Фосфин имид - Phosphine imide

Трифенилфосфин фенилимид представляет собой простой коммерчески доступный имид фосфина, где все R-группы являются фенилами

В химии фосфинимид (иногда сокращенно фосфинимид) также известный как иминофосфоран это функциональная группа с формулой R₃P = NR. Хотя структурно связано с оксид фосфина его химия имеет больше общего с фосфонием илиды.

Анионы этой группы со структурой R₃P = N⁻, называются фосфиноимидаты и используются как лиганды для образования фосфинимидные комплексы которые являются высокоактивными катализаторами в некоторых реакциях полимеризации олефинов.^[1]

Синтез

Фосфинимиды могут быть выделены как промежуточные соединения в Реакция Штаудингера а также были подготовлены действием гидроксиламин-O-сульфоновая кислота на фосфины, протекающий через соль п-аминофосфония.^[2]

Реакции и заявки

Функциональная группа легко гидролизуется с образованием оксид фосфина и амин

р₃P = NR '+ H₂O → R₃P = O + R'NH₂

Фосфинимидные лиганды общей формулы NPR₃⁻ форма фосфинимидные комплексы переходных металлов. Некоторые из этих комплексов являются потенциальными катализаторами синтеза полиэтилен.^[1]

Смотрите также

использованная литература

^ ^а ^б Дехнике, Курт; Кригер, Матиас; Масса, Вернер (февраль 1999 г.). «Фосфораниминатные комплексы переходных металлов». Обзоры координационной химии. 182 (1): 19–65. Дои:10.1016 / S0010-8545 (98) 00191-X.
^ Аппель, Рольф; Бюхнер, Вернер; Гут, Эгберт (26 ноября 1958). "Zur Kenntnis des Imins, I. Über Phosphinimine und Sulfimine". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 618 (1): 53–58. Дои:10.1002 / jlac.19586180107.

[coord-1] а ^б Дехнике, Курт; Кригер, Матиас; Масса, Вернер (февраль 1999 г.). «Фосфораниминатные комплексы переходных металлов». Обзоры координационной химии. 182 (1): 19–65. Дои:10.1016 / S0010-8545 (98) 00191-X.

[2] Аппель, Рольф; Бюхнер, Вернер; Гут, Эгберт (26 ноября 1958). "Zur Kenntnis des Imins, I. Über Phosphinimine und Sulfimine". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 618 (1): 53–58. Дои:10.1002 / jlac.19586180107.

[1]

[2]