Австралопитек бахрелгазали - Australopithecus bahrelghazali

Австралопитек бахрелгазали
Временной диапазон: Пьяченцы 3.6/3.5–3 Ма
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Гоминиды
Подсемейство:Гоминины
Племя:Гоминини
Род:Австралопитек
Разновидность:
†А. бахрелгазали
Биномиальное имя
†Австралопитек бахрелгазали
Брюнет и др., 1995
Синонимы

Praeanthropus bahrelghazali

Австралопитек бахрелгазали является вымерший разновидность из австралопитеки обнаружен в 1995 г. на Коро Торо, Бахр-эль-Газель, Чад, существовавший около 3,5 миллионов лет назад в Плиоцен. Это первый и единственный австралопитек, известный из Центральная Африка, и демонстрирует, что эта группа была широко распространена по всей Африке, а не только в Восточной и Южной Африке, как считалось ранее. Срок действия А. бахрелгазали не получил широкого признания в пользу классификации образцов как A. afarensis, более известный австралопитеки плиоцена из Восточной Африки из-за анатомического сходства и того факта, что А. бахрелгазали известен только по 3 частичным костям челюсти и изолированному премоляр. Образцы населяли луг на берегу озера с редким древесным покровом, возможно, похожий на современный Дельта Окаванго, и аналогично преимущественно ел C4 продукты саванны, такие как травы, осока, органы хранения, или же корневища - и в меньшей степени также C3 лесные продукты, такие как фрукты, цветы, стручки или насекомые. Однако зубы кажутся плохо приспособленными для обработки C4 растения, поэтому его истинный рацион неясен.

История исследований

Расположение Коро Торо в Африке (слева) и в Чаде с Озеро Мега-Чад очерченный (справа)

В 1995 г. были извлечены два экземпляра из Коро Торо, Бахр-эль-Газель, Чад: KT12 / H1 или "Авель "(челюстная кость, сохраняющая премоляры, клыки, а правая вторая резец ) и КТ12 / Н2 (изолированный первый верхний премоляр ). Они были обнаружены Франко-чадской палеоантропологической миссией и сообщены французским палеонтологом. Мишель Брюне, Французский географ Ален Бовилэн, французский антрополог Ив Коппенс, Французский палеонтолог Эмиль Хайнц, чадский инженер-геохимик Аладжи Хамит Элими Али Мутай и британский палеоантрополог Дэвид Пилбим. Основываясь на сообществе дикой природы, останки были приблизительно датированы серединой или поздним периодом. Плиоцен 3,5–3 миллиона лет назад. Это побудило описателей предварительно отнести останки к Австралопитек афарский, который населял Эфиопию в то время, за исключением более подробных анатомических сравнений.[1] В 1996 году они отнесли его к новому виду, А. бахрелгазали, назвав его в честь региона; Бахр-эль-Газель в переводе с английского означает «река Газелей». классический арабский. Они обозначили KT12 / H1 как голотип и KT12 / H2 a паратип.[2] Еще одна челюстная кость была обнаружена на участке K13 в 1997 г.[3] и третий с сайта КТ40.[4]

В 2008 г. пелит (тип осадочная порода ) извлечен из тех же отложений, что и Авель. радиометрически датированный (с использованием 10Быть /9Быть ratio) были отложены 3,58 миллиона лет назад.[5] Однако Бовилан ответил, что Авеля не нашли. на месте но на краю неглубокого оврага, и невозможно выяснить, из какого стратиграфического разреза образец (или любое другое ископаемое из Коро Торо) был впервые отложен, чтобы точно датировать его радиометрическими методами.[6] Тем не менее, в 2010 году Авель был отредактирован теми же методами, что и около 3,65 миллиона лет назад.[7] и Брюне согласился с возрастом примерно 3,5 миллиона лет назад.[8]

А. бахрелгазали был первым австралопитеки извлечены из Центральной Африки и опровергли более раннее представление о том, что они были ограничены к востоку от восточной ветви Восточноафриканский рифт которые сформировались в Поздний миоцен. Коро-Торо расположен примерно в 2500 км (1600 миль) от Рифтовой долины, и остатки свидетельствуют о том, что австралопитеки были широко распространены в лугопастбищных и лесных зонах по всему континенту. Отсутствие других австралопитеков из Центральной и Западной Африки может быть связано с систематическая ошибка выборки, поскольку окаменелые отложения того же возраста более или менее неизвестны за пределами Восточной Африки.[1] Предки А. бахрелгазали возможно, покинул Восточную Африку через Центральноафриканская зона сдвига.[9] В 2014 г. первый австралопитек в западной ветви Восточно-Африканского рифта был зарегистрирован в г. Ишанго, Демократическая Республика Конго.[10]

В настоящее время классификация Австралопитек и Парантроп вид находится в беспорядке. Австралопитек считается таксон ранга членов которой объединяет сходная физиология, а не то, насколько они близки друг к другу в генеалогическом древе гомининов. Пытаясь решить эту проблему, в 2003 году испанский писатель Камило Хосе Села Конде и эволюционный биолог Франсиско Дж. Аяла предложил отделить род "Praeanthropus"и в том числе А. бахрелгазали рядом Сахелантроп (единственная другая ископаемая обезьяна, известная из Чада), A. anamensis, A. afarensis, и А. гархи.[11]

Срок действия А. бахрелгазали не получил широкого признания, учитывая, как мало осталось останков и насколько они похожи на A. afarensis.[12]

Африканский гоминин график (в млн лет)
Просмотреть ссылки
ЧеловекHomo nalediHomo rhodesiensisHomo ergasterАвстралопитек седибаParanthropus robustusParanthropus boiseiHomo rudolfensisHomo habilisАвстралопитек гархиParanthropus aethiopicusLD 350-1Австралопитек бахрелгазалиКениантропАвстралопитек дейиремедаАвстралопитек африканскийАвстралопитек афарскийАвстралопитек анаменсисArdipithecus ramidusАрдипитек кадабба


Анатомия

Зубы KT12 / H1 очень похожи на челюстную кость A. afarensis, с большими и похожими на резцы клыками и двустворчатыми премолярами (в отличие от коренной зуб -подобные премоляры). В отличие от A. afarensis, то альвеолярная часть челюстной кости где лунки зубов почти вертикальный, в отличие от косого, с плохо развитым верхним поперечным торцом и умеренным нижним торцом (два гребня на средней линии челюсти со стороны языка) и тонким эмаль на жевательной поверхности премоляров.[1] Брюне и его коллеги указали наличие 3 различных корней зубов в качестве отличительной характеристики, но третий премоляр зуба A. afarensis LH-24 образец из Средний Awash, Эфиопия, была описана в 2000 году как имеющая ту же особенность, что показывает, что анатомия премоляров сильно варьировалась для A. afarensis.[13] В нижнечелюстной симфиз (по средней линии челюсти) KT40, особенно, как и KT12 / H1, имеют те же размеры, что и симфиз A. afarensis, хотя их толщина относительно велика по сравнению с высотой.[4]

Палеоэкология

Изотопный анализ углерода указывает на диету преимущественно C4 продукты саванны, такие как травы, осока, подземные органы хранения (USO), или корневища. Есть меньший C3 порция, которая могла включать более типичные для обезьян пищевые продукты, такие как фрукты, цветы, стручки или насекомые. Это указывает на то, что, подобно современным и будущим австралопитам, А. бахрелгазали был способен использовать любую пищу, которой было в изобилии в его среде, тогда как большинство приматов (включая шимпанзе саванны) избегают C4 продукты.[14] Однако, несмотря на 55–80% δ13C происходит от C4 источники, похожие на Paranthropus boisei и современный Gelada (и значительно больше, чем все протестированные A. afarensis численность населения), А. бахрелгазали не хватает специализаций для такой диеты. Потому что зубов нет гипсодонт, он не мог жевать большое количество травы, а из-за того, что эмаль очень тонкая, зубы не смогли бы противостоять абразивным частицам грязи USO. Что касается C4 источники, шимпанзе и бонобо (которые имеют еще более тонкую эмаль) потребляют растение мозговые оболочки как запасной корм и осока как важный источник энергии и белка; однако диета на основе осоки, вероятно, не могла выдержать А. бахрелгазали.[9]

Коро Торо возможно, был похож на современный Дельта Окаванго (над)

В плиоцене вокруг Озеро Чад (или «Озеро Мега-Чад»), насекомое следы окаменелостей указывают на то, что это был хорошо засаженный регион, и обилие корневища может предполагать сезонный климат с влажным и сухим сезонами.[15] Коро Торо дал несколько крупных млекопитающих, в том числе несколько антилопы, из которых некоторые были эндемичный, то слон Loxodonta exoptata, то белый носорог Ceratotherium praecox, то свинья Kolpochoerus afarensis, а Гиппарион лошадь, а Сиватерий, а жирафа. Некоторые из них также известны из плиоценовых участков Восточной Африки, что подразумевает, что животные могли свободно мигрировать между востоком и западом от Великого Африканского разлома.[1] Особенности сайта K13 в отношении быков, обилие Reduncinae, Alcelaphinae, и Antilopinae, в то время как Tragelaphini встречается гораздо реже, что указывает на открытую среду, которая была более сухой, чем плиоценовые территории Восточной Африки.[16] В целом, кажется, что на этой территории преобладали луга с небольшим количеством деревьев.[14] Кроме того, в этой местности обитали водные существа, преимущественно сом, а также 10 других видов рыб, Бегемот Hexaprotodon protamphibius, выдра, а Геохелоне черепаха, а Трионикс софтшелл черепаха, а ложный гавиал, и анатид водоплавающая птица. Эти водные животные указывают на то, что в Коро-Торо были открытые озера или ручьи с заболоченными травянистыми краями, соединенные с водными путями Нило-Судана (включая Нил, Чари, Нигер, Сенегал, Вольта, и Гамбия Реки).[17] Коро Торо во время событий Мега-Чада (которые были цикличными в течение последних 7 миллионов лет), возможно, был похож на современный Дельта Окаванго.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Брюне, М.; Beauvilain, A .; Коппенс, Ю.; Heintz, É .; Moutaye, A.H.E; Пилбим, Д. (1995). «Первый австралопитек в 2500 км к западу от Рифт-Валли (Чад)». Природа. 378 (6554): 273–275. Bibcode:1995Натура 378..273Б. Дои:10.1038 / 378273a0. PMID  7477344. S2CID  4365908.
  2. ^ Брюнель, Мишель; Beauvilain, A .; Коппенс, Ив; Heintz, É .; Moutaye, A.H.E; Пилбим, Д. (1996). "Австралопитек бахрелгазали, une nouvelle espèce d'Hominidé ancien de la région de Koro Toro (Tchad) " [Австралопитек бахрелгазали, новый вид ископаемых гоминидов из Коро Торо (Чад)] (PDF). Comptes Rendus des Séances de l'Académie des Sciences. 322: 907–913.
  3. ^ Брюне, М.; Beauvilain, A .; и другие. (1997). "Tchad: un nouveau site à Hominidés Pliocène". Comptes rendus des séances de l'Académie des Sciences. 324: 341–345.
  4. ^ а б Guy, F .; Mackaye, H.-T .; и другие. (2008). "Вариации формы симфизов у ​​современных и ископаемых гоминоидов, а также симфизы Австралопитек бахрелгазали". Журнал эволюции человека. 55 (1): 37–47. Дои:10.1016 / j.jhevol.2007.12.003. PMID  18222528.
  5. ^ Lebatard, A.-E .; Bourlès, D. L .; Innerer, P .; Jolivet, M .; Braucher, R .; Carcaillet, J .; Schuster, M .; Arnaud, N .; Monié, P .; Lihoreau, F .; Ликиус, А .; Taisso Mackaye, H .; Vignaud, P .; Брюне, М. (2008). «Космогенное нуклидное датирование г. Sahelanthropus tchadensis и Австралопитек бахрелгазали: Мио-плиоценовые гоминиды из Чада ». Труды Национальной академии наук. 105 (9): 3226–3231. Bibcode:2008ПНАС..105.3226Л. Дои:10.1073 / pnas.0708015105. ЧВК  2265126. PMID  18305174.
  6. ^ Бовилэн, А. (2008). "Контексты открытия Австралопитек бахрелгазали (Авель) и Sahelanthropus tchadensis (Toumaï): раскопаны, погружены в песчаник или собраны на поверхности? " (PDF). Южноафриканский научный журнал. 104 (5–6): 165–168.
  7. ^ Lebetard, A.-E .; Bourlès, D. L .; Braucher, R .; и другие. (2010). "Применение аутигенного 10Быть/9Метод датирования континентальных отложений: реконструкция миоплейстоценовой осадочной толщи в ископаемых районах раннего гоминида в северной части бассейна Чада ». Письма по науке о Земле и планетах. 297 (1–2): 57–70. Bibcode:2010E и PSL.297 ... 57L. Дои:10.1016 / j.epsl.2010.06.003.
  8. ^ а б Брюне, М. (2010). «Два новых мио-плиоценовых чадских гоминида проливают свет на предсказание Чарльза Дарвина 1871 года». Философские труды Королевского общества B. 365 (1556): 3315–3321. Дои:10.1098 / rstb.2010.0069. ЧВК  2981960. PMID  20855305.
  9. ^ а б Мачо, Г. А. (2015). «Биогеография и экология плиоценовых гомининов». Журнал эволюции человека. 87: 78–86. Дои:10.1016 / j.jhevol.2015.06.009. PMID  26198846.
  10. ^ Crevecoeur, I .; Скиннер, М. М .; Bailey, S.E .; и другие. (2014). «Первый ранний гоминин из Центральной Африки (Ишанго, Демократическая Республика Конго)». PLOS ONE. 9 (1): e84652. Bibcode:2014PLoSO ... 984652C. Дои:10.1371 / journal.pone.0084652. ЧВК  3888414. PMID  24427292.
  11. ^ Села-Конде, К. Дж.; Аяла, Ф. Дж. (2003). «Роды человеческого происхождения». Труды Национальной академии наук. 100 (13): 7684–7689. Bibcode:2003PNAS..100.7684C. Дои:10.1073 / pnas.0832372100. ЧВК  164648. PMID  12794185.
  12. ^ Spoor, F .; Лики, М. Г.; О'Хиггинс, П. (2016). «Разнообразие гомининов среднего плиоцена: Австралопитек дейиремеда и Kenyanthropus Platyops". Философские труды Королевского общества B. 371 (1698): 20150231. Дои:10.1098 / rstb.2015.0231. ЧВК  4920288. PMID  27298462.
  13. ^ Уайт, Т. Д .; Сува, Г.; Simpson, S .; Асфау, Б. (2000). "Челюсти и зубы Австралопитек афарский из Маки, Средний Аваш, Эфиопия ". Американский журнал физической антропологии. 111 (1): 66. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8644 (200001) 111: 1 <45 :: AID-AJPA4> 3.0.CO; 2-I.
  14. ^ а б Ли-Торп, Дж.; Ликиус, А .; Mackaye, H.T .; и другие. (2012). «Изотопные доказательства раннего перехода к ресурсам C4 плиоценовыми гомининами в Чаде». Труды Национальной академии наук. 109 (50): 20369–20372. Дои:10.1073 / pnas.1204209109. ЧВК  3528505. PMID  23150583. S2CID  37279343.
  15. ^ Schuster, M .; Innerer, P .; Ghienne, J.-F .; и другие. (2009). «Бассейн Чада: палеоокружение Сахары с позднего миоцена». Comptes Rendus Geoscience. 341 (8–9): 603–611. Bibcode:2009CRGeo.341..603S. Дои:10.1016 / j.crte.2009.04.001.
  16. ^ Geraads, D .; Брюне, М.; Mackaye, H.T .; Винно, П. (2000). «Плиоценовые Bovidae (Mammalia) из стоянок австралопитеков Коро-Торо, Чад» (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (2): 335–346. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0335: PBMFTK] 2.0.CO; 2.
  17. ^ Otero, O .; Пинтон, А .; Mackaye, H.T .; Ликиус, А .; Vignaud, P .; Брюне, М. (2010). «Ранняя / поздняя ихтиофауна из Коро-Торо, Восточный Джураб, Чад». Geobios. 43 (2): 241–255. Дои:10.1016 / j.geobios.2009.10.003.

внешняя ссылка