. PMID  12582385.
  2. ^ а б c d Trüeb, RM (2002). «Причины и лечение гипертрихоза». Американский журнал клинической дерматологии. 3 (9): 617–27. Дои:10.2165/00128071-200203090-00004. PMID  12444804. S2CID  8320393.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Гипертрихоз». DermNet NZ. Новозеландское дерматологическое общество. Получено 29 ноября, 2009.
  4. ^ а б c d е ж грамм Саттон, Ричард Л. (1916). Заболевания кожи. Сент-Луис: C.V. Компания Мосби. С. 408, 705. Получено 29 ноября, 2009.
  5. ^ а б Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. п. 769. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  6. ^ а б c d е Майлз, А. Э. У. (февраль 1974 г.). "Юлия Пастрана: бородатая дама". Труды Королевского медицинского общества. 67 (2): 160–164. Дои:10.1177/003591577406700229. ЧВК  1645262. PMID  4595237. 1645262.
  7. ^ а б c d е Гординский, Мария К .; Эми Дж. МакМайкл (2008). Заболевания волос и кожи головы: медицинские, хирургические и косметические процедуры (базовая и клиническая дерматология). Informa Healthcare. п. 221. ISBN  978-1-57444-822-1.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j Тейлор, Сара К. (18 июня 2009 г.). «Врожденный гипертрихоз Lanuginosa». Emedicine. Medscape. Получено 4 декабря, 2009.
  9. ^ Figuera, L .; Pandolfo, M .; Dunne, P .; Cantú, J .; Патель, П. (1995). «Картирование локуса врожденного генерализованного гипертрихоза на хромосому Xq24-q27.1». Природа Генетика. 10 (2): 202–207. Дои:10.1038 / ng0695-202. PMID  7663516. S2CID  24741999.
  10. ^ а б c d Escalonilla, P; Агилар, А; Гальего, М; Piqué, E; Fariña, MC; Рекена, Л. (1996). «Новый случай синдрома волосатых локтей (Hypertrichosis cubiti)». Детская дерматология. 13 (4): 303–5. Дои:10.1111 / j.1525-1470.1996.tb01245.x. PMID  8844750. S2CID  72868805.
  11. ^ Чанг, СН; Hong, CE; Ким, ДК; Парк, WH (1997). «Случай множественного невоидного гипертрихоза». Журнал дерматологии. 24 (5): 337–41. Дои:10.1111 / j.1346-8138.1997.tb02801.x. PMID  9198325. S2CID  37717602.
  12. ^ Самсон, Майкл К .; Buroker, Thomas R .; Хендерсон, Майкл Д .; Бейкер, Лоуренс Н .; Вайткявичюс, Вайнутис К. (2006). «Приобретенный гипертрихоз lanuginosa». Рак. 36 (4): 1519–1521. Дои:10.1002 / 1097-0142 (197510) 36: 4 <1519 :: AID-CNCR2820360446> 3.0.CO; 2-H. PMID  1100223.[мертвая ссылка ]
  13. ^ а б c d Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Гипертрихоз lanuginosa acquisita». DermNet NZ. Новозеландское дерматологическое общество. Получено 6 декабря, 2009.
  14. ^ а б Gonzales, M .; Landa, N .; Gardeazabal, J .; Calseron, M.J .; Nilbao, I .; Перес, Дж. Л. Диас (27 апреля 2006 г.). «Генерализованный гипертрихоз после лечения миноксидилом местного применения». Клиническая и экспериментальная дерматология. 19 (2): 157–158. Дои:10.1111 / j.1365-2230.1994.tb01147.x. PMID  8050148. S2CID  43237271. 119275626. Архивировано с оригинал 5 января 2013 г.
  15. ^ Фридберг (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6 изд.). Макгроу-Хилл. п. 651. ISBN  978-0-07-138076-8.
  16. ^ а б c d Эрлих, Стивен (26 августа 2008 г.). «Гирсутизм». Получено 16 декабря, 2009.
  17. ^ Mofid, A .; Seyyed Alinaghi, S.A .; Zandieh, S .; Яздани, Т. (2008). «Гирсутизм». Международный журнал клинической практики. 62 (3): 433–43. Дои:10.1111 / j.1742-1241.2007.01621.x. PMID  18081798. S2CID  221814534.
  18. ^ а б c Джонсон, Ричард Р .; Вольф, Клаус Дитер (2009). Атлас цветов и синопсис клинической дерматологии Фитцпатрика: шестое издание (Атлас цветов Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии). McGraw-Hill Professional. С. Часть 4 Раздел 32. ISBN  978-0-07-159975-7.
  19. ^ Мендиратта, Вибху; Харджай, Бхауна; Гупта, Танви (2008). «Гипертрихоз Lanuginosa Congenita». Детская дерматология (4-е изд.). Медицинский колледж леди Хардиндж, Ассоциированная детская больница Шримати Сучеты Криплани и Калавати Саран, Нью-Дели, Индия: Wiley Periodicals, Inc. 25 (4): 483–4. Дои:10.1111 / j.1525-1470.2008.00716.x. PMID  18789097. S2CID  2340662.
  20. ^ Масиас-Флорес, Массачусетс; Гарсия-Крус, Д; Ривера, H; Эскобар-Лухан, М. Мелендрез-Вега, А; Ривас-Кампос, Д; Родригес-Колласо, Ф; Морено-Арельяно, I; и другие. (1984). «Новая форма гипертрихоза, унаследованная как доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой». Генетика человека. 66 (1): 66–70. Дои:10.1007 / BF00275189. PMID  6698556. S2CID  2761714.
  21. ^ Вс, М .; Li, N .; Dong, W .; Chen, Z .; Liu, Q .; Xu, Y .; Он, G .; Shi, Y .; и другие. (2009). «Мутации числа копий на хромосоме 17q24.2-q24.3 при врожденном генерализованном терминальном гипертрихозе с гиперплазией десен или без нее». Американский журнал генетики человека. 84 (6): 807–813. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.04.018. ЧВК  2694973. PMID  19463983.
  22. ^ а б Юэн Каллэуэй (21 мая 2009 г.). ""Человек-Волк "Состояние до огромной неисправности ДНК". Новый ученый. Получено 29 ноября, 2009.
  23. ^ а б Slee, Питер H.Th.J .; Verzijlbergen, Fred J .; Schagen van Leeuwen, Jules H .; ван дер Ваал, Рутгер И.Ф. (2006). «СЛУЧАЙ 2. Приобретенный гипертрихоз: редкий паранеопластический синдром при различных раковых заболеваниях». Журнал клинической онкологии. 24 (3): 523–524. Дои:10.1200 / JCO.2005.01.2443. PMID  16421430.
  24. ^ а б Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Техники удаления волос». DermNet NZ. Новозеландское дерматологическое общество. Получено 29 ноября, 2009.
  25. ^ а б Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). "Эпиляция". DermNet NZ. Новозеландское дерматологическое общество. Получено 29 ноября, 2009.
  26. ^ а б Кларк, Дженнифер (октябрь 2006 г.). «Гирсутизм может сигнализировать о старческом расстройстве». Дерматология Times. 27 (10): 60–61. Архивировано из оригинал на 2011-10-07.
  27. ^ а б Мюллер, Ганс (20 июня 2006 г.). «Определение гирсутизма». Hirsutism.info. Cirkuit Networks, Inc. Архивировано с оригинал 11 марта 2010 г.. Получено 31 декабря, 2009.
  28. ^ Джон Квинонес; Лаура Видди; Сесиль Бушардо (12 сентября 2007 г.). "Гипертрихоз - настоящие оборотни?". ABC News. Получено 20 сентября, 2009.
  29. ^ Арман Мари Леруа, Мутанты: генетическое разнообразие и человеческое тело (Penguin Books, 25 января 2005 г.), также известный как «дикий джентльмен с Тенерифе», 273
  30. ^ Крис Лаутарис, Шекспировские родильные дома: кризис зачатия в ранней современной Англии (Издательство Эдинбургского университета, 2008 г.), 123.
  31. ^ Мур, Кейт (14 декабря 2017 г.). «Коллекция Wellcome включает портрет всемирно известной и волосатой Барбары ван Бек 17 века». Коллекция Wellcome. Коллекция Wellcome. Получено 15 декабря 2017.
  32. ^ 5 фактов о нашем последнем приобретении: картина маслом Барбары ван Бек. Коллекция Wellcome. 14 декабря 2017 г.. Получено 15 декабря 2017.
  33. ^ а б c d е ж Бондесон, Дж; Майлз, А. (июль 1996 г.). "Волосатая семья Бирмы: четыре поколения врожденного гипертрихоза ланугиноза". Журнал Королевского медицинского общества. 89 (7): 403–408. Дои:10.1177/014107689608900713. ЧВК  1295857. PMID  8774541. 1295857.
  34. ^ "Стеклянная горка высокого разрешения с изображением волосатой семьи из Бирмы". Эдинбургский университет. 31 октября 2014 г.
  35. ^ а б วัน แรก โกลาหล คอม ฯ ล่ม ทำ บัตร ประชาชน เด็ก (на тайском языке). ข่าว ไทยรัฐ ออนไลน์ (Тай Ратх В сети). 12 июля 2011 г.. Получено 2012-07-12. (Супаттра Сасупана Тайское национальное удостоверение личности видно.)
  36. ^ «11-летняя девочка в восторге от того, что ее назвали самой волосатой девушкой в ​​мире». Fox News. 28 февраля 2011 г.. Получено 2011-03-07.
  37. ^ Рашид, Рашид М .; Белый, Люсиль Э. (2007). «Волосатое развитие при гипертрихозе: краткий обзор синдрома Амбраса». Интернет-журнал дерматологии. 13 (3): 8. PMID  18328202.
  38. ^ «У младенцев развивается« синдром оборотня »после путаницы с лекарствами в Испании». Гардиан / Агентство Франс Пресс. 2019-08-29. Получено 2019-08-29.
  39. ^ «Этот кот с« синдромом оборотня »- пушистый кошачий повелитель, которого вы так долго ждали». 2015-06-03.
  40. ^ http://www.gibbons.de/main/papers/pdf_files/1993hypertrichosis.pdf
  41. ^ «Гирсутизм, связанный с аденомами промежуточной части - эндокринная система».

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы