Глутаровая ацидурия 1 типа - Википедия - Glutaric aciduria type 1

«Глутаровая ацидурия» перенаправляется сюда. Для аналогичного метаболического состояния см. Глутаровая ацидемия 2 типа.
Глутаровая ацидемия 1 типа
Другие именаГлутаровая ацидурия, GA1, GAT1
Glutaric acid.png
Глутаровая кислота
СпециальностьЭндокринология  Отредактируйте это в Викиданных

Глутаровая ацидемия 1 типа наследственное заболевание, при котором организм не может полностью разрушить аминокислоты лизин, гидроксилизин и триптофан. Избыточный уровень их промежуточных продуктов распада (глутаровая кислота, глутарил-КоА, 3-гидроксиглутаровая кислота, глутаконовая кислота ) может накапливаться и вызывать повреждение мозг (а также другие органы[1]), но особенно базальный ганглий, которые помогают регулировать движение. GA1 вызывает вторичный дефицит карнитина, так как глутаровая кислота, как и другие органические кислоты, выводится из токсинов карнитин. Умственная отсталость также может произойти.

Признаки и симптомы

Степень тяжести глутаровой ацидемии 1 типа широко варьирует; некоторые люди страдают лишь незначительно, в то время как другие страдают серьезными проблемами. GA1 можно определить как две клинические сущности: GA-1, диагностированный при рождении или до рождения и управляемый посредством диетических ограничений, и GA-1, диагностированный после энцефалопатического криза. Кризис может возникать под обоими заголовками, но с людьми, диагностированными до кризиса, можно управлять, чтобы избежать большинства или всех травм.

GA1 без энцефалопатического криза

Макроцефалия

Младенцы с глутаровой ацидемией 1 типа часто рождаются с необычно большой головой (макроцефалия ). Макроцефалия - один из самых ранних признаков GA1. Таким образом, важно расследовать все случаи макроцефалии неизвестного происхождения на предмет дефицита GCDH,[2][3] учитывая важность ранней диагностики GA1.[4]Макроцефалия - главный клинический признак многих неврологических заболеваний. Врачи и родители должны знать о преимуществах исследования основного неврологического расстройства, особенно нейрометаболического, у детей с окружностью головы в наивысшем процентиле.

GA1 после энцефалопатического криза

Нейромоторные аспекты

Пострадавшие могут испытывать трудности с передвижением и спазмы, подергивание, ригидность или снижение мышечного тонуса и мышечная слабость (что может быть результатом вторичного дефицита карнитина). Глутаровая ацидурия 1 типа в случае перенесенного криза может быть определена как церебральный паралич генетического происхождения.

Трудотерапия
GA1 posture2.jpg

Обычный способ управлять полосатый некроз заключается в предоставлении специальных сидений. Эти специальные инвалидные коляски предназначены для ограничения ненормальных движений. Тем не мение, спастичность может усугубиться принуждением.

Родители и опекуны могут предоставить более интерактивную профессиональную терапию, позволяя ребенку использовать свой собственный чрезмерный постуральный мышечный тонус в свою пользу (см. Рисунок; обратите внимание на осторожность, с которой прикладывается минимальное давление при обеспечении безопасности).

С чрезмерным тонусом можно также справиться с помощью «веселых прыгунов» и других средств для вертикальной стойки, которые не стесняют ребенка, а помогают ему постепенно снизить жесткость. Боковая борозда становится не покрытой крышкой.

Нарушения кровотечения

У некоторых людей с глутаровой ацидемией развилось кровотечение в мозгу или глазах, которое можно было ошибочно принять за последствия жестокое обращение с ребенком.

Генетика

Состояние наследуется от аутосомно-рецессивный паттерн: мутировавшие копии гена GCDH должны быть предоставлены обоими родителями, чтобы вызвать глутаровую ацидемию 1 типа. GCDH ген кодирует фермент глутарил-КоА дегидрогеназа. Этот фермент участвует в разложении аминокислот. лизин, гидроксилизин и триптофан. Мутации в GCDH ' ген предотвращает выработку фермента или приводит к выработке дефектного фермента с очень низкой остаточной активностью, или фермента с относительно высокой остаточной активностью, но все же фенотипическими последствиями.[5][6] Этот дефицит фермента позволяет глутаровой кислоте, 3-гидроксиглутаровой кислоте и (в меньшей степени) глутаконовой кислоте накапливаться до аномальных уровней, особенно в периоды, когда организм находится в состоянии стресса. Эти промежуточные продукты распада особенно подвержены поражению базальных ганглиев, вызывая многие из признаков и симптомов глутаровой ацидемии 1 типа.

Глутаровая ацидемия типа 1 встречается примерно у 1 из 30 000–40 000 рождений. Это гораздо чаще встречается в Амишей сообщество и в Оджибвей население Канада, которым может быть подвержено до 1 из 300 новорожденных.

Родственники детей с GA1 могут иметь очень низкую активность GCDH: в раннем исследовании GA1 было обнаружено, что активность GCDH составляет 38%, 42% и 42% от контрольной группы у трех из четырех протестированных родственников.[7] Эти уровни близки к уровням, обнаруженным Christensen & al.[5] у некоторых детей с выраженными симптомами GA1.

Диагностика

Обычно при МРТ сильвиева трещина закрывается, но при глутаровой ацидемии 1 типа она не закрывается. Во многих областях GA1 включен в обследование новорожденных панели. Повышенный уровень глутарилкарнитина может быть обнаружен масс-спектрометрии в засохшем пятне крови, собранном вскоре после рождения. После положительного результата скрининга проводится подтверждающее тестирование. Это включает анализ мочи на органические кислоты, поиск глутаровой кислоты и 3-гидроксиглутаровой кислоты. Также информативным может быть анализ плазмы и мочи на ацилкарнитин. Молекулярный анализ, в том числе секвенирование генов и анализ количества копий GCDH может быть выполнено для подтверждения диагноза. Молекулярное тестирование также может предоставить информацию для планирования семьи и пренатального тестирования, если это необходимо.

Уход

Коррекция вторичного истощения карнитина

Как и многие другие органические ацидемии, GA1 вызывает карнитин истощение.[8] Карнитин цельной крови может быть повышен пероральным приемом. Однако это существенно не меняет концентрацию глутарилкарнитина или этерифицированного карнитина в крови.[4] предполагая, что пероральные добавки не оптимальны для повышения уровня карнитина в тканях. В области лечебного питания исследователи приходят к такому же выводу, что пероральный карнитин повышает уровень в плазме, но не влияет на мышечный карнитин, где его большая часть хранится и используется.[9]

  • Напротив, регулярные внутривенные инфузии карнитина вызывали отчетливые клинические улучшения: «уменьшение частоты декомпенсации, улучшение роста, улучшение мышечной силы и уменьшение зависимости от лечебной пищи с либерализацией потребления белка».[8]
  • Холин увеличивает захват и удержание карнитина.[10] Добавки холина недороги, безопасны (вероятно, даже для всех детей, нуждающихся в антихолинергических препаратах) и могут предоставить убедительные доказательства неоптимальной эффективности добавок карнитина за счет повышения переносимости упражнений, тонуса туловища и общего самочувствия.

Ограничение прекурсора

Диетический контроль может помочь ограничить прогрессирование неврологического повреждения.

Селективное ограничение предшественников

Триптофан

Такие формулы, как XLys, XTrp аналог, XLys, XTrp Maxamaid, XLys, XTrp Maxamum или же Глутарекс 1 предназначены для обеспечения аминокислотами, отличными от лизина и триптофана, для предварительного предотвращения белковой недостаточности.

Поступление триптофана в мозг имеет решающее значение для правильного синтеза нейромедиатора. серотонин в мозгу. Один из способов вызвать острую депрессию, булимию или тревогу у людей, чтобы оценить уязвимость человека к этим расстройствам, - это добавление формулы, содержащей все или большинство аминокислот, кроме триптофана. Синтез белка, вызванный аминокислотами, заставляет циркулирующие в крови аминокислоты, включая триптофан, встраиваться в белки. Таким образом, уровень триптофана снижается в мозгу в результате усиления синтеза белка (в результате чего уровень триптофана в крови ниже, чем у других аминокислот),[11] и, возможно, также конкуренция крупных нейтральных аминокислот за транспорт через гематоэнцефалический барьер через большой переносчик нейтральных аминокислот 1 (LNAA1). Следствие острое истощение триптофана (ATD) в головном мозге и последовательное снижение серотонин синтез. ATD, которая в основном является диагностической процедурой, не является лечением GA1.

в Амишей Сообщество, где GA1 чрезмерно представлен (Morton, 2003), пациенты с GA1 не получали и до сих пор не получали смеси без триптофана ни в качестве единственного источника аминокислот, ни в качестве дополнения к ограничению белка. Врач Д. Холмс Мортон, 1993 Премия Альберта Швейцера за гуманитарную деятельность лауреат, заботится о пациентах с GA1 и другими метаболическими заболеваниями в этом сообществе в своем Клиника для особых детей.

5-гидрокситриптофан, предшественник серотонина, который не метаболизируется до глутарил-КоА, глутаровой кислоты и вторичных метаболитов, можно использовать в качестве дополнения к селективному ограничению триптофана, учитывая риски, связанные с процедурой. Однако доказательства в пользу избирательного ограничения триптофана остаются недостаточными, и единодушное мнение сводится к ограничению только лизина.[12]

Лизин

Ограничение лизина, а также добавление карнитина считаются лучшими предикторами хорошего прогноза для GA1.[12] Это исключает, однако, пациентов, которые уже перенесли энцефалопатический криз, для которых прогноз больше связан с лечением их приобретенного заболевания (стриарный некроз, лобно-височная атрофия).

Ограничение белка

Вегетарианские диеты и кормление грудью для детей младшего возраста[13] являются распространенными способами ограничить потребление белка, не подвергая опасности транспорт триптофана в мозг.

Улучшение анаболического пути предшественников

Усиление анаболических путей лизина и гидроксилизина

Возможный способ предотвратить накопление метаболитов - ограничить лизин и деградация гидроксилизина, поскольку лизин является одной из наиболее распространенных аминокислот, а триптофан является одной из наименее распространенных аминокислот.

Взаимодействие дефицита GCDH с дефицитом GLO

В то время как дефицит GCDH является редким заболеванием, дефицит GLO является наиболее распространенным из метаболических заболеваний, поражающих детей, ограничивая биосинтез аскорбиновой кислоты незначительной долей того, что синтезируют другие виды, не являющиеся приматами. Таким образом, OMIM (онлайн-менделейское наследование в человеке) назвал это «публичной» ошибкой метаболизма. Аскорбиновая кислота (Витамин С ) является необходимым кофактором для использования лизина в синтезе коллагена. Коллаген, самый распространенный белок в организме человека, требует большого количества лизина, аминокислот, наиболее часто встречающихся в белках. Аскорбиновая кислота, главный гаситель гидроксильных радикалов, работает как кофактор, обеспечивающий гидроксильный радикал, необходимый для сшивания коллагена; лизин, таким образом, становится гидроксилизином.

GA1 ухудшается во время стрессов и катаболических эпизодов, таких как голодание и инфекции. Эндогенный катаболизм белков может быть важным путем производства глутаровой кислоты. Отсюда следует, что распад коллагена (и распад белка в целом) следует предотвращать всеми возможными способами.

Аскорбиновая кислота используется для предотвращения полиорганной недостаточности и снижения смертности и заболеваемости в отделениях интенсивной терапии.[14] Таким образом, представляется разумным включить в протокол лечения достаточные дозы аскорбиновой кислоты во время стрессов и других проблем с ростом, чтобы стимулировать синтез коллагена и, таким образом, предотвратить распад лизина.

Улучшение анаболического пути триптофана

Превращение триптофана в серотонин и другие метаболиты зависит от витамина B.6.[15] Если катаболизм триптофана оказывает какое-либо влияние на уровень глутаровой кислоты и других катаболитов в головном мозге, витамин B6 уровни должны регулярно анализироваться и нормализоваться в ходе лечения GA1.

Лечение интеркуррентных заболеваний

Стресс, вызванный инфекцией, лихорадкой или другими нагрузками на организм, может привести к ухудшению признаков и симптомов с лишь частичным выздоровлением.

Прогноз

Исследование, проведенное в 2006 году с участием 279 пациентов, показало, что из тех, у кого были симптомы (185, 66%), 95% перенесли энцефалопатический криз, как правило, с последующим повреждением головного мозга. Из участников исследования 49 детей умерли, а средний возраст смерти составил 6,6 года. А Анализ Каплана-Мейера По оценкам данных, около 50% симптоматических случаев умирают к 25 годам.[12]Более поздние исследования предоставляют обновленный прогноз, согласно которому пациенты, страдающие этим заболеванием, могут с помощью правильного диетического режима и приема добавок карнитина управлять заболеванием с гораздо более благоприятным прогнозом. Скрининг новорожденных позволил пострадавшим пациентам избежать кризисов и жить полноценной жизнью без каких-либо повреждений головного мозга. Очень важно, чтобы жертвы болезни были диагностированы при рождении или до рождения и чтобы все переменные строго контролировались для поддержания качества жизни. При подозрении и отсутствии подтвержденного диагноза (посредством генетического секвенирования) очень важно, чтобы индивидуум придерживался диеты, ограничивающей все белки, и чтобы строго контролировался уровень сахара в крови. В настоящее время ВОЗ считает, что это заболевание полностью управляемо.[16]

Эпидемиология

GA1 можно описать как нарушение обмена веществ, нейрометаболическое заболевание, церебральный паралич или базальный ганглий расстройство (его также ошибочно диагностируют как синдром потрясенного ребенка В зависимости от принятой парадигмы, GA1 в основном будет лечиться с ограничением предшественников или с нейрореабилитацией.

Так называемые «орфанные болезни», такие как GA1, могут быть усыновленный на более широкие группы заболеваний (такие как болезни, связанные с дефицитом карнитина, церебральные параличи различного происхождения, нарушения базальных ганглиев и другие); Мортон и др. (2003b) подчеркивают, что острый стриарный некроз является отличительной патологической особенностью по крайней мере 20 других заболеваний очень разной этиологии (например, ВИЧ-энцефалопатии -СПИД деменция комплекс, пневмококковая менингит, гипоадреналовый криз, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия, средняя мозговая артерия окклюзия, гипертоническая васкулопатия, острая Mycoplasma pneumoniae инфекция, интоксикация 3-нитропропионовой кислотой, семейное начало с поздним началом дистония, цереброваскулярная резкая и тяжелая асфиксия новорожденных («селективный нейрональный некроз»).

Среди 279 пациентов, у которых был зарегистрирован GA1, у 185 были симптомы (две третьих); наличие симптомов рассматривалось как указание на "низкая эффективность лечения". Скрининг высокого риска, неонатальный скрининг и диагностика макроцефалия были способы определить носителей GCDH ' дефектный ген, который не имел явных симптомов. Макроцефалия остается основным признаком GA1 для тех, кто никак не связан с GA1 или не пользуется программой скрининга. GA1 считался «излечимым заболеванием».[12] Две третьих пациентов с GA1 получат небольшую пользу от лечения GA1, но они могут получить пользу от лечения, назначенного жертвам окклюзии средней мозговой артерии, деменции СПИДа и других базальный ганглий расстройства: имплантаты мозга, стволовая клетка нейровосстановление, факторы роста, моноаминергический агенты и многие другие стратегии нейрореабилитации.

Рекомендации

  1. ^ Chow, S.L .; Рохан, С .; Моррис, А. А. М .; Моррис, А.А.М. (2003). «Отчет о болезни: рабдомиолиз при глутаровой ацидурии I типа». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 26 (7): 711–712. Дои:10.1023 / b: boli.0000005635.89043.8a. PMID  14707521.
  2. ^ Махфуд Хавилу, Антониета; Домингес Мендес, Кармен Луиза; Риццо, Криштиану; Рибес Рубио, Антония (2004). "Макроцефалия в утробе como manifestación clínica de aciduria glutárica tipo I. Informe de una nueva mutación "[Макроцефалия матки как клиническое проявление глутаровой ацидурии типа I. Отчет о новой мутации]. Revista de Neurología (на испанском). 39 (10): 939. Дои:10.33588 / номер 3910.2004258. PMID  15573311.
  3. ^ Мартинес Гранеро, Массачусетс; Гарсия Перес, А; Мартинес-Пардо, М. Парра, Э (2005). "Macrocefalia como forma de presentación de la aciduria glutárica tipo 1. Importancia de un diagnóstico precoz" [Макроцефалия - первое проявление глутаровой ацидурии I типа: важность ранней диагностики]. Neurología. 20 (5): 255–260. PMID  15954035.
  4. ^ а б Штраус, Кевин А.; Паффенбергер, Эрик Дж .; Робинсон, Донна Л .; Мортон, Д. Холмс (15 августа 2003 г.). «Глутаровая ацидурия I типа, часть 1: Естественный анамнез 77 пациентов». Американский журнал медицинской генетики. 121C (1): 38–52. Дои:10.1002 / ajmg.c.20007. PMID  12888985.
  5. ^ а б Кристенсен Э., Арасил А., Виласека М.А., Бускетс С., Рибес А., Пинеда М. (1998). «Глутаровая ацидурия I типа с высокой остаточной активностью глутарил-КоА дегидрогеназы». Дев Мед Детский Нейрол. 40 (12): 840–2. Дои:10.1111 / j.1469-8749.1998.tb12362.x. PMID  9881681.
  6. ^ Christensen, E .; Ribes, A .; Merinero, B .; Zschocke, J. (2004). «Корреляция генотипа и фенотипа при дефиците глутарил-КоА дегидрогеназы». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 27 (6): 861–868. Дои:10.1023 / B: BOLI.0000045770.93429.3c. PMID  15505393.
  7. ^ Уилан, Д.Т .; Hill, R; Райан, ЭД; Spate, М. (январь 1979 г.). «L-глутаровая ацидемия: исследование пациента и его семьи». Педиатрия. 63 (1): 88–93. PMID  440804.
  8. ^ а б Уинтер, С. С. (2003). «Лечение дефицита карнитина». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 26 (2): 171–180. Дои:10.1023 / а: 1024433100257. PMID  12889658.
  9. ^ Брасс, Эрик П. (август 2000 г.). «Дополнительный карнитин и упражнения». Американский журнал клинического питания. 72 (2): 618S – 623S. Дои:10.1093 / ajcn / 72.2.618S. PMID  10919968.
  10. ^ Daily, Джеймс У .; Сачан, Дилип С. (июль 1995 г.). «Добавка холина изменяет гомеостаз карнитина у людей и морских свинок». Журнал питания. 125 (7): 1938–1944. Дои:10.1093 / jn / 125.7.1938. PMID  7616311.
  11. ^ Молодой С.Н. (1993). «Использование диеты и диетических компонентов в изучении факторов, контролирующих аффект у людей: обзор». J Psychiatry Neurosci. 18 (5): 235–44. ЧВК  1188544. PMID  8297922.
  12. ^ а б c d Кёлькер, Стефан; Гарбаде, Свен Ф; Гринберг, Шерил Р.; Леонард, Джеймс V; Саудубрей, Жан-Мари; Рибес, Антония; Калканоглу, Х. Серап; Лунд, Аллан М; Меринеро, Бегонья; Вайнер, Моасир; Тронкосо, Моника; Уильямс, Моник; Уолтер, Джон Х; Кампистол, Жауме; Марто-Эрреро, Милагрос; Касвилл, Мелисса; Бурлина, Альберто Б; Лаглер, Флориан; Maier, Esther M; Шван, Бернд; Токатли, Айсегуль; Дурсун, Али; Чоскун, Тургай; Чалмерс, Рональд А; Келлер, Дэвид М; Zschocke, Йоханнес; Кристенсен, Эрнст; Бургард, Питер; Хоффманн, Георг Ф (июнь 2006 г.). «Естественное течение, исход и эффективность лечения у детей и взрослых с дефицитом глутарил-КоА дегидрогеназы». Педиатрические исследования. 59 (6): 840–847. Дои:10.1203 / 01.pdr.0000219387.79887.86. PMID  16641220.
  13. ^ Gokcay, G .; Байкал, Т .; Gokdemir, Y .; Демиркол, М. (апрель 2006 г.). «Грудное вскармливание при органической ацидемии». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 29 (2–3): 304–310. Дои:10.1007 / s10545-005-0255-у. PMID  16763892.
  14. ^ Lovat, R .; Прейзер, Дж. К. (2003). «Антиоксидантная терапия в интенсивной терапии». Текущее мнение в интенсивной терапии. 9 (4): 266–270. Дои:10.1097/00075198-200308000-00003. PMID  12883280.
  15. ^ Hartvig, P .; Lindner, K. J .; Bjurling, P .; Långström, B .; Тедрофф, Дж. (Июнь 1995 г.). «Эффект пиридоксина на скорость синтеза серотонина в мозге обезьяны, измеренный с помощью позитронно-эмиссионной томографии». Журнал нейронной передачи. 102 (2): 91–97. Дои:10.1007 / BF01276505. PMID  8748674.
  16. ^ Мальчик, Николай; Мюльхаузен, Крис; Maier, Esther M .; Герингер, Яна; Ассманн, Биргит; Бургард, Питер; Диксон, Марджори; Флейсснер, Сандра; Гринберг, Шерил Р.; Хартинг, Инга; Хоффманн, Георг Ф .; Каралл, Даниэла; Koeller, Дэвид М .; Krawinkel, Michael B .; Okun, Jürgen G .; Опладен, Томас; Поссе, Роланд; Сахм, Катя; Zschocke, Йоханнес; Кёлькер, Стефан (16 ноября 2016 г.). «Предлагаемые рекомендации по диагностике и ведению людей с глутаровой ацидурией I типа: вторая редакция». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 40 (1): 75–101. Дои:10.1007 / s10545-016-9999-9. PMID  27853989.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация