Заболевание, связанное с IgG4 - IgG4-related disease

Заболевание, связанное с IgG4
Другие именаСистемное заболевание, связанное с IgG4
Низкое увеличение простатита, связанного с IgG4
Низкое увеличение простатита, связанного с IgG4. В простатический строма показывает плотное воспалительное проникнуть и фиброз (ОН, 100x)
СпециальностьИммунология /Ревматология

Заболевание, связанное с IgG4(IgG4-RD), ранее известный как Системное заболевание, связанное с IgG4, это хронический воспалительное состояние, характеризующееся инфильтрацией тканей лимфоциты и IgG4 -секретирующий плазматические клетки, различные степени фиброз (рубцевание) и обычно быстрый ответ на пероральный стероиды. Примерно у 51–70% людей с этим заболеванием сыворотка Концентрация IgG4 повышается во время острый фаза.[1][2][3]

Это рецидивирующе-ремиттирующее заболевание, связанное со склонностью к формированию массы, разрушающим ткани. поражения на нескольких сайтах с характерной гистопатологический появление на каком-либо сайте. Воспаление и отложение соединительная ткань в пораженных анатомических участках может привести к дисфункции органа, отказу органа или даже смерти, если не лечить.[4]

Раннее выявление важно, чтобы избежать повреждения органов и потенциально серьезных осложнений.[5] Лечение рекомендуется во всех симптоматических случаях IgG4-RD, а также в бессимптомных случаях IgG4-RD с вовлечением определенных анатомических участков.[4][6]

Признаки и симптомы

Заболевание, связанное с IgG4, описывается как вялотекущее состояние. Хотя, возможно, они основаны на мнении, а не на объективных оценках, симптомы, если таковые имеются, обычно описываются в медицинской литературе как легкие.[нужна цитата ] Это может быть несмотря на значительное разрушение основного органа. Часто описывают, что люди в целом здоровы на момент постановки диагноза, хотя некоторые могут сообщить в анамнезе потерю веса.

Боль обычно не является признаком воспаления. Однако это может произойти как вторичный эффект, например, из-за обструкции или сжатия.

Часто диагноз ставится из-за наличия безболезненных опухолей или массовых поражений или из-за массовых осложнений, например желтуха из-за поражения поджелудочной железы, желчного дерева или печени. Симптомы обычно связаны с другими состояниями, и другие диагнозы могли быть поставлены за годы до постановки диагноза, например симптомы мочеиспускания у мужчин приписываются обычным заболеваниям простаты. Поражения также могут быть случайно обнаружены на радиологических изображениях, но их легко ошибочно диагностировать как злокачественные новообразования.

Однако зарегистрированные случаи включают некоторые важные симптомы или находки:

СистемаНеобычные симптомы и осложнения
НеврологическийСудороги,[7][8] паралич или же гемипарез,[7] черепно-мозговой нерв параличи,[7] нейросенсорная тугоухость,[9] гормон гипофиза недостатки[10]
ГлазПотеря зрения,[7] проптоз[11]
Сердечно-сосудистыеКонстриктивный перикардит,[12] блокада сердца,[13] разрыв аневризмы аорты,[14][15] расслоение аорты,[16] расслоение сонной артерии,[17] внутричерепная аневризма,[18] стенокардия,[19] внезапная сердечная смерть[20][21]
РеспираторныйОбструкция дыхательных путей,[22] плевральный выпот[23][24]
Желудочно-кишечный трактНепроходимость пищевода,[25][26] непроходимость кишечника[27]
УрологическийПочечная недостаточность,[28] гидронефроз,[28][29] боль в яичках[30]

Индивидуальные органные проявления

IgG4-RD может включать один или несколько сайтов в теле. При поражении нескольких органов вовлеченные участки могут быть затронуты одновременно (синхронно) или в разные несвязанные периоды (метахронно).

Несколько различных заболеваний, которые были известны в течение многих лет, теперь считаются проявлениями IgG4-RD. К ним относятся: аутоиммунный панкреатит 1 типа, интерстициальный нефрит, Тиреоидит Риделя, Болезнь Микулича, Опухоль Кюттнера, воспалительные псевдоопухоли (в разных участках тела), фиброз средостения и некоторые случаи забрюшинный фиброз.[31][32]

Номенклатура поражения отдельных органов[2][33]
Орган или сайтПредпочтительные именаРанее использованные имена
Голова и шея
Слюнных железIgG4-связанный сиаладенит:
IgG4-связанная болезнь поднижнечелюстных желез,
IgG4-связанный паротит
Болезнь Микулича (слюнные и слезные железы),[34] хронический склерозирующий сиаладенит,
Опухоль Кюттнера (подчелюстные железы)
ОрбитаIgG4-связанное офтальмологическое заболевание (IgG4-ROD) включая:
IgG4-связанный дакриоаденит (слезные железы ),
IgG4-связанное воспаление орбиты (или связанное с IgG4 воспалительное псевдоопухоль орбиты),
Орбитальный миозит, связанный с IgG4 (экстраокулярные мышцы ),
IgG4-связанное панорбитальное воспаление

Болезнь Микулича (слюнные и слезные железы),[34]
Идиопатическое воспалительное заболевание орбиты, псевдоопухоль орбиты
Околоносовых пазух[35] Хронический синусит, Эозинофильный ангиоцентрический фиброз (верхние дыхательные пути и орбита)[36]
ГлоткаIgG4-связанный фарингит[37] 
Щитовидная железаIgG4-связанное заболевание щитовидной железыТиреоидит Риделя, Зоб Риделя
Мягкие ткани головы и шеи Идиопатический фиброз шейки матки,[38] склерозирующий цервицит, фибросклероз шейки матки
Центральная нервная система
ГипофизIgG4-связанный гипофизит:
IgG4-связанный пангипофизит (весь гипофиз),
IgG4-связанный аденогипофизит (передний гипофиз ),
IgG4-связанный инфундибулонейрогипофизит (задней доли гипофиза и стебель гипофиза )
Аутоиммунный гипофизит
Мозговые оболочкиПахименингит, связанный с IgG4 (твёрдая мозговая оболочка ),
Лептоменингит, связанный с IgG4[39][40] (паутина и pia mater )		Идиопатический гипертрофический пахименингит
Грудь и живот
Поджелудочная железаПанкреатит, связанный с IgG4Тип 1 аутоиммунный панкреатит, лимфоплазмоцитарный склерозирующий панкреатит, «хронический панкреатит с диффузным нерегулярным сужением главного панкреатического протока»[41]
ЛегкоеЗаболевания легких, связанные с IgG4Воспалительная псевдоопухоль легких
ПлеврыIgG4-связанный плеврит 
ПеченьIgG4-связанная гепатопатия 
Желчный протокIgG4-связанный склерозирующий холангит 
Желчный пузырьIgG4-связанный холецистит 
Аорта
(особенно инфраренальная часть)		IgG4-связанный аортит,
IgG4-связанный периаортит[42]		Воспалительный аневризма аорты,
Хронический склерозирующий аортит, хронический периаортит.
Филиалы аорта
(включая коронарный,[35] почечный или же подвздошный артерии)		IgG4-связанный периартериит[42] 
ПерикардIgG4-связанный перикардит 
СредостениеIgG4-связанный медиастинитФиброзирование медиастинит, хронический склерозирующий медиастинит
ЗабрюшинныйЗабрюшинный фиброз, связанный с IgG4Забрюшинный фиброз, Альбарран -Синдром Ормонда, Ормонд болезнь, периренальный фасциит, Герота фасциит / синдром, фиброзный периуретерит, склерозирующая липогранулема, склерозирующая забрюшинная гранулема, неспецифическое забрюшинное воспаление, склерозирующий ретроперитонит, забрюшинный васкулит с периваскулярным фиброзом.[43]
БрыжейкаIgG4-связанный мезентериит (подтипы: мезентериальный панникулит, мезентериальный липодистрофия и ретрактивный мезентериит)[43]Склерозирующий мезентериит, системный узловой панникулит, липосклерозный мезентериит, мезентериальный Болезнь Вебера – Кристиана, брыжеечная липогранулема, ксантогранулематозный мезентериит.[43]
ГрудьМастит, связанный с IgG4Склерозирование мастит
Мочеполовой
ПочкаЗаболевание почек, связанное с IgG4 (IgG4-RKD):
IgG4-связанные тубулоинтерстициальный нефрит (IgG4-TIN),
мембранозный гломерулонефрит вторичный по отношению к заболеванию, связанному с IgG4,
IgG4-связанный почечный пиелит (почечная лоханка )
Идиопатический тубулоинтерстициальный нефрит
Предстательная железаIgG4-связанный простатит 
Семявыносящий протокIgG4-связанный перивазальный фиброз[30][44]Хроническая орхиалгия
МошонкаIgG4-связанная паратестикулярная псевдоопухоль,[33][45]
IgG4-связанный эпидидимоорхит[33]		Паратестикулярная фиброзная псевдоопухоль, воспалительная псевдоопухоль семенной канатик, псевдосаркоматозные миофибробластные разрастания семенного канатика, пролиферативный фуникулит, хронический пролиферативный периорхит, фиброматозный периорхит, узловой периорхит, реактивный периорхит, фиброзная мезотелиома[46]
Другой
Лимфатический узелIgG4-связанная лимфаденопатия 
КожаКожное заболевание, связанное с IgG4Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией,[47] кожный псевдолимфома[48]
НервIgG4-связанная периневральная болезнь[33][49] 

Это не полный список, так как IgG4-RD может поражать любой участок тела.

Другие затронутые сайты, подтвержденные на гистология к проявлениям IgG4-RD, относятся:сердце;[13] твердое небо,[50] пищевод,[25][26] желудок,[51] тонкий кишечник,[52] прямая кишка,[53] надпочечник,[54] яичник,[55] матка,[23] мочеточник,[56] мочевой пузырь,[57] урахус,[58] и синовиальная оболочка.[59] Примерно в 1/3 случаев наблюдается увеличение количества эозинофилов в крови, либо эозинофилия или же гиперэозинофилия.[нужна цитата ]

Радиологические доказательства, свидетельствующие о вовлечении верхняя полая вена[13] и семеная везикула[60] сообщалось в подтвержденных случаях IgG4-RD.

Гистология

Какая бы область тела ни была вовлечена, отличительными гистопатологическими особенностями IgG4-RD являются:[3][31][32]

  1. Плотный лимфоплазмоцитарный (лимфоциты и плазматические клетки ) проникнуть богат в IgG4-положительные плазматические клетки.
    • IgG4 иммуноокрашивание должны быть специально запрошены и выполнены для обнаружения IgG4-положительных плазматических клеток.
  2. Фиброз, по крайней мере очагово[3] в storiform шаблон.
    • «Storiform» обычно обозначается как «имеющий узор колеса телеги», но его буквальное значение - появление «тканого мата». [Латинский: магазин ] (из камыша или соломы) ».
  3. Облитерирующий флебит.
    • Венозные каналы облитерированы плотным лимфоплазмоцитарным инфильтратом как внутри венозных стенок, так и просвет.[3]

Другие гистопатологические особенности, связанные с IgG4-RD:

Исследование поднижнечелюстных желез

В статье 1977 г., гистологическое исследование 349 случаев Опухоль Кюттнера (теперь известный как IgG4-связанный сиаладенит) идентифицировал четыре различных стадии фибровоспалительного процесса:[61]

  • Этап 1: Фокус перидуктальная (вокруг слюнных протоков) инфильтрация лимфоцитов
  • 2 этап: Размытый инфильтрация лимфоцитов и тяжелая перидуктальная фиброз (рубцы вокруг слюнных протоков)
  • Стадия 3: выраженная инфильтрация лимфоцитов, атрофия из паренхима (то есть потеря функциональных областей из-за усадки) и перидуктальный склероз (рубцевание, приводящее к затвердеванию вокруг слюнных протоков)
  • Стадия 4: выраженная потеря и склероз (затвердение) паренхима (функциональная область) - аналогично процессу, вовлеченному в цирроз где наблюдается усадка и потеря функциональных зон печень

Это может отражать воспалительный процесс и развитие фиброза в других органах, участвующих в IgG4-RD.

Диагностика

Диагностика требует биопсии ткани пораженного органа с характерными гистологическими данными. Сывороточный иммуноглобулин G4 часто повышен, но это не всегда так.[нужна цитата ]

Уход

Целью лечения является индукция и поддержание ремиссия чтобы предотвратить прогрессирование фиброза и разрушение пораженного органа (ов).

Международная группа экспертов разработала рекомендации по ведению IgG4-RD.[4][6] Они пришли к выводу, что лечение необходимо во всех случаях симптоматического активного IgG4-RD. Некоторые случаи с бессимптомный IgG4-RD также требует лечения, поскольку некоторые органы обычно не вызывают симптомов до поздних стадий заболевания. Срочное лечение рекомендуется при определенных органных проявлениях, таких как аортит, забрюшинный фиброз, проксимальный билиарный стриктуры, тубулоинтерстициальный нефрит, пахименингит, увеличение поджелудочной железы и перикардит.

Индукция ремиссии

У нелеченных пациентов с активным заболеванием рекомендуется первая линия агент для индукции ремиссия является глюкокортикоиды пока не противопоказания существовать. Глюкокортикоиды обычно приводят к быстрому и часто резкому улучшению клинических характеристик и часто к разрешению рентгенографический Особенности. Однако там, где развитые фиброзные поражения привели к необратимым повреждениям, ответ на глюкокортикоиды и другие текущие варианты лечения может быть слабым или даже отсутствовать.

Хотя это еще не подтверждено клиническими испытаниями, общий режим индукции преднизолон 30–40 мг в день в течение 2–4 недель, затем постепенно снижается в течение 3–6 месяцев. Однако часты рецидивы во время или после снижения дозы глюкокортикоидов. Стероидсберегающие иммунодепрессанты может быть рассмотрено, в зависимости от местной доступности этих препаратов, для использования в комбинации с глюкокортикоидами с самого начала лечения, чтобы уменьшить побочные эффекты длительного приема глюкокортикоидов. Использованные стероидсберегающие агенты включают: ритуксимаб, азатиоприн, метотрексат, и циклофосфамид, хотя необходимы испытания для подтверждения эффективности каждого препарата в отношении IgG4-RD.

Обслуживание

После успешного достижения ремиссии в некоторых случаях может быть назначена поддерживающая терапия, например, при высоком риске рецидива или у пациентов с угрожающими органам проявлениями. Обычная поддерживающая терапия - это преднизолон 2,5–5 мг в день или вместо этого используйте стероидсберегающие средства.

Рецидив

Рецидивы являются обычным явлением, и предыдущая история рецидива, по-видимому, является надежным предиктором будущего рецидива. Когда рецидив возникает во время прекращения терапии и после начальной индукции глюкокортикоидами наблюдается длительная ремиссия заболевания, рецидив обычно можно успешно лечить с помощью стратегии реиндукции с использованием глюкокортикоидов. Представляем стероидсберегающий агент может также потребоваться рассмотреть возможность рецидивов; однако ни одно из них не было протестировано в проспективных контролируемых исследованиях, и доказательств их эффективности, помимо той, которую предлагает сопутствующая терапия глюкокортикоидами, мало.[5]

В одном ретроспективном когортном исследовании было обнаружено, что исходные концентрации сывороточных IgG4, IgE и эозинофилов в крови независимо друг от друга позволяют прогнозировать риск рецидива после лечения ритуксимаб с глюкокортикоидами или без них; чем выше исходные значения, тем выше риск рецидива и тем короче время до рецидива.[62]

Другие вмешательства

Когда вовлечение органа вызывает местные механические проблемы, могут потребоваться дальнейшие вмешательства, специфичные для органа. Например, когда опухолевидное поражение вызывает непроходимость желчный проток, может потребоваться введение желчного стент позволить желчь свободно стекать.

Точно так же при различных проблемах могут быть рассмотрены стенты мочеточника или сосудов, хирургическая резекция или лучевая терапия.

Испытания

Также проводятся исследования для оценки эффекта и безопасности направленной плазмобластами терапии с моноклональное антитело (XmAb5871) который запрещает В-клетка функционируют без истощения этих иммунных клеток.[63][64] XmAb5871 цели CD19 с его вариабельным доменом и имеет домен Fc, который имеет повышенное сродство к FcγRIIb.[65]

Эпидемиология

Поскольку определение IgG4-RD произошло относительно недавно, количество исследований по его эпидемиологии ограничено. Поэтому трудно дать точную оценку распространенности. Кроме того, практически невозможно определить возраст начала заболевания; возраст на момент постановки диагноза часто неправильно используется как возраст начала заболевания.

Исследование 2011 г. оценило заболеваемость IgG4-RD в Японии на уровне 2,8–10,8 на миллион населения, со средним возрастом начала заболевания 58 лет.[66]

Номенклатура

Названия, ранее использовавшиеся для IgG4-RD:
Системное заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-RSD)
IgG4-связанные склерозирующий болезнь
IgG4-связанные системные склерозирующий болезнь
Аутоиммунное заболевание, связанное с IgG4
IgG4-ассоциированные мультифокальные системные фиброз
IgG4-ассоциированное заболевание
Синдром IgG4
Заболевание гипер-IgG4
Системный плазматический синдром, связанный с IgG4
IgG4-положительные мультиорганные лимфопролиферативный синдром

До 2011 года IgG4-RD упоминался в медицинской литературе под разными названиями.[2][66]

На Международный симпозиум по заболеваниям, связанным с IgG4, 2011 г., то консенсус Имя Заболевание, связанное с IgG4 было одобрено для условия.[2] Это имя уже было согласовано как консенсус имя среди японских исследователей,[2][3] в частности, отказавшись от использования термина "системный 'поскольку это может привести к злокачественный опухоли в другом органы неправильный диагноз - это еще одно проявление состояния, связанного с IgG4.[66]

Однако некоторые эксперты на международном симпозиуме высказали оговорки по поводу названия болезни после IgG4, поскольку его роль в патогенез сомнительно, и использование сыворотка Концентрации IgG4 как биомаркер ненадежный.[2]

Иногда используется также расширенный термин «заболевание, связанное с иммуноглобулином G4».[67] Однако этот термин никогда не упоминался в рекомендациях по номенклатуре 2012 г.[2] и его использование могло бы показаться ошибочным.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Уоллес, Захари С .; Дешпанде, Викрам; Маттоо, Хамид; Mahajan, Vinay S .; Куликова Мария; Пиллай, Шив; Стоун, Джон Х. (26 августа 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: клинические и лабораторные особенности у ста двадцати пяти пациентов». Артрит и ревматология. 67 (9): 2466–2475. Дои:10.1002 / арт.39205. ЧВК  4621270. PMID  25988916.
  2. ^ а б c d е ж грамм Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Викрам Дешпанде; Джон К. С. Чан; Дж. Годфри Хиткот; Роб Алберс; Ацуши Азуми; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Молли Н. Каррутерс; Вах Чук; Линн Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Джудит А. Ферри; Дэвид Форсьоне; Гюнтер Клёппе; Даниэль Л. Хамилос; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано; Ясуфуми Масаки; Кенджи Нотохара; Казуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душьянт Сахани; Ясухару Сато; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Хисанори Умехара; Джордж Вебстер; Мотохиса Ямамото; Ынхи Йи; Тадаси Ёсино; Джузеппе Замбони; Йо Дзен; Суреш Чари (октябрь 2012 г.). «Рекомендации по номенклатуре заболеваний, связанных с IgG4, и их индивидуальных системных системных проявлений». Артрит и ревматизм. 64 (10): 3061–3067. Дои:10.1002 / арт.34593. ЧВК  5963880. PMID  22736240.
  3. ^ а б c d е ж грамм Викрам Дешпанде; Йо Дзен; Джон К.С. Чан; Юнхи Э Йи; Ясухару Сато; Тадаси Ёсино; Гюнтер Клёппе; Дж. Годфри Хиткот; Арезу Хосрошахи; Джудит А Ферри; Роб К. Алберс; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Адриан К. Бейтман; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т Чари; Вах Чук; Линн Д. Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Дэвид Джи Форсьоне; Даниэль Л. Хамилос; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано; Грегори Й. Лауэрс; Ясуфуми Масаки; Ясуни Наканума; Кенджи Нотохара; Казуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душянт В Сахани; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Джордж Дж. Вебстер; Мотохиса Ямамото; Джузеппе Замбони; Хисанори Умехара; Джон Х. Стоун (18 мая 2012 г.). «Консенсус по патологии заболеваний, связанных с IgG4». Современная патология. 25 (9): 1181–1192. Дои:10.1038 / modpathol.2012.72. PMID  22596100.
  4. ^ а б c Арезу Хосрошахи; Захари С. Уоллес; Джейн Литтлджон Кроу; Такаши Акамидзу; Ацуши Азуми; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т. Чари; Эмануэль Делла-Торре; Лука Фруллони; Хироши Гото; Филип А. Харт; Теруми Камисава; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано; Мён-Хван Ким; Юзо Кодама; Кенсуке Кубота; Маркус М. Лерх; Маттиас Лёр; Ясуфуми Масаки; Шоко Мацуи; Цунейо Мимори; Сейджи Накамура; Такахиро Накадзава; Хиротака Охара; Казуичи Окадзаки; Джей Х. Рю; Такако Саэки; Николас Шлейниц; Акира Шимацу; Тору Симосегава; Хироки Такахаши; Масаюки Такахира; Ацуши Танака; Марк Топазян; Хисанори Умехара; Джордж Дж. Вебстер; Томас Э. Витциг; Мотохиса Ямамото; Вэнь Чжан; Цутому Чиба; Джон Х. Стоун (июль 2015 г.). «Международное консенсусное руководство по ведению и лечению заболеваний, связанных с IgG4». Артрит и ревматология. 67 (7): 1688–1699. Дои:10.1002 / арт.39132. PMID  25809420.
  5. ^ а б Теруми Камисава; Йо Дзен; Шив Пиллаи; Джон Х. Стоун (11 апреля 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4». Ланцет. 385 (9976): 1460–1471. Дои:10.1016 / S0140-6736 (14) 60720-0. PMID  25481618.
  6. ^ а б Уолш, Нэнси (1 апреля 2015 г.). «Эксперты оценивают болезнь IgG4 - для диагностики требуется биопсия, а лечение начинается со стероидов». MedPage сегодня. Получено 6 марта 2016.
  7. ^ а б c d Сомалинга Нагендран Картик; К. Бхану; Шакти Велаютам; М. Джавахар (июль – сентябрь 2011 г.). «Гипертрофический пахименингит». Летопись Индийской академии неврологии. 14 (3): 203–204. Дои:10.4103/0972-2327.85896. ЧВК  3200046. PMID  22028536.
  8. ^ Ён-Суб Ли; Хе Вон Ли; Парк Ки-Су; Сон-Хён Пак; Чон-Хён Хван (октябрь 2014 г.). «Гипертрофический пахименингит, связанный с иммуноглобулином G4, с поражением черепа». Исследование и лечение опухолей головного мозга. 2 (2): 87–91. Дои:10.14791 / btrt.2014.2.2.87. ЧВК  4231624. PMID  25408931.
  9. ^ Есика Ромина Галло; Альберто Кристиан Ортис; Серхио Оскар Пайра (сентябрь 2014 г.). «Заболевания, связанные с IgG4, и нейросенсорная потеря слуха». Клиническая и экспериментальная оториноларингология. 7 (3): 236–237. Дои:10.3342 / ceo.2014.7.3.236. ЧВК  4135164. PMID  25177444.
  10. ^ Акира Шимацу; Ютака Оки; Ичиро Фудзисава; Тошиаки Сано (декабрь 2009 г.). «Поражения гипофиза и стебля (инфундибуло-гипофизит), связанные с системным заболеванием, связанным с иммуноглобулином G4: возникающая клиническая картина». Эндокринный журнал. 56 (9): 1033–1041. Дои:10.1507 / endocrj.K09E-277. PMID  19926920.
  11. ^ Такахира, Масаюки; Азуми, Ацуши (21 ноября 2013 г.). «Глава 12: Офтальмология». В Хисанори Умэхара; Казуичи Окадзаки; Джон Х. Стоун; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано (ред.). Заболевание, связанное с IgG4. Springer Science & Business Media. С. 77–84. Дои:10.1007/978-4-431-54228-5. ISBN  978-4-431-54227-8.
  12. ^ Дживон Со; Ин Джи Сон; Сак Ли; Хён Джу Чжон; Хе Мин Ким; Беом Сок Ко; Сон Ха Парк (март 2015 г.). «Случай констриктивного перикардита, вызванного заболеванием, связанным с иммуноглобулином G4». Корейский журнал обращения. 45 (2): 161–164. Дои:10.4070 / kcj.2015.45.2.161. ЧВК  4372983. PMID  25810739.
  13. ^ а б c Чанхо Сонг; Мён Джу Ко; Юн-Нам Юн; Бойунг Чжон; Се Хун Ким (1 сентября 2013 г.). «IgG4-связанное склерозирующее заболевание, вовлекающее верхнюю полую вену и межпредсердную перегородку сердца». Йонсей Медицинский журнал. 54 (5): 1285–1288. Дои:10.3349 / ymj.2013.54.5.1285. ЧВК  3743176. PMID  23918583.
  14. ^ Ци Цянь; Киануш Б. Кашани; Дилан В. Миллер (10 сентября 2009 г.). «Разрыв аневризмы брюшной аорты, связанной с периаортитом IgG4». Медицинский журнал Новой Англии. 361 (11): 1121–1123. Дои:10.1056 / NEJMc0905265. PMID  19741239.
  15. ^ Сатоми Касашима; Йо Дзен (26 января 2011 г.). «Воспалительная аневризма брюшной аорты, связанная с IgG4, спектр хронических периаортитов, связанных с IgG4». Летопись сосудистых болезней. 3 (3): 182–189. Дои:10.3400 / avd.sasvp01002. ЧВК  3595781. PMID  23555408.
  16. ^ Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Алан Хильгенберг; Эми Спунер; Эрик М. Иссельбахер; Джеймс Р. Стоун (октябрь 2009 г.). «Системное заболевание, связанное с IgG4, и лимфоплазмоцитарный аортит». Артрит и ревматизм. 60 (10): 3139–3145. Дои:10.1002 / арт.24798. PMID  19790067.
  17. ^ Андреа Барп; Марни Федриго; Филиппо Мария Фарина; Сандро Лепиди; Франческо Казин; Кьяра Кастеллани; Джакомо Сестер; Тиене; Мариалуиза Валенте; Клаудио Бараккини; Анналиса Анджелини (январь – февраль 2016 г.). «Аневризма сонной артерии с острым расслоением: необычный случай заболеваний, связанных с IgG4». Сердечно-сосудистая патология. 25 (1): 59–62. Дои:10.1016 / j.carpath.2015.08.006. PMID  26453089.
  18. ^ Иноуэ, Дай; Ёсида, Котаро; Йонеда, Норихидэ; Одзаки, Куми; Мацубара, Такаши; Нагай, Кейчи; Окумура, Кеничиро; Тосима, Фумихито; Тояма, июнь (апрель 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: набор данных из 235 последовательных пациентов». Лекарство. 94 (15): e680. Дои:10.1097 / MD.0000000000000680. ЧВК  4602507. PMID  25881845.
  19. ^ Гильермо Дельгадо-Гарсия; Серхио Санчес-Саласар; Эрик Рендон-Рамирес; Марио Кастро-Медина; Барбара Саенс-Ибарра; Альваро Барбоса-Кинтана; Мария Азалия Лоредо-Аланис; Давид Эрнандес-Барахас; Дионисио Галарса-Дельгадо (ноябрь 2016 г.). «Ишемия миокарда как проявление заболевания, связанного с IgG4: обзор конкретных случаев». Клиническая ревматология. 35 (11): 2857–2864. Дои:10.1007 / s10067-016-3292-z. PMID  27142374.
  20. ^ Пауло Сампайо Гутьеррес; Тьяго Шульц; Шейла Апаресида Коэльо Сикейра; Лучано де Фигейредо Борхес (ноябрь – декабрь 2013 г.). «Внезапная коронарная смерть из-за болезни, связанной с IgG4». Сердечно-сосудистая патология. 22 (6): 505–507. Дои:10.1016 / j.carpath.2013.05.003. PMID  23830124.
  21. ^ Бриттани Дж. Холмс; Николай Г. Делев; Гэри Р. Пастернак; Марк К. Галушка (12 июня 2012 г.). «Новая причина внезапной сердечной смерти: заболевание, связанное с IgG4». Тираж. 125 (23): 2956–2957. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.111.061002. PMID  22689933.
  22. ^ Эдвард М. Кобраи; Тэ Х. Сон; Дуглас Дж. Мэтисен; Викрам Дешпанде; Юджин Дж. Марк (октябрь 2013 г.). «Заболевание, связанное с иммуноглобулином G4, проявляющееся как препятствующее образование трахеи: рассмотрение хирургических показаний». Летопись торакальной хирургии. 96 (4): e91 – e93. Дои:10.1016 / j.athoracsur.2013.04.120. PMID  24088500.
  23. ^ а б Хироцугу Окубо; Микинори Миядзаки; Тэцуя Огури; Ацуши Аракава; Ёитиро Кобаши; Акио Ниими (июнь 2015 г.). «Редкий случай заболевания матки, связанного с IgG4». Ревматология. 54 (6): 1124–1125. Дои:10.1093 / ревматология / kev024. PMID  25810424.
