Синдром поликистоза яичников - Polycystic ovary syndrome

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) - это состояние, характеризующееся гиперандрогенизмом, а также овуляторной дисфункцией и морфологией поликистозных яичников. В любом случае, СПКЯ подразделяется на четыре фенотипа, в зависимости от наличия или отсутствия этих трех характеристик. Для диагностики СПКЯ требуются два из следующих критериев: олиго / ановуляция, гиперандрогения, поликистоз яичников на УЗИ в соответствии с критериями Роттердама 2003 года. [1]

"СПКЯ" перенаправляется сюда. Для Колумбийской политической партии см. Комунитарная партия Вариант седьмой.
Синдром поликистоза яичников
Другие именаГиперандрогенная ановуляция (ГА),[2] поликистоз яичников, синдром Стейна – Левенталя[3]
PCOS.jpg
Поликистоз яичников показан на ультразвуковое изображение.
СпециальностьГинекология, Эндокринология
СимптомыНерегулярный менструальный цикл, тяжелые периоды, лишние волосы, акне, боль в области таза, трудности с беременностью, участки толстой, темной, бархатистой кожи[4]
ОсложненияСахарный диабет 2 типа, ожирение, обструктивное апноэ во сне, сердечное заболевание, расстройства настроения, рак эндометрия[5]
ПродолжительностьДолгосрочный[6]
ПричиныГенетические факторы и факторы окружающей среды[7][8]
Факторы рискаОжирение, недостаточно упражнений, семейный анамнез[9]
Диагностический методНа основании ановуляции высокий андроген уровни кисты яичников[5]
Дифференциальный диагнозГиперплазия надпочечников, гипотиреоз, высокий уровень пролактина в крови[10]
лечениеПохудение, упражнения[11][12]
МедикаментПротивозачаточные таблетки, метформин, антиандрогены[13]
ЧастотаОт 2% до 20% женщин детородного возраста[9][14]

Синдром поликистоза яичников (СПКЯ) представляет собой набор симптомов, связанных с повышенным андрогены у самок.[5][15] Признаки и симптомы СПКЯ включают нерегулярные или отсутствующие менструальный цикл, тяжелые периоды, избыток волос на теле и лице, акне, боль в области таза, трудности с беременностью, и участки толстой, темной, бархатистой кожи.[4] Связанные условия включают диабет 2 типа, ожирение, обструктивное апноэ во сне, сердечное заболевание, расстройства настроения, и рак эндометрия.[5] Иногда его называют поликистоз яичников (PCOD) когда есть ультрасонографический доказательства наличия кисты яичников.

СПКЯ возникает из-за сочетания генетических факторов и факторов окружающей среды.[7][8][16] Факторы риска включают: ожирение, недостаток физических упражнений и семейный анамнез человека с этим заболеванием.[9] Диагноз ставится на основании двух из трех выводов: ановуляция, высокий уровень андрогенов и кисты яичников.[5] Кисты могут быть обнаружены УЗИ.[10] Другие состояния, которые вызывают похожие симптомы, включают: гиперплазия надпочечников, гипотиреоз, и высокий уровень пролактина в крови.[10]

По состоянию на 2020 год от СПКЯ нет лекарства.[6] Лечение может включать изменение образа жизни, например снижение веса и физические упражнения.[11][12] Противозачаточные таблетки может помочь улучшить регулярность менструаций, излишний рост волос и прыщи.[13] Метформин и антиандрогены также может помочь.[13] Могут быть использованы другие типичные методы лечения акне и удаления волос.[13] Усилия по улучшению фертильности включают потерю веса, кломифен, или метформин.[17] Экстракорпоральное оплодотворение используется теми, у кого другие меры не эффективны.[17]

СПКЯ является наиболее распространенным эндокринное расстройство среди женщин в возрасте от 18 до 44 лет.[18] Он поражает примерно от 2% до 20% этой возрастной группы в зависимости от того, как это определяется.[9][14] Когда кто-то бесплоден из-за отсутствия овуляции, наиболее распространенной причиной является СПКЯ.[5] Самое раннее известное описание того, что сейчас называется СПКЯ, датируется 1721 годом в Италии.[19]

Признаки и симптомы

Дальнейшая информация: Бесплодие при синдроме поликистозных яичников

Общие признаки и симптомы СПКЯ включают следующее:

Женщины с СПКЯ, как правило, имеют центральное ожирение, но исследования противоречат друг другу относительно того, увеличивается ли висцеральный и подкожный жир в брюшной полости у женщин с СПКЯ, без изменений или уменьшается по сравнению с репродуктивно нормальными женщинами с такими же. индекс массы тела.[23] В любом случае андрогены, такие как тестостерон, андростанолон (дигидротестостерон) и нандролон деканоат было обнаружено, что они увеличивают отложение висцерального жира как у самок животных, так и у женщин.[24]

Хотя 80% СПКЯ возникает у женщин с ожирением, 20% женщин с диагнозом этого заболевания не страдают ожирением или являются «худыми».[25] Однако женщины с ожирением, страдающие СПКЯ, имеют более высокий риск неблагоприятных исходов, таких как: гипертония, резистентность к инсулину, метаболический синдром, и гиперплазия эндометрия.[26]

Причина

СПКЯ - это гетерогенное расстройство неясной причины.[27][28] Есть некоторые свидетельства того, что это генетическое заболевание. Такие доказательства включают семейную кластеризацию случаев, большую согласованность в монозиготный по сравнению с дизиготный близнецы и наследственность эндокринных и метаболических особенностей СПКЯ.[8][27][28] Есть некоторые свидетельства того, что воздействие более высоких, чем обычно, уровней андрогены и антимюллеров гормон (AMH) в утробе матери увеличивает риск развития СПКЯ в более позднем возрасте.[29]

Генетика

Генетический компонент, по-видимому, унаследован от аутосомно-доминантный мода с высоким генетическая пенетрантность но переменный выразительность у самок; это означает, что у каждого ребенка есть 50% -ный шанс унаследовать предрасполагающий генетический вариант (ы) от родителя, и, если дочь получит вариант (ы), дочь будет в некоторой степени болеть.[28][30][31][32] Генетический вариант (ы) может быть унаследован от отца или матери и может передаваться обоим сыновьям (которые могут быть бессимптомными носителями или могут иметь такие симптомы, как раннее облысение и / или чрезмерные волосы) и дочерей, у которых будут признаки СПКЯ.[30][32] В фенотип по-видимому, проявляется, по крайней мере частично, через повышенный уровень андрогенов, секретируемых тека фолликула яичника клетки от женщин с аллелем.[31] Точный ген, пораженный этим заболеванием, еще не идентифицирован.[8][28][33] В редких случаях мутации одного гена могут привести к фенотипу синдрома.[34] Однако современное понимание патогенеза синдрома предполагает, что это сложное мультигенное заболевание.[35]

Выраженность симптомов СПКЯ во многом определяется такими факторами, как ожирение.[8][18][36]СПКЯ имеет некоторые аспекты нарушение обмена веществ, поскольку его симптомы частично обратимы. Хотя считается гинекологический Проблема СПКЯ состоит из 28 клинических симптомов.[нужна цитата ]

Несмотря на то, что название предполагает, что яичники занимают центральное место в патологии заболевания, кисты являются симптомом, а не причиной заболевания. Некоторые симптомы СПКЯ сохранятся даже после удаления обоих яичников; заболевание может появиться даже при отсутствии кист. С момента его первого описания Штейном и Левенталем в 1935 году критерии диагноза, симптомы и причинные факторы являются предметом обсуждения. Гинекологи часто рассматривают это как гинекологическую проблему, когда поражаются яичники. Однако недавние исследования показывают мультисистемное расстройство, при этом основная проблема заключается в гормональной регуляции в гипоталамус, с вовлечением многих органов. Имя PCOD используется, когда есть ультрасонографический доказательства. Термин СПКЯ используется из-за того, что возможен широкий спектр симптомов, а кисты в яичниках видны только у 15% людей.[37]

Окружающая среда

СПКЯ может быть связано или усугубляться воздействием во время пренатальный период, эпигенетический факторы, воздействие на окружающую среду (особенно промышленные эндокринные разрушители,[38] такие как бисфенол А и некоторые лекарства) и рост ожирения.[38][39][40][41][42][43][44][чрезмерное цитирование ]

Патогенез

Поликистоз яичников

Поликистоз яичников развивается, когда яичники стимулируются к выработке чрезмерного количества андрогенных гормонов, в частности тестостерона, одним или комбинацией следующих факторов (почти наверняка в сочетании с генетической предрасположенностью):[31]

Свое наиболее широко используемое название синдром получил из-за общего признака при ультразвуковом исследовании множественных (поли) яичников. кисты. Эти «кисты» на самом деле незрелые. фолликулы не кисты. Фолликулы развились из примордиальных фолликулов, но развитие остановилось («остановилось») на ранней антральной стадии из-за нарушения функции яичников. Фолликулы могут быть ориентированы по периферии яичников, при ультразвуковом исследовании они выглядят как «жемчужная нить».[нужна цитата ]

Женщины с СПКЯ испытывают повышенную частоту импульсов гипоталамического гонадолиберина, что, в свою очередь, приводит к увеличению соотношения ЛГ / ФСГ.[46]

Большинство женщин с СПКЯ имеют инсулинорезистентность и / или страдают ожирением. Их повышенный уровень инсулина способствует или вызывает аномалии, наблюдаемые в гипоталамо-гипофизарно-яичниковая ось которые приводят к СПКЯ. Увеличивается гиперинсулинемия ГнРГ частота пульса, преобладание ЛГ над ФСГ, увеличение выработки андрогенов яичниками, снижение созревания фолликулов и снижение SHBG привязка. Кроме того, чрезмерное количество инсулина, действуя через его родственный рецептор в присутствии компонента передачи сигналов цАМФ, активирует 17α-гидроксилаза активность через PI3K, Активность 17α-гидроксилазы отвечает за синтез предшественников андрогенов. Комбинированные эффекты гиперинсулинемия способствуют повышенному риску СПКЯ.[47] Инсулинорезистентность - частая находка среди женщин с нормальным и избыточным весом.[11][18][22]

Жировая ткань обладает ароматаза, фермент, который превращает андростендион в эстрон и тестостерон в эстрадиол. Избыток жировой ткани у женщин с ожирением создает парадокс наличия избытка андрогенов (которые ответственны за гирсутизм и вирилизация ) и эстрогенами (которые подавляют ФСГ посредством отрицательной обратной связи).[48]

СПКЯ может быть связано с хроническим воспалением,[49] с несколькими исследователями, которые коррелируют медиаторы воспаления с ановуляцией и другими симптомами СПКЯ.[50][51] Точно так же, кажется, существует связь между СПКЯ и повышенным уровнем окислительный стресс.[52]

Ранее предполагалось, что чрезмерное производство андрогенов при СПКЯ может быть вызвано сниженным уровнем сыворотки IGFBP-1, в свою очередь, увеличивая уровень бесплатного IGF-I, который стимулирует выработку андрогенов яичниками, но недавние данные показывают, что этот механизм маловероятен.[53]

СПКЯ также был связан с определенным FMR1 субгенотип. Исследования показывают, что женщины с гетерозиготный-нормальный / низкий FMR1 имеет поликистозные симптомы чрезмерной активности фолликулов и гиперактивной функции яичников.[54]

Трансгендерные мужчины на тестостероне может наблюдаться более высокий, чем ожидалось, уровень СПКЯ из-за повышенного уровня тестостерона.[55][56]

Диагностика

Не у всех с СПКЯ есть поликистоз яичников (ПКЯ), и не у всех с кисты яичников есть СПКЯ; хотя УЗИ органов малого таза является основным диагностическим инструментом, но не единственным.[57] Диагноз прост с использованием критериев Роттердама, даже если синдром связан с широким спектром симптомов.

  • Трансвагинальное УЗИ поликистозных яичников

  • Поликистоз яичников при УЗИ

Определение

Обычно используются два определения:

Национальные институты здравоохранения США

В 1990 году консенсусный семинар, спонсируемый Национальные институты здравоохранения США /NICHD предположил, что у человека есть СПКЯ, если у него есть все следующее:[58]
  1. олиговуляция
  2. признаки избыток андрогенов (клинический или биохимический)
  3. исключение других нарушений, которые могут привести к нарушению менструального цикла и гиперандрогении

Роттердам

В 2003 году консенсусный семинар, спонсируемый ESHRE /ASRM в Роттердам указывает на наличие СПКЯ, если соблюдаются любые 2 из 3 критериев, в отсутствие других субъектов, которые могут вызвать эти результаты[18][59][60]
  1. олиговуляция и / или ановуляция
  2. избыточная активность андрогенов
  3. поликистоз яичников (по гинекологическое ультразвуковое исследование )

Роттердамское определение шире, включая гораздо больше женщин, наиболее заметными из которых являются женщины без избытка андрогенов. Критики говорят, что результаты, полученные в результате исследования женщин с избытком андрогенов, нельзя обязательно экстраполировать на женщин без избытка андрогенов.[61][62]

Общество избытка андрогенов СПКЯ

В 2006 году Общество с избытком андрогенов и СПКЯ предложило ужесточить диагностические критерии по всем следующим критериям:[18]
  1. избыточная активность андрогенов
  2. олиговуляция / ановуляция и / или поликистоз яичников
  3. исключение других субъектов, которые могут вызвать избыточную активность андрогенов

Стандартная оценка

  • Сбор анамнеза, особенно при менструальном цикле, ожирении, гирсутизме и акне. А правило клинического прогноза обнаружили, что эти четыре вопроса могут диагностировать СПКЯ с чувствительность 77,1% (95% доверительный интервал [ДИ] 62,7% –88,0%) и специфичность 93,8% (95% ДИ 82,8–98,7%).[63]
  • Гинекологическое УЗИ, специально ищем маленькие фолликулы яичников. Считается, что они являются результатом нарушения функции яичников с неудавшейся овуляцией, что отражается нечастыми или отсутствующими менструациями, которые типичны для этого состояния. В нормальном менструальный цикл из доминирующего фолликула выходит одна яйцеклетка - по сути, киста, которая лопается, чтобы высвободить яйцеклетку. После овуляции остаток фолликула трансформируется в прогестерон -производство желтое тело, которая сокращается и исчезает примерно через 12–14 дней. При СПКЯ происходит так называемая «остановка фолликулов»; т.е. несколько фолликулов развиваются до размера 5–7 мм, но не более. Ни один фолликул не достигает преовуляторного размера (16 мм и более). Согласно Роттердамским критериям, которые широко используются для диагностики,[11] При ультразвуковом исследовании в яичнике должно быть видно 12 или более мелких фолликулов.[58] Более поздние исследования показывают, что в яичнике должно быть не менее 25 фолликулов, чтобы определить его как имеющий морфологию поликистозных яичников (PCOM) у женщин в возрасте 18–35 лет.[64] Фолликулы могут быть ориентированы по периферии, создавая вид «жемчужной нити».[65] Если трансвагинальный ультразвуковой аппарат высокого разрешения недоступен, объем яичников не менее 10 мл считается приемлемым определением морфологии поликистозных яичников, а не количества фолликулов.[64]
  • Лапароскопический осмотр может выявить утолщенную гладкую жемчужно-белую внешнюю поверхность яичника. (Обычно это было бы случайной находкой, если бы лапароскопия проводилась по какой-либо другой причине, поскольку обследование яичников таким способом для подтверждения диагноза СПКЯ не является обычным делом.)[нужна цитата ]
  • Уровни сыворотки (крови) андрогены (гормоны, связанные с мужским развитием), в том числе андростендион и тестостерон может быть повышенным.[18] Дегидроэпиандростерона сульфат уровни выше 700–800 мкг / дл с большой вероятностью указывают на дисфункцию надпочечников, поскольку DHEA-S производится исключительно надпочечниками.[66][67] Считается, что уровень свободного тестостерона является лучшим показателем,[67][68] ~ 60% пациентов с СПКЯ демонстрируют сверхнормальные уровни.[21] В Индекс свободных андрогенов (FAI) отношения тестостерона к глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ) высокий[18][67] и предназначен для прогнозирования свободного тестостерона, но является плохим параметром для этого и не лучше, чем один тестостерон в качестве маркера СПКЯ,[69] возможно, потому что FAI коррелирует со степенью ожирения.[70]

Некоторые другие анализы крови предполагают, но не являются диагностическими. Соотношение ЛГ (Лютеинизирующий гормон ) в ФСГ (Фолликулостимулирующего гормона ), при измерении в международные единицы, повышается у женщин с СПКЯ. Общие отсечки для обозначения аномально высокого соотношения ЛГ / ФСГ 2: 1[71] или 3: 1[67] по результатам тестирования на 3-й день менструального цикла. Шаблон не очень чувствительный; соотношение 2: 1 или выше присутствовало менее чем у 50% женщин с СПКЯ в одном исследовании.[71] Часто бывает низкий уровень глобулин, связывающий половые гормоны,[67] особенно среди женщин с ожирением или избыточным весом.[72]Антимюллеров гормон (AMH) повышается при СПКЯ и может стать частью его диагностических критериев.[73][74][75]

Тест на толерантность к глюкозе

  • 2-часовой устный тест толерантности к глюкозе (GTT) у женщин с факторами риска (ожирение, семейный анамнез, гестационный диабет в анамнезе)[18] может указывать на нарушение толерантности к глюкозе (инсулинорезистентность) у 15–33% женщин с СПКЯ.[67] Откровенный диабет наблюдается у 65–68% женщин с этим заболеванием.[нужна цитата ] Инсулинорезистентность может наблюдаться как у людей с нормальным весом, так и у людей с избыточным весом, хотя она чаще встречается у последних (и у тех, кто соответствует более строгим критериям NIH для диагностики); 50–80% людей с СПКЯ могут иметь инсулинорезистентность на определенном уровне.[18]
  • Уровень инсулина натощак или GTT с уровнями инсулина (также называемый IGTT). Повышенные уровни инсулина были полезны для прогнозирования реакции на лекарства и могут указывать на то, что женщины нуждаются в более высоких дозах метформина или использовании второго лекарства для значительного снижения уровня инсулина. Повышенный содержание сахара в крови а значения инсулина не позволяют предсказать, кто ответит на инсулино-снижающие препараты, диету с низким гликемическим индексом и упражнения. Многим женщинам с нормальным уровнем может быть полезна комбинированная терапия. Гипогликемический ответ, при котором двухчасовой уровень инсулина выше, а уровень сахара в крови ниже, чем при голодании, соответствует инсулинорезистентности. Математический вывод, известный как HOMAI, рассчитанный на основе значений концентраций глюкозы и инсулина натощак, позволяет напрямую и умеренно точно измерить чувствительность к инсулину (уровень глюкозы x уровень инсулина / 22,5).[нужна цитата ]
  • Тест на толерантность к глюкозе (GTT) вместо глюкозы натощак может повысить диагностику нарушения толерантности к глюкозе и явного диабета у женщин с СПКЯ, согласно проспективному контролируемому исследованию.[76] В то время как уровни глюкозы натощак могут оставаться в пределах нормы, пероральные тесты на глюкозу показали, что до 38% бессимптомных женщин с СПКЯ (по сравнению с 8,5% в общей популяции) действительно имели нарушение толерантности к глюкозе, 7,5% женщин с явным диабетом в соответствии с рекомендациями ADA. .[76]

Дифференциальный диагноз

Другие причины нерегулярных или отсутствующих менструаций и гирсутизма, например: гипотиреоз, врожденная гиперплазия надпочечников (Дефицит 21-гидроксилазы), синдром Кушинга, гиперпролактинемия, андроген-секретирующие новообразования и другие заболевания гипофиза или надпочечников должны быть исследованы.[18][60][67]

Управление

Основные методы лечения СПКЯ: изменение образа жизни и прием лекарств.[77]

Цели лечения можно разделить на четыре категории:

В каждой из этих областей ведутся серьезные споры относительно оптимального лечения. Одна из основных причин этого - отсутствие крупномасштабных клинических испытаний, сравнивающих различные методы лечения. Меньшие испытания как правило менее надежный и, следовательно, могут давать противоречивые результаты. Общие вмешательства, которые помогают снизить вес или резистентность к инсулину, могут быть полезными для всех этих целей, поскольку они устраняют то, что считается основной причиной.[нужна цитата ]

Поскольку СПКЯ вызывает значительный эмоциональный стресс, может оказаться полезной соответствующая поддержка.[78]

Диета

Если СПКЯ ассоциируется с избыточным весом или ожирением, успешная потеря веса является наиболее эффективным методом восстановления нормальной овуляции / менструации. В Американская ассоциация клинических эндокринологов руководящие принципы рекомендуют цель достижения потери веса от 5 до 15% или более, что улучшает резистентность к инсулину и все гормональные нарушения.[79] Однако многим женщинам очень сложно добиться и выдержать значительную потерю веса. А научный обзор в 2013 году обнаружили аналогичное снижение веса и состава тела и улучшение частота беременности, регулярность менструального цикла, овуляция, гиперандрогения, инсулинорезистентность, липиды и качество жизни при потере веса независимо от состава диеты.[80] Все еще диета с низким ГИ, в котором значительная часть общих углеводов получена из фруктов, овощей и цельнозерновых источников, привела к большей регулярности менструального цикла, чем макроэлемент -соответствующее здоровое питание.[80]

Дефицит витамина D может сыграть некоторую роль в развитии метаболический синдром, поэтому показано лечение любого такого дефицита.[81][82] Однако систематический обзор 2015 года не обнаружил никаких доказательств того, что добавление витамина D снижает или смягчает метаболические и гормональные нарушения при СПКЯ.[83] По состоянию на 2012 год вмешательства с использованием пищевые добавки для коррекции метаболических нарушений у людей с СПКЯ было протестировано в небольших, неконтролируемых и нерандомизированных клинических испытаниях; полученных данных недостаточно, чтобы рекомендовать их использование.[84]

Лекарства

Лекарства от СПКЯ включают: оральные контрацептивы и метформин. Увеличение пероральных контрацептивов глобулин, связывающий половые гормоны продукция, которая увеличивает связывание свободного тестостерона. Это уменьшает симптомы гирсутизм вызвано высоким уровнем тестостерона и регулирует возвращение к норме менструальный цикл. Метформин - это лекарство, обычно используемое при сахарный диабет 2 типа для снижения инсулинорезистентности и используется не по этикетке (в Великобритании, США, Австралии и ЕС) для лечения инсулинорезистентности, наблюдаемой при СПКЯ. Во многих случаях метформин также поддерживает функцию яичников и возвращает нормальную овуляцию.[81][85] Спиронолактон может использоваться из-за его антиандрогенного действия, а крем для местного применения эфлорнитин можно использовать для уменьшения растительности на лице. Новый класс лекарств от инсулинорезистентности, тиазолидиндионы (глитазоны) показали эффективность, эквивалентную метформину, но метформин имеет более благоприятный профиль побочных эффектов.[86][87] Соединенного Королевства Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства в 2004 г. рекомендовал женщинам с СПКЯ и индекс массы тела выше 25 следует назначать метформин, если другая терапия не принесла результатов.[88][89] Метформин может быть эффективен не при всех типах СПКЯ, поэтому существуют некоторые разногласия относительно того, следует ли его использовать в качестве общей терапии первой линии.[90] В дополнение к этому, метформин связан с несколькими неприятными побочными эффектами: включая боль в животе, металлический привкус во рту, диарею и рвоту.[91] Использование статины в ведении основного метаболического синдрома остается неясным.[92]

Забеременеть от СПКЯ может быть трудно, потому что он вызывает нерегулярные овуляция. Лекарства, стимулирующие фертильность при попытке зачать ребенка, включают индуктор овуляции. кломифен или пульсирующий лейпрорелин. Метформин повышает эффективность лечения бесплодия при использовании в сочетании с кломифеном.[93] Данные рандомизированных контролируемых исследований свидетельствуют о том, что с точки зрения живорождения метформин может быть лучше, чем плацебо, а метформ плюс кломифен может быть лучше, чем один кломифен, но в обоих случаях женщины могут с большей вероятностью испытывать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта при приеме метформина.[94]

Считается, что метформин безопасен для использования во время беременности (категория беременности B в США).[95] Обзор, проведенный в 2014 году, пришел к выводу, что использование метформина не увеличивает риск основных врожденные дефекты у женщин, получавших метформин в течение первого триместра.[96] Лираглутид может уменьшить вес и окружность талии в большей степени, чем другие лекарства.[97]

Бесплодие

Основная статья: Бесплодие при синдроме поликистозных яичников

Не всем женщинам с СПКЯ трудно забеременеть. Для тех, кто это делает, ановуляция или нечастая овуляция - частая причина. Другие факторы включают изменение уровня гонадотропины, гиперандрогенемия, и гиперинсулинемия.[98] Как и женщины без СПКЯ, женщины с СПКЯ, у которых происходит овуляция, могут быть бесплодны по другим причинам, например, закупорка маточных труб из-за наличия в анамнезе заболеваний, передающихся половым путем.[99]

Для ановуляторных женщин с избыточным весом и СПКЯ, потеря веса а корректировка диеты, особенно для уменьшения потребления простых углеводов, связана с возобновлением естественной овуляции.[нужна цитата ]

Тем женщинам, которые после похудания все еще остаются ановуляторными, или ановуляторным худым женщинам, то лекарства летрозол и кломифена цитрат являются основными методами лечения овуляции.[100][101][102] Ранее противодиабетические препараты метформин было рекомендовано лечение ановуляции, но оно оказалось менее эффективным, чем летрозол или кломифен.[103][104]

Для женщин, не принимающих летрозол или кломифен, а также изменяющих диету и образ жизни, доступны варианты, в том числе: вспомогательные репродуктивные технологии такие процедуры как контролируемая гиперстимуляция яичников с участием фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) инъекции с последующими экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО).

Хотя операция обычно не проводится, поликистоз яичников можно лечить с помощью лапароскопической процедуры, называемой "сверление яичников "(пункция 4–10 маленьких фолликулов с помощью электрокоагуляции, лазера или игл для биопсии), что часто приводит либо к возобновлению спонтанной овуляции[81] или овуляции после адъювантного лечения кломифеном или ФСГ.[нужна цитата ] (Клиновидная резекция яичников больше не используется в такой степени из-за таких осложнений, как спайки и наличие часто эффективных лекарств.) Однако есть опасения по поводу долгосрочного воздействия сверления яичников на функцию яичников.[81]

Депрессия

Хотя женщины с СПКЯ гораздо чаще страдают депрессией, чем женщины без них, доказательства использования антидепрессивных средств у женщин с СПКЯ остаются неубедительными.[105]

Гирсутизм и угри

Дальнейшая информация: Гирсутизм

При необходимости (например, у женщин детородного возраста, которым требуются противозачаточные средства) стандартные противозачаточные таблетки часто эффективны для снижения гирсутизма.[81] Следует избегать применения таких прогестагенов, как норгестрел и левоноргестрел, из-за их андрогенного действия.[81] Метформин в сочетании с пероральным контрацептивом может быть более эффективным, чем метформин или пероральный контрацептив сам по себе.[106]

Другие лекарства с антиандрогенным действием включают: флутамид,[107] и спиронолактон,[81] что может немного улучшить гирсутизм. Метформин может уменьшить гирсутизм, возможно, за счет снижения инсулинорезистентности, и часто используется, если есть другие особенности, такие как резистентность к инсулину, диабет или ожирение, которые также должны быть полезны от метформина. Эфлорнитин (Vaniqa) - это лекарство, которое наносится на кожу в виде крема и действует непосредственно на волосяные фолликулы, подавляя рост волос. Обычно его наносят на лицо.[81] Ингибиторы 5-альфа-редуктазы (такие как финастерид и дутастерид ) также можно использовать;[108] они работают, блокируя преобразование тестостерон к дигидротестостерон (последний из которых отвечает за большинство изменений роста волос и андрогенные угри ).

Хотя эти агенты показали значительную эффективность в клинических испытаниях (для пероральных контрацептивов у 60–100% лиц[81]), уменьшения роста волос может быть недостаточно, чтобы устранить социальное смущение гирсутизма или неудобства выщипывания или бритья. Люди по-разному реагируют на разные методы лечения. Обычно стоит попробовать другие лекарства, если одно из них не работает, но лекарства работают не у всех.[нужна цитата ]

Нарушение менструального цикла

Если рождаемость не является основной целью, тогда менструация обычно можно регулировать с помощью противозачаточных таблеток.[81] Целью регулирования менструации, по сути, является удобство женщины и, возможно, ее чувство благополучия; нет медицинских требований к регулярным менструациям, если они происходят достаточно часто.[нужна цитата ]

Если регулярный менструальный цикл нежелателен, то лечение нерегулярного цикла не обязательно. Большинство экспертов говорят, что если менструальное кровотечение происходит не реже одного раза в три месяца, то эндометрий (слизистая оболочка матки) выделяется достаточно часто, чтобы предотвратить повышенный риск аномалий эндометрия или рака.[109] Если менструация происходит реже или совсем не происходит, рекомендуется какая-либо форма заместительной терапии гестагеном.[108] Альтернативой является пероральный прием прогестагена с интервалами (например, каждые три месяца), чтобы вызвать предсказуемое менструальное кровотечение.[нужна цитата ]

Нетрадиционная медицина

В обзоре 2017 года был сделан вывод о том, что, хотя мио-инозитол и D-хиро-инозитол могут регулировать менструальные циклы и улучшать овуляцию, данных о влиянии на вероятность беременности недостаточно.[110][111] Обзор 2012 и 2017 годов показал мио-инозитол добавка, по-видимому, эффективна в улучшении некоторых гормональных нарушений СПКЯ.[112][113] Мио-инозитол снижает количество гонадотропинов и продолжительность контролируемой гиперстимуляции яичников у женщин, подвергающихся экстракорпоральному оплодотворению.[114] Обзор 2011 года не нашел достаточно доказательств, чтобы сделать вывод о каком-либо положительном эффекте от D-хиро-инозитол.[115] Недостаточно доказательств, подтверждающих использование иглоукалывание, текущие исследования неубедительны и необходимы дополнительные рандомизированные контролируемые испытания.[116][117]

Прогноз и сопутствующие состояния

Диагноз СПКЯ предполагает повышенный риск следующего:

Риск рак яичников и рак молочной железы в целом существенно не увеличивается.[118]

Эпидемиология

Распространенность СПКЯ зависит от выбора диагностических критериев. В Всемирная организация здоровья по оценкам, по состоянию на 2010 год он затронул 116 миллионов женщин во всем мире (3,4% женщин).[133] По другой оценке, страдают 7% женщин репродуктивного возраста.[134] Другое исследование с использованием критериев Роттердама показало, что около 18% женщин имели СПКЯ, и что 70% из них ранее не диагностировались.[18]

Ультрасонографические данные поликистозных яичников обнаруживаются у 8–25% женщин, не страдающих этим синдромом.[135][136][137][138] У 14% женщин, принимающих оральные контрацептивы, обнаруживается поликистоз яичников.[136] Кисты яичников также являются частым побочным эффектом высвобождения левоноргестрела. внутриматочные спирали (ВМС).[139]

История

Впервые это заболевание было описано в 1935 году американскими гинекологами Ирвингом Ф. Стейном-старшим и Майклом Л. Левенталем, от которых произошло его первоначальное название. Синдром Штейна – Левенталя взят.[57][58]

Самое раннее опубликованное описание человека с так называемым СПКЯ было в 1721 году в Италии.[19] Кистозависимые изменения яичников были описаны в 1844 году.[19]

Общество и культура

Финансирование

В 2005 году в США было зарегистрировано 4 миллиона случаев СПКЯ, что обошлось здравоохранению в 4,36 миллиарда долларов.[140] В 2016 году из бюджета исследований Национального института здравоохранения в размере 32,3 миллиарда долларов на этот год 0,1% было потрачено на исследования СПКЯ.[141]

Имена

Другие названия этого синдрома включают синдром поликистозных яичников, поликистоз яичников, функциональную гиперандрогению яичников, яичников. гипертекоз, синдром склерокистозных яичников и синдром Стейна – Левенталя. В одноименный последний вариант - оригинальное название; в настоящее время он используется, если вообще используется, только для части женщин со всеми симптомами аменореи с бесплодием, гирсутизм и увеличенные поликистозные яичники.[57]

Наиболее распространенные названия этого заболевания происходят от типичного изображения на медицинских изображениях, которое называется поликистоз яичников. У поликистозного яичника имеется аномально большое количество развивающихся яиц, видимых около его поверхности, которые выглядят как множество мелких кисты.[57]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Аззиз Р., Кармина Э., Чен З. и др. Синдром поликистоза яичников. Nat Rev Dis Primers 2, 16057 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.57
  2. ^ Коллманн М., Мартинс В.П., Рейн-Феннинг Н. (2014). «Сроки и пороги ультразвукового исследования яичников у женщин с гиперандрогенной ановуляцией». Гм. Репродукция. Обновить. 20 (3): 463–4. Дои:10.1093 / humupd / dmu005. PMID  24516084.
  3. ^ «USMLE-Rx». Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) - это заболевание, характеризующееся гирсутизмом, ожирением и аменореей из-за резистентных к лютеинизирующему гормону кистозных яичников. 2014 г. Отсутствует или пусто | url = (Помогите)
  4. ^ а б «Каковы симптомы СПКЯ?» (05/23/2013). Национальный институт детского здоровья и развития человека (NICHD). В архиве из оригинала 3 марта 2015 г.. Получено 13 марта 2015.
  5. ^ а б c d е ж «Синдром поликистозных яичников (СПКЯ): информация о состоянии». Национальный институт детского здоровья и развития человека. 31 января 2017 г.. Получено 19 ноября 2018.
  6. ^ а б "Есть ли лекарство от СПКЯ?". Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальные институты здравоохранения. 2013-05-23. В архиве из оригинала 5 апреля 2015 г.. Получено 13 марта 2015.
  7. ^ а б Де Лео V, Musacchio MC, Cappelli V, Massaro MG, Morgante G, Petraglia F (2016). «Генетические, гормональные и метаболические аспекты СПКЯ: обновленная информация». Репродуктивная биология и эндокринология (Обзор). 14 (1): 38. Дои:10.1186 / с12958-016-0173-х. ЧВК  4947298. PMID  27423183.
  8. ^ а б c d е Диаманти-Кандаракис Э, Кандаракис Х (2006). «Роль генов и окружающей среды в этиологии СПКЯ». Эндокринный. 30 (1): 19–26. Дои:10.1385 / ЭНДО: 30: 1: 19. PMID  17185788. S2CID  21220430.
  9. ^ а б c d «Сколько людей страдают или подвержены риску СПКЯ?». Юнис Кеннеди Шрайвер Национальный институт детского здоровья и развития человека. 2013-05-23. Архивировано из оригинал 4 марта 2015 г.. Получено 13 марта 2015.
  10. ^ а б c «Как поставщики медицинских услуг диагностируют СПКЯ?». Юнис Кеннеди Шрайвер Национальный институт детского здоровья и развития человека. 2013-05-23. В архиве из оригинала 2 апреля 2015 г.. Получено 13 марта 2015.
  11. ^ а б c d Мортада Р., Уильямс Т. (2015). «Метаболический синдром: синдром поликистозных яичников». Основы FP (Обзор). 435: 30–42. PMID  26280343.
  12. ^ а б Джиаллаурия Ф., Паломба С., Вигорито С., Тафури М.Г., Колао А, Ломбарди Дж., Орио Ф (2009). «Андрогены при синдроме поликистозных яичников: роль упражнений и диеты». Семинары по репродуктивной медицине (Обзор). 27 (4): 306–15. Дои:10.1055 / с-0029-1225258. PMID  19530064.
  13. ^ а б c d Национальные институты здоровья (NIH) (2014-07-14). «Лечение для облегчения симптомов СПКЯ». В архиве из оригинала 2 апреля 2015 г.. Получено 13 марта 2015.
  14. ^ а б редактор, Любна Пал (2013). «Диагностические критерии и эпидемиология СПКЯ». Синдром поликистозных яичников: современные и новые концепции. Дордрехт: Спрингер. п. 7. ISBN  9781461483946. В архиве из оригинала от 10.09.2017.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  15. ^ «Информационный бюллетень по синдрому поликистозных яичников (СПКЯ)». Женское здоровье. 23 декабря 2014 г. В архиве с оригинала 12 августа 2016 г.. Получено 11 августа 2016.
  16. ^ Dumesic DA, Oberfield SE, Stener-Victorin E, Marshall JC, Laven JS, Legro RS (2015). «Научное заявление о диагностических критериях, эпидемиологии, патофизиологии и молекулярной генетике синдрома поликистозных яичников». Эндокринные обзоры (Обзор). 36 (5): 487–525. Дои:10.1210 / эр.2015-1018. ЧВК  4591526. PMID  26426951.
  17. ^ а б Национальные институты здоровья (NIH) (2014-07-14). «Лечение бесплодия, вызванного СПКЯ». В архиве из оригинала 2 апреля 2015 г.. Получено 13 марта 2015.
  18. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п Тиде Х, Дикс А, Моран Л (2010). «Синдром поликистозных яичников: сложное состояние с психологическими, репродуктивными и метаболическими проявлениями, которое влияет на здоровье на протяжении всей жизни». BMC Med. 8 (1): 41. Дои:10.1186/1741-7015-8-41. ЧВК  2909929. PMID  20591140.
  19. ^ а б c Ковач, Габор Т .; Норман, Роберт (22 февраля 2007 г.). Синдром поликистоза яичников. Издательство Кембриджского университета. п. 4. ISBN  9781139462037. В архиве из оригинала 16 июня 2013 г.. Получено 29 марта 2013.
  20. ^ Кристин Кортет-Руделли; Дидье Дьюайи (21 сентября 2006 г.). «Диагностика гиперандрогении у девочек-подростков». Гиперандрогенизм у девочек-подростков. Армянская сеть здравоохранения, Health.am. В архиве из оригинала 30.09.2007. Получено 2006-11-21.
  21. ^ а б Хуанг А., Бреннан К., Аззиз Р. (2010). «Распространенность гиперандрогенемии при синдроме поликистозных яичников, диагностированная по критериям Национального института здравоохранения 1990 года». Fertil. Стерил. 93 (6): 1938–41. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2008.12.138. ЧВК  2859983. PMID  19249030.
  22. ^ а б Нафие Й., Севтап К., Муаммер Д., Эмре О, Сенол К., Лейла М. (2010). «Влияние параметров сывороточной и внутрифолликулярной инсулинорезистентности и уровней гомоцистеина у пациентов с синдромом поликистозных яичников без ожирения и без гиперандрогенемии на исход экстракорпорального оплодотворения». Fertil. Стерил. 93 (6): 1864–9. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2008.12.024. PMID  19171332.
  23. ^ Сэм С. (февраль 2015 г.). «Ожирение и нарушение обмена веществ при синдроме поликистозных яичников». Horm Mol Biol Clin Исследование. 21 (2): 107–16. Дои:10.1515 / hmbci-2015-0008. PMID  25781555. S2CID  23592351.
  24. ^ Корбоулд А. (октябрь 2008 г.). «Влияние андрогенов на действие инсулина у женщин: является ли избыток андрогенов компонентом женского метаболического синдрома?». Метаб. Диабета. Res. Rev. 24 (7): 520–32. Дои:10.1002 / дмрр.872. PMID  18615851. S2CID  24630977.
  25. ^ Гоял, Ману; Дауд, Айман С. (2017). «Дебаты относительно худых пациентов с синдромом поликистозных яичников: обзорный обзор». Журнал репродуктивных наук человека. 10 (3): 154–161. Дои:10.4103 / jhrs.JHRS_77_17. ISSN  0974-1208. ЧВК  5672719. PMID  29142442.
  26. ^ Сачдева, Гарима; Гайндер, Шалини; Сури, Ванита; Сачдева, Нареш; Чопра, Сима (март 2019). «Синдром поликистозных яичников с ожирением и без ожирения: сравнение клинических, метаболических, гормональных параметров и их дифференциального ответа на кломифен». Индийский журнал эндокринологии и метаболизма. 23 (2): 257–262. Дои:10.4103 / ijem.IJEM_637_18. ISSN  2230-8210. ЧВК  6540884. PMID  31161114.
  27. ^ а б Стр. 836 (Раздел:Синдром поликистоза яичников) в: Фаузер BC, Дидрих К., Бушар П., Домингес Ф., Мацук М., Фрэнкс С., Хамама С., Симон С., Деврой П., Эскурра Д., Хоулз С.М. (2011). «Современные генетические технологии и женское размножение». Гм. Репродукция. Обновить. 17 (6): 829–47. Дои:10.1093 / humupd / dmr033. ЧВК  3191938. PMID  21896560.
  28. ^ а б c d Легро RS, Штраус JF (2002). «Молекулярный прогресс при бесплодии: синдром поликистозных яичников». Fertil. Стерил. 78 (3): 569–76. Дои:10.1016 / S0015-0282 (02) 03275-2. PMID  12215335.
  29. ^ Filippou, P; Хомбург, Р. (1 июля 2017 г.). «Является ли гиперэкспозиция плода андрогенами причиной СПКЯ?». Обновление репродукции человека. 23 (4): 421–432. Дои:10.1093 / humupd / dmx013. PMID  28531286.
  30. ^ а б Крозиньяни П.Г., Николози А.Е. (2001). «Поликистоз яичников: наследственность и неоднородность». Гм. Репродукция. Обновить. 7 (1): 3–7. Дои:10.1093 / humupd / 7.1.3. PMID  11212071.
  31. ^ а б c Штраус Дж. Ф. (2003). «Некоторые новые мысли о патофизиологии и генетике синдрома поликистозных яичников». Анна. Акад. Наука. 997 (1): 42–8. Bibcode:2003НЯСА.997 ... 42С. Дои:10.1196 / Анналы.1290.005. PMID  14644808. S2CID  23559461.
  32. ^ а б Ада Хамош (12 сентября 2011 г.). «ПОЛИКИСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЯИЧНИКОВ 1; СПКЯ1». OMIM. Институт генетической медицины Маккусика-Натанса, Медицинский факультет Университета Джонса Хопкинса. В архиве из оригинала 16 июля 2015 г.. Получено 15 ноября 2011.
  33. ^ Амато П., Симпсон Дж. Л. (2004). «Генетика синдрома поликистозных яичников». Лучшая практика Res Clin Obstet Gynaecol. 18 (5): 707–18. Дои:10.1016 / j.bpobgyn.2004.05.002. PMID  15380142.
  34. ^ Дрейпер; и другие. (2003). «Мутации в генах, кодирующих 11β-гидроксистероиддегидрогеназу типа 1 и гексозо-6-фосфатдегидрогеназу, взаимодействуют, вызывая дефицит кортизонредуктазы». Природа Генетика. 34 (4): 434–439. Дои:10,1038 / ng1214. PMID  12858176. S2CID  22772927.
  35. ^ Эрманн Дэвид А. (2005). "Синдром поликистоза яичников". N Engl J Med. 352 (6039): 1223–1236. Дои:10.1056 / NEJMra041536. PMID  15788499.
  36. ^ Faghfoori Z, Fazelian S, Shadnoush M, Goodarzi R (2017). «Управление питанием у женщин с синдромом поликистозных яичников: обзорное исследование». Диабет и метаболический синдром (Обзор). 11 Приложение 1: S429 – S432. Дои:10.1016 / j.dsx.2017.03.030. PMID  28416368.
  37. ^ Дунаиф А., Фаузер BC (2013). «Переименование СПКЯ - решение с двумя состояниями». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 (11): 4325–8. Дои:10.1210 / jc.2013-2040. ЧВК  3816269. PMID  24009134.
  38. ^ а б Палиура Э., Диаманти-Кандаракис Э. (2013). «Промышленные эндокринные разрушители и синдром поликистозных яичников». J. Endocrinol. Вкладывать деньги. 36 (11): 1105–11. Дои:10.1007 / bf03346762. PMID  24445124. S2CID  27141519.
  39. ^ Хёгер К.М. (2014). «Истоки развития и будущая судьба в СПКЯ». Семин. Репродукция. Med. 32 (3): 157–158. Дои:10.1055 / с-0034-1371086. PMID  24715509.
  40. ^ Harden CL (2005). «Поликистоз яичников и синдром поликистозных яичников при эпилепсии: доказательства нейрогонадальной болезни». Эпилепсия Curr. 5 (4): 142–6. Дои:10.1111 / j.1535-7511.2005.00039.x. ЧВК  1198730. PMID  16151523.
  41. ^ Расгон Н (2004). «Взаимосвязь между синдромом поликистозных яичников и противоэпилептическими препаратами: обзор доказательств». J Clin Psychopharmacol. 24 (3): 322–34. Дои:10.1097 / 01.jcp.0000125745.60149.c6. PMID  15118487. S2CID  24603227.
  42. ^ Ху X, Ван Дж, Донг В., Фанг Ц., Ху Л., Лю Ц. (2011). «Мета-анализ синдрома поликистозных яичников у женщин, принимающих вальпроат по поводу эпилепсии». Эпилепсия Res. 97 (1–2): 73–82. Дои:10.1016 / j.eplepsyres.2011.07.006. PMID  21820873. S2CID  26422134.
  43. ^ Эбботт Д.Х., Барнетт Д.К., Брунс К.М., Думесик Д.А. (2005). "Избыточное андрогенное программирование женского воспроизводства плода: этиология развития синдрома поликистозных яичников?". Гм. Репродукция. Обновить. 11 (4): 357–74. Дои:10.1093 / humupd / dmi013. PMID  15941725.
  44. ^ Рутковская А., Рахонь Д. (2014). «Бисфенол А (BPA) и его потенциальная роль в патогенезе синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)». Гинеколь. Эндокринол. 30 (4): 260–5. Дои:10.3109/09513590.2013.871517. PMID  24397396. S2CID  5828672.
  45. ^ "Что такое лютеинизирующий гормон?". Hormone.org. Эндокринное общество. Получено 7 июн 2019.
  46. ^ Левандовски KC, Cajdler-Auba A, Salata I, Bieńkiewicz M, Lewiński A (2011). «Использование теста на высвобождающий гормон гонадотропина (ГнРГ) в диагностике синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)». Эндокринол Пол. 62 (2): 120–8. PMID  21528473.
  47. ^ Диаманти-Кандаракис, Эвантия; Дунаиф, Андреа (декабрь 2012 г.). «Повторение инсулинорезистентности и синдрома поликистозных яичников: обновленная информация о механизмах и последствиях». Эндокринные обзоры. 33 (6): 981–1030. Дои:10.1210 / er.2011-1034. ЧВК  5393155. PMID  23065822.
  48. ^ Кумар Котран Роббинс: Основы патологии 6-е изд. / Saunders 1996[страница нужна ]
  49. ^ Сатьяпалан Т, Аткин С.Л. (2010). «Медиаторы воспаления при синдроме поликистозных яичников в связи с ожирением». Медиаторы воспаления. 2010: 1–5. Дои:10.1155/2010/758656. ЧВК  2852606. PMID  20396393.
  50. ^ Фукуока М., Ясуда К., Фудзивара Х., Канзаки Х., Мори Т. (1992). «Взаимодействие между гамма-интерфероном, фактором некроза опухоли альфа и интерлейкином-1 в модуляции выработки прогестерона и эстрадиола лютеинизированными клетками гранулезы человека в культуре». Гм. Репрод. 7 (10): 1361–4. Дои:10.1093 / oxfordjournals.humrep.a137574. PMID  1291559.
  51. ^ Гонсалес Ф., Роте Н.С., Миниум Дж., Кирван Дж.П. (2006). «Окислительный стресс, вызванный реактивными формами кислорода, в развитии инсулинорезистентности и гиперандрогении при синдроме поликистозных яичников». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 91 (1): 336–40. Дои:10.1210 / jc.2005-1696. PMID  16249279.
  52. ^ Мурри М., Луке-Рамирес М., Инсенсер М., Охеда-Охеда М., Эскобар-Морреале Х. Ф. (2013). «Циркулирующие маркеры оксидативного стресса и синдрома поликистозных яичников (СПКЯ): систематический обзор и метаанализ». Гм. Репродукция. Обновить. 19 (3): 268–88. Дои:10.1093 / humupd / dms059. PMID  23303572.
  53. ^ Келли CJ, Stenton SR, Lashen H (2010). «Белок-1, связывающий инсулиноподобный фактор роста при СПКЯ: систематический обзор и метаанализ». Гм. Репродукция. Обновить. 17 (1): 4–16. Дои:10.1093 / humupd / dmq027. PMID  20634211.
  54. ^ Глейхер Н., Weghofer A, Lee IH, Barad DH (2010). «Генотип FMR1 с фенотипом, связанным с поликистозными яичниками, связанным с аутоиммунитетом, и сниженным шансом на беременность». PLOS ONE. 5 (12): e15303. Bibcode:2010PLoSO ... 515303G. Дои:10.1371 / journal.pone.0015303. ЧВК  3002956. PMID  21179569.
  55. ^ «Трансгендеры / СПКЯ». 2006-09-20. В архиве с оригинала на 2014-10-25. Получено 2014-10-24.[требуется полная цитата ]
  56. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2015-05-10. Получено 2015-05-05.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)[требуется полная цитата ]
  57. ^ а б c d Марринан, Грег (20 апреля 2011 г.). Лин, Евгений C (ред.). «Визуализация при поликистозе яичников». eMedicine. eMedicine. В архиве из оригинала 8 ноября 2011 г.. Получено 19 ноября 2011.
  58. ^ а б c d е ж г час Ричард Скотт Люсиди (25 октября 2011 г.). «Синдром поликистозных яичников». eMedicine. В архиве из оригинала 10 ноября 2011 г.. Получено 19 ноября 2011.
  59. ^ Аззиз Р. (2006). «Противоречие в клинической эндокринологии: диагностика синдрома поликистозных яичников: критерии Роттердама преждевременны». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 91 (3): 781–5. Дои:10.1210 / jc.2005-2153. PMID  16418211.
  60. ^ а б Роттердамская рабочая группа по консенсусу по СПКЯ, спонсируемая ESHRE / ASRM (2004 г.). «Пересмотренный консенсус 2003 года по диагностическим критериям и долгосрочным рискам для здоровья, связанным с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ)». Гм. Репрод. 19 (1): 41–7. Дои:10.1093 / humrep / deh098. PMID  14688154.
  61. ^ Кармина Э (2004). «Диагностика синдрома поликистозных яичников: от критериев NIH до рекомендаций ESHRE-ASRM». Минерва Гинекол. 56 (1): 1–6. PMID  14973405.
  62. ^ Харт Р., Хикки М., Фрэнкс С. (2004). «Определения, распространенность и симптомы поликистозных яичников и синдрома поликистозных яичников». Лучшая практика Res Clin Obstet Gynaecol. 18 (5): 671–83. Дои:10.1016 / j.bpobgyn.2004.05.001. PMID  15380140.
  63. ^ Педерсен С.Д., Брар С., Фарис П., Коренблюм Б. (2007). «Синдром поликистозных яичников: утвержденный опросник для использования в диагностике». Кан Фам Врач. 53 (6): 1042–7, 1041. ЧВК  1949220. PMID  17872783.
  64. ^ а б Dewailly D, Lujan ME, Carmina E, Cedars MI, Laven J, Norman RJ, Escobar-Morreale HF (2013). «Определение и значение морфологии поликистозных яичников: отчет рабочей группы Общества синдрома избытка андрогенов и поликистозных яичников». Гм. Репродукция. Обновить. 20 (3): 334–52. Дои:10.1093 / humupd / dmt061. PMID  24345633.
  65. ^ О'Брайен, Уильям Т. (1 января 2011 г.). Топ-3 отличия в радиологии. Тиме. п. 369. ISBN  978-1-60406-228-1. В архиве из оригинала 19 апреля 2016 г.. Получено 30 августа 2014. Ультразвуковые исследования при СПКЯ включают увеличенные яичники с периферическими фолликулами в форме «жемчужной нити».
  66. ^ Сомани Н., Харрисон С., Бергфельд В.Ф. (2008). «Клиническая оценка гирсутизма». Дерматол Тер. 21 (5): 376–91. Дои:10.1111 / j.1529-8019.2008.00219.x. PMID  18844715. S2CID  34029116.
  67. ^ а б c d е ж г «Обследование синдрома поликистозных яичников». eMedicine. 25 октября 2011 г. В архиве из оригинала 17 ноября 2011 г.. Получено 19 ноября 2011.
  68. ^ Шарки К.Е., Аль-Баятти А.А., Аль-Азир А.И., Аль-Бахар А.Дж., Аль-Нуайми А.А. (2007). «Соотношение свободного тестостерона, лютеинизирующего гормона / фолликулостимулирующего гормона и ультразвуковое исследование органов малого таза в отношении кожных проявлений у пациентов с синдромом поликистозных яичников». Saudi Med J. 28 (7): 1039–43. PMID  17603706.
  69. ^ Робинсон С., Родин Д.А., Дикон А., Уилер М.Дж., Клейтон Р.Н. (1992). «Какие гормональные тесты для диагностики синдрома поликистозных яичников?». Br J Obstet Gynaecol. 99 (3): 232–8. Дои:10.1111 / j.1471-0528.1992.tb14505.x. PMID  1296589. S2CID  72984257.
  70. ^ Ли X, Лин JF (2005). «[Клинические особенности, гормональный фон и метаболические нарушения у женщин с ожирением и синдромом поликистозных яичников]». Чжунхуа И Сюэ За Чжи (на китайском языке). 85 (46): 3266–71. PMID  16409817.
  71. ^ а б Banaszewska B, Spaczyński RZ, Pelesz M, Pawelczyk L (2003). «Заболеваемость повышенным соотношением ЛГ / ФСГ у женщин с синдромом поликистозных яичников с нормо- и гиперинсулинемией». Rocz. Акад. Med. Биалымст. 48: 131–4. PMID  14737959.
  72. ^ Макферсон, Гордон (2002). Медицинский словарь Блэка (40 изд.). Лэнхэм, Мэриленд: Scarecrow Press. п. 496. ISBN  0810849844.
  73. ^ Дюмон А., Робин Дж., Катто-Жонар С., Дьюайли Д. (2015). «Роль антимюллерова гормона в патофизиологии, диагностике и лечении синдрома поликистозных яичников: обзор». Репродуктивная биология и эндокринология (Обзор). 13: 137. Дои:10.1186 / s12958-015-0134-9. ЧВК  4687350. PMID  26691645.
  74. ^ Dewailly D, Андерсен CY, Бален A, Broekmans F, Dilaver N, Fanchin R, Griesinger G, Kelsey TW, La Marca A, Lambalk C, Mason H, Nelson SM, Visser JA, Wallace WH, Anderson RA (2014). «Физиология и клиническое применение антимюллеровского гормона у женщин». Обновление репродукции человека (Обзор). 20 (3): 370–85. Дои:10.1093 / humupd / dmt062. PMID  24430863.
  75. ^ Broer SL, Broekmans FJ, Laven JS, Fauser BC (2014). «Антимюллеров гормон: исследование резерва яичников и его потенциальные клинические последствия». Гм. Репродукция. Обновить. 20 (5): 688–701. Дои:10.1093 / humupd / dmu020. PMID  24821925.
  76. ^ а б Легро Р.С., Кунсельман А.Р., Додсон В.К., Дунаиф А (1999). «Распространенность и предикторы риска сахарного диабета 2 типа и нарушения толерантности к глюкозе при синдроме поликистозных яичников: проспективное контролируемое исследование с участием 254 пострадавших женщин». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 84 (1): 165–9. Дои:10.1210 / jcem.84.1.5393. PMID  9920077.
  77. ^ Легро, Ричард С .; Арсланян, Сильва А .; Эрманн, Дэвид А .; Hoeger, Kathleen M .; Мурад, М. Хасан; Паскуали, Ренато; Welt, Corrine K .; Эндокринное общество (декабрь 2013 г.). «Диагностика и лечение синдрома поликистозных яичников: руководство по клинической практике эндокринного общества». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 98 (12): 4565–4592. Дои:10.1210 / jc.2013-2350. ISSN  1945-7197. ЧВК  5399492. PMID  24151290.
  78. ^ Велтман-Верхюльст С.М., Бойвин Дж., Эйкеманс М.Дж., Фаузер Б.Дж. (2012). «Эмоциональный дистресс - распространенный риск у женщин с синдромом поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ 28 исследований». Гм. Репродукция. Обновить. 18 (6): 638–51. Дои:10.1093 / humupd / dms029. PMID  22824735.
  79. ^ Гарви, WT; Mechanick, JI; Brett, EM; Гарбер, AJ; Hurley, DL; Ястребов, AM; Надольский, К; Песса-Поллак, Р; Плодковски, Р; Рецензенты Руководства по клинической практике ожирения AACE / ACE. (Июль 2016 г.). «Американская ассоциация клинических эндокринологов и Американская коллегия эндокринологов по комплексным клиническим рекомендациям по оказанию медицинской помощи пациентам с ожирением». Эндокринная практика. 22 Дополнение 3: 1–203. Дои:10.4158 / EP161365.GL. PMID  27219496.
  80. ^ а б Моран Л.Дж., Ко Х., Миссо М., Марш К., Ноукс М., Талбот М., Фрирсон М., Тондан М., Степто Н., Тиде Х.Д. (2013). «Диетический состав при лечении синдрома поликистозных яичников: систематический обзор для информирования основанных на фактических данных рекомендаций». Гм. Репродукция. Обновить. 19 (5): 432. Дои:10.1093 / humupd / dmt015. PMID  23727939.
  81. ^ а б c d е ж г час я j «Лечение и лечение синдрома поликистозных яичников». eMedicine. 25 октября 2011 г. В архиве из оригинала 16 ноября 2011 г.. Получено 19 ноября 2011.
  82. ^ Крул-Поэль YH, Snackey C, Louwers Y, Lips P, Lambalk CB, Laven JS, Simsek S (2013). «Роль витамина D в метаболических нарушениях при синдроме поликистозных яичников: систематический обзор». Европейский журнал эндокринологии (Обзор). 169 (6): 853–65. Дои:10.1530 / EJE-13-0617. PMID  24044903.
  83. ^ Хе Си, Лин З, Робб С.В., Эзеамама А.Э. (2015). «Уровни витамина D в сыворотке крови и синдром поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ». Питательные вещества (Мета-анализ). 7 (6): 4555–77. Дои:10.3390 / nu7064555. ЧВК  4488802. PMID  26061015.
  84. ^ Хуанг, G; Ковьелло, А (декабрь 2012 г.). «Обновленная клиническая информация по скринингу, диагностике и лечению метаболических нарушений и факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с синдромом поликистозных яичников». Текущее мнение в области эндокринологии, диабета и ожирения. 19 (6): 512–9. Дои:10.1097 / med.0b013e32835a000e. PMID  23108199. S2CID  205792902.
  85. ^ Лорд JM, Flight IH, Norman RJ (2003). «Метформин при синдроме поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 327 (7421): 951–3. Дои:10.1136 / bmj.327.7421.951. ЧВК  259161. PMID  14576245.
  86. ^ Li, X.-J .; Ю., Ю.-Х .; Liu, C.-Q .; Zhang, W .; Zhang, H.-J .; Ян, Б .; Wang, L.-Y .; Yang, S.-Y .; Чжан, С.-Х. (Март 2011 г.). «Метформин против тиазолидиндионов для лечения клинических, гормональных и метаболических характеристик синдрома поликистозных яичников: метаанализ». Клиническая эндокринология. 74 (3): 332–339. Дои:10.1111 / j.1365-2265.2010.03917.x. ISSN  1365-2265. PMID  21050251. S2CID  19620846.
  87. ^ Гровер, Анджали; Яламас, Мария А. (март 2011 г.). "Метформин или тиазолидиндион терапия при СПКЯ?". Обзоры природы Эндокринология. 7 (3): 128–. Дои:10.1038 / nrendo.2011.16. ISSN  1759-5029. PMID  21283123. S2CID  26162421. В архиве из оригинала от 22.07.2015. Получено 2015-05-24.
  88. ^ Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. 11 Клиническое руководство 11: Фертильность: оценка и лечение людей с проблемами фертильности . Лондон, 2004 год.
  89. ^ Бален А. (декабрь 2008 г.). «Метформин для лечения бесплодия у женщин с синдромом поликистозных яичников» (PDF). Отчет 13 Научного консультативного комитета. Королевский колледж акушеров и гинекологов. Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-12-18. Получено 2009-12-13.
  90. ^ Лиман Л., Ачарья Ю. (2009). «Использование метформина в лечении синдрома поликистозных яичников и связанного с ним ановуляторного бесплодия: современные данные». J Obstet Gynaecol. 29 (6): 467–72. Дои:10.1080/01443610902829414. PMID  19697191. S2CID  3339588.
  91. ^ NICE (декабрь 2018 г.). «Метформина гидрохлорид». Национальный институт повышения квалификации. ХОРОШИЙ. Получено 2017-11-02.
  92. ^ Легро, РС; Арсланян С.А.; Эрманн, Д.А. Hoeger, KM; Мурад, MH; Pasquali, R; Welt, CK; Endocrine, Society (декабрь 2013 г.). «Диагностика и лечение синдрома поликистозных яичников: руководство по клинической практике эндокринного общества». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 98 (12): 4565–92. Дои:10.1210 / jc.2013-2350. ЧВК  5399492. PMID  24151290.
  93. ^ Нестлер, Джон Э .; Jakubowicz, Daniela J .; Эванс, Уильям С .; Паскуали, Ренато (1998-06-25). «Влияние метформина на спонтанную и индуцированную кломифеном овуляцию при синдроме поликистозных яичников». Медицинский журнал Новой Англии. 338 (26): 1876–1880. Дои:10.1056 / NEJM199806253382603. ISSN  0028-4793. PMID  9637806.
  94. ^ Шарп, А; Morley, LC; Тан, Т; Norman, RJ; Бален, AH (17 декабря 2019 г.). «Метформин для индукции овуляции (за исключением гонадотропинов) у женщин с синдромом поликистозных яичников». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD013505. Дои:10.1002 / 14651858.CD013505. ЧВК  6915832. PMID  31845767.
  95. ^ Feig, Denice S .; Моисей, Роберт Г. (01.10.2011). «Терапия метформином во время беременности хороша для гуся и гусята тоже?». Уход за диабетом. 34 (10): 2329–2330. Дои:10.2337 / dc11-1153. ISSN  0149-5992. ЧВК  3177745. PMID  21949224.
  96. ^ Кассина М., Дона М., Ди Джанантонио Э, Литта П., Клементи М. (2014). «Воздействие метформина в первом триместре и риск врожденных дефектов: систематический обзор и метаанализ» (PDF). Гм. Репродукция. Обновить. 20 (5): 656–69. Дои:10.1093 / humupd / dmu022. PMID  24861556.
  97. ^ Wang, F.-F .; Wu, Y .; Zhu, Y.-H .; Дин, Т .; Batterham, R.L .; Qu, F .; Хардиман, П. Дж. (31.07.2018). «Фармакологическая терапия для снижения веса у женщин с ожирением / избыточной массой тела с синдромом поликистозных яичников: систематический обзор и сетевой метаанализ». Обзоры ожирения. 19 (10): 1424–1445. Дои:10.1111 / obr.12720. ISSN  1467-789X. PMID  30066361. S2CID  51891552.
  98. ^ Цяо Дж, Фэн Х.Л. (2010). «Вне- и интраовариальные факторы при синдроме поликистозных яичников: влияние на созревание ооцитов и компетентность эмбриона в развитии». Гм. Репродукция. Обновить. 17 (1): 17–33. Дои:10.1093 / humupd / dmq032. ЧВК  3001338. PMID  20639519.
  99. ^ "Каковы некоторые причины женского бесплодия?". Национальный институт детского здоровья и развития человека, Национальные институты здоровья.
  100. ^ Франик, Себастьян; Eltrop, Stephanie M .; Кремер, Ян Ам; Кизель, Людвиг; Фаркуар, Синди (24 мая 2018 г.). «Ингибиторы ароматазы (летрозол) для субфертильных женщин с синдромом поликистозных яичников». Кокрановская база данных систематических обзоров. 5: CD010287. Дои:10.1002 / 14651858.CD010287.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6494577. PMID  29797697.
  101. ^ Танбо, Том; Меллембаккен, Ян; Бьерке, Сверре; Кольцо, Ева; Обихольм, Томас; Федорчак, Питер (октябрь 2018 г.). «Индукция овуляции при синдроме поликистозных яичников». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 97 (10): 1162–1167. Дои:10.1111 / aogs.13395. ISSN  1600-0412. PMID  29889977.
  102. ^ Ху, Шифу; Юй Цюн; Ван, Иньин; Ван, Мэй; Ся, Вэй; Чжу, Чанхун (май 2018 г.). «Летрозол против цитрата кломифена при синдроме поликистозных яичников: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Архив гинекологии и акушерства. 297 (5): 1081–1088. Дои:10.1007 / s00404-018-4688-6. ISSN  1432-0711. PMID  29392438. S2CID  4800270.
  103. ^ Комитет по практике Американского общества репродуктивной медицины (сентябрь 2017 г.). «Роль метформина в индукции овуляции у бесплодных пациентов с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ): руководство». Фертильность и бесплодие. 108 (3): 426–441. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2017.06.026. ISSN  1556-5653. PMID  28865539.
  104. ^ Legro RS, Barnhart HX, Schlaff WD, Carr BR, Diamond MP, Carson SA, Steinkampf MP, Coutifaris C, McGovern PG, Cataldo NA, Gosman GG, Nestler JE, Giudice LC, Leppert PC, Myers ER (2007). «Кломифен, метформин или оба препарата для лечения бесплодия при синдроме поликистозных яичников». N. Engl. J. Med. 356 (6): 551–66. Дои:10.1056 / NEJMoa063971. PMID  17287476.[неосновной источник необходим ]
  105. ^ Чжуан, Дж; Ван, Х; Сюй, L; Ву, Т; Канг, Д. (31 мая 2013 г.). «Антидепрессанты при синдроме поликистозных яичников». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD008575. Дои:10.1002 / 14651858.CD008575.pub2. ЧВК  7390273. PMID  23728677.
  106. ^ Fraison, E; Костова, Э; Moran, LJ; Билал, S; Ee, CC; Venetis, C; Костелло, МФ (13 августа 2020 г.). «Метформин в сравнении с комбинированными пероральными противозачаточными таблетками при гирсутизме, акне и менструальном цикле при синдроме поликистозных яичников». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD005552. Дои:10.1002 / 14651858.CD005552.pub3. ЧВК  7437400. PMID  32794179.
  107. ^ «Синдром поликистозных яичников - Лечение». Соединенное Королевство: Национальная служба здравоохранения. 17 октября 2011 г. В архиве из оригинала от 6 ноября 2011 г.. Получено 19 ноября 2011.
  108. ^ а б Ричард Скотт Люсиди (25 октября 2011 г.). «Лекарства от синдрома поликистозных яичников». eMedicine. В архиве из оригинала 14 ноября 2011 г.. Получено 19 ноября 2011.
  109. ^ «Каковы риски для здоровья при СПКЯ?». Verity - Благотворительность для СПКЯ. Верити. 2011. Архивировано с оригинал 25 декабря 2012 г.. Получено 21 ноября 2011.
  110. ^ Пундир, Дж; Psaroudakis, D; Савнур, П; Bhide, P; Сабатини, L; Teede, H; Кумарасами, А; Тангаратинам, S (24 мая 2017 г.). «Лечение инозитом ановуляции у женщин с синдромом поликистозных яичников: метаанализ рандомизированных исследований» (PDF). BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии. 125 (3): 299–308. Дои:10.1111/1471-0528.14754. PMID  28544572. S2CID  21090113.
  111. ^ Амоа-Арко, Афуа; Эванс, Мейрион; Рис, Алед (2017-10-20). «Влияние миоинозита и D-хиро-инозита на гиперандрогенизм и овуляцию у женщин с синдромом поликистозных яичников: систематический обзор». Эндокринные аннотации. Дои:10.1530 / endoabs.50.P363.
  112. ^ Унфер В., Карломаньо Г., Данте Г., Фачкинетти Ф (2012). «Эффекты мио-инозитола у женщин с СПКЯ: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Гинеколь. Эндокринол. 28 (7): 509–15. Дои:10.3109/09513590.2011.650660. PMID  22296306. S2CID  24582338.
  113. ^ Цзэн, Лютин; Ян, Кайлин (2017-10-19). «Эффективность миоинозита при синдроме поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ». Эндокринный. 59 (1): 30–38. Дои:10.1007 / s12020-017-1442-y. ISSN  1355-008X. PMID  29052180. S2CID  4376339.
  114. ^ Лагана, Антонио Симоне; Витальяно, Америго; Новента, Марко; Амброзини, Гвидо; Д'Анна, Росарио (2018-08-04). «Добавка мио-инозита снижает количество гонадотропинов и продолжительность стимуляции яичников у женщин, подвергающихся ЭКО: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Архив гинекологии и акушерства. 298 (4): 675–684. Дои:10.1007 / s00404-018-4861-у. ISSN  1432-0711. PMID  30078122. S2CID  51921158.
  115. ^ Галазис Н, Галази М, Атиомо В. (2011). «D-хиро-инозитол и его значение при синдроме поликистозных яичников: систематический обзор». Гинеколь. Эндокринол. 27 (4): 256–62. Дои:10.3109/09513590.2010.538099. PMID  21142777. S2CID  1989262.
  116. ^ Лим, Чи Юнг Данфорн; Нг, Рэйчел Вай Чунг; Ченг, Нга Чонг Лиза; Чжан, Джордж Шэнси; Чен, Хуэй (2 июля 2019 г.). «Иглоукалывание при синдроме поликистозных яичников». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7: CD007689. Дои:10.1002 / 14651858.CD007689.pub4. ISSN  1469-493X. ЧВК  6603768. PMID  31264709.
  117. ^ Wu, XK; Стенер-Викторин, Э; Kuang, HY; Ma, HL; Gao, JS; Xie, LZ; Hou, LH; Ху, ZX; Шао, XG; Ge, Дж; Zhang, JF; Сюэ, HY; Сюй, XF; Лян, РН; Ma, HX; Ян, HW; Ли, WL; Хуанг, DM; Солнце, Y; Hao, CF; Ду, СМ; Ян, ZW; Ван, Х; Ян, Y; Чен, XH; Fu, P; Дин, CF; Гао, YQ; Чжоу, З.М. Wang, CC; Ву, Техас; Лю, JP; Ng, EHY; Легро, РС; Чжан, Х; Исследование PCOSAct, группа. (27 июня 2017 г.). «Эффект акупунктуры и кломифена у китайских женщин с синдромом поликистозных яичников: рандомизированное клиническое испытание». JAMA. 317 (24): 2502–2514. Дои:10.1001 / jama.2017.7217. ЧВК  5815063. PMID  28655015.
  118. ^ а б Барри Дж. А., Азизия М. М., Хардиман П. Дж. (2014). «Риск рака эндометрия, яичников и груди у женщин с синдромом поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ». Гм. Репродукция. Обновить. 20 (5): 748–758. Дои:10.1093 / humupd / dmu012. ЧВК  4326303. PMID  24688118.
  119. ^ Новый МИ (1993). «Неклассическая врожденная гиперплазия надпочечников и синдром поликистозных яичников». Анна. Акад. Наука. 687 (1): 193–205. Bibcode:1993НЯСА.687..193Н. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1993.tb43866.x. PMID  8323173. S2CID  30161989.
  120. ^ Hardiman P, Pillay OC, Atiomo W (2003). «Синдром поликистозных яичников и рак эндометрия». Ланцет. 361 (9371): 1810–2. Дои:10.1016 / S0140-6736 (03) 13409-5. PMID  12781553. S2CID  27453081.
  121. ^ Мазер К.Дж., Кван Ф., Коренблюм Б. (2000). «Гиперинсулинемия при синдроме поликистозных яичников коррелирует с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний независимо от ожирения». Fertil. Стерил. 73 (1): 150–6. Дои:10.1016 / S0015-0282 (99) 00468-9. PMID  10632431.
  122. ^ Моран Л.Дж., Миссо М.Л., Уайлд РА, Норман Р.Дж. (2010). «Нарушение толерантности к глюкозе, диабет 2 типа и метаболический синдром при синдроме поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ». Гм. Репродукция. Обновить. 16 (4): 347–63. Дои:10.1093 / humupd / dmq001. PMID  20159883.
  123. ^ Фальконе, Томмазо; Херд, Уильям В. (2007). Клиническая репродуктивная медицина и хирургия. Elsevier Health Sciences. п. 223. ISBN  978-0-323-03309-1.
  124. ^ Барри JA, Kuczmierczyk AR, Hardiman PJ (2011). «Тревога и депрессия при синдроме поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ». Гм. Репрод. 26 (9): 2442–51. Дои:10.1093 / humrep / der197. PMID  21725075.
  125. ^ де Гроот П.С., Деккерс О.М., Ромейн Дж.А., Дибен С.В., Хелмерхорст FM (2011). «СПКЯ, ишемическая болезнь сердца, инсульт и влияние ожирения: систематический обзор и метаанализ». Гм. Репродукция. Обновить. 17 (4): 495–500. Дои:10.1093 / humupd / dmr001. PMID  21335359.
  126. ^ Гольденберг Н., Глюк С. (2008). «Медикаментозное лечение женщин с синдромом поликистозных яичников до и во время беременности и кормления грудью». Минерва Гинекол. 60 (1): 63–75. PMID  18277353.
  127. ^ Boomsma CM, Fauser BC, Macklon NS (2008). «Осложнения беременности у женщин с синдромом поликистозных яичников». Семин. Репродукция. Med. 26 (1): 072–084. Дои:10.1055 / с-2007-992927. PMID  18181085.
  128. ^ Баба, Цуёси; Эндо, Тошиаки; Хоннма, Хироюки; Китадзима, Ёсимицу; Хаяси, Такухиро; Икеда, Хироши; Масумори, Наоя; Камия, Хирофуми; Моривака, Осаму; Сайто, Цуёси (1 апреля 2007 г.). «Связь между синдромом поликистозных яичников и транссексуализмом от женщины к мужчине». Репродукция человека. 22 (4): 1011–1016. Дои:10.1093 / humrep / del474. PMID  17166864.
  129. ^ Бесерра-Фернандес, Антонио; Перес-Лопес, Хилберто; Роман, Мириам Менахо; Мартин-Лазаро, Хуан Ф .; Лусио Перес, Мария Хесус; Асенхо Араке, Нурия; Родригес-Молина, Хосе Мигель; Беррокаль Сертуха, Мария Кармен; Агилар Вилас, Мария Викторина (1 августа 2014 г.). "Prevalencia de hiperandrogenismo y síndrome de ovario poliquístico en transexuales de mujer a hombre". Endocrinología y Nutrición. 61 (7): 351–358. Дои:10.1016 / j.endonu.2014.01.010. PMID  24680383.
  130. ^ Balen, Adam H .; Schachter, Morey E .; Монтгомери, Дон; Рид, Рассел В .; Джейкобс, Ховард С. (1993). «Поликистоз яичников - частая находка у нелеченных женщин-транссексуалов». Клиническая эндокринология. 38 (3): 325–329. Дои:10.1111 / j.1365-2265.1993.tb01013.x. PMID  8458105. S2CID  72741370.
  131. ^ а б Cesta, Carolyn E .; Монссон, Маттиас; Пальма, Камилла; Лихтенштейн, Пауль; Илиадоу, Анастасия Н .; Ланден, Микаэль (1 ноября 2016 г.). «Синдром поликистозных яичников и психические расстройства: сопутствующие заболевания и наследственность в общенациональной шведской когорте». Психонейроэндокринология. 73: 196–203. Дои:10.1016 / j.psyneuen.2016.08.005. HDL:10616/45608. ISSN  0306-4530. PMID  27513883. S2CID  207460386.
  132. ^ Ковальчик, Роберт; Скшипулец, Виолетта; Лев – Старович, Збигнев; Новосельский, Кшиштоф; Грабски, Бартош; Мерк, Войцех (2012). «Психологический пол пациентов с синдромом поликистозных яичников». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 91 (6): 710–714. Дои:10.1111 / j.1600-0412.2012.01408.x. PMID  22443151. S2CID  25055401.
  133. ^ Вос Т., Флаксман А.Д. и др. (2012). «Годы, прожитые с инвалидностью (YLD), из-за 1160 последствий 289 заболеваний и травм, 1990–2010: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2010 г.». Ланцет. 380 (9859): 2163–96. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61729-2. ЧВК  6350784. PMID  23245607.
  134. ^ Макласки, Изабель; Ньют, Аиша (12 января 2017). «Новый диагноз синдрома поликистозных яичников». BMJ. 356: i6456. Дои:10.1136 / bmj.i6456. HDL:10044/1/44217. PMID  28082338. S2CID  13042313.
  135. ^ Полсон Д.В., Адамс Дж., Уодсворт Дж., Фрэнкс С. (1988). «Поликистоз яичников - частая находка у нормальных женщин». Ланцет. 1 (8590): 870–2. Дои:10.1016 / с0140-6736 (88) 91612-1. PMID  2895373. S2CID  41297081.
  136. ^ а б Клейтон Р.Н., Огден В., Ходжкинсон Дж., Уорсвик Л., Родин Д.А., Дайер С., Мид Т.В. (1992). «Насколько распространены поликистозные яичники у нормальных женщин и каково их значение для фертильности населения?». Clin. Эндокринол. 37 (2): 127–34. Дои:10.1111 / j.1365-2265.1992.tb02296.x. PMID  1395063. S2CID  12384062.
  137. ^ Фаркуар С.М., Бердсол М., Мэннинг П., Митчелл Дж. М., France JT (1994). «Распространенность поликистозных яичников при ультразвуковом сканировании среди случайно выбранных женщин». Aust N Z J Obstet Gynaecol. 34 (1): 67–72. Дои:10.1111 / j.1479-828X.1994.tb01041.x. PMID  8053879. S2CID  312422.
  138. ^ ван Сантбринк EJ, Хмель WC, Фаузер BC (1997). «Классификация нормогонадотропного бесплодия: поликистоз яичников, диагностированный ультразвуком, в сравнении с эндокринными характеристиками синдрома поликистозных яичников». Fertil. Стерил. 67 (3): 452–8. Дои:10.1016 / S0015-0282 (97) 80068-4. PMID  9091329.
  139. ^ Хардеман Дж, Вайс Б.Д. (2014). «Внутриматочные спирали: обновление». Am Fam Врач. 89 (6): 445–50. PMID  24695563.
  140. ^ Аззиз, Рикардо; Марин, Екатерина; Хок, Лалима; Бадамгарав, Энхе; Песня, Пол (1 августа 2005 г.). «Связанное со здравоохранением экономическое бремя синдрома поликистозных яичников на протяжении репродуктивной жизни». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 90 (8): 4650–4658. Дои:10.1210 / jc.2005-0628. PMID  15944216.
  141. ^ «Оценка RCDC финансирования различных исследований, состояний и категорий заболеваний (RCDC)». Национальные институты здравоохранения США. Национальные институты здравоохранения США. Получено 3 декабря 2018.

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы