Лерой Худ - Leroy Hood

Лерой Худ
Ли Худ, доктор медицинских наук, президент и соучредитель Института системной биологии.jpg
Лерой Худ, 2011 год.
Родившийся (1938-10-10) 10 октября 1938 г. (82 года)
Миссула, Монтана
ГражданствоСоединенные Штаты
Альма-матерУниверситет Джона Хопкинса
Калифорнийский технологический институт
ИзвестенНаучное оборудование для секвенирования и синтеза ДНК, Системная биология, Лекарство P4
Супруг (а)Валери Логан[1]
Награды
Киотская премия (2002)
Премия Лемельсона – Массачусетского технологического института (2003)
Премия Хайнца в области технологий, экономики и занятости (2006)
Премия Pittcon Heritage Award (2009)
Кистлеровская премия (2010)
Национальная медаль науки (2011)
Медаль IEEE за инновации в технологиях здравоохранения (2014)
Научная карьера
Полябиотехнология, геномика
УчрежденияИнститут системной биологии, Калтех, Вашингтонский университет
ТезисИммуноглобулины: структура, генетика и эволюция  (1968)
ДокторантУильям Дж. Драйер
ДокторантыТрей Идекер, Марк М. Дэвис
Интернет сайтцена капюшона.systemsbiology.org/ био/ leroy-hood-md-phd/

Лерой «Ли» Эдвард Худ (родился 10 октября 1938 г.) Американец биолог работавший на факультетах Калифорнийский технологический институт (Калифорнийский технологический институт) и Вашингтонский университет.[2] Hood разработал новаторский научные инструменты что сделало возможным крупный прогресс в биологических и медицинских науках. К ним относится первая газовая фаза секвенатор белков (1982) для определения аминокислот, составляющих данный белок;[3][4]а Синтезатор ДНК (1983), чтобы синтезировать короткие участки ДНК;[3][5]а синтезатор пептидов (1984), чтобы объединить аминокислоты в более длинные пептиды и короткие белки;[4][6]первый автоматизированный Секвенатор ДНК (1986), чтобы определить порядок нуклеотидов в ДНК;[2][7][8] струйная олигонуклеотидная технология для синтеза ДНК[9][10] и наностринговая технология для анализа одиночных молекул ДНК и РНК.[11][12]

Секвенатор белков, синтезатор ДНК, синтезатор пептидов и секвенатор ДНК были коммерциализированы через Applied Biosystems, Inc.[13]:218 и струйная технология была коммерциализирована через Agilent Technologies.[9][10]Автоматический секвенатор ДНК был технологией, позволяющей Проект "Геном человека".[7] Пептидный синтезатор был использован при синтезе Протеаза ВИЧ к Стивен Кент и другие, а также развитие ингибитор протеазы за СПИД лечение.[6][14][15]

Худ основал первый факультет междисциплинарной биологии, факультет молекулярной биотехнологии (МБТ), в Вашингтонском университете в 1992 году.[16][8] и соучредитель Институт системной биологии в 2000 г.[11] Худу приписывают введение термина "системная биология ",[17] и выступает за "лекарство P4", лекарство, которое является "предсказуемым, персонализированный, профилактические и совместные ".[18][19] Scientific American посчитал его одним из 10 самых влиятельных людей в области биотехнологии в 2015 году.[20]

Фон

Внешнее видео
значок видео Лерой Худ: будущее медицины, TedX Rainier
значок видео Профили инноваций: Ли Худ из Северо-Восточного университета
значок видео 2014 Медаль за инновации в технологиях здравоохранения, IEEE.tv

Лерой Худ родился 10 октября 1938 года в г. Миссула, Монтана Томасу Эдварду Худу и Миртл Эвилан Уодсворт.[21] и вырос в Шелби.[22] Его отец был инженер-электрик, а его мать имела диплом Домашняя экономика. Худ был одним из четырех детей, включая сестру и двух братьев, включая брата с Синдром Дауна. Один из его дедов был владельцем ранчо и руководил летним геологическим лагерем для студентов университета, который Худ посещал в старшей школе. Худ преуспел в математике и естественных науках, став одним из сорока студентов по стране, выигравших Поиск талантов Westinghouse Science.[1]

Образование

Худ получил высшее образование в Калифорнийский технологический институт (Калифорнийский технологический институт), в число его профессоров входили такие известные личности, как Ричард Фейнман[17] и Линус Полинг.[13][1] Худ получил M.D. из Школа медицины Джона Хопкинса в 1964 г. и Кандидат наук. из Калифорнийского технологического института в 1968 году,[23] где он работал с Уильям Дж. Драйер по разнообразию антител.[16] Дрейеру приписывают то, что он дал Худу два важных совета: «Если вы хотите заниматься биологией, делайте это на передовой, а если вы хотите быть в авангарде, изобретайте новые инструменты для расшифровки биологической информации».[24]

Карьера

Худ в 1986 году

В 1967 году Худ присоединился к Национальные институты здоровья (NIH), работать в отделении иммунологии Национальный институт рака в качестве старшего исследователя.[25]

В 1970 году он вернулся в Калтех в качестве доцент.[16] Его повысили до Доцент в 1973 г., полный профессор в 1975 г. и был назначен профессором биологии Боулза в 1977 г. Он занимал пост председателя отделения биологии с 1980 по 1989 г. и директора Специального онкологического центра Калифорнийского технологического института в 1981 г.[21]

Худ был лидером и сторонником междисциплинарное исследование по химии и биологии.[16] В 1989 году он ушел с поста председателя Отделения биологии, чтобы создать и стать директором недавно финансируемого NSF Центр науки и технологий в Калтехе.[26] Центр NSF по разработке комплексной биотехнологии белков и нуклеиновых кислот стал одним из основателей исследовательских центров Институт Бекмана в Калтехе в 1989 г.[27][28]:339–344 К этому времени лаборатория Гуда включала более 100 исследователей, гораздо большую группу, чем обычно в Калтехе. Относительно небольшая школа Caltech не подходила для создания крупной междисциплинарной исследовательской организации того типа, к которому стремился Худ.[29]

В октябре 1991 года Худ объявил, что переедет в Вашингтонский университет в Сиэтле, чтобы основать и возглавить первый междисциплинарный факультет биологии, Департамент молекулярной биотехнологии (MBT) в Университете штата Вашингтон. Вашингтонский университет Медицинская школа.[16][8] Новое отделение финансируется за счет подарка в размере 12 миллионов долларов США от Билл Гейтс, который разделял интерес Гуда к объединению биологических исследований и компьютерных технологий и их применению в медицинских исследованиях.[30][31] Худ и другие ученые из центра NSF Калифорнийского технологического института переехали в Вашингтонский университет в 1992-1994 годах, где они получили новую поддержку от NSF в качестве Центра молекулярной биотехнологии.[26][32] (Позже, в 2001 году, отдел молекулярной биотехнологии и отдел генетики в UW были реорганизованы в Отдел геномных наук.[33])

В 2000 году Худ оставил свой пост в Вашингтонском университете, чтобы стать соучредителем и президентом некоммерческого института системной биологии (ISB).[34] возможно первая независимая организация системной биологии.[35] Его соучредители были химиками-белками. Руэди Эберсольд и иммунолог Алан Адерем.[36] Худ по-прежнему является аффилированным профессором Вашингтонского университета в области компьютерных наук.[37] Биоинженерия[38] и иммунология.[39] В апреле 2017 года ISB объявил, что с января 2018 года на посту президента ISB сменит Худ. Джеймс Хит, продолжая возглавлять свою исследовательскую группу в ISB и входя в совет директоров ISB.[36]

Худ считает, что сочетание больших данных и системной биологии может произвести революцию в здравоохранении и создать проактивный медицинский подход, ориентированный на максимальное увеличение благополучие человека. Он ввел термин «лекарство P4» в 2003 году.[40][41] В 2010 году ISB стал партнером Медицинский центр Векснера при Университете штата Огайо в Колумбус, Огайо основать некоммерческий институт медицины P4 (P4MI). Его цель заключалась в том, чтобы «возглавить трансформацию здравоохранения из реактивной системы в систему, которая прогнозирует и предотвращает заболевание, адаптирует диагностику и терапию к индивидуальному потребителю и вовлекает пациентов в активное стремление к количественному пониманию благополучия, то есть к системе, которая является прогностическим, профилактическим, персонализированным и совместным (P4) ».[42] В 2012 году Медицинский институт P4 заключил соглашение со своим первым партнером в области общественного здравоохранения, МирЗдоровье. PeaceHealth - это некоммерческая католическая система здравоохранения, работающая в различных населенных пунктах Аляски, Вашингтона и Орегона.[43][44] В 2016 году ISB присоединился к Providence Health & Services,[45] и Худ стал старшим вице-президентом Providence St. Joseph Health и его главным научным сотрудником.[36]

Худ опубликовал более 700 рецензируемых статей, получил 36 патентов и является соавтором учебников по биохимии, иммунологии, молекулярной биологии и генетике. Кроме того, он в соавторстве с Дэниелом Дж. Кевлесом писал Кодекс кодексов, популярная книга по секвенированию генома человека.[46]

Он сыграл важную роль в основании 15 биотехнологических компаний,[11] в том числе Amgen, Applied Biosystems, Systemix, Darwin, Rosetta Inpharmatics, Integrated Diagnostics и Accelerator Corporation.[47] В 2015 году он стал соучредителем стартапа под названием Arivale, предлагающего услугу «научное оздоровление» на основе подписки. [48] которые закрылись в 2019 году.[49] Высоко оценивая качество предложения, отраслевые комментаторы объяснили закрытие Arivale неспособностью охватить достаточно Значение жизни клиентов для получения прибыли от предоставления услуги, предполагая, что недостаточное количество клиентов придерживалось основанного на данных, персонализированного диетического и образа жизни, который он предоставлял, достаточно долго по такой цене, которая сделала бы Бизнес модель Работа.[50]

Исследование

Геномика и протеомика

В Калтехе Худ и его коллеги создали технологическую основу для изучения геномика и протеомика разработав пять новаторских инструментов - секвенатор белков (1982 г.), синтезатор ДНК (1983 г.), синтезатор пептидов (1984 г.), автоматизированный Секвенатор ДНК (1986), а затем струйный синтезатор ДНК.[3][51][2][7][8] Инструменты Худа включают концепции сбора данных с высокой пропускной способностью за счет автоматизации и распараллеливания. Применительно к изучению химии белков и ДНК эти идеи были необходимы для быстрого расшифровки биологической информации.[51][52][53]

Худ был сильно заинтересован в коммерческой разработке, активной регистрации патентов и поиске частного финансирования.[54]Applied Biosystems, Inc. (первоначально называвшаяся GeneCo.) Была основана в 1981 году в Фостер-Сити, штат Калифорния, для коммерциализации инструментов, разработанных Худом, Хункапиллером, Карутерсом и другими. Компанию поддержал венчурный капиталист. Уильям К. Боуз, который нанял Сэма Х. Элетра и Андре Мариона президентом и вице-президентом новой компании. Компания поставила первый газофазный белковый секвенатор, модель 4790A, в августе 1982 года. Синтезатор ДНК 380 был коммерциализирован в 1983 году, синтезатор пептидов 430A - в 1984 году, а система секвенирования ДНК 370A - в 1986 году.[55][5]

Эти новые инструменты оказали большое влияние на развивающиеся области протеомики и геномики.[3][56]Секвенатор белков газово-жидкой фазы был разработан Майклом В. Хункапиллером, тогда научным сотрудником Калифорнийского технологического института.[23][57] В приборе используется химический процесс, известный как Эдман деградация, разработанный Пер Эдман.[57] Дизайн Эдмана и Бегга 1967 года включает помещение образца белка или пептида во вращающуюся чашку в камере с регулируемой температурой. Добавляются реагенты для расщепления белка по одной аминокислоте за раз, а затем растворители, чтобы обеспечить экстракцию реагентов и побочных продуктов. Выполняется серия циклов анализа для идентификации последовательности, один цикл для каждой аминокислоты, и время цикла было большим.[58] Худ и Хункапиллер внесли ряд изменений, которые позволили автоматизировать этапы анализа, повысить эффективность и сократить время цикла. За счет применения реагентов в газовой фазе вместо жидкой фазы удерживаемость образца во время анализа и чувствительность прибора были увеличены.[57] Полибрен был использован в качестве покрытия субстрата для лучшего закрепления белков и пептидов,[59]улучшена очистка реагентов. ВЭЖХ были использованы методы анализа, чтобы сократить время анализа и расширить диапазон применимости метода.[57]Количество белка, необходимого для анализа, уменьшилось с 10-100 наномолей для секвенатора белков Эдмана и Бегга до низкого диапазона пикомолей, что является революционным увеличением чувствительности технологии.[57][60][16][61] Новый секвенсор предлагал значительные преимущества в скорости и размере выборки по сравнению с коммерческими секвенсорами того времени, самые популярные из которых были построены Инструменты Beckman.[54]Получив коммерческое использование как секвенатор белков модели 470A, он позволил ученым определять частичные аминокислотные последовательности белков, которые ранее не были доступны, характеризовать новые белки и лучше понимать их активность, функции и эффекты в терапевтических целях. Эти открытия имели большое значение для биологии, медицины и фармакологии.[62][5][63]

Первый автоматический синтезатор ДНК появился в результате сотрудничества с Марвин Х. Карутерс из Университет Колорадо в Боулдере, и был основан на работе Карутерса по выяснению химии фосфорамидита синтез олигонуклеотидов.[64][65][66] Штатный научный сотрудник Калифорнийского технологического института Сюзанна Дж. Хорват работала с Худом и Хункапиллером, чтобы изучить методы Карутерса, чтобы разработать прототип, который автоматизирует повторяющиеся шаги, используемые в методе Карутерса для синтеза ДНК.[67][68] Полученный прототип был способен формировать короткие фрагменты ДНК, называемые олигонуклеотидами, которые можно было использовать для картирования ДНК и идентификации генов.[67][5] Первый коммерческий синтезатор фосфорамидитной ДНК был разработан на основе этого прототипа компанией Applied Biosystems,[66] который установил первую модель 380A в лаборатории Карутерса в Университете Колорадо в декабре 1982 года, прежде чем начать официальные коммерческие поставки нового прибора.[64]Произведя революцию в области молекулярной биологии, синтезатор ДНК позволил биологам синтезировать фрагменты ДНК для клонирования и других генетических манипуляций. Молекулярные биологи смогли создать ДНК-зонды и праймеры для использования в секвенировании и картировании ДНК, клонировании генов и синтезе генов. Синтезатор ДНК сыграл решающую роль в идентификации многих важных генов и в разработке полимеразной цепной реакции (ПЦР), критический метод, используемый для амплифицировать сегменты ДНК в миллион раз.[5][6]

Автоматический синтезатор пептидов, иногда называемый синтезатором белков, был разработан Hood и Стивен Б. Х. Кент, старший научный сотрудник Калифорнийского технологического института с 1983 по 1989 год.[69][68] Пептидный синтезатор собирает длинные пептиды и короткие белки из аминокислотных субъединиц,[6] в количествах, достаточных для последующего анализа их структуры и функции. Это привело к ряду значительных результатов, включая синтез Протеаза ВИЧ-1 в сотрудничестве между Кентом и Merck и анализ его кристаллической структуры. На основе этого исследования компания Merck разработала важный антипротеазный препарат для лечения СПИД. Кент провел ряд важных исследований синтеза и структурно-функциональных исследований в лаборатории Худ в Калифорнийском технологическом институте.[68]

Среди известных изобретений лаборатории Худа был автоматический секвенатор ДНК. Это сделало возможным высокоскоростное секвенирование структуры ДНК, в том числе генома человека. Он автоматизировал многие задачи, которые ранее исследователи выполняли вручную.[29][70][71] Исследователи Джейн З. Сандерс и Ллойд М. Смит разработал способ цветовой кодировки основных нуклеотид единицы ДНК с флуоресцентными метками, зеленый для аденин (A), желто-зеленый для гуанин (G), оранжевый для цитозин (C) и красный для тимин (Т).[72] Четыре разных цвета флуорофоры, каждое из которых специфично для реакции с одним из оснований, ковалентно присоединены к олигонуклеотидному праймеру для ферментативного анализа последовательности ДНК.[73] Во время анализа фрагменты проходят вниз через гелевую трубку, причем самые маленькие и легкие фрагменты проходят через гелевую трубку первыми. Лазерный свет, проходящий через колесо фильтров, вызывает флуоресценцию оснований. Получающиеся флуоресцентные цвета регистрируются фотоумножителем и записываются компьютером. Первый фрагмент ДНК, который нужно было секвенировать, был обычным клонирование вектор, M13.[72][74][73]

Секвенатор ДНК был критически важной технологией для Проект "Геном человека".[7][73]Худ был вовлечен в проект «Геном человека» с момента его первой встречи, проходившей в Калифорнийский университет в Санта-Крус в 1985 году. Худ стал активным сторонником проекта «Геном человека» и его потенциала.[1][51][75][52] Худ руководил работой Центра генома человека по секвенированию частей хромосом человека. 14 и 15.[76][77][78][79][80]

В Университете Вашингтона в 1990-х годах Худ, Алан Бланчард и другие разработали технологию струйного синтеза ДНК для создания ДНК-микрочипы.[81][82] К 2004 году их струйный синтезатор ДНК поддержал высокопроизводительную идентификацию и количественное определение нуклеиновых кислот за счет создания одного из первых чипов массива ДНК с уровнями экспрессии, насчитывающими десятки тысяч генов.[9][83]Матричный анализ стал стандартной техникой для молекулярных биологов, которые хотят контролировать экспрессию генов.[83]Технология струйных принтеров ДНК оказала значительное влияние на геномику, биологию и медицину.[84][85][86]

Иммунология и нейробиология

Худ также сделал генеративные открытия в области молекулярных исследований. иммунология. Его исследования аминокислотных последовательностей иммуноглобулины (также известные как антитела) помогли разжечь дебаты 1970-х годов относительно генерации иммунного разнообразия и поддержали гипотезу, выдвинутую Уильям Дж. Драйер что цепи иммуноглобулина (антител) кодируются двумя отдельными генами (константным и вариабельным генами). Он (и другие) провели новаторские исследования структуры и разнообразия генов антител. Это исследование привело к проверке гипотезы «два гена, один полипептид» и к пониманию механизмов, ответственных за диверсификацию вариабельных генов иммуноглобулина.[16][87][88][89][53]Худ получил премию Ласкера в 1987 году за эти исследования.[90]

Кроме того, Худ был одним из первых, кто изучил на уровне генов семейство генов MHC (главный комплекс гистосовместимости).[91][92] и семейства генов рецепторов Т-клеток[93] а также одним из первых продемонстрировать, что альтернативный сплайсинг РНК был фундаментальным механизмом для генерации альтернативных форм антител. Он показал, что сплайсинг РНК является механизмом образования мембраносвязанных и секретируемых форм антител.[94][95]

В нейробиологии Худ и его коллеги первыми клонировали и изучили ген основного белка миелина (MBP). MBP является центральным компонентом оболочки, которая окружает и защищает нейроны.[96][97] Худ продемонстрировал, что состояние, называемое «мышь с дрожью», возникло из-за дефекта в гене MBP. Группа исследователей Худа исправила неврологический дефект у мышей (дефект дрожи) путем переноса нормального гена MBP в оплодотворенную яйцеклетку мыши, которая дрожит. Эти открытия привели к обширным исследованиям MBP и его биологии.[98]

Системная биология и системная медицина

Начиная с 1990-х, Худ больше сосредоточился на междисциплинарной биологии и системной биологии. Он основал в 1992 году первую кафедру междисциплинарной биологии, кафедру молекулярной биотехнологии в Вашингтонский университет.[30][31]В 2000 году он стал соучредителем Институт системной биологии (ISB) в Сиэтле, штат Вашингтон, для разработки стратегий и технологий для системного подхода к биологии и медицине.[11][34][35]

Худ был пионером системная биология концепция рассмотрения биологии человека как «сети сетей».[99][100] В этой модели для понимания того, как функционируют системы, требуется знание: (1) компонентов каждой сети (включая генетические, молекулярные, клеточные сети и сети органов), (2) того, как эти сети взаимодействуют между собой и внутри, (3) как сети изменяются со временем и претерпевают возмущения, и (4) как в этих сетях достигается функция.[101] В ISB под руководством Худа геномные, транскриптомные, метаболомные и протеомные технологии используются для понимания «сети сетей» и ориентированы на различные биологические системы.[102](например, дрожжи, мыши и люди).[103]

Худ применяет понятие системной биологии к изучению медицины,[104][105] специально для рака[106] и нейродегенеративное заболевание.[107] Его научная статья о системном подходе к прионные болезни в 2009 году был одним из первых, кто тщательно исследовал использование системной биологии для исследования динамических сетевых изменений в моделях болезней. Эти исследования являются первыми, кто объясняет динамику патологически нарушенных сетей, и они были расширены за счет включения лобно-височных слабоумие и болезнь Хантингтона.[108][109] Худ тоже учится глиобластома у мышей и людей с системной точки зрения.[110]

Худ выступает за несколько практик в растущей области системная медицина, в том числе: (1) Использование секвенирования семейного генома, интеграции генетики и геномики для выявления генетических вариантов, связанных со здоровьем и болезнями.[111](2) Использование целевой протеомики и биомаркеров как окна в здоровье и болезнь.[112][113] Он был пионером в открытии панелей биомаркеров для рак легких[114] и синдром посттравматического стресса.[115](3) Использование системной биологии для разделения болезни на различные подтипы, что позволяет проводить более эффективное лечение.[116][53] (4) Использование системных стратегий для определения новых типов лекарств-мишеней для облегчения и ускорения процесса открытия лекарств.[106]

P4 медицина

С 2002 года Худ постепенно расширил свое видение будущего медицины: сначала сосредоточив внимание на прогнозной и профилактической (2P) медицине; затем прогнозирующая, профилактическая и персонализированная (3P) медицина; и, наконец, прогнозирующая, профилактическая, персонализированная и коллективная, также известная как P4 Medicine.[117] Худ утверждает, что P4 Medicine - это конвергенция системной медицины, больших данных, здравоохранения и социальных сетей, ориентированных на пациентов (потребителей).[116]

Худ предполагает, что к середине 2020-х годов каждый человек будет окружен виртуальным облаком из миллиардов точек данных и будет иметь вычислительные инструменты для анализа этих данных и разработки простых подходов к оптимизации здоровья и минимизации заболеваний для каждого человека.[41][52][53] Согласно этой точке зрения, потребность пациента в более качественном медицинском обслуживании станет реальной движущей силой принятия P4 Medicine медицинским сообществом. Примером этой движущей силы является движение, известное как количественная оценка себя, который использует цифровые устройства для мониторинга собственных параметров, таких как вес, активность, сон, диета и т. д. По его мнению, P4 Medicine трансформирует медицинскую практику в течение следующего десятилетия, перейдя от в основном реактивного подхода к лечению болезней. к проактивному подходу P4, который является прогнозирующим, профилактическим, персонализированным и основанным на участии.[116]

В 2010 году Худ стал соучредителем Медицинского института P4 (P4Mi) для развития прогнозной, профилактической, персонализированной и совместной медицины (P4).[42] Он утверждает, что P4 Medicine улучшит здравоохранение, снизит его стоимость и будет способствовать инновациям.[118]

Награды и отличия

Лерой Худ, обладатель премии Pittcon Heritage Award 2008
Доктор Ли Худ получает Национальную медаль науки от президента Обамы
Доктор Ли Худ получает Национальную медаль науки от президента Обамы

Лерой Худ является членом Национальная Академия Наук (НАН, 1982),[119] в Национальная инженерная академия (2007),[120]и Национальная Медицинская Академия (ранее Институт медицины, 2003 г.).[121] Он один из 15 ученых, когда-либо избранных во все три национальные академии.[122] Он также является членом Американская академия искусств и наук (1982),[123] член Американское философское общество (2000),[124] сотрудник Американское общество микробиологии,[125] и чартер Национальная академия изобретателей (2012).[126][127]Получил 17 почетных степеней.[11] от учреждений, включая Джона Хопкинса[128] и Йельский университет.[129]

В 1987 году Худ поделился Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования с Филип Ледер и Сусуму Тонегава для изучения механизма иммунного разнообразия.[90]Впоследствии он был награжден Премия Диксона в 1988 г.[130] В 1987 году Худ также получил премию Golden Plate Award Американская академия достижений.[131]

Он выиграл 2002 Киотская премия за передовые технологии для разработки автоматизированных технологий анализа белков и генов;[2] 2003 год Премия Лемельсона-Массачусетского технологического института за инновации и изобретения за изобретение «четырех инструментов, которые открыли большую часть тайны биологии человека», помогая расшифровать геном;[132]2004 год Премия биотехнологического наследия;[133][134] 2006 год Премия Хайнца в области технологий, экономики и занятости,[135] за прорывы в биомедицине на генетическом уровне; включение в 2007 году в Зал славы изобретателей автоматического секвенатора ДНК;[136] 2008 год Премия Pittcon Heritage Award за помощь в преобразовании биотехнологической отрасли;[137][138] и 2010 Кистлеровская премия за вклад в генетику, который расширил знания о геноме человека и его связи с обществом.[18]Лерой Худ выиграл 2011 год Премия Фрица Дж. И Долорес Х. Русс «для автоматизации секвенирования ДНК, которое произвело революцию в биомедицине и судебной медицине»;[139] 2011 год Национальная медаль науки, представленный на церемонии в Белом доме президентом Обамой в начале 2013 года;[140]в Медаль IEEE за инновации в технологиях здравоохранения в 2014,[9] и 2016 Почетная медаль острова Эллис.[122]В 2017 году получил Премия NAS за химию на службе общества.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Худ, Лерой. «Моя жизнь и приключения, объединяющие биологию и технологии: памятная лекция на присуждение Киотской премии 2002 года в области передовых технологий» (PDF). Системная биология. Архивировано 16 июля 2012 года.. Получено 1 декабря 2016.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (ссылка на сайт)
  2. ^ а б c d "Лерой Эдвард Худ". Киотская премия. Получено 31 мая 2017.
  3. ^ а б c d Вайнгарт, Питер; Стир, Нико, ред. (2000). Практика междисциплинарности. Торонто: Университет Торонто пресс. С. 237–238. ISBN  978-0802081391. Получено 8 июн 2017.
  4. ^ а б Вандеркам, Лаура (16 июня 2008 г.). «Любые знания, которые могут быть полезны: Лерой Худ». Scientific American. Получено 2 июн 2017.
  5. ^ а б c d е Стивенсон, Франк (2006). «Двадцать пять лет развития науки» (PDF). Прикладные биосистемы.
  6. ^ а б c d Худ, Лерой (октябрь 2002 г.). «Личный взгляд на молекулярные технологии и то, как они изменили биологию» (PDF). Журнал протеомных исследований. 1 (5): 399–409. CiteSeerX  10.1.1.589.5336. Дои:10.1021 / pr020299f. PMID  12645911. Получено 1 июня 2017.
  7. ^ а б c d Хатчисон, К. А. (28 августа 2007 г.). «Секвенирование ДНК: от лаборатории до постели и не только». Исследования нуклеиновых кислот. 35 (18): 6227–6237. Дои:10.1093 / нар / гкм688. ЧВК  2094077. PMID  17855400.
  8. ^ а б c d е «Премия НАН Украины 2017 года за химию на службе общества, Лерой Э. Худ». Национальная Академия Наук. Получено 1 июня 2017.
  9. ^ а б c d «Медаль IEEE за инновации в области медицинских технологий». IEEE. Получено 1 июня 2017.
  10. ^ а б Hamadeh, Hisham K .; Афшари, Синтия А., ред. (2004). Токсикогеномика: принципы и применение. Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Liss. п. 50. ISBN  978-0-471-43417-7. Получено 2 июн 2017.
  11. ^ а б c d е "Лерой Худ, доктор медицинских наук". Институт системной биологии. Получено 31 мая 2017.
  12. ^ Мур, Чарльз (7 апреля 2015 г.). «MD Anderson и NanoString Technologies намерены совместно разработать мультиомные анализы, одновременно профилирующие экспрессию генов и белков». Био Новости Техаса. Получено 2 июн 2017.
  13. ^ а б Хауген, Питер (2007). Биология: десятилетие за десятилетием. Нью-Йорк: факты в файле. п. 216. ISBN  9780816055302. Получено 31 мая 2017.
  14. ^ «Активный аналог протеазы ВИЧ синтезирован химическим путем». Новости химии и машиностроения. 73 (9): 38. 27 февраля 1995 г. Дои:10.1021 / cen-v073n009.p038.
  15. ^ Шнайдер, Йенс; Кент, Стивен Б. (Июль 1988 г.). «Ферментативная активность синтетического белка из 99 остатков, соответствующего предполагаемой протеазе ВИЧ-1» (PDF). Клетка. 54 (3): 363–368. Дои:10.1016/0092-8674(88)90199-7. PMID  3293801. S2CID  46170353. Получено 1 июня 2017.
  16. ^ а б c d е ж грамм Гардинер, Мэри Бет (2003). "Лерой Худ: гуру биотехнологий Discovery Science Лерой Худ ведет исследователей в новом направлении". Объектив: новый взгляд на науку. Получено 2 июн 2017.
  17. ^ а б Рау, Марлен; Вегенер, Анна-Линн; Фуртадо, Соня (2009). «Новые подходы к старым системам: интервью с Лерой Гудом» (PDF). Наука в школе (12): 14–18. Архивировано из оригинал (PDF) 12 декабря 2017 г.. Получено 31 мая 2017.
  18. ^ а б «Фонд будущего присудит премию Кистлера в размере 100 000 долларов США доктору Лерою Гуду. Технологический фонд геномики и протеомики за пять изобретений». BusinessWire. 6 мая 2010 г.
  19. ^ Карлсон, Боб (2010). «Медицина P4 может преобразовать здравоохранение, но плательщики и врачи еще не убеждены». Биотехнологии Здравоохранение. 7 (3): 7–8. ЧВК  2957728. PMID  22478823.
  20. ^ «The WorldView 100: Кто сегодня наиболее влиятельные люди в биотехнологии?» (PDF). Scientific American WorldView: глобальная перспектива биотехнологии. 2015. стр. 5,10–11. Получено 2 июн 2017.
  21. ^ а б Слиман, Элизабет (2003). Международный кто есть кто 2004 (67-е изд.). Лондон: Европа. п. 750. ISBN  9781857432176. Получено 3 июн 2017.
  22. ^ Любые знания, которые могут быть полезны: Лерой Худ - Scientific American Проверено 28 июля 2017.
  23. ^ а б «Секвенирование ДНК (RU 9549)». Архивы Смитсоновского института. Получено 2 июн 2017.
  24. ^ Холл, Bronwyn H .; Розенберг, Натан (2010). Справочник по экономике инноваций (1-е изд.). Амстердам: Эльзевир / Северная Голландия. п. 229. ISBN  9780080931111. Получено 4 июн 2017.
  25. ^ Юнт, Лиза (2003). От А до Я биологов. Нью-Йорк: факты в файле. С. 132–134. ISBN  9780816045419. Получено 15 июн 2017.
  26. ^ а б "Резюме премии № 9214821 Научно-технический центр молекулярной биотехнологии". Национальный фонд науки. 24 ноября 1999 г.
  27. ^ «Институт Бекмана становится конкретным» (PDF). Инженерия и наука (Весна): 22–34. 1989 г.. Получено 2 июн 2017.
  28. ^ Арнольд Текрей и Майнор Майерс младший (2000). Арнольд О. Бекман: ​​сто лет мастерства. предисловие Джеймса Д. Уотсона. Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. ISBN  978-0-941901-23-9.
  29. ^ а б «Медицина без границ». Экономист. 15 сентября 2005 г.. Получено 12 июн 2017.
  30. ^ а б Дитрих, Билл (9 февраля 1992 г.). «Идеальное будущее - благодаря пожертвованию Билла Гейтса в размере 12 миллионов долларов, ученый Лерой Худ продолжает поиски новой генетической судьбы». Сиэтл Таймс. Получено 17 марта 2012.
  31. ^ а б Селедка, Анджела (6 ноября 2012 г.). «Биология - сложное дело». Новости @ Northwestern. Получено 1 декабря 2016.
  32. ^ Hanson, Susan L .; Линди, М. Сьюзен; Спикер Элизабет (1993). Путеводитель по проекту "Геном человека": технологии, люди и институты. Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. п. 30. ISBN  9780941901109. Получено 2 июн 2017.
  33. ^ «Совместная наука раскрывает секреты генома» (PDF). Геномные науки, Вашингтонский университет. Получено 3 июн 2017.
  34. ^ а б Поллак, Эндрю (17 апреля 2001 г.). «УЧЕНЫЙ НА РАБОТЕ: ЛЕРОЙ ГУД; суперзвезда биотехнологий смотрит на картину в целом». Нью-Йорк Таймс. Получено 31 мая 2017.
  35. ^ а б Вермёлен, Ники (2010). Наука о создании крупномасштабных исследовательских проектов в области биологии. Книги Гарднерса. С. 135–136. ISBN  9781599423647. Получено 3 июн 2017.
  36. ^ а б c Сяо-Цзин Чоу (03.04.2017). «Институт системной биологии нанимает пионера технологий Джеймса Хита в качестве президента». Институт системной биологии. Получено 3 апреля, 2017.
  37. ^ "Биография доктора Леруа Э. Гуда" (PDF). Институт системной биологии. Получено 3 июн 2017.
  38. ^ "Лерой Э. Худ". Кафедра биоинженерии. Школа медицины Вашингтонского университета. Получено 3 июн 2017.
  39. ^ "Лерой Худ, доктор медицины, доктор философии" Кафедра иммунологии. Школа медицины Вашингтонского университета. Получено 3 июн 2017.
  40. ^ Гость, Грег; Намей, Эмили Э. (2015). Методы исследования общественного здравоохранения. Sage Pubns. п. 669. ISBN  9781452241333. Получено 3 июн 2017.
  41. ^ а б Худ, Лерой; Флорес, Маурисио (сентябрь 2012 г.). «Личный взгляд на системную медицину и появление проактивной медицины P4: прогнозирующей, профилактической, персонализированной и совместной» (PDF). Новая биотехнология. 29 (6): 613–624. Дои:10.1016 / j.nbt.2012.03.004. PMID  22450380. S2CID  873920. Получено 3 июн 2017.
  42. ^ а б Кирк, Шерри Л. (14 мая 2010 г.). «Штат Огайо сотрудничает с исследовательским гигантом по развитию здравоохранения и созданию медицинского института P4». P4 Медицинский институт. Получено 3 июн 2017.
  43. ^ PeaceHealth (15 марта 2012 г.). «Медицинский институт P4, PeaceHealth запускает партнерство для пилотной новой модели в здравоохранении». PR Newswire. Получено 3 июн 2017.
  44. ^ Тиммерман, Люк (15 марта 2012 г.). "Инициатива Ли Худа P4 находит партнера сообщества, PeaceHealth". Xconomy. Получено 3 июн 2017.
  45. ^ Романо, Бенджамин (14 марта 2016 г.). «Институт системной биологии, провидение объединяются для профилактики». Xconomy. Получено 4 июн 2017.
  46. ^ Хатчинс, Шон. «Пионер системной биологии Лерой Худ выступит на инаугурационной лекции». Университет Райса. Получено 4 июн 2017.
  47. ^ Филиппидис, Алекс (13 ноября 2012 г.). «Удачные 13 серийных предпринимателей знакомятся с самыми предприимчивыми людьми в сфере биотехнологий». Новости генной инженерии и биотехнологии. Получено 4 июн 2017.
  48. ^ Король, Энтони; О'Салливан, Кевин. «Новая стратегия« научного благополучия »может сократить хронические заболевания и сэкономить деньги». The Irish Times. Получено 2019-04-25.
  49. ^ «Стартап Arivale в области научного оздоровления внезапно завершает« трагедию »видения изменения личного здоровья». GeekWire. 2019-04-24. Получено 2019-04-25.
  50. ^ «Закрытие высокотехнологичной медицинской компании Arivale ошеломляет пациентов:« Мне кажется, что одна из моих рук была отрезана »'". Сиэтл Таймс. 2019-04-26. Получено 2019-06-02.
  51. ^ а б c «Переписывая жизнь под капотом биологии». Обзор технологий MIT. 1 сентября 2001 г.. Получено 4 июн 2017.
  52. ^ а б c Худ, Лерой; Роуэн, Ли (2013). «Проект генома человека: большая наука меняет биологию и медицину». Геномная медицина. 5 (9): 79. Дои:10,1186 / г 483. ЧВК  4066586. PMID  24040834.
  53. ^ а б c d «Лерой Худ: В медицине произойдет фантастическая революция». Фонд Альберта и Мэри Ласкер. Получено 10 апреля, 2017.
  54. ^ а б Гарсия-Санчо, Мигель (2012). Биология, вычисления и история молекулярного секвенирования: от белков к ДНК, 1945-2000 гг.. Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан. ISBN  9780230250321. Получено 8 июн 2017.
  55. ^ "Бизнес-план ДжинКо". Журнал LSF. Зима: 14–15. 2014 г.. Получено 8 июн 2017.
  56. ^ Паттерсон, Скотт Д.; Эберсольд, Руэди Х. (март 2003 г.). «Протеомика: первое десятилетие и далее». Природа Генетика. 33 (3с): 311–323. Дои:10,1038 / ng1106. PMID  12610541. S2CID  9800076.
  57. ^ а б c d е Кинтер, Майкл; Шерман, Николас Э. (2000). Секвенирование и идентификация белков с помощью тандемной масс-спектрометрии. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 13–14. ISBN  9780471322498. Получено 8 июн 2017.
  58. ^ Лундблад, Роджер Л. (1995). Методы модификации белков. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 40–41. ISBN  9780849326066.
  59. ^ Хьюгли, Тони Э. (1 января 1989 г.). Методы химии белков. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press, Inc., стр. 17. ISBN  9781483268231. Получено 9 июн 2017.
  60. ^ Виттманн-Либольд, Бриджит (2005). «Размышления о конференциях MPSA: разработка и инновации анализа структуры белков и пептидов за последние 30 лет» (PDF). МПСА.
  61. ^ Хьюик, РМ; Хункапиллер, МВт; Капюшон, LE; Дрейер, WJ (10 августа 1981 г.). «Газожидкостный твердофазный пептид и секвенатор белков» (PDF). J Biol Chem. 256 (15): 7990–7. PMID  7263636. Получено 8 июн 2017.
  62. ^ Маркс, Жан Л. (1989). Революция в биотехнологии. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 12. ISBN  9780521327497. Получено 9 июн 2017.
  63. ^ Спрингер, Марк (2006). «Прикладные биосистемы: празднование 25-летия развития науки» (PDF). Новости американской лаборатории. май. Получено 9 июн 2017.
  64. ^ а б Карутерс, М. Х. (6 декабря 2012 г.). «Химический синтез ДНК / РНК: наш дар науке». Журнал биологической химии. 288 (2): 1420–1427. Дои:10.1074 / jbc.X112.442855. ЧВК  3543024. PMID  23223445.
  65. ^ Лайхтер, Андрей; Линсе, Клаус Д. «Химический синтез олигонуклеотидов». Биосинтез. Получено 9 июн 2017.
  66. ^ а б Хогрефе, Ричард. «Краткая история синтеза олигонуклеотидов». Трилинк Биотехнологии. Получено 2 июн 2017.
  67. ^ а б Эмери, Тео. «Пионер генного картирования получил приз Lemelson-MIT». Ассошиэйтед Пресс. Получено 24 апреля, 2003.
  68. ^ а б c Худ, Ли (июль 2008 г.). «Личное путешествие открытий: развитие технологий и изменение биологии». Ежегодный обзор аналитической химии. 1 (1): 1–43. Bibcode:2008ARAC .... 1 .... 1H. Дои:10.1146 / annurev.anchem.1.031207.113113. PMID  20636073.
  69. ^ "Стивен Кент". Чикагский университет. Получено 12 июн 2017.
  70. ^ Перкель, Джеффри (27 сентября 2004 г.). «Автоматический секвенсор ДНК». Ученый. Получено 12 июн 2017.
  71. ^ «Калтех и проект генома человека». Новости Калифорнийского технологического института. 26 июня 2000 г.
  72. ^ а б Мэтьюз, Джей (12 июня 1986 г.). «Ожидается, что новая машина для анализа ДНК от Калтеха ускорит исследования рака». Вашингтон Пост. Получено 12 июн 2017.
  73. ^ а б c Смит, Ллойд М .; Сандерс, Джейн З .; Кайзер, Роберт Дж .; Хьюз, Питер; Додд, Крис; Коннелл, Чарльз Р .; Хайнер, Шерил; Кент, Стивен Б. Х .; Худ, Лерой Э. (12 июня 1986 г.). «Обнаружение флуоресценции в автоматическом анализе последовательности ДНК». Природа. 321 (6071): 674–679. Bibcode:1986Натура.321..674С. Дои:10.1038 / 321674a0. PMID  3713851. S2CID  27800972.
  74. ^ Смит, Л. М.; Fung, S; Хункапиллер, МВт; Хункапиллер, Т. Дж .; Худ, Л. Э. (11 апреля 1985 г.). «Синтез олигонуклеотидов, содержащих алифатическую аминогруппу на 5'-конце: синтез флуоресцентных праймеров ДНК для использования в анализе последовательности ДНК». Исследования нуклеиновых кислот. 13 (7): 2399–2412. Дои:10.1093 / nar / 13.7.2399. ЧВК  341163. PMID  4000959.
  75. ^ Ганнетт, Лиза (2012). «Проект генома человека». В Залте, Эдвард Н. (ред.). Стэнфордская энциклопедия философии. Стэнфорд, Калифорния: Исследовательская лаборатория метафизики Стэнфордского университета.
  76. ^ «Премия НАН Украины за химию на службе общества». Национальная Академия Наук. Получено 4 июн 2017.
  77. ^ Брюлс, Томас; и другие. (15 февраля 2001 г.). "Физическая карта хромосомы 14 человека". Природа. 409 (6822): 947–948. Bibcode:2001Натура.409..947Б. Дои:10.1038/35057177. PMID  11237018.
  78. ^ Lander, Eric S .; и другие. (15 февраля 2001 г.). "Начальная последовательность и анализ человеческого генома" (PDF). Природа. 409 (6822): 860–921. Bibcode:2001Натура.409..860л. Дои:10.1038/35057062. PMID  11237011.
  79. ^ Хайлиг, Роланд; и другие. (1 января 2003 г.). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 14 человека». Природа. 421 (6923): 601–607. Bibcode:2003Натура.421..601H. Дои:10.1038 / природа01348. PMID  12508121.
  80. ^ Зоди, Майкл С .; и другие. (30 марта 2006 г.). «Анализ последовательности ДНК и истории дупликации хромосомы 15 человека». Природа. 440 (7084): 671–675. Bibcode:2006Натура.440..671Z. Дои:10.1038 / природа04601. PMID  16572171.
  81. ^ Бумгарнер, Роджер (январь 2013 г.). Обзор ДНК-микрочипов: типы, приложения и их будущее. Текущие протоколы в молекулярной биологии. 101. С. 22.1.1–22.1.11. Дои:10.1002 / 0471142727.mb2201s101. ISBN  978-0471142720. ЧВК  4011503. PMID  23288464.
  82. ^ Blanchard, A.P .; Kaiser, R.J .; Худ, Л. (Январь 1996 г.). «Матрицы олигонуклеотидов высокой плотности» (PDF). Биосенсоры и биоэлектроника. 11 (6–7): 687–690. Дои:10.1016/0956-5663(96)83302-1. S2CID  13321733. Получено 12 июн 2017.
  83. ^ а б Ластед, Кристофер; Даль, Тимоти; Уоррен, Чарльз; Кинг, Кимберли; Смит, Кимберли; Джонсон, Майкл; Салим, Рэмси; Эйчисон, Джон; Худ, Ли; Ласки, Стивен Р. (2004). «POSaM: быстрый, гибкий струйный синтезатор олигонуклеотидов и микроматрица с открытым исходным кодом». Геномная биология. 5 (8): R58. Дои:10.1186 / gb-2004-5-8-r58. ЧВК  507883. PMID  15287980.
  84. ^ Косури, Шрирам; Церковь, Джордж М. (29 апреля 2014 г.). «Масштабный синтез ДНК de novo: технологии и приложения». Методы природы. 11 (5): 499–507. Дои:10.1038 / nmeth.2918. ЧВК  7098426. PMID  24781323.
  85. ^ Чжан, Сара (20 ноября 2015 г.). «Дешевое секвенирование ДНК уже здесь. Следующее - написание ДНК». Проводной. Получено 12 июн 2017.
  86. ^ Хван, Сэмюэл Джеймс (2008). «ДНК как программируемый материал: синтез генов de novo и исправление ошибок». HDL:1721.1/44423. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  87. ^ Носсаль, Густав Дж. В. (23 января 2003 г.). «Двойная спираль и иммунология». Природа. 421 (6921): 440–444. Bibcode:2003Натура.421..440Н. Дои:10.1038 / природа01409. PMID  12540919.
  88. ^ Рис, Энтони Р. (2015). Молекула антител: от антитоксинов к терапевтическим антителам. Издательство Оксфордского университета. С. 104–120. ISBN  978-0199646579. Получено 12 июн 2017.
  89. ^ Капюшон, L .; Дэвис, М .; Early, P .; Calame, K .; Kim, S .; Crews, S .; Хуанг, Х. (1981). «Два типа перестройки ДНК в генах иммуноглобулинов». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии. 45 (2): 887–898. Дои:10.1101 / sqb.1981.045.01.106. PMID  6790221. Получено 12 июн 2017.
  90. ^ а б "Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования 1987 г. Генетическая основа разнообразия антител". Фонд Альберта и Мэри Ласкер, созданный blenderbox. Получено 2 июн 2017.
  91. ^ Худ, Лерой; Стейнмец, Майкл; Гуденау, Роберт (апрель 1982). «Гены главного комплекса гистосовместимости» (PDF). Клетка. 28 (4): 685–687. Дои:10.1016/0092-8674(82)90046-0. PMID  6284368. S2CID  41098069. Получено 12 июн 2017.
  92. ^ Капюшон, L; Steinmetz, M; Малиссен, Б. (апрель 1983 г.). «Гены основного комплекса гистосовместимости мыши». Ежегодный обзор иммунологии. 1 (1): 529–568. Дои:10.1146 / annurev.iy.01.040183.002525. PMID  6152713.
  93. ^ Глусман, Густаво; Роуэн, Ли; Ли, Иньюл; Бойзен, Сесили; Роуч, Джаред С .; Смит, Ариан Ф.А.; Ван, Кай; Куп, Бен Ф .; Худ, Лерой (сентябрь 2001 г.). "Сравнительная геномика локусов рецепторов Т-клеток человека и мыши". Иммунитет. 15 (3): 337–349. Дои:10.1016 / С1074-7613 (01) 00200-Х. PMID  11567625.
  94. ^ E, Чжиго; Ван, Лэй; Чжоу, Цзяньхуа (30 сентября 2013 г.). «Сварка и альтернативная сварка риса и человека». BMB отчеты. 46 (9): 439–447. Дои:10.5483 / BMBRep.2013.46.9.161. ЧВК  4133877. PMID  24064058.
  95. ^ Рано, П; Роджерс, Дж; Дэвис, М; Calame, K; Бонд, М; Стена, R; Худ, Л. (июнь 1980 г.). «Две мРНК могут быть получены из одного гена иммуноглобулина α альтернативными путями процессинга РНК». Клетка. 20 (2): 313–319. Дои:10.1016/0092-8674(80)90617-0. PMID  6771020. S2CID  39580237.
  96. ^ Камхольц, Дж; Spielman, R; Гоголин, К; Моди, Вт; О'Брайен, S; Лаццарини, Р. (1987). «Ген основного миелина человека: хромосомная локализация и ПДРФ-анализ». Am J Hum Genet. 40 (4): 365–373. ЧВК  1684086. PMID  2437795.
  97. ^ Saxe DF, Takahashi N, Hood L, Simon MI (1985). «Локализация гена основного белка миелина человека (MBP) в области 18q22 ---- qter путем гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 39 (4): 246–9. Дои:10.1159/000132152. PMID  2414074.
  98. ^ Уолтерс, Лерой; Палмер, Джули Гейдж (1996). Этика генной терапии человека. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 61–62. ISBN  9780195059557. Получено 12 июн 2017.
  99. ^ «Худ читает лекцию Родбелла, 10 марта». NIH Record. Национальные институты здоровья. Получено 12 июн 2017.
  100. ^ «Инновации в науке о жизни в Сиэтле - на вершине успеха». АЙОГО. 14 июня 2016 г.. Получено 12 июн 2017.
  101. ^ Nass, Sharyl J .; Виземанн, Тереза, ред. (2012). «Глава 3: Информатика и персонализированная медицина». ПОТРЕБНОСТИ И ПРОБЛЕМЫ В ИНФОРМАТИКЕ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ РАКА Резюме семинара. Вашингтон, округ Колумбия: ПРЕССА НАЦИОНАЛЬНЫХ АКАДЕМИЙ. стр. 31–42. Получено 12 июн 2017.
  102. ^ Ван, Даоцзин; Бодовиц, Стивен (июнь 2010 г.). "Анализ отдельных ячеек: новые рубежи в космосе?". Тенденции в биотехнологии. 28 (6): 281–290. Дои:10.1016 / j.tibtech.2010.03.002. ЧВК  2876223. PMID  20434785.
  103. ^ Худ, Лерой; Куп, Бен; Говерман, Джоан; Хункапиллер, Тим (1992). «Модельные геномы: преимущества анализа гомологичных последовательностей человека и мыши». Тенденции в биотехнологии. 10 (1–2): 19–22. Дои:10.1016 / 0167-7799 (92) 90161-Н. PMID  1367926.
  104. ^ Волькенхауэр, Олаф; Оффре, Чарльз; Джастер, Роберт; Штайнхофф, Густав; Дамманн, Олаф (11 января 2013 г.). «Дорога от системной биологии к системной медицине». Педиатрические исследования. 73 (4–2): 502–507. Дои:10.1038 / пр.2013.4. PMID  23314297.
  105. ^ Оффре, Чарльз; Чен, Чжу; Худ, Лерой (2009). «Системная медицина: будущее медицинской геномики и здравоохранения». Геномная медицина. 1 (1): 2. Дои:10,1186 / гм2. ЧВК  2651587. PMID  19348689.
  106. ^ а б Tian, ​​Q .; Цена, Н. Д .; Худ, Л. (февраль 2012 г.). «Системная медицина рака: на пути к реализации прогностической, профилактической, персонализированной и совместной (P4) медицины». Журнал внутренней медицины. 271 (2): 111–121. Дои:10.1111 / j.1365-2796.2011.02498.x. ЧВК  3978383. PMID  22142401.
  107. ^ Ластед, Кристофер; Ли, Иньюл; Чжоу Юн; Цинь, Шичжэнь; Сун, Джэюн; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой; Ван, Кай (6 января 2014 г.). «Системный подход к открытию биомаркеров нейродегенеративных заболеваний». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии. 54 (1): 457–481. Дои:10.1146 / annurev-pharmtox-011613-135928. PMID  24160693.
  108. ^ Оменн, Гилберт С. (24 марта 2009 г.). «Знаковый системный анализ прионной болезни мозга». Молекулярная системная биология. 5: 254. Дои:10.1038 / msb.2009.12. ЧВК  2671917. PMID  19308093.
  109. ^ Хван, Дэхи; Ли, Иньюул Y; Ю, Хюнтэ; Геленборг, Нильс; Чо, Джи-Хун; Петритис, Брианна; Бакстер, Дэвид; Питстик, Роза; Янг, Ребекка; Спайсер, Дуг; Прайс, Натан Д. Хохманн, Джон Джи; ДеАрмонд, Стивен Дж; Карлсон, Джордж А; Худ, Лерой Э (24 марта 2009 г.). «Системный подход к прионной болезни». Молекулярная системная биология. 5: 252. Дои:10.1038 / msb.2009.10. ЧВК  2671916. PMID  19308092.
  110. ^ Гхош, Дхиманкришна; Funk, Cory C .; Кабальеро, Хуан; Шах, Намета; Руло, Кэтрин; Earls, John C .; Сорочану, Лилиана; Фольц, Грег; Коббс, Чарльз С .; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой (май 2017 г.). «Сигнатура белка мембраны клеточной поверхности для глиобластомы». Сотовые системы. 4 (5): 516–529.e7. Дои:10.1016 / j.cels.2017.03.004. ЧВК  5512565. PMID  28365151.
  111. ^ Roach, J.C .; Glusman, G .; Смит, А. Ф. А .; Huff, C.D .; Hubley, R .; Shannon, P.T .; Rowen, L .; Pant, K. P .; Goodman, N .; Бамшад, М .; Shendure, J .; Drmanac, R .; Jorde, L.B .; Капюшон, L .; Галас, Д. Дж. (10 марта 2010 г.). «Анализ генетической наследственности в семейном квартете путем секвенирования всего генома». Наука. 328 (5978): 636–639. Bibcode:2010Sci ... 328..636R. Дои:10.1126 / science.1186802. ЧВК  3037280. PMID  20220176.
  112. ^ Мустафа, Гюль М (2015). «Нацеленная протеомика для открытия и подтверждения биомаркеров гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, инфицированных гепатитом С». Всемирный журнал гепатологии. 7 (10): 1312–24. Дои:10.4254 / wjh.v7.i10.1312. ЧВК  4450195. PMID  26052377.
  113. ^ Винстра, Т. Д. (25 января 2005 г.). «Биомаркеры: добыча протеома биожидкости». Молекулярная и клеточная протеомика. 4 (4): 409–418. Дои:10.1074 / mcp.M500006-MCP200. PMID  15684407.
  114. ^ Цзэн, Сюэмэй; Худ, Брайан Л .; Вс, май; Conrads, Thomas P .; День, Роджер С .; Weissfeld, Joel L .; Зигфрид, Джилл М .; Бигби, Уильям Л. (3 декабря 2010 г.). «Открытие биомаркеров сыворотки рака легких с использованием улавливания гликопротеинов и масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией». Журнал протеомных исследований. 9 (12): 6440–6449. Дои:10.1021 / pr100696n. ЧВК  3184639. PMID  20931982.
  115. ^ "'Расшифровка ДНК: будущее секвенирования ДНК »: д-р Ли Худ выступает в австралийском радио-шоу». Институт системной биологии. 2014-02-28. Получено 13 июн 2017.
  116. ^ а б c Флорес, Маурисио; Глусман, Густаво; Брогаард, Кристин; Прайс, Натан Д. Худ, Лерой (август 2013). «Медицина P4: как системная медицина преобразит сектор здравоохранения и общество». Персонализированная медицина. 10 (6): 565–576. Дои:10.2217 / PME.13.57. ЧВК  4204402. PMID  25342952.
  117. ^ Чейз, Дэйв. «Тампа делает ставку на то, чтобы вести здравоохранение в будущее». Доктор взвешивает. Архивировано из оригинал 1 сентября 2014 г.. Получено 21 мая, 2013.
  118. ^ Стрикленд, Элиза (29 августа 2014 г.). «Следующая большая миссия медицины: понимание благополучия». IEEE Spectrum. Получено 1 июня 2017.
  119. ^ "Лерой Э. Худ". Национальная Академия Наук. Получено 2 июн 2017.
  120. ^ "Доктор Лерой Худ". Национальная инженерная академия. Получено 2 июн 2017.
  121. ^ «Национальная медицинская академия». Вашингтонский университет. Получено 2 июн 2017.
  122. ^ а б «Доктор Ли Худ получает Почетную медаль острова Эллис». Институт системной биологии. 21 апреля 2004 г.. Получено 1 декабря 2016.
  123. ^ «Американская академия искусств и наук». Вашингтонский университет. Получено 2 июн 2017.
  124. ^ «Американское философское общество». Вашингтонский университет. Получено 2 июн 2017.
  125. ^ "Новости АСМ". Американское общество микробиологии. Архивировано из оригинал 11 ноября 2012 г.. Получено 2 июн 2017.
  126. ^ «Член устава Национальной академии изобретателей 2012: д-р Ли Худ». Новости ISB. 2012-12-18. Получено 2 июн 2017.
  127. ^ «Национальная академия изобретателей поздравляет стипендиатов NAI Роберта Лангера и Лероя Гуда, а также члена NAI Джеймса Винна с получением национальных медалей США». Новости исследований USF. Университет Южной Флориды. 8 января 2013 г.. Получено 2 июн 2017.
  128. ^ «Присуждены почетные степени». Университет Джона Хопкинса. Архивировано из оригинал 21 февраля 2018 г.. Получено 2 июн 2017.
  129. ^ «Присуждение почетных дипломов 2009». Йельские новости. 25 мая 2009 г.. Получено 2 июн 2017.
  130. ^ «Премия Диксона: победители прошлого». Университет Карнеги Меллон. Получено 2 июн 2017.
  131. ^ "Золотые медали Американской академии достижений". www.achievement.org. Американская академия достижений.
  132. ^ "Лерой Худ". Программа Lemelson-MIT. Получено 1 декабря 2016.
  133. ^ «Премия биотехнологического наследия». Институт истории науки. 2016-05-31. Получено 21 февраля 2018.
  134. ^ «Лерой Худ получит премию« Биотехнологическое наследие 2004 »». Eureka Alert. 26 мая 2004 г.. Получено 1 июня 2017.
  135. ^ "Доктор Лерой Худ". Награды Heinz Awards. Получено 1 декабря 2016.
  136. ^ Национальный зал славы изобретателей (8 февраля 2007 г.). «Национальный зал славы изобретателей объявляет призывников 2007 года». Eureka Alert. Получено 1 июня 2017.
  137. ^ «Премия Pittcon Heritage Award». Институт истории науки. 2016-05-31. Получено 21 февраля 2018.
  138. ^ Ван, Линда (24 марта 2008 г.). "Pittcon Awards 2008". Новости химии и машиностроения. 86 (12): 67–68. Получено 1 июня 2017.
  139. ^ "Премия Фрица Дж. И Долорес Х. Русс". Национальная инженерная академия. Получено 1 июня 2017.
  140. ^ "Национальная медаль президента за науку: сведения о получателе". Национальный фонд науки. Получено 1 июня 2017.

внешняя ссылка

  • Статьи для Лерой Худ, в Институте системной биологии