  24. ^ Чон Хён Чой; Чже Кём Сим; Джи Юн О; Ын Джу Ли; Гю Ён Хур; Сын Хон Ли; Сун Ён Ли; Дже Хён Ким; Санг Йуб Ли; Чол Шин; Дже Чжон Шим; Кван Хо Ин; Кён Хо Канг; Кён Хун Мин (апрель 2014). «Случай заболевания, связанного с IgG4, проявляющегося в виде массивного плеврального выпота и тромбофлебита». Туберкулез и респираторные заболевания. 76 (4): 179–183. Дои:10.4046 / trd.2014.76.4.179. ЧВК  4021266. PMID  24851132.
  25. ^ а б Хёк Ли; Ми Джу; Тхэ Джун Сон; Сун Хи Чанг; Хансон Ким; Ён Су Ким; Джи Юн Рю (апрель 2011 г.). «IgG4-связанный склерозирующий эзофагит: клинический случай». Эндоскопия желудочно-кишечного тракта. 73 (4): 834–837. Дои:10.1016 / j.gie.2010.08.043. PMID  21067736.
  26. ^ а б Мириам Дюма-Кампанья; Симон Бушар; Женевьев Суси; Микаэль Боуина (август 2014 г.). «Заболевание пищевода, связанное с IgG4, проявляющееся как поверхностный рассекающий эзофагит с хроническими стриктурами». Журнал клинических медицинских исследований. 6 (4): 295–298. Дои:10.14740 / jocmr1845w. ЧВК  4039102. PMID  24883156.
  27. ^ Бруно Курье; Люк Монфор; Габриэла Бенюга; Фредерик Пиерард; Изабель Гилен (январь – февраль 2014 г.). «Обструкция тонкой кишки, вызванная заболеванием, связанным с иммуноглобулином брюшины G4, имитирующим карциноматоз: отчет о болезни». Корейский радиологический журнал. 15 (1): 66–71. Дои:10.3348 / kjr.2014.15.1.66. ЧВК  3909864. PMID  24497794.
  28. ^ а б Ясаман Расян; Самих Х. Наср; Кристофер П. Ларсен; Роберт Б. Колвин; Томас С. Смирк; Наоки Такахаши; Ами Бхалодия; Алия Р. Сохани; Личжи Чжан; Суреш Чари; Санджив Сетхи; Мэри Э. Фидлер; Линн Д. Корнелл (июль 2011 г.). «Диагностика тубулоинтерстициального нефрита, связанного с IgG4». Журнал Американского общества нефрологов. 22 (7): 1343–1352. Дои:10.1681 / ASN.2011010062. ЧВК  3137582. PMID  21719792.
  29. ^ Сатоши Ядзава; Рей Охара; Такахиро Маеда; Кент Канао; Сейя Хаттори; Йосуке Накадзима; Мотоцугу Оя (июль 2013 г.). «[Три случая заболевания, связанного с IgG4, связанного с обструкцией мочевыводящих путей]». Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi (Японский журнал урологии) (на японском языке). 104 (4): 620–625. Дои:10.5980 / jpnjurol.104.620. PMID  23971373.
  30. ^ а б Бобби Б. Наджари; Брайан Д Робинсон; Стивен Пэджет; Дариус Падуч (октябрь 2014 г.). «Клиническое, рентгенологическое и патологическое описание перивазального фиброза, связанного с IgG4: ранее не описываемая этиология хронической орхиалгии». Урология. 84 (4): 748–750. Дои:10.1016 / j.urology.2014.06.035. PMID  25260440.
  31. ^ а б c Арезу Хосрошахи; Джон Х. Стоун (январь 2011 г.). «Клинический обзор системного заболевания, связанного с IgG4». Текущее мнение в ревматологии. 23 (1): 57–66. Дои:10.1097 / BOR.0b013e3283418057. PMID  21124086.
  32. ^ а б Джон Х. Стоун; Йо Дзен; Викрам Дешпанде (февраль 2012 г.). «Заболевание, связанное с IgG4». Медицинский журнал Новой Англии. 366 (6): 539–51. Дои:10.1056 / NEJMra1104650. PMID  22316447.
  33. ^ а б c d Хервиг Пиеринджер; Ильзе Парзер; Адельхайд Вёрер; Петра Рейс; Бастиан Оппл; Йохен Зверина (16 июля 2014 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: многоликая сиротская болезнь». Журнал редких заболеваний Orphanet. 9: 110. Дои:10.1186 / s13023-014-0110-z. ЧВК  4223520. PMID  25026959.
  34. ^ а б Тецуо Хими; Кеничи Такано; Мотохиса Ямамото; Ясуёси Найширо; Хироки Такахаши (февраль 2012 г.). «Новая концепция болезни Микулича как болезни, связанной с IgG4». Аурис Насус Гортань. 39 (1): 9–17. Дои:10.1016 / j.anl.2011.01.023. PMID  21571468.
  35. ^ а б Юэян Го; Дэвид Ансделл; Шэрон Броуха; Эндрю Йен (январь 2015 г.). «Коронарный периартериит у пациента с полиорганной болезнью, связанной с IgG4». Журнал радиологических отчетов о клинических случаях. 9 (1): 1–17. Дои:10.3941 / jrcr.v9i1.1967. ЧВК  4391803. PMID  25926916.
  36. ^ Викрам Дешпанде; Арезу Хосрошахи; Гуннлаугур П. Нильсен; Даниэль Л. Хамилос; Джон Х. Стоун (май 2011 г.). «Эозинофильный ангиоцентрический фиброз - это форма системного заболевания, связанного с IgG4». Американский журнал хирургической патологии. 35 (5): 701–706. Дои:10.1097 / PAS.0b013e318213889e. PMID  21502911.
  37. ^ Молли Н. Каррутерс; Эли М. Милославск; Джон Х. Стоун (август 2013 г.). «Ответ на» IgG4-связанный фарингит - дополнение к номенклатуре заболеваний, связанных с IgG4: комментарий к статье Stone et al."". Артрит и ревматизм. 65 (8): 2217–2218. Дои:10.1002 / арт.37998. PMID  23677887.
  38. ^ Вах Чук; Фиона К. И Там; Алиса Н. Х. Чан; Айви С. С. Лук; Энтони П. В. Юэнь; Вай-Конг Чан; Терри С. В. Хунг; Джон К. Чан (ноябрь 2010 г.). «Идиопатический цервикальный фиброз - новый представитель IgG4-связанных склерозирующих заболеваний: отчет о 4 случаях, 1 осложнившийся сложной лимфомой». Американский журнал хирургической патологии. 34 (11): 1678–1685. Дои:10.1097 / PAS.0b013e3181f12c85. PMID  20871392.
  39. ^ Шьямал Х. Мехта; Джеффри А. Свитцер; Пол Биддингер; Амин М. Роджиани (11 февраля 2014 г.). «Лептоменингит, связанный с IgG4: обратимая причина быстро прогрессирующего снижения когнитивных функций». Неврология. 82 (6): 540–542. Дои:10.1212 / WNL.0000000000000100. PMID  24384648.
  40. ^ Акиюки Хирага; Дайсуке Одзаки; Ацуко Цунеяма; Сейро Ито; Кёсукэ Коидэ; Сатоши Кувабара (15 октября 2015 г.). «Кортикостероид-зависимый лептоменингит с IgG4-позитивной инфильтрацией плазматических клеток». Журнал неврологических наук. 357 (1–2): 338–340. Дои:10.1016 / j.jns.2015.07.048. PMID  26254623.
  41. ^ Теруми Камисава; Юян Ту; Наото Эгава; Нобухиро Сакаки; Дзюн-ичи Ишивата; Кодзи Цурута; Ацутакэ Окамото; Тосио Такахаши; Морио Койке (январь 2001 г.). «[Клинико-патологическое исследование хронического панкреатита с диффузным нерегулярным сужением главного панкреатического протока]». Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi (Японский журнал гастроэнтерологии) (на японском языке). 98 (1): 15–24. Дои:10.11405 / nisshoshi1964.98.15. PMID  11201120.
  42. ^ а б Дай Иноуэ; Йо Дзен; Хитоши Або; Тошифуми Габата; Хироши Демачи; Юн Йошикава; Широ Мияяма; Ясуни Наканума; Осаму Мацуи (ноябрь 2011 г.). «Иммуноглобулин G4-связанный периаортит и периартериит: результаты компьютерной томографии у 17 пациентов». Радиология. 261 (2): 625–633. Дои:10.1148 / радиол.11102250. PMID  21803920.
  43. ^ а б c Вергезе Джордж; Вараха Сайрам Таммисетти; Венкатешвар Рао Сурабхи; Алампади К. Шанбхоге (июль 2013 г.). «Хронические фиброзные состояния в абдоминальной визуализации». РадиоГрафика. 33 (4): 1053–1080. Дои:10.1148 / rg.334125081. PMID  23842972.
  44. ^ Джин Хи Ким; Джэ Хо Бён; Сын Су Ли; Хён Чон Ким; Мун-Гю Ли (январь 2013 г.). «Атипичные проявления IgG4-связанного склерозирующего заболевания в брюшной полости: результаты визуализации и патологические корреляции». Американский журнал рентгенологии. 200 (1): 102–111. Дои:10.2214 / AJR.12.8783. PMID  23255748.
  45. ^ Такаши Карашима; Ёсинори Танигучи; Цутому Симамото; Томоя Нао; Хироши Нисикава; Сатоши Фуката; Масаюки Камада; Кейджи Иноуэ; Кентаро Око; Хидеки Накадзима; Сигетоши Сано; Манабу Мацумото; Наото Курода; Ёсихиро Камеи; Таро Шуин (9 декабря 2014 г.). «IgG4-связанное заболевание паратеста у пациента с синдромом Уэллса: отчет о болезни». Диагностическая патология. 9: 225. Дои:10.1186 / с13000-014-0225-5. ЧВК  4265405. PMID  25487870.
  46. ^ Ханс Бёсмюллер; Клаус Ханн фон Вейхерн; Патрик Адам; Ведат Алибегович; Грегор Микуз; Фалько Фенд (январь 2011 г.). «Паратестикулярная фиброзная псевдоопухоль - заболевание, связанное с IgG4?». Вирховский архив. 458 (1): 109–113. Дои:10.1007 / s00428-010-0995-4. PMID  20957491.
  47. ^ Ясухито Хамагути; Манабу Фудзимото; Юкиё Мацусита; Сейко Китамура-Савада; Мицухиро Кавано; Казухико Такехара (2011). «Кожное заболевание, связанное с IgG4, имитирующее ангиолимфоидную гиперплазию с эозинофилией». Дерматология. 223 (4): 301–305. Дои:10.1159/000335372. PMID  22269779.
  48. ^ Йошики Токура; Хироаки Яги; Х. Янагути; Юта Маджима; Акира Касуя; Тайсуке Ито; M Maekawa; Хидео Хашизуме (ноябрь 2014 г.). «Кожное заболевание, связанное с IgG4». Британский журнал дерматологии. 171 (5): 959–967. Дои:10.1111 / bjd.13296. PMID  25065694.
  49. ^ Дай Иноуэ; Йо Дзен; Ясухару Сато; Хитоши Або; Хироши Демачи; Акио Учияма; Тошифуми Габата; Осаму Мацуи (2012). «Периневральное заболевание, связанное с IgG4». Международный журнал ревматологии. 2012: 401890. Дои:10.1155/2012/401890. ЧВК  3317227. PMID  22523496.
  50. ^ Николай Андрей; Дэниел Кирни; Николь Сладден; Аластер Госс; Динеш Сельва (апрель 2014 г.). «Заболевание твердого неба, связанное с иммуноглобулином G4». Журнал челюстно-лицевой хирургии. 72 (4): 717–723. Дои:10.1016 / j.joms.2013.08.033. PMID  24268962.
  51. ^ Кэти Э. Роллинз; Самир П. Мехта; Мария О'Донован; Питер М. Сафранек (2011). «Аутоиммунная фибросклерозирующая псевдоопухоль, связанная с IgG4 желудка: новое место». ISRN Гастроэнтерология. 2011 (2011): 873087. Дои:10.5402/2011/873087. ЧВК  3168566. PMID  21991533.
  52. ^ Younghwan Ko; Джи Ён У; Чон Вон Ким; Хе Сук Хон; Ик Ян; Юл Ли; Дэхён Хван; Сон Чон Мин (сентябрь – октябрь 2013 г.). «Склерозирующее заболевание тонкой кишки, связанное с иммуноглобулином G4: результаты серии КТ и тонкой кишки». Корейский радиологический журнал. 14 (5): 776–780. Дои:10.3348 / kjr.2013.14.5.776. ЧВК  3772257. PMID  24043971.
  53. ^ Сунг-Бон Чой; Чул-Хюн Лим; Мён-Гуен Ча; Вон-Кён Кан (2 мая 2016 г.). «IgG4-связанное заболевание прямой кишки». Анналы хирургического лечения и исследований. 90 (5): 292–295. Дои:10.4174 / astr.2016.90.5.292. ЧВК  4865708. PMID  27186575.
  54. ^ К. Коста; К. Сараива; С. Фрейтас (25 сентября 2013 г.). «Поражение надпочечников как первое проявление склерозирующей болезни, связанной с IgG4». EuroRad. Европейское общество радиологов. Дои:10.1594 / EURORAD / CASE.11230. Получено 15 мая 2015.[постоянная мертвая ссылка ]
  55. ^ Мирослав Секулич; Симона Пихлер Секулич; Саид Мовахеди-Ланкарани (4 мая 2016 г.). «Заболевание яичников, связанное с IgG4: первое описание». Международный журнал гинекологической патологии. 36 (2): 190–194. Дои:10.1097 / PGP.0000000000000293. PMID  27149005.
  56. ^ Сун А. Ким; Санг-Рён Ли; Jooryung Huh; Стивен С. Шен; Джэ Й. Ро (август 2011 г.). «IgG4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль мочеточника: клинико-патологическое и иммуногистохимическое исследование 3 случаев». Патология человека. 42 (8): 1178–1184. Дои:10.1016 / j.humpath.2010.03.011. PMID  21334715.
  57. ^ Парк Санхуи; Джэ Й. Ро; Дон Хён Ли; Сун Ён Чой; Хису Ку (декабрь 2013 г.). «Иммуноглобулин G4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль мочевого пузыря: клинический случай». Анналы диагностической патологии. 17 (6): 540–543. Дои:10.1016 / j.anndiagpath.2013.01.004. PMID  23434261.
  58. ^ Трэвис В. Дам; Да Чжан; Юджин К. Ли (2015). «Заболевание, связанное с IgG4, в опухоли ураха». Отчеты о клинических случаях в урологии. 2014 (2015): 275850. Дои:10.1155/2014/275850. ЧВК  4151357. PMID  25202466.
  59. ^ Коитиро Шинода; Шоко Мацуи; Хирофуми Таки; Хироюки Хуноки; Рейна Огава; Шин Исидзава; Казуюки Тобе (январь 2011 г.). «Деформирующая артропатия у пациента с системным заболеванием, связанным с IgG4: комментарий к статье Стоуна и др.». Уход и исследования артрита. 63 (1): 172. Дои:10.1002 / acr.20297. PMID  20662046.
  60. ^ Такао Танигучи; Хисато Кобаяси; Шоуичи Фукуи; Кейджи Огура; Татуёси Сайга; Мотодзуми Окамото (сентябрь 2006 г.). «Случай мультифокального фибросклероза, включающего фиброз заднего средостения, ретроперитонеальный фиброз и левый семенной пузырек с повышенным уровнем сывороточного IgG4». Патология человека. 37 (9): 1237–1239. Дои:10.1016 / j.humpath.2006.03.021. PMID  16938531.
  61. ^ Герхард Зайферт; Карл Донат (март 1977 г.). «Zur Pathogenese des Küttner-Tumors der Submandibularis - Анализ 347 Fällen mit chronischer Sialadenitis der Submandibularis» [О патогенезе опухоли Кюттнера подчелюстной железы - Анализ 349 случаев хронического сиаладенита (авторский перевод). HNO (на немецком). 25 (3): 81–92. PMID  856776.
  62. ^ Захари С. Уоллес; Хамид Матту; Винай С. Махаджан; Мария Куликова; Лео Лу1; Викрам Дешпанде; Хен К. Чой; Шив Пиллаи; Джон Х. Стоун (6 июня 2016 г.). «Предикторы рецидива заболевания, связанного с IgG4, после ритуксимаба». Ревматология. 55 (6): 1000–1008. Дои:10.1093 / ревматология / kev438. ЧВК  4900135. PMID  26888853.
  63. ^ Кори А. Перуджино; Джон Х. Стоун (сентябрь 2016 г.). «Лечение заболеваний, связанных с IgG4: современные и будущие подходы». Zeitschrift für Rheumatologie. 75 (7): 681–686. Дои:10.1007 / s00393-016-0142-y. ЧВК  5953192. PMID  27431746.
  64. ^ «Xencor инициирует две фазы 2 испытаний XmAb5871 для лечения заболеваний, связанных с IgG4, и системной красной волчанки». PR Newswire. 7 марта 2016 г.. Получено 23 июля 2016. Основная цель исследования - оценить влияние внутривенного введения XmAb5871 каждые две недели на индекс респондера IgG4-RD (RI) у пациентов с активным IgG4-RD.
  65. ^ «Окончательные результаты открытого исследования фазы 2 обратимого ингибитора В-клеток, Xmab®5871, при заболевании, связанном с IgG4 - выдержки из собрания ACR». Тезисы собраний ACR.
  66. ^ а б c Хисанори Умехара; Казуичи Окадзаки; Ясуфуми Масаки; Мицухиро Кавано; Мотохиса Ямамото; Такако Саэки; Шоко Мацуи; Такаюки Сумида; Цунейо Мимори; Йошия Танака; Кадзуо Цубота; Тадаси Ёсино; Сигеюки Кава; Рицуро Сузуки; Цутому Такегами; Наохиса Томосуги; Нозому Куросе; Ясухито Исигаки; Ацуши Азуми; Масару Кодзима; Шигео Накамура; Дай Иноуэ; Программа исследований трудноизлечимых заболеваний, разработанная группой G4 Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (февраль 2012 г.). «Новая клиническая сущность, заболевание, связанное с IgG4 (IgG4RD): общая концепция и детали». Современная ревматология. 22 (1): 1–14. Дои:10.1007 / s10165-011-0508-6. ЧВК  3278618. PMID  21881964.
  67. ^ «Политика ввода в клиническую эксплуатацию: ритуксимаб для лечения заболеваний, связанных с иммуноглобулином G4 (IgG4-RD)» (PDF). NHS England. Декабрь 2016 г.. Получено 27 января 2017.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы