Выделение кальция, вызванное кальцием - Calcium-induced calcium release

Выделение кальция, вызванное кальцием (CICR) описывает биологический процесс, посредством которого кальций способен активировать высвобождение кальция из внутриклеточного Ca2+ магазины (например, эндоплазматический ретикулум или же саркоплазматический ретикулум ). Хотя CICR был впервые предложен для скелетные мышцы в 1970-е годы[1] теперь известно, что CICR вряд ли будет основным механизмом активации SR высвобождение кальция. Вместо этого считается, что CICR имеет решающее значение для связь возбуждения-сжатия в сердечная мышца.[2] Теперь очевидно, что CICR - это широко распространенный клеточный сигнальный процесс, присутствующий даже во многих немышечных клетках, таких как секретирующие инсулин панкреатические клетки. бета-клетки,[3] эпителий и многие другие клетки.[4] Поскольку CICR является система положительной обратной связи, было очень интересно выяснить механизм (ы), ответственный за его прекращение.

Примеры в биологии

Муфта возбуждения-сжатия

Муфта возбуждения-сжатия в миокарде зависит от деполяризации сарколеммы и последующего Ca2+ вход для запуска Ca2+ освобождение от саркоплазматический ретикулум. Когда потенциал действия деполяризует клеточную мембрану, потенциал-зависимый Ca2+ каналы (например, Кальциевые каналы L-типа ) активированы. CICR возникает, когда образующийся Ca2+ приток активирует рианодиновые рецепторы на SR мембрана, которая вызывает больше Ca2+ быть выпущенным в цитозоль.[4][5] В сердечной мышце результат CICR наблюдается как пространственно-временное ограничение. Ca2+ Искра. Результат CICR по клетке вызывает значительное увеличение цитозольного Ca2+ это важно для активации мышечного сокращения.

Рекомендации

  1. ^ Эндо М (январь 1977 г.). «Выделение кальция из саркоплазматического ретикулума». Физиологические обзоры. 57 (1): 71–108. Дои:10.1152 / Physrev.1977.57.1.71. PMID  13441.
  2. ^ Фабиато А. (июль 1983 г.). «Вызванное кальцием высвобождение кальция из сердечного саркоплазматического ретикулума». Американский журнал физиологии. 245 (1): C1-14. Дои:10.1152 / ajpcell.1983.245.1.C1. PMID  6346892.
  3. ^ Ислам М.С., Рорсман П., Берггрен П.О. (январь 1992 г.). «Са (2 +) - индуцированное высвобождение Са2 + в секретирующих инсулин клетках». Письма FEBS. 296 (3): 287–91. Дои:10.1016/0014-5793(92)80306-2. PMID  1537406. S2CID  86591372.
  4. ^ а б Кулен П. (январь 2003 г.). «Глава 26 - Использование двухслойных липидных мембран для исследования фармакологии внутриклеточных кальциевых каналов». In Tien HT, Ottova-Leitmannova A (eds.). Мембранная наука и технология. Плоские липидные бислои (БЛМ) и их применение. 7. Эльзевир. С. 723–734. Дои:10.1016 / s0927-5193 (03) 80050-5.
  5. ^ Иосуб Р., Авитабиле Д., Грант Л., Цанева-Атанасова К., Кеннеди Х. Дж. (Март 2015 г.). «Вызванное кальцием высвобождение кальция во время срабатывания потенциала действия в развивающихся внутренних волосковых клетках». Биофизический журнал. 108 (5): 1003–12. Bibcode:2015BpJ ... 108.1003I. Дои:10.1016 / j.bpj.2014.11.3489. ЧВК  4375529. PMID  25762313.