Раса и здоровье - Википедия - Race and health

«Этническая принадлежность и здоровье» перенаправляется сюда. Для рецензируемого журнала см. Этническая принадлежность и здоровье.
Раса
Генетика и различия
Общество
Гонка и ...
похожие темы

Раса и здоровье относится к тому, как отождествление с определенной расой влияет на здоровье. Раса - это сложное понятие, которое меняется в разные хронологические эпохи и зависит как от самоидентификации, так и от социального признания.[1] При изучении расы и здоровья ученые объединяют людей в расовые категории в зависимости от различных факторов, таких как фенотип, происхождение, социальная идентичность, генетический состав и жизненный опыт. «Раса» и этническая принадлежность часто остаются недифференцированными в медицинских исследованиях.[2][3]

Различия в состояние здоровья, последствия для здоровья, продолжительность жизни, и многие другие показатели здоровья в различных расовых и этнических группах хорошо задокументированы.[4] Некоторые люди в определенных расовых группах получают меньше ухода, имеют меньший доступ к ресурсам и в целом живут короче.[5] Эпидемиологические данные показывают, что расовые группы неодинаково страдают от болезней с точки зрения заболеваемости и смертности.[6] Эти различия в состоянии здоровья между расовыми группами создают расовые различия в здоровье.[7]

Неравенство в отношении здоровья определяется как «предотвратимые различия в бремени болезней, травм, насилия или в возможностях достижения оптимального здоровья, которые испытывают социально незащищенные слои населения».[8] Неравенство в отношении здоровья неразрывно связано с «историческим и нынешним неравным распределением социальных, политических, экономических и экологических ресурсов».[8]

Социальные, политические, экономические, экологические, культурные и биологические факторы являются детерминантами здоровья.[9] Взаимосвязь между расой и здоровьем изучалась с междисциплинарной точки зрения, уделяя внимание тому, как расизм влияет на различия в состоянии здоровья и как факторы окружающей среды и физиологические факторы реагируют друг на друга и на генетику.[10]

Расовые различия в здоровье

Неравенства в отношении здоровья относятся к разрывам в качестве здоровья и здравоохранение через расовые и этнические группы.[11] Соединенные штаты Управление ресурсами и службами здравоохранения определяет диспропорции в отношении здоровья как «специфические для населения различия в наличии болезней, результатах в отношении здоровья или доступе к медицинской помощи».[12] Здоровье измеряется такими переменными, как продолжительность жизни и частота заболеваний.[13]

Для расовых и этнических меньшинств в Соединенных Штатах неравенство в состоянии здоровья принимает различные формы, включая более высокие показатели хронических заболеваний, преждевременной смерти и материнская смертность по сравнению с показателями среди белых. Важно отметить, что этот узор не универсален. Некоторые группы меньшинств, в первую очередь латиноамериканские иммигранты, имеют лучшие показатели здоровья, чем белые (Lara et al., 2005). Однако этот «парадокс иммигранта», похоже, уменьшается со временем, проведенным в Соединенных Штатах (Lara et al., 2005). По другим показателям диспропорции сократились не из-за улучшений среди меньшинств, а из-за ухудшения здоровья групп большинства.

В США представители меньшинств непропорционально сильно страдают от хронических заболеваний. Более 133 миллионов американцев (45% населения) страдают одним или несколькими хроническими заболеваниями. Расовые / этнические меньшинства в 1,5–2 раза чаще, чем белые, имеют большинство основных хронических заболеваний. Латиноамериканцы и афроамериканцы имели наибольшую распространенность диабета, в то время как у неиспаноязычных чернокожих было больше шансов заболеть сердечно-сосудистыми заболеваниями с раком или хроническими заболеваниями легких, чем у неиспаноязычных белых.[14] 

В период с 1960 по 2005 год процент детей с хроническим заболеванием в Соединенных Штатах увеличился в четыре раза, при этом у меньшинства была более высокая вероятность этого заболевания. Наиболее распространенными серьезными хроническими предубеждениями молодежи в Соединенных Штатах являются астма, диабет кефали, ожирение, гипертония, стоматологические заболевания, синдром дефицита внимания / гиперактивности, психические заболевания, рак и другие.

Хотя люди из разных экологических, континентальных, социально-экономических, расовых групп и т. Д. Имеют разный уровень здоровья, тем не менее не все эти различия всегда классифицируются или определяются как различия в состоянии здоровья. Некоторые исследователи разделяют определениянеравенство в отношении здоровья от диспропорций в отношении здоровья путем предотвращения. Неравенство в отношении здоровья часто классифицируется как неизбежное, т.е. обусловленное возрастом, в то время как предотвратимые несправедливые результаты в отношении здоровья классифицируются как неравенство в отношении здоровья. Их можно предотвратить, потому что они обычно связаны с доходом, образованием, расой, этнической принадлежностью, полом и т. Д.[15]

Определение расы

Основная статья: Раса (человеческая категоризация)

Определения расы неоднозначны из-за различных парадигм, используемых для обсуждения расы. Эти определения являются прямым результатом биологических и социальных взглядов. Определения менялись на протяжении всей истории, чтобы дать современное понимание расы, которое является сложным и изменчивым. Более того, нет однозначного определения, так как существует множество конкурирующих и взаимосвязанных способов взглянуть на расу.[16] Из-за своей двусмысленности такие термины, как раса, генетическая популяция, этническая принадлежность, географическое население и происхождение, взаимозаменяемы в повседневном дискурсе, касающемся расы. Некоторые исследователи критикуют эту взаимозаменяемость, отмечая, что концептуальные различия между расой и этнической принадлежностью широко не согласованы.[17]

Биологические определения расы охватывают эссенциалистские и антиэссенциалистские взгляды. Научное сообщество не принимает единого определения расы. Эссенциализм - это способ мышления, использующий научные данные для доказательства того, что расовые группы являются генетически отличными друг от друга популяциями. Эссенциалисты описывают «расы как группы людей, которые разделяют определенные врожденные, унаследованные биологические черты, также известные как использование биологических данных для демонстрации расовых различий».[18] В качестве своего аналога антиэссенциализм использует биологические доказательства, чтобы продемонстрировать, что «расовые группировки не отражают паттерны биологических вариаций человека, что противоречит утверждениям эссенциалистов об обратном».[19] Несмотря на взгляды эссенциализма и антиэссенциализма, современные научные данные свидетельствуют о том, что генетических различий внутри людей, принадлежащих к одним и тем же расовым группам, больше, чем между людьми, принадлежащими к разным расовым группам.[20]

За последние 20 лет высказывалась серьезная критика некогда широко распространенного мнения о биологической природе расы. В ответ на эту критику исследователи и социологи начали изучать концепции расы как сконструированные.[21] Расовые группы «конструируются» из различных исторических, политических и экономических контекстов, а не соответствуют унаследованным биологическим вариациям. Сторонники конструкционистской точки зрения утверждают, что биологические определения использовались для оправдания расизма в прошлом и все еще могут быть использованы для поощрения расистского мышления в будущем.[18] Поскольку раса меняется и часто так слабо характеризуется по произвольным фенотипам, и поскольку она не имеет генетической основы, единственное рабочее определение, которое мы можем дать ей, - это социальная конструкция. Это не означает, что раса воображаемая или несуществующая, она очень реальна и играет роль в нашем обществе; однако утверждение о том, что концепция расы имеет какую-либо научную ценность или имеет научное обоснование, может привести к множеству проблем в научных исследованиях, а также может привести к врожденной расовой предвзятости.[22]

Социальные взгляды также лучше объясняют двусмысленность расовых определений. Индивид может идентифицировать себя как одну расу на основании одного набора детерминант (например, фенотипа, культуры, происхождения), в то время как общество может приписывать человека иным образом на основании внешних сил и дискретных расовых стандартов. Доминирующие расовые концепции влияют на то, как люди навешивают ярлыки на себя и других в обществе.[23] Современное человеческое население становится все труднее определять в рамках традиционных расовых границ из-за расовой примеси. Большинство научных исследований, приложений и правительственных документов просят людей самостоятельно идентифицировать расу по ограниченному набору общих расовых категорий.[24] Конфликт между самоидентификацией и социальной принадлежностью еще больше усложняет биомедицинские исследования и политику общественного здравоохранения. Какими бы сложными ни были социологические корни, раса имеет реальные биологические разветвления; пересечение расы, науки и общества пронизывает повседневную жизнь и влияет на здоровье человека через генетику, доступ к медицинской помощи, диагностике и лечению.

Раса и болезнь

Болезни по-разному влияют на расовые группы, особенно когда они связаны с классовым неравенством.[25] Поскольку социально-экономические факторы влияют на доступ к медицинской помощи,[26] Препятствия для доступа к системам здравоохранения могут увековечить различные биологические эффекты болезней среди расовых групп, которые не предопределены биологией.

Некоторые исследователи выступают за использование расы, сообщаемой самими участниками, как способа отслеживания социально-экономического неравенства и его влияния на здоровье.[27] Например, исследование, проведенное Национальный центр здоровья Программа проверок в Соединенном Королевстве, которая направлена ​​на улучшение диагностики среди демографических групп, отметила, что «зарегистрированные более низкие показатели скрининга в определенных общинах чернокожих и этнических меньшинств ... могут усилить неравенство в отношении здоровья».[28] В данном конкретном случае невнимание к определенным демографическим характеристикам можно рассматривать как причину увеличения случаев заболевания из-за отсутствия надлежащей равной профилактической помощи. Эти внешние факторы необходимо учитывать при оценке статистических данных о распространенности болезней среди населения, даже если генетические компоненты могут играть роль в предрасположенности к заражению некоторыми заболеваниями.

Люди, которые имеют схожую генетическую структуру, также могут иметь определенную предрасположенность или устойчивость к определенным заболеваниям. Тем не менее, существуют противоречивые мнения относительно полезности использования слова «расы», чтобы говорить о популяциях, имеющих схожую генетическую структуру. Некоторые генетики утверждали, что человеческая изменчивость географически структурирована и что генетические различия коррелируют с общей концептуализацией расовых групп.[29] Другие утверждали, что эта корреляция слишком нестабильна, и что генетические различия минимальны и что они «распределены по миру несогласованным образом».[30] Таким образом, раса рассматривается некоторыми как полезный инструмент для оценки генетического эпидемиологического риска.[31] в то время как другие считают, что это может привести к увеличению недиагностики в группах «низкого риска».[32]

Одногенные расстройства

Смотрите также: Генетическое расстройство

Есть много аутосомно-рецессивный единственный ген генетические нарушения которые различаются по частоте между разными популяциями из-за региона и происхождения, а также эффект основателя. Некоторые примеры этих расстройств включают:

Многофакторные полигенные заболевания

Многие заболевания различаются по частоте в разных популяциях. Однако на сложные заболевания влияет множество факторов, как генетических, так и экологических. Существуют разногласия по поводу того, в какой степени на некоторые из этих состояний влияют гены, и текущие исследования направлены на определение того, какие генетические локусы, если таковые имеются, связаны с этими заболеваниями. «Риск - это вероятность того, что событие произойдет. В эпидемиологии он чаще всего используется для выражения вероятности того, что определенный результат произойдет после определенного воздействия».[36][37] Различные группы населения считаются группами «высокого риска» или «низкого риска» для различных заболеваний из-за вероятности того, что эта конкретная популяция более подвержена определенным факторам риска. Помимо генетических факторов, на риск определенных заболеваний у определенных групп населения влияют история и культура, а также текущие экологические и социальные условия.

Прогрессирование болезни

Расовые группы могут отличаться по тому, как прогрессирует болезнь. Различный доступ к медицинским услугам, разные условия жизни и труда влияют на то, как болезнь прогрессирует в расовых группах.[38] Однако причины этих различий многочисленны, и их следует понимать не как следствие генетических различий между расами, а как следствие воздействия социальных и экологических факторов.[38]

Профилактика

Было доказано, что генетика является надежным предиктором распространенных заболеваний, таких как рак, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), диабет, аутоиммунные расстройства и психические заболевания.[39] Некоторые генетики определили, что "генетическая изменчивость человека географически структурировано "и что разные географические регионы соотносятся с разными расами.[40] Между тем, другие утверждали, что геном человека характеризуется клинальными изменениями по всему миру в связи с Теория "Из Африки" и как миграция в новую среду вызывает изменения в генетике популяций с течением времени.

Некоторые болезни более распространены в некоторых группах населения, которые определены как расы из-за их общего происхождения. Таким образом, люди африканского и средиземноморского происхождения более восприимчивы к серповидноклеточная анемия пока кистозный фиброз и гемохроматоз более распространены среди европейского населения.[40] Некоторые врачи утверждают, что расовая принадлежность может использоваться как показатель риска, которому пациент может подвергнуться в связи с этими заболеваниями. Однако расовая самоидентификация дает лишь отрывочную информацию о происхождении людей. Таким образом, расовое профилирование в сфере медицинских услуг также может привести к заниженной диагностике.

Хотя генетика, безусловно, играет роль в определении того, насколько человек восприимчив к определенным заболеваниям, экологические, структурные и культурные факторы также играют большую роль.[41] По этой причине невозможно точно определить, что заставляет человека приобрести болезнь, но важно наблюдать, как все эти факторы связаны друг с другом. Здоровье каждого человека уникально, поскольку у них разный генетический состав и история жизни.

Лечение на основе расы

Смотрите также: Фармакогеномика

Расовые группы, особенно когда их определяют как меньшинства или этнические группы, часто сталкиваются со структурными, культурными и языковыми барьерами при доступе к медицинским услугам. Развитие компетентных в культурном и структурном отношении услуг и исследований, отвечающих конкретным медицинским потребностям расовых групп, все еще находится в зачаточном состоянии.[42] В Соединенных Штатах Управление здравоохранения меньшинств NIH (Национальные институты здравоохранения) и ВОЗ - это организации, которые предоставляют полезные ссылки и поддерживают исследования, направленные на развитие инициатив в отношении сообществ меньшинств и преодоления неравенства в состоянии здоровья, с которым они сталкиваются. Точно так же в Соединенном Королевстве Национальный центр здоровья создал специальную коллекцию по этнической принадлежности и здоровью.[43] Этот ресурс поддержан Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства (NICE) в рамках инициативы UK NHS Evidence Доказательства NHS.[44] Точно так же растет число ресурсных и исследовательских центров, которые стремятся предоставить эту услугу для других национальных условий, таких как Многокультурное психическое здоровье Австралия. Однако культурная компетентность также подвергалась критике за способность создавать стереотипы.

Научные исследования показали неэффективность адаптации фармацевтического лечения к расовым категориям. «Медицина на основе расы» - это термин для лекарств, нацеленных на определенные расовые группы, которые, как показано, имеют склонность к определенному расстройству. Первый пример этого в США был, когда BiDil лекарство от застойной сердечной недостаточности было лицензировано специально для использования у американских пациентов, которые идентифицируют себя как черные.[45] Предыдущие исследования показали, что афроамериканские пациенты с застойной сердечной недостаточностью обычно менее эффективно реагируют на традиционные методы лечения, чем белые пациенты с аналогичными заболеваниями.[46]

После двух испытаний BiDil был лицензирован исключительно для использования у афроамериканских пациентов. Критики утверждали, что это конкретное лицензирование было необоснованным, поскольку испытания фактически не показали, что препарат был более эффективным для афроамериканцев, чем в других группах, а просто то, что он был более эффективным для афроамериканцев, чем другие аналогичные препараты. Он также был протестирован только на афроамериканских мужчинах, но не на других расовых группах или среди женщин. Эта своеобразная процедура испытания и лицензирования побудила предположить, что лицензирование фактически использовалось в качестве схемы рекламы на основе расы.[47]

Критики обеспокоены тем, что тенденция исследований фармацевтических методов лечения, учитывающих расы, приведет к несправедливому доступу к фармацевтическим инновациям, и меньшие группы меньшинств могут быть проигнорированы. Это привело к призыву к применению нормативных подходов для обеспечения научной обоснованности расового неравенства в фармакологическом лечении.[48]

Альтернативой «расовой медицине» является персонализированная или точная медицина.[49] Точная медицина - это медицинский модель, которая предлагает настройку здравоохранение, с медицинскими решениями, методами лечения, практиками или продуктами, адаптированными для конкретного пациента. Он включает в себя идентификацию генетической, геномной (т. Е. Геномного секвенирования) и клинической информации - в отличие от использования расы в качестве прокси для этих данных - чтобы лучше предсказать предрасположенность пациента к определенным заболеваниям.[50]

Факторы окружающей среды

Смотрите также: Экологический расизм и Раса и здоровье в США

Положительная корреляция между меньшинствами и социально-экономическим статусом населения с низким доходом в промышленно развитых и сельских регионах США показывает, как сообщества с низким доходом, как правило, включают в себя больше людей с более низким уровнем образования, особенно в здоровье. Уровень дохода, диета и образование - все это ложится тяжелым бременем на меньшинства с низким доходом, поскольку они должны заботиться о своем здоровье. Исследования, проведенные медицинскими факультетами университетов Сан-Диего, Майами, Пенсильвании и Северной Каролины, показали, что меньшинства в регионах, где распространен более низкий социально-экономический статус, существует прямая связь с нездоровым питанием и удаленностью супермаркетов.[51] Следовательно, в районах, где супермаркеты менее доступны (пищевые десерты ) в бедные районы, эти группы с большей вероятностью будут покупать недорогой фастфуд или просто придерживаться нездоровой диеты.[51] В результате, поскольку продовольственные пустыни более распространены в общинах с низким доходом, меньшинства, проживающие в этих районах, более склонны к ожирение, что может привести к таким заболеваниям, как хроническая болезнь почек, гипертония, или диабет.[51][52]

Кроме того, это также может происходить, когда меньшинства, проживающие в сельских районах, подвергающихся урбанизации, знакомятся с быстрое питание. В исследовании, проведенном в Таиланде, основное внимание уделялось урбанизированным мегаполисам. Студенты, участвовавшие в этом исследовании, в молодом возрасте были диагностированы как «не страдающие ожирением» в соответствии с их ИМТ, однако все больше подвергались риску Диабет 2 типа или ожирение у взрослых, в отличие от молодых людей, которые в молодости жили в более сельских районах.[53] Следовательно, раннее знакомство с урбанизированными регионами может способствовать нездоровому питанию из-за широкого присутствия недорогого фаст-фуда. Различные расовые группы, которые происходят из более сельских районов, а затем иммигрируют в урбанизированные мегаполисы, могут развить привязанность к более западной диете; это изменение образа жизни обычно происходит из-за потери традиционных ценностей при адаптации к новой среде. Например, исследование 2009 года CYKIDS было основано на детях из Кипр, страна к востоку от Средиземного моря, которые были оценены по индексу KIDMED для проверки их приверженности средиземноморской диете после перехода из сельской местности в городскую.[54] Было обнаружено, что дети в городских районах поменяли свой традиционный режим питания на диету с предпочтением фастфуда.

Генетические факторы

Тот факт, что у каждого человека есть уникальный генетический код, является ключом к таким методам, как генетическое снятие отпечатков пальцев. Варианты признака, известные как аллели, встречаются с разной частотой в разных человеческих популяциях; популяции, которые более отдалены географически и по предкам, как правило, больше различаются.

Фенотип - это «внешнее, физическое проявление» организма.[55] Для людей фенотипические различия легче всего увидеть по цвету кожи, цвету глаз, цвету волос или росту; однако любую наблюдаемую структуру, функцию или поведение можно рассматривать как часть фенотипа. Генотип - это «внутренне закодированная наследуемая информация», переносимая всеми живыми организмами. Геном человека закодирован в ДНК.[55]

Для любого интересующего признака наблюдаемые различия между индивидуумами «могут быть связаны с различиями в генах», кодирующих признак, или «результатом изменения условий окружающей среды». Эта изменчивость обусловлена ​​взаимодействиями генов и окружающей среды, которые влияют на паттерны генетической экспрессии и наследуемость признаков.[56]

Что касается людей, существует «больше генетических вариаций среди отдельных людей, чем между более крупными расовыми группами».[13] В целом, в среднем 80% генетической изменчивости существует внутри местных популяций, около 10% - между местными популяциями в пределах одного континента и примерно 8% вариаций происходит между большими группами, живущими на разных континентах.[57][58][59] Исследования обнаружили доказательства генетических различий между популяциями, но распределение генетических вариантов внутри и среди человеческих популяций невозможно кратко описать из-за сложности определения «популяции», клинальной природы вариаций и гетерогенности по геному.[60] Таким образом, расовая принадлежность науки и медицины может привести к противоречиям, когда термины «население» и «раса» используются как синонимы.

Эволюционные факторы

Смотрите также: Преимущество гетерозиготы
Страны, эндемичные по малярии, восточное полушарие
Страны, эндемичные по малярии, западное полушарие

Гены могут подвергаться строгому отбору в ответ на местные болезни. Например, люди, которые тупой отрицательный имеют более высокую устойчивость к малярии. Большинство африканцев тупо отрицательно, а большинство неафриканцев тупо положительно.[61] Ряд генетических заболеваний, более распространенных в районах, пораженных малярией, могут генетическая устойчивость к малярии включая серповидноклеточная анемия, талассемия, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, и, возможно, другие.

Множество теорий о происхождении муковисцидоза предположили, что он обеспечивает преимущество гетерозиготы давая устойчивость к заболеваниям, ранее распространенным в Европе.

В более ранних исследованиях общей теорией было "распространенный вариант заболевания "модель. В ней утверждается, что в отношении распространенных заболеваний генетический вклад обусловлен аддитивным или мультипликативным действием вариантов генов, каждый из которых является обычным в популяции. Утверждается, что каждый такой вариант гена вызывает лишь небольшой риск заболевания и не вызывает единственного варианта. Достаточно, чтобы вызвать заболевание.Чтобы риск заболевания был значительным, у человека должно быть много из этих общих вариантов генов.[62]

Более поздние исследования показывают, что «вариант« распространенное заболевание - редкий »может быть лучшим объяснением многих распространенных заболеваний. В этой модели редкие варианты генов с повышенным риском вызывают общие заболевания.[63] Эта модель может быть актуальна при заболеваниях, снижающих фертильность.[64] Напротив, для сохранения общих генов, связанных с общим заболеванием, они должны либо оказывать незначительное влияние в репродуктивный период жизни (например, Болезнь Альцгеймера ) или обеспечивают некоторое преимущество в исходной среде (например, гены, вызывающие аутоиммунные заболевания, также обеспечивают устойчивость к инфекциям). В любом случае разная частота вариантов генов в разных популяциях может быть объяснением различий в состоянии здоровья.[62] Генетические варианты, связанные с болезнью Альцгеймера, тромбоз глубоких вен, Болезнь Крона, и диабет 2 типа похоже, придерживаются модели «общее заболевание - общий вариант».[65]

Генетический поток

Генетический поток и примесь также может влиять на отношения между расой и расстройствами, связанными с расой. Например, рассеянный склероз обычно встречается у людей европейского происхождения, но из-за примеси афроамериканцы имеют более высокие уровни заболевания по сравнению с африканцами.[66]

Некоторые заболевания и физиологические параметры варьируются в зависимости от их соотношений примесей. Примеры включают меры инсулин функционирование[67] и ожирение.[68]

Генные взаимодействия

Один и тот же вариант гена или группа вариантов гена может вызывать разные эффекты в разных популяциях в зависимости от различий в вариантах гена или группах вариантов гена, с которыми они взаимодействуют. Одним из примеров является скорость продвижения к СПИД и смерть в ВИЧ –Инфицированные пациенты. У кавказцев и латиноамериканцев, HHC гаплотипы были связаны с задержкой развития болезни, особенно с отсроченным прогрессированием до смерти, в то время как у афроамериканцев наличие гаплотипов HHC было связано с ускорением болезни. Напротив, хотя замедляющие течение болезни эффекты аллеля CCR2-641 были обнаружены у афроамериканцев, они не были обнаружены у европеоидов.[69]

Теоретические подходы к решению проблем, связанных со здоровьем и расовым неравенством

Исследователи общественного здравоохранения и политики работают над сокращением неравенства в отношении здоровья. Влияние расизма на здоровье сейчас является важной областью исследований. Фактически, они, кажется, являются основным направлением исследований в биологических и социальных науках.[15] Для выяснения того, как раса влияет на здоровье, использовались междисциплинарные методы. согласно опубликованным исследованиям, многие факторы вместе влияют на здоровье отдельных людей и сообществ.[21] Здоровы люди или нет, определяется их обстоятельствами и окружающей средой. Факторы, которые необходимо учитывать при рассмотрении здоровья и расы: доход и социальный статус, образование, физическая среда, сети социальной поддержки, генетика, медицинские услуги и пол.[15][70][71] Эти детерминанты часто упоминаются в общественном здравоохранении, антропологии и других дисциплинах социальных наук. ВОЗ делит эти детерминанты на три более широкие темы: социальная и экономическая среда, физическая среда и индивидуальные характеристики и поведение человека. Из-за разнообразия факторов, которые часто определяют результаты неравенства в отношении здоровья, часто применяются междисциплинарные подходы.[70]

Междисциплинарность или междисциплинарные исследования предполагают объединение двух или более академические дисциплины в одно мероприятие (например, исследовательский проект). междисциплинарный применяется в педагогике образования и обучения для описания исследований, в которых используются методы и идеи нескольких установленных дисциплин или традиционных областей обучения. Междисциплинарность вовлекает исследователей, студентов и учителей в цели объединения и интеграции нескольких академических школ мысли, профессий или технологий - наряду с их конкретными перспективами - для выполнения общей задачи.

Биокультурный подход

Биокультурная эволюция был представлен и впервые использован в 1970-х годах.[72] Биокультурные методы сосредоточены на взаимодействии между людьми и окружающей средой, чтобы понять биологические приспособление и вариация. Эти исследования:

«Исследования по вопросам биологии человека и медицинской экологии, которые конкретно включают социальные, культурные или поведенческие переменные в план исследования, предлагают ценные модели для изучения взаимодействия между биологическими и культурными факторами, влияющими на благополучие человека»

Этот подход полезен для выработки целостной точки зрения на биологическую изменчивость человека. Есть две модели биокультурного подхода. Первый подход объединяет биологические, экологические и культурные данные. Второй подход рассматривает биологические данные как первичные данные, а данные о культуре и окружающей среде как вторичные.

Гипотеза чувствительности к соли является примером реализации биокультурных подходов для понимания различий в сердечно-сосудистых заболеваниях среди афроамериканского населения. Эта теория, основанная Уилсоном и Гримом, проистекает из непропорционального уровня повышенного артериального давления, чувствительного к соли, наблюдаемого среди афроамериканцев и белых в США, а также среди афроамериканцев США и западноафриканцев. Исследователи выдвинули гипотезу, что закономерности возникли в результате двух событий. Один из них - трансатлантическая работорговля, которая привела к массовому количеству смертей африканцев, которые были вынуждены переселиться, те, кто выжил и перебрался в Соединенные Штаты, с большей вероятностью могли выдержать суровые условия, потому что они лучше удерживали соль и воду. Отбор продолжился, когда они были в Соединенных Штатах. Афроамериканцы, которые смогли выдержать тяжелые условия труда, имели лучшую выживаемость из-за высокой задержки воды и соли. Во-вторых, сегодня из-за различных условий окружающей среды и повышенного потребления соли с диетой задержка воды и соли является невыгодной, что подвергает афроамериканцев в США непропорционально высокому риску из-за их биологического происхождения и культуры.[73]

Модель био-социального наследования

Подобно биокультурному подходу, модель био-социального наследования также рассматривает биологические и социальные методы при изучении неравенства в отношении здоровья. Hoke et al. определяют биосоциальную наследственность как «процесс, посредством которого социальные невзгоды в одном поколении передаются следующему через усиление биологических и социальных механизмов, которые наносят вред здоровью, усугубляя социальное неравенство и неравенство в отношении здоровья.[74]”

Полемика

Смотрите также: Раса (классификация людей) и Раса и генетика

Существует спор относительно расы как метода классификации людей. Различные источники утверждают, что это чисто социальная конструкция.[75] или биологическая реальность, отражающая средние генетические групповые различия. Новый интерес к биологическим вариациям человека привел к возрождению использования расы в биомедицине.[76]

Основным стимулом для этого развития является возможность улучшения профилактики и лечения определенных болезни путем прогнозирования факторов, которые трудно установить, таких как генетически обусловленные факторы здоровья, на основе более легко определяемых характеристик, таких как фенотип и расовая самоидентификация. Поскольку медицинское заключение часто связано с принятием решений в неопределенных условиях,[77] многие врачи считают полезным учитывать расовую принадлежность при лечении болезней, поскольку болезни и реакции на лечение, как правило, группируются по географическому признаку.[78] Открытие того, что с расовой идентификацией связано больше болезней, чем считалось ранее, еще больше пробудило интерес к использованию расы в качестве показателя биогеографического происхождения и генетического накопления.

Раса в медицине используется как приближение для более конкретных генетических и экологических факторов риска. Таким образом, раса частично является суррогатом факторов окружающей среды, таких как различия в социально-экономическом статусе, которые, как известно, влияют на здоровье. Это также несовершенный заменитель географических регионов предков и различий в частотах генов между разными наследственными популяциями и, следовательно, различий в генах, которые могут повлиять на здоровье. Это может дать приблизительную оценку вероятности заболевания или предпочтительного лечения, хотя это приближение не совсем идеально.[13]

Взяв пример серповидноклеточная анемия, в отделение скорой помощи знание географического происхождения пациента может помочь врачу в постановке первоначального диагноза, если у пациента наблюдаются симптомы, совместимые с этим заболеванием. Это ненадежное свидетельство, поскольку заболевание присутствует во многих различных группах, как отмечалось выше, при этом признак также присутствует в некоторых средиземноморских европейских популяциях. Окончательный диагноз ставится на основании исследования крови пациента. В США скрининг на серповидно-клеточную анемию проводится всем новорожденным независимо от расы.[77]

Критике подверглось продолжающееся использование расовых категорий. Помимо общего разногласия по поводу расы, некоторые утверждают, что продолжение использования расовых категорий в здравоохранении и в качестве факторов риска может привести к увеличению стереотипы и дискриминация в обществе и службах здравоохранения.[13][79][80] Некоторые из тех, кто критически относится к расе как к биологической концепции, рассматривают расу как социально значимую группу, которую важно изучать эпидемиологически, чтобы уменьшить неравенство.[81] Например, некоторые расовые группы с меньшей вероятностью, чем другие, получат адекватное лечение остеопороза, даже после оценки факторов риска. С 19 века считалось, что у чернокожих кости толще, чем у белых, и с возрастом они теряют костную массу медленнее.[82] In a recent study, African Americans were shown to be substantially less likely to receive prescription osteoporosis medications than Caucasians. Men were also significantly less likely to be treated compared with women. This discrepancy may be due to physicians' knowledge that, on average, African Americans are at lower risk for osteoporosis than Caucasians. It may be possible that these physicians generalize this data to high-risk African-Americans, leading them to fail to appropriately assess and manage these individuals' osteoporosis.[82] On the other hand, some of those who are critical of race as a biological concept see race as socially meaningful group that is important to study epidemiologically in order to reduce disparities.

David Williams (1994) argued, after an examination of articles in the journal Health Services Research during the 1966–90 period, that how race was determined and defined was seldom described. At a minimum, researchers should describe if race was assessed by self-report, proxy report, extraction from records, or direct observation. Race was also often used questionable, such as an indicator of socioeconomic status.[83] Racial genetic explanations may be overemphasized, ignoring the interaction with and the role of the environment.[84]

From concepts of race to ethnogenetic layering

There is general agreement that a goal of health-related genetics should be to move past the weak surrogate relationships of racial health disparity and get to the root causes of health and disease. This includes research which strives to analyze human genetic variation in smaller groups than races across the world.[13]

One such method is called ethnogenetic layering. It works by focusing on geographically identified microethnic groups. For example, in the Mississippi Delta region ethnogenetic layering might include such microethnic groups as the Cajun (as a subset of European Americans), the Creole and Black groups [with African origins in Senegambia, Central Africa and Bight of Benin] (as a subset of African Americans), and Choctaw, Houmas, Chickasaw, Coushatta, Caddo, Atakapa, Karankawa and Chitimacha peoples (as subsets of Native Americans).[85][86]

Better still may be individual genetic assessment of relevant genes.[40] As genotyping and sequencing have become more accessible and affordable, avenues for determining individual genetic makeup have opened dramatically.[87] Even when such methods become commonly available, race will continue to be important when looking at groups instead of individuals such as in epidemiologic research.[40]

Some doctors and scientists such as geneticist Нил Риш argue that using self-identified race as a proxy for ancestry is necessary to be able to get a sufficiently broad sample of different ancestral populations, and in turn to be able to provide health care that is tailored to the needs of minority groups.[29]

Association studies

Смотрите также: Генетическая ассоциация

One area in which population categories can be important considerations in genetics research is in controlling for confounding between population genetic substructure, environmental exposures, and health outcomes. Association studies can produce spurious results if cases and controls have differing allele frequencies for genes that are not related to the disease being studied,[88][89] although the magnitude of its problem in genetic association studies is subject to debate.[90][91] Various techniques detect and account for population substructure,[92][93] but these methods can be difficult to apply in practice.[94]

Population genetic substructure also can aid genetic association studies. For example, populations that represent recent mixtures of separated ancestral groups can exhibit longer-range нарушение равновесия по сцеплению between susceptibility alleles and genetic markers than is the case for other populations.[95][96][97][98] Genetic studies can use this disequilibrium to search for disease alleles with fewer markers than would be needed otherwise. Association studies also can take advantage of the contrasting experiences of racial or ethnic groups, including migrant groups, to search for interactions between particular alleles and environmental factors that might influence health.[99][100]

Human genome projects

В Human Genome Diversity Project has collected genetic samples from 52 indigenous populations.

Sources of racial disparities in care

In a report by the Институт медицины called Unequal Treatment, three major source categories are put forth as potential explanations for disparities in health care: patient-level variables, healthcare system-level factors, and care process-level variables.[101]

Patient-level variables

There are many individual factors that could explain the established differences in health care between different racial and ethnic groups. First, attitudes and behaviors of minority patients are different. They are more likely to refuse recommended services, adhere poorly to treatment regimens, and delay seeking care, yet despite this, these behaviors and attitudes are unlikely to explain the differences in health care.[101] In addition to behaviors and attitudes, biological based racial differences have been documented, but these also seem unlikely to explain the majority of observed disparities in care.[101]

Health system-level factors

Health system-level factors include any aspects of health systems that can have different effects on patient outcomes. Some of these factors include different access to services, access to insurance or other means to pay for services, access to adequate language and interpretation services, and geographic availability of different services.[101] Many studies assert that these factors explain portions of the existing disparities in health of racial and ethnic minorities in the United States when compared to their white counterparts.

Care process-level variables

Three major mechanisms are suggested by the Institute of Medicine that may contribute to healthcare disparities from the provider's side: bias (or prejudice) against racial and ethnic minorities; greater clinical uncertainty when interacting with minority patients; and beliefs held by the provider about the behavior or health of minorities.[101] Research in this area is new and ongoing.

Смотрите также

Соединенные Штаты:

Общий:

Рекомендации

  1. ^ Liebler CA, Porter SR, Fernandez LE, Noon JM, Ennis SR (February 2017). "America's Churning Races: Race and Ethnicity Response Changes Between Census 2000 and the 2010 Census". Демография. 54 (1): 259–284. Дои:10.1007/s13524-016-0544-0. ЧВК  5514561. PMID  28105578.
  2. ^ Attina TM, Malits J, Naidu M, Trasande L (December 2018). "Racial/Ethnic Disparities in Disease Burden and Costs Related to Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals in the US: an Exploratory Analysis". Журнал клинической эпидемиологии. 108: 34–43. Дои:10.1016/j.jclinepi.2018.11.024. ЧВК  6455970. PMID  30529005.
  3. ^ Walker RJ, Strom Williams J, Egede LE (April 2016). "Influence of Race, Ethnicity and Social Determinants of Health on Diabetes Outcomes". Американский журнал медицинских наук. 351 (4): 366–73. Дои:10.1016/j.amjms.2016.01.008. ЧВК  4834895. PMID  27079342.
  4. ^ Goodman AH, Moses YT, Jones JL (2012). Race : are we so different?. Чичестер, Западный Сассекс, Великобритания: Wiley-Blackwell. ISBN  978-1118233177. OCLC  822025003.
  5. ^ Spalter-Roth RM, Lowenthal TA, Rubio M (July 2005). "Race, Ethnicity, and the Health of Americans" (PDF). Американская социологическая ассоциация.
  6. ^ Rogers RG, Lawrence EM, Hummer RA, Tilstra AM (2017-07-03). "Racial/Ethnic Differences in Early-Life Mortality in the United States". Biodemography and Social Biology. 63 (3): 189–205. Дои:10.1080/19485565.2017.1281100. ЧВК  5729754. PMID  29035105.
  7. ^ Penner LA, Hagiwara N, Eggly S, Gaertner SL, Albrecht TL, Dovidio JF (December 2013). "Racial Healthcare Disparities: A Social Psychological Analysis". Европейский обзор социальной психологии. 24 (1): 70–122. Дои:10.1080/10463283.2013.840973. ЧВК  4151477. PMID  25197206.
  8. ^ а б "Disparities | Adolescent and School Health |". U.S. Centers for Disease Control. 2018-08-17. Получено 2018-12-14.
  9. ^ Всемирная организация здоровья. The determinants of health. Женева. Accessed 12 May 2011 (which are inter-related with all three, but mostly social factors).
  10. ^ Williams DR (July 1997). "Race and health: basic questions, emerging directions". Анналы эпидемиологии. 7 (5): 322–33. Дои:10.1016/S1047-2797(97)00051-3. PMID  9250627.
  11. ^ Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS), Здоровые люди 2010: National Health Promotion and Disease Prevention Objectives, conference ed. in two vols (Washington, D.C., January 2000).[страница нужна ]
  12. ^ Goldberg J, Hayes W, Huntley J (November 2004). Understanding Health Disparities (PDF). Health Policy Institute of Ohio. п. 3. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-27.
  13. ^ а б c d е Collins FS (November 2004). "What we do and don't know about 'race', 'ethnicity', genetics and health at the dawn of the genome era". Природа Генетика. 36 (11 Suppl): S13–5. Дои:10.1038/ng1436. PMID  15507997.
  14. ^ Davis, James; Penha, Janell; Mbowe, Omar; Taira, Deborah A. (2017-10-19). "Prevalence of Single and Multiple Leading Causes of Death by Race/Ethnicity Among US Adults Aged 60 to 79 Years". Профилактика хронических заболеваний. 14: 160241. Дои:10.5888/pcd14.160241. ISSN  1545-1151. ЧВК  5652239. PMID  29049018.
  15. ^ а б c Arcaya MC, Arcaya AL, Subramanian SV (2015-06-24). "Inequalities in health: definitions, concepts, and theories". Глобальные действия в области здравоохранения. 8: 27106. Дои:10.3402/gha.v8.27106. ЧВК  4481045. PMID  26112142.
  16. ^ "Brown University Authentication for Web-Based Services" (PDF).
  17. ^ "Race, Ethnicity, and Racism in Medical Anthropology, 1977–2002 | Request PDF". ResearchGate. Получено 2018-12-14.
  18. ^ а б "On Distinction".
  19. ^ Ann Morning (2011). "Chapter 4: Teaching Race". The Nature of Race: How Scientists Think and Teach About Human Difference. Калифорнийский университет Press. п. 114. ISBN  978-0-520-27031-2. JSTOR  10.1525/j.ctt1pnrht.
  20. ^ Lewontin R (1972). "The apportionment of human diversity" (PDF). Evol Biology. 6: 381–398.
  21. ^ а б Gravlee CC, Sweet E (March 2008). "Race, ethnicity, and racism in medical anthropology, 1977-2002". Медицинская антропология ежеквартально. 22 (1): 27–51. Дои:10.1111/j.1548-1387.2008.00002.x. PMID  18610812.
  22. ^ Tsai J, Ucik L, Baldwin N, Hasslinger C, George P (July 2016). "Race Matters? Examining and Rethinking Race Portrayal in Preclinical Medical Education". Академическая медицина. 91 (7): 916–20. Дои:10.1097/acm.0000000000001232. PMID  27166865.
  23. ^ Социальные интерпретации расы
  24. ^ "Training in Clinical Research Home" (PDF).
  25. ^ H., Goodman, Alan (2012). Race : are we so different?. Moses, Yolanda T., Jones, Joseph L. Chichester, West Sussex, UK: Wiley-Blackwell. ISBN  978-1118233177. OCLC  822025003.
  26. ^ Citation error. См. Встроенный комментарий, как исправить.[требуется проверка ]
  27. ^ Williams DR, Lavizzo-Mourey R, Warren RC (1994-01-01). "The concept of race and health status in America". Отчеты общественного здравоохранения. 109 (1): 26–41. ЧВК  1402239. PMID  8303011.
  28. ^ Riley R, Coghill N, Montgomery A, Feder G, Horwood J (December 2015). "The provision of NHS health checks in a community setting: an ethnographic account". BMC Health Services Research. 15: 546. Дои:10.1186/s12913-015-1209-1. ЧВК  4676171. PMID  26651487.
  29. ^ а б Risch N, Burchard E, Ziv E, Tang H (July 2002). "Categorization of humans in biomedical research: genes, race and disease". Геномная биология. 3 (7): comment2007. Дои:10.1186/gb-2002-3-7-comment2007. ЧВК  139378. PMID  12184798.
  30. ^ Barbujani G, Ghirotto S, Tassi F (September 2013). "Nine things to remember about human genome diversity". Тканевые антигены. 82 (3): 155–64. Дои:10.1111/tan.12165. PMID  24032721.
  31. ^ Rosenberg NA, Pritchard JK, Weber JL, Cann HM, Kidd KK, Zhivotovsky LA, Feldman MW (December 2002). "Genetic structure of human populations". Наука. 298 (5602): 2381–5. Bibcode:2002Наука ... 298.2381R. Дои:10.1126 / science.1078311. PMID  12493913.
  32. ^ Bamshad MJ, Olson SE (December 2003). «Есть ли раса?». Scientific American. 289 (6): 78–85. Bibcode:2003SciAm.289f..78B. Дои:10.1038 / scientificamerican1203-78. PMID  14631734.
  33. ^ Bloom, Miriam. Understanding Sickle Cell Disease. University Press of Mississippi, 1995. Chapter 2.
  34. ^ "Tay Sachs Disease". NORD (Национальная организация по редким заболеваниям). 2017. В архиве из оригинала 20 февраля 2017 г.. Получено 29 мая 2017.
  35. ^ "Tay–Sachs disease". Домашний справочник по генетике. Октябрь 2012 г. В архиве из оригинала 13 мая 2017 г.. Получено 29 мая 2017.
  36. ^ Burt BA (October 2001). "Definitions of risk" (PDF). Журнал стоматологического образования. 65 (10): 1007–8. PMID  11699970. Архивировано из оригинал (PDF) on October 31, 2004.
  37. ^ "WHO - Genes and human disease".
  38. ^ а б Hall HI, Byers RH, Ling Q, Espinoza L (June 2007). "Racial/ethnic and age disparities in HIV prevalence and disease progression among men who have sex with men in the United States". American Journal of Public Health. 97 (6): 1060–6. Дои:10.2105/AJPH.2006.087551. ЧВК  1874211. PMID  17463370.
  39. ^ Hernandez LM, Blazer DG, Behavioral Institute of Medicine (US) Committee on Assessing Interactions Among Social (2006-01-01). "Genetics and Health". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  40. ^ а б c d Jorde LB, Wooding SP (November 2004). "Генетическая изменчивость, классификация и раса'". Природа Генетика. 36 (11 Прил.): S28–33. Дои:10,1038 / ng1435. PMID  15508000.
  41. ^ Anderson NB, Bulatao RA, Cohen B, National Research Council (US) Panel on Race Ethnicity (2004-01-01). "Genetic Factors in Ethnic Disparities in Health". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  42. ^ Johnson M (2006), "Ethnicity", in Killoran A, Swann C, Kelly MP (eds.), Public Health Evidence: Tackling health inequalities, Oxford University Press
  43. ^ "NHS Evidence - ethnicity and health". Архивировано из оригинал 24 марта 2007 г.
  44. ^ Доказательства NHS
  45. ^ Taylor AL, Ziesche S, Yancy C, Carson P, D'Agostino R, Ferdinand K, Taylor M, Adams K, Sabolinski M, Worcel M, Cohn JN (November 2004). "Combination of isosorbide dinitrate and hydralazine in blacks with heart failure". Медицинский журнал Новой Англии. 351 (20): 2049–57. Дои:10.1056/NEJMoa042934. PMID  15533851.
  46. ^ Exner DV, Dries DL, Domanski MJ, Cohn JN (May 2001). "Lesser response to angiotensin-converting-enzyme inhibitor therapy in black as compared with white patients with left ventricular dysfunction". Медицинский журнал Новой Англии. 344 (18): 1351–7. Дои:10.1056/NEJM200105033441802. PMID  11333991.
  47. ^ Ellison, George (2006). "Medicine in black and white: BiDil®: race and the limits of evidence‐based medicine". Значимость. 3 (3): 118–21. Дои:10.1111/j.1740-9713.2006.00181.x.
  48. ^ Winickoff DE, Obasogie OK (June 2008). "Race-specific drugs: regulatory trends and public policy". Тенденции в фармакологических науках. 29 (6): 277–9. Дои:10.1016/j.tips.2008.03.008. PMID  18453000.
  49. ^ Winichoff, D. E.; Obasagie, O. K. (2008). "Race-specific drugs: Regulatory trends in public policy". Тенденции в фармакологических науках. 29 (6): 277–9. Дои:10.1016/j.tips.2008.03.008. PMID  18453000.[требуется проверка ]
  50. ^ "2. What is personalized medicine?". Новости США. 2011.
  51. ^ а б c Suarez JJ, Isakova T, Anderson CA, Boulware LE, Wolf M, Scialla JJ (December 2015). "Food Access, Chronic Kidney Disease, and Hypertension in the U.S". Американский журнал профилактической медицины. 49 (6): 912–20. Дои:10.1016/j.amepre.2015.07.017. ЧВК  4656149. PMID  26590940.
  52. ^ "About Chronic Kidney Disease". Национальный фонд почек. Получено 2016-03-16.
  53. ^ Angkurawaranon C, Wisetborisut A, Rerkasem K, Seubsman SA, Sleigh A, Doyle P, Nitsch D (September 2015). "Early life urban exposure as a risk factor for developing obesity and impaired fasting glucose in later adulthood: results from two cohorts in Thailand". BMC Public Health. 15: 902. Дои:10.1186/s12889-015-2220-5. ЧВК  4572635. PMID  26376960.
  54. ^ Lazarou C, Kalavana T (2009-01-01). "Urbanization influences dietary habits of Cypriot children: the CYKIDS study". Международный журнал общественного здравоохранения. 54 (2): 69–77. Дои:10.1007/s00038-009-8054-0. PMID  19234670.
  55. ^ а б "Определение".
  56. ^ "Estimating additive genetic variation and heritability of phenotypic traits". userwww.sfsu.edu. Получено 2016-03-25.
  57. ^ Lewontin, R. C (1972). "The Apportionment of Human Diversity". Эволюционная биология. pp. 381–98. Дои:10.1007/978-1-4684-9063-3_14. ISBN  978-1-4684-9065-7.
  58. ^ Jorde LB, Watkins WS, Bamshad MJ, Dixon ME, Ricker CE, Seielstad MT, Batzer MA (March 2000). "The distribution of human genetic diversity: a comparison of mitochondrial, autosomal, and Y-chromosome data". Американский журнал генетики человека. 66 (3): 979–88. Дои:10.1086/302825. ЧВК  1288178. PMID  10712212.
  59. ^ Hinds DA, Stuve LL, Nilsen GB, Halperin E, Eskin E, Ballinger DG, Frazer KA, Cox DR (February 2005). "Whole-genome patterns of common DNA variation in three human populations". Наука. 307 (5712): 1072–9. Bibcode:2005Sci...307.1072H. CiteSeerX  10.1.1.115.3580. Дои:10.1126/science.1105436. PMID  15718463.
  60. ^ Mulligan CJ, Robin RW, Osier MV, Sambuughin N, Goldfarb LG, Kittles RA, Hesselbrock D, Goldman D, Long JC (September 2003). "Allelic variation at alcohol metabolism genes ( ADH1B, ADH1C, ALDH2) and alcohol dependence in an American Indian population" (PDF). Генетика человека. 113 (4): 325–36. Дои:10.1007/s00439-003-0971-z. HDL:2027.42/47592. PMID  12884000.
  61. ^ "Malaria and the Red Cell". Гарвардский университет. 2002. Архивировано с оригинал на 2011-11-27.
  62. ^ а б McClellan J, King MC (April 2010). "Genetic heterogeneity in human disease". Клетка. 141 (2): 210–7. Дои:10.1016/j.cell.2010.03.032. PMID  20403315.
  63. ^ Schork NJ, Murray SS, Frazer KA, Topol EJ (June 2009). "Common vs. rare allele hypotheses for complex diseases". Текущее мнение в области генетики и развития. 19 (3): 212–9. Дои:10.1016/j.gde.2009.04.010. ЧВК  2914559. PMID  19481926.
  64. ^ Krausz C, Escamilla AR, Chianese C (November 2015). "Genetics of male infertility: from research to clinic" (PDF). Размножение. 150 (5): R159–74. Дои:10.1530/REP-15-0261. PMID  26447148.
  65. ^ Lohmueller KE, Pearce CL, Pike M, Lander ES, Hirschhorn JN (February 2003). "Meta-analysis of genetic association studies supports a contribution of common variants to susceptibility to common disease". Природа Генетика. 33 (2): 177–82. Дои:10.1038/ng1071. PMID  12524541.
  66. ^ Cree BA, Khan O, Bourdette D, Goodin DS, Cohen JA, Marrie RA, Glidden D, Weinstock-Guttman B, Reich D, Patterson N, Haines JL, Pericak-Vance M, DeLoa C, Oksenberg JR, Hauser SL (December 2004). "Clinical characteristics of African Americans vs Caucasian Americans with multiple sclerosis". Неврология. 63 (11): 2039–45. Дои:10.1212/01.WNL.0000145762.60562.5D. PMID  15596747.
  67. ^ Gower BA, Fernández JR, Beasley TM, Shriver MD, Goran MI (April 2003). "Using genetic admixture to explain racial differences in insulin-related phenotypes". Сахарный диабет. 52 (4): 1047–51. Дои:10.2337/diabetes.52.4.1047. PMID  12663479.
  68. ^ Fernández JR, Shriver MD, Beasley TM, Rafla-Demetrious N, Parra E, Albu J, Nicklas B, Ryan AS, McKeigue PM, Hoggart CL, Weinsier RL, Allison DB (July 2003). "Association of African genetic admixture with resting metabolic rate and obesity among women". Obesity Research. 11 (7): 904–11. Дои:10.1038/oby.2003.124. PMID  12855761.
  69. ^ Gonzalez E, Bamshad M, Sato N, Mummidi S, Dhanda R, Catano G, Cabrera S, McBride M, Cao XH, Merrill G, O'Connell P, Bowden DW, Freedman BI, Anderson SA, Walter EA, Evans JS, Stephan KT, Clark RA, Tyagi S, Ahuja SS, Dolan MJ, Ahuja SK (October 1999). "Race-specific HIV-1 disease-modifying effects associated with CCR5 haplotypes". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (21): 12004–9. Bibcode:1999PNAS...9612004G. Дои:10.1073/pnas.96.21.12004. ЧВК  18402. PMID  10518566.
  70. ^ а б "WHO | The determinants of health". ВОЗ. Получено 2018-12-14.
  71. ^ Willson AE (2009-01-01). "'Fundamental Causes' of Health Disparities: A Comparative Analysis of Canada and the United States". Международная социология. 24 (1): 93–113. Дои:10.1177/0268580908099155.
  72. ^ "Biocultural Evolution–An Overview". The Biocultural Evolution Blog. 2013-05-22. Получено 2016-12-20.[требуется проверка ]
  73. ^ Grim CE, Wilson TW (1993). Salt, Slavery, and Survival: Physiological Principles Underlying the Evolutionary Hypothesis of Salt-Sensitive Hypertension in Western Hemisphere Blacks. Pathophysiology of Hypertension in Blacks. Clinical Physiology Series. Спрингер, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. pp. 25–49. Дои:10.1007/978-1-4614-7577-4_2. ISBN  9781461475774.
  74. ^ McDade T, Hoke MK (2014-01-01). "Biosocial inheritance: A framework for the study of the intergenerational transmission of health disparities". Анналы антропологической практики. 38 (2): 187–213. Дои:10.1111/napa.12052. ISSN  2153-957X.
  75. ^ Witzig R (October 1996). «Медикализация расы: научная легитимация ошибочной социальной конструкции». Анналы внутренней медицины. 125 (8): 675–9. Дои:10.7326/0003-4819-125-8-199610150-00008. PMID  8849153.
  76. ^ Ian Whitmarsh and David S. Jones, 2010, What's the Use of Race? Modern Governance and the Biology of Difference, MIT press. Page 188. "Far from waning in the age of molecular genetics, race has been resurgent in biomedical discourse, especially in relation to a torrent of new interest in human biological variation and its quantification."
  77. ^ а б Ian Whitmarsh and David S. Jones, 2010, What's the Use of Race? Modern Governance and the Biology of Difference, MIT press. Глава 9.
  78. ^ Сател, Салли. "I Am a Racially Profiling Doctor". The New York Times, published May 5, 2002
  79. ^ Ian Whitmarsh and David S. Jones, 2010, What's the Use of Race? Modern Governance and the Biology of Difference, MIT press. Глава 5.
  80. ^ Sheldon TA, Parker H (June 1992). "Race and ethnicity in health research". Журнал медицины общественного здравоохранения. 14 (2): 104–10. PMID  1515192.
  81. ^ Williams DR, Lavizzo-Mourey R, Warren RC (1994). "The concept of race and health status in America". Отчеты общественного здравоохранения. 109 (1): 26–41. ЧВК  1402239. PMID  8303011.
  82. ^ а б Curtis JR, McClure LA, Delzell E, Howard VJ, Orwoll E, Saag KG, Safford M, Howard G (August 2009). "Population-based fracture risk assessment and osteoporosis treatment disparities by race and gender". Журнал общей внутренней медицины. 24 (8): 956–62. Дои:10.1007/s11606-009-1031-8. ЧВК  2710475. PMID  19551449.
  83. ^ Williams DR (August 1994). "The concept of race in Health Services Research: 1966 to 1990". Health Services Research. 29 (3): 261–74. ЧВК  1070005. PMID  8063565.
  84. ^ Goodman AH (November 2000). «Почему гены не учитываются (расовые различия в здоровье)». American Journal of Public Health. 90 (11): 1699–702. Дои:10.2105/AJPH.90.11.1699. ЧВК  1446406. PMID  11076233.
  85. ^ Jackson FL (2008). "Ethnogenetic layering (EL): an alternative to the traditional race model in human variation and health disparity studies". Анналы биологии человека. 35 (2): 121–44. Дои:10.1080/03014460801941752. PMID  18428008.
  86. ^ Jackson FL (2004). "Human genetic variation and health: new assessment approaches based on ethnogenetic layering". Британский медицинский бюллетень. 69: 215–35. Дои:10.1093/bmb/ldh012. PMID  15226208.
  87. ^ Ng PC, Zhao Q, Levy S, Strausberg RL, Venter JC (September 2008). "Individual genomes instead of race for personalized medicine" (PDF). Клиническая фармакология и терапия. 84 (3): 306–9. Дои:10.1038/clpt.2008.114. PMID  18714319.
  88. ^ Cardon LR, Palmer LJ (February 2003). "Population stratification and spurious allelic association". Lancet. 361 (9357): 598–604. Дои:10.1016/S0140-6736(03)12520-2. PMID  12598158.
  89. ^ Marchini J, Cardon LR, Phillips MS, Donnelly P (May 2004). «Влияние структуры человеческой популяции на крупные исследования генетических ассоциаций». Природа Генетика. 36 (5): 512–7. Дои:10.1038 / ng1337. PMID  15052271.
  90. ^ Thomas DC, Witte JS (June 2002). "Point: population stratification: a problem for case-control studies of candidate-gene associations?". Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 11 (6): 505–12. PMID  12050090.
  91. ^ Wacholder S, Rothman N, Caporaso N (June 2002). "Counterpoint: bias from population stratification is not a major threat to the validity of conclusions from epidemiological studies of common polymorphisms and cancer". Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 11 (6): 513–20. PMID  12050091.
  92. ^ Morton NE, Collins A (September 1998). "Tests and estimates of allelic association in complex inheritance". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (19): 11389–93. Bibcode:1998PNAS...9511389M. Дои:10.1073/pnas.95.19.11389. ЧВК  21652. PMID  9736746.
  93. ^ Hoggart CJ, Parra EJ, Shriver MD, Bonilla C, Kittles RA, Clayton DG, McKeigue PM (June 2003). "Control of confounding of genetic associations in stratified populations". Американский журнал генетики человека. 72 (6): 1492–1504. Дои:10.1086/375613. ЧВК  1180309. PMID  12817591.
  94. ^ Freedman ML, Reich D, Penney KL, McDonald GJ, Mignault AA, Patterson N, Gabriel SB, Topol EJ, Smoller JW, Pato CN, Pato MT, Petryshen TL, Kolonel LN, Lander ES, Sklar P, Henderson B, Hirschhorn JN, Altshuler D (April 2004). "Assessing the impact of population stratification on genetic association studies". Природа Генетика. 36 (4): 388–93. Дои:10.1038/ng1333. PMID  15052270.
  95. ^ Hoggart CJ, Shriver MD, Kittles RA, Clayton DG, McKeigue PM (May 2004). "Design and analysis of admixture mapping studies". Американский журнал генетики человека. 74 (5): 965–78. Дои:10.1086/420855. ЧВК  1181989. PMID  15088268.
  96. ^ Patterson N, Hattangadi N, Lane B, Lohmueller KE, Hafler DA, Oksenberg JR, Hauser SL, Smith MW, O'Brien SJ, Altshuler D, Daly MJ, Reich D (May 2004). "Methods for high-density admixture mapping of disease genes". Американский журнал генетики человека. 74 (5): 979–1000. Дои:10.1086/420871. ЧВК  1181990. PMID  15088269.
  97. ^ Smith MW, Patterson N, Lautenberger JA, Truelove AL, McDonald GJ, Waliszewska A, et al. (Май 2004 г.). "A high-density admixture map for disease gene discovery in African Americans". Американский журнал генетики человека. 74 (5): 1001–13. Дои:10.1086/420856. ЧВК  1181963. PMID  15088270.
  98. ^ McKeigue PM (January 2005). "Prospects for admixture mapping of complex traits". Американский журнал генетики человека. 76 (1): 1–7. Дои:10.1086/426949. ЧВК  1196412. PMID  15540159.
  99. ^ Chaturvedi N (October 2001). "Ethnicity as an epidemiological determinant--crudely racist or crucially important?". Международный журнал эпидемиологии. 30 (5): 925–7. Дои:10.1093/ije/30.5.925. PMID  11689494.
  100. ^ Collins FS, Green ED, Guttmacher AE, Guyer MS (April 2003). "A vision for the future of genomics research". Природа. 422 (6934): 835–47. Bibcode:2003Natur.422..835C. Дои:10.1038/nature01626. PMID  12695777.
  101. ^ а б c d е Smedley BD (2002). Unequal Treatment: Confronting Racial and Ethnic Disparities in Health Care. Washington, DC.: National Academies Press. С. 7–12. ISBN  978-0-309-50911-4.
  102. ^ Weigmann K (March 2006). "Racial medicine: here to stay? The success of the International HapMap Project and other initiatives may help to overcome racial profiling in medicine, but old habits die hard". EMBO отчеты. 7 (3): 246–9. Дои:10.1038/sj.embor.7400654. ЧВК  1456889. PMID  16607392.

внешняя ссылка

Правительственный