Пентасомия X - Википедия - Pentasomy X

Пентасомия X
Другие имена49, ХХХХХ, пента Х, синдром ХХХХХ[1]
Кариотип плода, демонстрирующий пентасомию X.png
СпециальностьМедицинская генетика  Отредактируйте это в Викиданных
СимптомыИнтеллектуальная недееспособность, низкий рост, низко посаженные уши, снижение мышечного тонуса, отставание в развитии[1][2]
ОсложненияВрожденный порок сердца[3]
Причины5 Х-хромосомы[2]
Факторы рискаСтаршие родители[2]
Диагностический методХромосомный анализ[2]
Дифференциальная диагностикаСиндром Дауна, синдром тройной Х, тетрасомия X, Синдром Тернера[2]
УходНа основании симптомов[2]
ЧастотаНевероятно редкий[2]

Пентасомия X, также известный как 49, XXXXX, это хромосомная аномалия в котором женский имеет пять Х-хромосомы вместо обычных двух.[2] Знаки могут включать Интеллектуальная недееспособность, низкий рост, низко посаженные уши, снижение мышечного тонуса, и отставание в развитии.[1][2] Осложнения могут включать: врожденный порок сердца.[3]

Состояние связано с проблемами во время формирования репродуктивные клетки у родителей человека.[2] Факторы риска включают пожилых родителей во время зачатие.[2] Диагноз подозревается на основании симптомов и подтверждается хромосомный анализ.[2]

Лечение основано на симптомах.[2] Заболевание встречается крайне редко, по состоянию на 2011 год было зарегистрировано менее сорока случаев.[2][3] Состояние было впервые описано в 1963 году.[2]

Признаки и симптомы

Основные характеристики пентасомии X: Интеллектуальная недееспособность, низкий рост и черепно-лицевой аномалии.[4] Другие физические черты включают следующее:

Причины

В анеуплоидия считается, что это вызвано проблемами, возникающими во время мейоз либо в матери, либо и в матери, и в отце. Последовательный нерасхождение наблюдались у матери хотя бы одного пациента.[4][6]

Особенности синдрома скорее всего возникают из-за неэффективности X-инактивация и наличие нескольких Х-хромосом от одного и того же родителя, вызывающих проблемы с родительский импринтинг. Теоретически должна произойти X-инактивация, и в каждой клетке останется только одна X-хромосома. Однако неудача этого процесса наблюдалась у одного исследованного человека. Считается, что причиной этого является наличие необычно большого и несбалансированного количества Х-хромосом, мешающих процессу.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c «49, ХХХХХ синдром». ГАРД. Получено 22 января 2018.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о «Синдром Пента X». NORD (Национальная организация по редким заболеваниям). 2003. Получено 22 января 2018.
  3. ^ а б c Beery, Theresa A .; Уоркман, М. Линда (2011). Генетика и геномика в сестринском деле и здравоохранении. F.A. Davis. п. 105. ISBN  9780803629967.
  4. ^ а б c d е ж грамм Чо, Ю.Г .; Kim, D. S .; Lee, H. S .; Cho, S.C .; Цой, С. И. (2004-09-01). «Случай 49, XXXXX, в котором дополнительные X-хромосомы имели материнское происхождение». Журнал клинической патологии. 57 (9): 1004–1006. Дои:10.1136 / jcp.2004.017475. ISSN  0021-9746. ЧВК  1770429. PMID  15333671.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я Monheit, A .; Francke, U .; Saunders, B .; Джонс, К. Л. (1980-10-01). «Синдром пента-Х». Журнал медицинской генетики. 17 (5): 392–396. Дои:10.1136 / jmg.17.5.392. ISSN  0022-2593. ЧВК  1048607. PMID  7218280.
  6. ^ а б c Moraes, Lucia M .; Кардосо, Лейла Ка; Моура, Вера Лс; Морейра, Мигель Ам; Менезес, Альберт Н .; Llerena, Juan C .; Сеуанес, Эктор Н. (07.10.2009). «Детальный анализ инактивации Х-хромосомы при пентасомии 49, XXXXX». Молекулярная цитогенетика. 2: 20. Дои:10.1186/1755-8166-2-20. ISSN  1755-8166. ЧВК  2766382. PMID  19811657.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы