Propionispira raffinosivorans - Википедия - Propionispira raffinosivorans

Propionispira raffinosivorans подвижный, облигатный анаэробный, грамотрицательный бактерии.^[1][2] Это было изначально изолированные из испорченного пиво и считается, что они имеют причинный эффект в пиво порча.^[1][3] С тех пор это было таксономически реклассифицированный и доказали свою роль в анаэробной пиво порча из-за образования кислот, таких как уксусный и пропионовая кислота, в течение ферментация^{[1][3][4][5][6]}

Выделение и первоначальная классификация как Zymophilus

Propionispira rafinnosivorans был впервые выделен как Zymophilus raffinosivorans в январе 1990 года Schleifer et al., испорченное пиво и дрожжи были исследованы для характеристики загадочных видов бактерий и их экологический значение в порче пива.^[1] После сбора микробы инокулировали в модифицированную среду, которая состояла из пептона, дрожжевого экстракта, мясного экстракта и т. глюкоза, NaCl, гидратированный MgSO₄, MnSO₄, решение KH₂PO₄, цистеин гидрохлорид, и Ресазурин.^[1] Было обнаружено и зарегистрировано 47 отдельных штаммов анаэробных грамотрицательных бактерий.^[1] Новый род, Zymophilus, был идентифицирован и разделен на два разных вида, Zymophilus paucivorans и Zymophilus raffinosivorans, Zymophilus rafinosivorans изначально был определен как типовой вид.^[1][5]

Реклассификация и используемые методы

Совсем недавно Ueki et al. 2014 переоценка вида Z. рафиноядные и Propionispira arboris, сравнивая их с новым штаммом Negativicutes, WK011^Т, а также исходный типовой вид, Zymophilus paucivorans.^[2] Штамм WK011^Т был выделен из остатков рисовой соломы, переваренной коровами и расщепленной в метаногенном реакторе, который является биореактор раньше ломался органические отходы в метан.^[2][7] Метод анаэробной рулонной трубки использовался отдельно от анаэробные бактерии путем посева их в пробирки с аноксигенированным агаром.^[2][8] Средой в пробирках были пептонные дрожжи. Агар содержащий триптиказу, дрожжевой экстракт, Na₂CO₃, L-цистеина гидрохлорид дигидрат и натрий ресазурин.^[2] Штамм WK011^Т было тогда последовательный и обнаружено, что 95% геном сходство с обоими Z. рафиноядные и Propionispira arboris.^[2] На основании этих данных оба вида были объединены в виды Propionispira raffinosivorans расческа ноя.^[2] Другой представитель этого рода, Zymophilus paucivorans, был включен в род Пропиониспира в качестве Propionispira paucivorans расческа ноя.^[2] Следующие типовые штаммы или бактериальные штаммы, которые иллюстрируют характеристики, определяющие род и вид, были идентифицированы в Propionispira raffinosivorans: OW8, OW9, 0W10 / 1 и OWQ10 / 2.^[1][2] Штамм WK011^Т был предложен как новый вид рода Propionispira, Propionispira arcuata sp. ноя ^[2]

Этиология рода и название вида

Название рода, Пропиониспира, может быть разделен на две части: Propioni-, происходящее от латинского слова Propionicum, означающее, образовавшее пропионовую кислоту, и spira, происходящее от латинского слова -spira, что означает спираль.^[6] Raffinos - происходит от латинского слова Raffinosum, что означает рафиноза и -vorans происходит от латинского слова vorare, означающего есть или пожирать.^[9] Полное название этого организма указывает на его спиралевидный морфология и способность использовать рафинозу в качестве источника углерода для производства пропионовой кислоты.^[6][9]

Близкородственные виды

Ближайшие родственники Selenomonas lactifex, Pectinatus frisingensis, Propionispira arboris, Pectinatus cerevisiiphilus, Propionispira arcuata sp. ноя, и Propionispira paucivorans гребешок. ноя, которые можно найти в классе Negativicutes.^[1][5][2][9] Эта связь основана на геномном сходстве, а также на способности этих организмов окрашивать грамотрицательные, даже если они обнаружены в Грамположительный тип Фирмикуты.^[1] Основная отличительная характеристика, которая отличает Propionispira sp. От других Negativicutes, наличие сшитого диамин, мезо -диаминопимелиновая кислота, который ковалентно связанный к α -карбоксильная группа из D-конфигурация глютаминовая кислота в пептидогликан клеточные стенки.^[1][2][9] Этот Ковалентная связь вызывает а -карбоксильная группа из глютаминовая кислота быть замененным на кадаверин, что является индикатором Propionispira sp., Наличие липополисахарид в внешняя мембрана, особенно липид F, свидетельствует о Propionispira sp. также.^[1][2]

Морфология

Propionispira raffinosivorans является подвижным, не образующим спор, грамотрицательным бактерия.^[1][2] Хотя, повторил субкультивирование может вызвать потерю моторики в этом организме.^[1] Его ячейка представляет собой изогнутый спиральный стержень, который можно найти по отдельности, в паре или в группах.^[2][9] Размер ячейки может составлять от 1,0 до 2,3. мкм и шириной 0,3–0,5 мкм.^[2] При нанесении на MRS агар, или Де Ман; Рогоза; и Шарп агар, P. paucivorans производит гладкие и круглые колонии, которые содержат желтый оттенок и варьируются от 1-2мм в диаметре.^[9][10]

Обмен веществ и физиология

P. raffinosivorans классифицируется как облигатный анаэробный хемоорганотроф, но его специфическая акцепторы электронов и доноры остались неуловимыми.^[9] P. raffinosivorans может бродить глюкоза, целлобиоза, мальтоза, фруктоза, маннитол, манноза, рибоза, сахароза, и арабиноза производить кислоту.^[1][6][9] Производит пропионовую кислоту, углекислый газ, и уксусная кислота как продукты его ферментативного метаболический путь.^[6] При брожении не выделяет кислоты. амигдалин, гликоген, эритритол, дульцитол, инозитол, инулин, крахмал, мелезитоза, мелибиоза, трегалоза, рафиноза и ксилоза.^[9] База данных KEGG показывает, что P. raffinosivorans имеет гены, кодирующие окислительного фосфорилирования, гликолиз, фотосинтез, азотфиксация, и фиксация углерода, что позволяет использовать различные субстраты для получения энергии.^{[11][12][13][14][15]} P. raffinosivorans имеет оптимальную температуру роста 30 ° C.° C и способен выдерживать концентрации этиловый спирт около или ниже 5%.^[3] Кроме того, он может расти при уровне pH не ниже 4,3.^[3] В экологический значение этого организма было исследовано только в контексте порчи пива, и его появление было отмечено в биореактор содержащие коровьи фекалии, дрожжи и анаэробную упаковку для пива.^[1][2][3][5]

Геном

Геном P. raffinosivorans DSM 20765 - единственный штамм этого вида, полностью секвенированный с использованием Технология Illumina HiSeq 2000 посредством DOE с Объединенный институт генома 24 апреля 2013 г., что позволяет количественная оценка длины генома 4,13 Мегабп.^[16] В Полное геномное секвенирование с дробовиком метод помог в идентификация последовательности, разработанный Staden et al. 1979 г., в котором ДНК фрагментировалась случайным образом и усиленный для создания перекрытия между короткими последовательностями ДНК, которые затем использовались в первичная сборка.^[17][18] Сборка первичного генома, известная как сборка на уровне каркаса, предоставила приблизительную карту ориентации и местоположения последовательности ДНК, но все еще является неполной с общим разрывом в 2843 п.н. в ДНК, которая еще не была правильно вставлена ​​и ориентирована для хромосомный реконструкция.^[18] Попытка сборки генома была предпринята с помощью программы для Windows Velvet 1.1.04, созданной Zerbino et al. 2008, совместно с программой ALLPATHS v. R37654, обеспечивающей точную реконструкцию 99,9994% чернового генома.^[18][19] Геном G-C содержание было идентифицировано как 38,1%, и было показано, что собранный геном кодирует 3772 белка, с 30S рибосомальный белок S2 используется в качестве неизбыточного эталона белка для таксономического размещения.^[1][20][21]

Экология

Ареал обитания P. raffinosivorans пока неизвестен, но прогнозируется, что он будет довольно широко распространен на пивоварнях с определением видов в Германии, Чехии, Скандинавии и Японии.^{[1][2][3][22]} Обе P. raffinosivorans и P. paucivorans Известно, что среда обитания штаммов связана исключительно с пивоварнями.^[3] Штаммы P. raffinosivorans были обнаружены из источников, связанных с пивоварением, включая дрожжи, испорченное пиво и отходы пивоварения.^[1][2][3] 10 штаммов были идентифицированы в питательных дрожжах и 4 штамма в отходах пивоварения Schleifer et al. в 1990 году с использованием 16SrRNA секвенирование через обратная транскриптаза, а Синтезатор ДНК Biosearch Cyclone разрабатывать грунтовки дополнительный к консервативные последовательности 16SrRNA, и терминальная трансфераза.^[1] Гибридизация ДНК, через консервативные последовательности, нацеленные на ДНК-зонды, затем был использован в сочетании с секвенированием 16SrRNA для определения эволюционных расстояний между 47 организмами, выделенными из одних и тех же источников, и для создания неукорененное филогенетическое дерево.^[1]

Было показано, что хмель имеет противомикробный эффекты, из-за Изо-альфа кислоты, против грамположительный организмов, которым противостоят псевдограммоположительный организмы, подобные тем, что в классе Negativicutes, Такие как P. raffinosivorans.^[22][23][24] Эффекты хмель и производство кислот P. raffinosivorans, а также увеличение этиловый спирт концентрации из-за ферментация дрожжами, способствуют снижению конкуренции за счет привередливый виды бактерий в летучей среде упакованного пива.^[3][24][23] Эти же кислоты, производимые P. raffinosivorans, которые уменьшают pH расфасованного пива и лимита конкуренция, также вызывают неприятный запах и порча пива.^{[3][22][23][24]}

Важность

Propionispira raffinosivorans считается потенциальным спойлером пиво поскольку он был впервые изолирован, но только в 2008 году доказательства этой теории были очевидны.^[1][3] Развитие методы розлива пива, направленный на уменьшение кислород Было показано, что содержание пива для предотвращения порчи коррелирует с увеличением облигатного анаэробного бактериального заражения.^[3] Эта технология была специально нацелена на снижение Lactobacillus sp., на которые приходится почти 70% порчи пива, но имели непредвиденные последствия, поскольку увеличивали распространенность анаэробных бактерий порчи в пиве.^[3] P. raffinosivorans производит уксусную кислоту как один из основных побочных продуктов ферментации, которая может в определенной степени усилить вкус пива, но при более высоких скоростях быстро вызовет враждебные эффекты. концентрации.^[6][24] Это показывает, что P. raffinosivorans может производить достаточно кислоты, чтобы испортить пиво, хотя мало ферментируемых сахара доступны в упаковке пиво, что вызвало интерес к дальнейшему изучению его метаболических путей.^[3][4] По этим причинам пивоваренная промышленность проявил повышенный интерес к факторам, предотвращающим рост организмов, вызывающих порчу пива, для увеличения срок годности своей продукции и минимизировать финансовые потери.^[4][3]

Рекомендации

дальнейшее чтение

"Как создаются сборки генома и что такое уровни сборки? ". support.ncbi.nlm.nih.gov. Проверено 10 апреля 2018.