Следы ископаемых - Википедия - Trace fossil

Эта статья о типе окаменелостей. Для парка следы динозавров в Массачусетсе см. Следы динозавров.
Хиротерий следы в Триасовый песчаник
Часть серии по
Палеонтология
Palais de la Decouverte Tyrannosaurus rex p1050042.jpg
Палеонтологический портал
Категория
Путь Протичните от Кембрийский, Blackberry Hill, центральный Висконсин

А след окаменелости, также ихнофоссил (/ˈɪkпoʊжɒsɪл/; из Греческий: ἴχνος ихнос "след, след"), является ископаемое запись биологическая активность но не сохранившиеся остатки самого растения или животного. Следы окаменелостей контрастируют с окаменелостями тел, которые представляют собой окаменелые останки частей тел организмов, обычно измененные в результате более поздней химической активности или минерализация. Технология изучение таких следов окаменелостей и работа ихнологи.

Окаменелости следов могут состоять из отпечатков, сделанных на или в субстрат организмом. Например, норы, скуки (биоэрозия ), уролиты (эрозия, вызванная выносом жидких отходов), следы следы кормления и корневые полости могут быть следами окаменелостей.

Этот термин в самом широком смысле также включает остатки другого органического материала, производимого организмом; Например копролиты (окаменелый помет) или химические маркеры (седиментологические структуры, полученные биологическим путем; например, образование строматолиты ). Однако большинство осадочные структуры (например, пустые раковины, катящиеся по морскому дну) не образуются в результате поведения организма и поэтому не считаются следами окаменелостей.

Изучение следов - ихнология - делится на палеоихнология, или изучение следов окаменелостей, и неоихнология, изучение современных следов. Технологическая наука предлагает множество проблем, поскольку большинство следов отражает поведение, а не биологическую близость их создателей. Соответственно, исследователи классифицируют следы окаменелостей на образовывать роды на основании их внешнего вида и предполагаемого поведения, или этология, их создателей.

Вхождение

Поперечное сечение мамонт следы на Мамонтовом участке, Хот-Спрингс, Южная Дакота

Следы более известны в их окаменелой форме, чем в современных отложениях.[1] Это затрудняет интерпретацию некоторых окаменелостей, сравнивая их с современными следами, даже если они могут быть существующими или даже обычными.[1] Основные трудности в доступе к сохранившимся норам связаны с обнаружением их в сплошных осадках и возможностью доступа к тем, что образовались в более глубоких водах.

Этот копролит показывает отчетливые следы укусов верхней и нижней челюсти, возможно, от доисторических гар рыбы. Место открытия: Южная Каролина, нас; возраст: Миоцен; размеры: 144,6 мм X 63,41 мм или 5,7 дюйма X 2,5 дюйма; вес: 558 г (1 фунт 4 унции)

Остатки окаменелостей лучше всего сохранились в песчаниках;[1] размер зерен и фации осадконакопления способствуют лучшей сохранности. Их также можно найти в сланцах и известняках.[1]

Классификация

Основная статья: Классификация ископаемых остатков

Следы окаменелостей, как правило, трудно или невозможно отнести к конкретному производителю. Только в очень редких случаях создатели могут быть связаны с их треками. Кроме того, совершенно разные организмы могут давать одинаковые следы. Следовательно, обычная таксономия неприменима, и была создана всеобъемлющая форма таксономии. На самом высоком уровне классификации выделяются пять поведенческих режимов:[1]

  • Домихния, жилые конструкции, отражающие жизненную позицию создавшего его организма.
  • Fodinichnia, трехмерные структуры, оставленные животными, которые пробираются сквозь отложения, например, кормушками;
  • Pascichniaследы кормления, оставленные травоядными на поверхности мягкого грунта или минерального субстрата;
  • Кубичния, оставшиеся следы в виде отпечатка организма на мягком осадке;
  • Репихня, поверхностные следы сползания и ползания.

Окаменелости далее классифицируются по формам родов, некоторые из которых даже подразделяются на «видовой» уровень. Классификация основана на форме, форме и подразумеваемом поведенческом режиме.

Чтобы разделить тело и следы окаменелостей по номенклатуре, ихно-виды возведены в поисках окаменелостей. Ихнотакса классифицируются несколько иначе в зоологическая номенклатура чем таксоны, основанные на окаменелостях тела (см. классификация ископаемых остатков для дополнительной информации). Примеры включают:

Информация предоставлена ​​ихнофоссилиями

Mesolimulus walchi ископаемое и след, редкий пример следов и существо, сделавшее их окаменелыми вместе

Следы окаменелостей являются важными палеоэкологическими и палеоэкологическими индикаторами, поскольку они сохранились. на месте или в жизненной позиции создавшего их организма.[2] Поскольку идентичные окаменелости могут быть созданы рядом разных организмов, их следы могут достоверно сообщить нам только о двух вещах: о консистенции осадка во время его отложения и об уровне энергии осадочная среда.[3] Были предприняты попытки установить такие признаки, как морское или неморское месторождение, но они оказались ненадежными.[3]

Палеоэкология

Окаменелости следа дают нам косвенное свидетельство жизнь в прошлом, такие как следы, следы, норы, отверстия и фекалии, оставленные животными, а не сохранившиеся останки самого тела животного. В отличие от большинства других окаменелостей, которые образуются только после смерти рассматриваемого организма, следы окаменелостей предоставляют нам сведения об активности организма в течение его жизни.

Следы окаменелостей образуются организмами, выполняющими функции своей повседневной жизни, такие как ходьба, ползание, копание, сверление или кормление. Тетрапод следы червь тропы и норы, сделанные моллюски и членистоногие все следы окаменелостей.

Возможно, самые впечатляющие окаменелости - это огромные трехпалые следы, оставленные динозавры и связанные архозавры. Эти отпечатки дают ученым подсказки относительно того, как жили эти животные. Хотя скелеты динозавров можно реконструировать, только их окаменелый по следам можно точно определить, как они стояли и шли. Такие следы могут многое рассказать о походке животного, которое их создавало, о том, какова была его походка, и касались ли передние конечности земли или нет.

Однако большинство следов окаменелостей менее заметны, например, следы, проложенные сегментированные черви или же нематоды. Что-нибудь из этого червь отливки - единственная имеющаяся у нас летопись окаменелостей этих мягкотелых существ.

Палеосреда

Eubrontes, а динозавр след в Нижнем Юрский Формация Моэнав на Георгиевское место открытия динозавров на ферме Джонсон, юго-запад Юта

Ископаемые следы четвероногих позвоночные их сложно идентифицировать с конкретным видом животных, но они могут предоставить ценную информацию, такую ​​как скорость, вес и поведение организма, который их создал. Такие следы окаменелостей образуются, когда амфибии, рептилии, млекопитающие или же птицы ходил по мягкой (вероятно, влажной) грязи или песку, который позже затвердел в достаточной степени, чтобы сохранить отпечатки до того, как осядет следующий слой осадка. Некоторые окаменелости могут даже предоставить подробную информацию о том, насколько влажным был песок во время их образования, и, следовательно, позволяют оценить направления палеоветра.[4]

Сборки следов окаменелостей встречаются на определенных глубинах воды,[1] а также может отражать соленость и мутность водяного столба.

Стратиграфическая корреляция

Некоторые ископаемые остатки можно использовать как местные индекс окаменелости, чтобы датировать камни, в которых они обнаружены, например, нору Арениколиты Franconicus что происходит только в 4 см (1 1⁄2 в) слой Триасовый Muschelkalk эпохи, на обширных территориях на юге Германия.[5]

Основа Кембрийский период определяется первым появлением следов окаменелости Treptichnus pedum.[6]

Ископаемые окаменелости имеют еще одну полезность, поскольку многие из них появляются до того, как организм задумал их создать, расширяя их стратиграфический диапазон.[7]

Ихнофации

Основная статья: Ихнофации

Ихнофации представляют собой совокупность отдельных следов окаменелостей, которые неоднократно встречаются во времени и пространстве.[8] Палеонтолог Адольф Сейлахер был пионером концепции ихнофаций, согласно которой геологи делают вывод о состоянии осадочной системы во время отложения, отмечая связь окаменелостей друг с другом.[1] Основными ихнофациями, признанными в литературе, являются: Сколитос, Cruziana, Зоофикос, Нереиты, Глоссифунгиты, Scoyenia, Трипаниты, Тередолиты, и Псилоних.[8][9] Эти собрания не случайны. Фактически, ассортимент сохранившихся окаменелостей в первую очередь ограничен условиями окружающей среды, в которых обитали организмы, производящие следы.[9] Глубина воды, соленость, твердость субстрата, растворенный кислород и многие другие условия окружающей среды определяют, какие организмы могут населять определенные области.[8] Следовательно, документируя и исследуя изменения ихнофаций, ученые могут интерпретировать изменения в окружающей среде.[9] Например, ихнологические исследования использовались через границы массового вымирания, такие как Мелово-палеогеновое массовое вымирание, чтобы помочь в понимании факторов окружающей среды, участвующих в массовых исчезновениях.[10][11]

Врожденная предвзятость

Схема, показывающая, как следы динозавров сохраняются в разных отложениях

Большинство следов окаменелостей известно из морских отложений.[12] По сути, есть два типа следов: экзогенные, которые остаются на поверхности осадка (например, следы), и эндогенные, которые остаются внутри слоев отложений (например, норы).

У поверхностных следов на отложениях в мелководной морской среде меньше шансов окаменеть, поскольку они подвержены воздействию волн и течений. Условия в тихой глубоководной среде обычно более благоприятны для сохранения мелких следов.

Большинство следов окаменелостей обычно легко идентифицируются по сходным явлениям в современной среде. Однако структуры, созданные организмами в недавних отложениях, были изучены только в ограниченном диапазоне сред, в основном в прибрежных районах, включая приливные отмели.[нужна цитата ]

Эволюция

Климактихниты, вероятно, следы от слизеподобного животного, от Кембрийский, Blackberry Hill, центральный Висконсин. Линейка на заднем плане имеет длину 45 см (18 дюймов).

Самые ранние комплексные окаменелости, не включая микробные следы, такие как строматолиты, свидание с От 2000 до 1800 миллион лет назад. Еще слишком рано для них иметь животное происхождение, и считается, что они были образованы амебы.[13]Предполагаемые "норы" датируются еще 1,100 миллион лет возможно, были созданы животными, которые питались микробными циновками с нижней стороны, которые защищали бы их от химически неприятного океана;[14] однако их неравномерная ширина и сужающиеся концы затрудняют защиту биологического происхождения[15] что даже первоначальный автор больше не верит в их подлинность.[16]

Первые широко распространенные свидетельства зарождения нор относятся к Эдиакарский (Венд) период, около 560 миллион лет назад.[17] В этот период следы и норы в основном располагаются горизонтально на поверхности морского дна или чуть ниже. Такие следы должны были быть оставлены подвижными организмами с головами, которые, вероятно, были двухсторонний животные.[18] Наблюдаемые следы указывают на простое поведение и указывают на организмы, питающиеся над поверхностью и роющие норы для защиты от хищников.[19] Вопреки широко распространенному мнению, что эдиакарские норы горизонтальны, а вертикальные норы Сколитос также известны.[20] Производители нор Сколитос declinatus из венда (Эдиакарский ) кровати в Россия с датой 555.3 миллион лет назад не идентифицированы; они могли быть фильтраторами, питающимися питательными веществами из суспензии. Плотность этих нор до 245 нор / дм2.[21] Некоторые окаменелости эдиакарских следов были обнаружены непосредственно связанными с окаменелостями тела. Йоргия и Дикинсония часто встречаются в конце длинных тропинок следов окаменелостей, соответствующих их форме.[22] Питание производилось механическим способом, предположительно вентральная сторона тела этих организмов была покрыта реснички.[23] Потенциал моллюск связанные с Кимберелла ассоциируется с царапинами, возможно, образованными радула,[24] дальнейшие следы от 555 миллион лет назад похоже, подразумевают активное ползание или рытье нор.[25]

Поскольку Кембрийский начали появляться новые формы следов ископаемых, в том числе вертикальные норы (например, Диплократерион ) и следы, обычно приписываемые членистоногие.[26] Они представляют собой «расширение поведенческого репертуара»,[27] как с точки зрения изобилия, так и сложности.[28]

Следы окаменелостей являются особенно важным источником данных за этот период, потому что они представляют собой источник данных, который напрямую не связан с наличием легко окаменевших твердых частей, которые редко встречаются в кембрийском периоде. Хотя точное отнесение следов окаменелостей к их создателям затруднительно, летопись окаменелостей указывает на то, что, по крайней мере, большие, обитающие на дне, двусторонне симметричный организмы быстро диверсифицировались в первые Кембрийский.[29]

Далее, менее быстрый[требуется проверка ] диверсификация произошла с[требуется проверка ] и многие следы были обнаружены независимо друг от друга несвязанными группами организмов.[1]

Окаменелости также являются нашими самыми ранними свидетельствами существования жизни животных на суше.[30] Свидетельства появления первых животных, которые, по-видимому, были полностью наземными, датируются кембро-ордовиком и представлены в виде тропинок.[31] Пути из ордовика Песчаник Тумблагуда позволяют определить поведение других наземных организмов.[4] Путь Протичните представляет собой следы земноводного или наземного членистоногого, восходящего к кембрию.[32]

Ихногенера обыкновенная

Petroxestes бурения на твердом грунте с Верхнего Ордовик южных Огайо
Русофик след окаменелости от Ордовик южных Огайо. Масштабная линейка 10 мм.
Сколитос след окаменелости. Масштабная линейка 10 мм.
Thalassinoides, норы ракообразных, из Среднего Юрский, Махтеш Катан, южный Израиль
Трипаниты скуки в Верхнем Ордовик твердый грунт из северного Кентукки. Расточки заполнены диагенетическим доломит (желтоватый). Обратите внимание, что отверстие справа прорезает оболочку в матрице.
Офиоморф и Thalassinoides следы окаменелостей, произведенных ракообразными, обнаруженными в формации Камачо с позднего Миоцен в Колония Департамент, Уругвай
  • Аноигмаичнус это биокластрация. Встречается у мшанок ордовика. Проемы Аноигмаичнус возвышаются над поверхностью роста хозяев, образуя короткие дымоходообразные структуры.
  • Арахностега так называют неровности неправильной формы, разветвляющиеся в донных отложениях раковин. Они видны на поверхности штейнкернов. Их следы известны из Кембрийский период и далее.[33]
  • Астерициты так называют пятилучевые окаменелости, обнаруженные в скалах, и они фиксируют место упокоения морская звезда на морском дне. Астерициты встречаются в европейских и американских породах, с Ордовик период и позже, и многочисленны в скалах от Юрский время Германия.
  • Бурринджукия биокластрация. Бурринджукия включает в себя отростки брахиопод вторичная раковина с полой внутренней частью в мантийной полости брахиопода.
  • Хондриты (не путать с одноименными каменными метеоритами) представляют собой небольшие ветвящиеся норы одинакового диаметра, внешне напоминающие корни растения. Наиболее вероятный кандидат на постройку этих нор - это нематода (аскариды). Хондриты встречаются в морских отложениях из Кембрийский период Палеозой вперед. Они особенно распространены в отложениях, которые были отложены в условиях пониженного содержания кислорода.
  • Климактихниты это название, данное поверхностным тропам и норам, которые состоят из серии выступающих поперечных перекладин в форме шеврона, которые обычно с обеих сторон окружены параллельным гребнем. Они несколько напоминают следы шин и больше (обычно около 10 см или 4 в ширину), чем большинство других окаменелостей, сделанных беспозвоночные. Маршруты проложены по песчаным отмелям во время Кембрийский время. Хотя личность животного все еще остается предположительной, это могло быть большим слизняк -подобное животное - его следы образуются, когда оно переползает и обрабатывает влажный песок для получения пищи.[34][35]
  • Cruziana следы раскопок, сделанные на морском дне, имеют двухлепестковую структуру с центральной выемкой. Доли покрыты царапинами от ног выкапывающего организма, обычно трилобит или родственные членистоногие. Cruziana наиболее распространены в морских отложениях, образовавшихся во время Палеозой эпохи, особенно в скалах из Кембрийский и Ордовик периоды. Более 30 их видов Cruziana были идентифицированы. Смотрите также Isopodichnus.
  • Энтобия это отверстие, произведенное эндолитическим клионейдом губки состоящие из галерей, выкопанных в карбонатном субстрате; часто имеет опухшие камеры с соединительными каналами.
  • Гастрохенолиты булавовидные (булавовидные) отверстия также производятся в известковых твердых основаниях, обычно двустворчатые моллюски.
  • Ойкобесалон представляет собой неразветвленную продолговатую нору с одинарным входом и круглым поперечным сечением, образованную полихетами теребеллид. Они покрыты тонкой футеровкой, имеющей поперечный орнамент в виде веретенообразной кольцевости.
  • Petroxestes представляет собой неглубокую бороздку, производимую двустворчатыми моллюсками в карбонатной твердой основе.
  • Протичните состоит из двух рядов дорожек и линейного углубления между двумя рядами. Полагают, что следы были сделаны ходячими придатками членистоногие. Считается, что линейная депрессия является результатом волочения хвоста. Сооружения, носящие это название, обычно возводились на приливных отмелях Палеозой морей, но похожие простираются в Кайнозойский.
  • Ризокораллиум это тип норка наклон которых обычно находится в пределах 10 ° от плоскостей напластования наносов. Эти норы могут быть очень большими, более метра в длину в отложениях, хорошо сохранившихся, например Юрский скалы Йоркшир Побережье (восточное объединенное Королевство ), но ширина обычно всего до 2 сантиметров (3⁄4 в), ограниченный размером организмов, его производящих. Считается, что они представляют фодиничнию как животное (вероятно, нематода ) прочесали осадок для пищевых продуктов.
  • Rogerella представляет собой небольшое отверстие в форме мешочка с щелевидным отверстием, которое в настоящее время производится акроторакак ракушки.
  • Русофик это двулопастные «следы отдыха», связанные с трилобитами и другими членистоногими, такими как подковообразные крабы.
  • Сколитос: Одно хорошо известное проявление кембрийских окаменелостей этого периода - знаменитый 'Трубка Rock 'северо-запада Шотландия. «Трубки», которые дали горной породе такое название, представляют собой плотно упакованные прямые трубы, которые предположительно были изготовлены червь -подобный организм. Название, данное этому типу трубки или норы: Сколитос, который может составлять 30 см (12 дюймов) в длину и от 2 до 4 см (3⁄4 и 1 1⁄2 дюйм) в диаметре. Такие следы известны во всем мире из песков и песчаники оседает в мелководных средах, из Кембрийский период (542–488 Ма ) и далее.
  • Thalassinoides это норы, которые расположены параллельно плоскости напластования породы и чрезвычайно многочисленны в породах во всем мире, начиная с Юрский период и далее. Они многократно разветвлены с небольшим вздутием на стыках трубок. Норы имеют цилиндрическую форму и варьируют от 2 до 5 см (3⁄4 до 2 дюймов) в диаметре. Thalassinoides иногда содержат царапины, помет или остатки тела ракообразные который их сделал.
  • Тейчичнус имеет отличительную форму, образованную сложением тонких «язычков» осадок, друг на друга. Опять-таки считается, что это фодиничния, при которой организм принимает привычку повторять один и тот же маршрут через разную высоту отложений, что позволяет ему избегать пересечения одной и той же области. Эти «языки» часто имеют довольно извилистую форму, что, возможно, отражает более бедную питательными веществами среду, в которой кормящим животным приходилось покрывать большую площадь отложений, чтобы получить достаточное питание.
  • Tremichnus является структурой встраивания (т.е. биокластрация ), образованный организмом, который ингибировал рост стереомы лилий-хозяина.
  • Трипаниты удлиненно-цилиндрические скуки в известковых субстратах, таких как раковины, карбонат жесткие грунты и известняки. Обычно вырабатывается червями разных типов и сипункулиды.

Другие известные окаменелости следов

Менее неоднозначны, чем приведенные выше ихногенеры, следы, оставленные беспозвоночные Такие как Hibbertopterus, гигантский «морской скорпион» или эвриптерида раннего Палеозой эпоха. Этот морской членистоногие произвел впечатляющий трек, сохранившийся в Шотландии.[36]

Биоэрозия с течением времени произвел великолепную запись отверстий, грызунов, царапин и царапин на твердых материалах. Эти следы окаменелостей обычно делятся на макробурки.[37] и микробурения.[38][39] Интенсивность и разнообразие биоэрозии подчеркивают два события. Один из них называется ордовикской биоэрозионной революцией (см. Wilson & Palmer, 2006), а другой произошел в юрском периоде.[40] Подробную библиографию литературы по биоэрозии можно найти по внешним ссылкам ниже.

В ролях тридактиль след динозавра теропод "Eubrontes " от Триасовый из Чехия

Самые старые виды четвероногий хвосты и следы восходят к последнему Девонский период. Эти позвоночное животное впечатления были найдены в Ирландия, Шотландия, Пенсильвания, и Австралия. Плита из песчаника, содержащая след четвероногих, возраст которых составляет 400 миллионов лет, является одним из старейших свидетельств того, что позвоночное животное ходило по суше.[41]

Важный человек следы окаменелостей Лаэтоли (Танзания ) следы, отпечатанные в вулканическом пепле 3,7 Ма (миллион лет назад) - вероятно, ранним Австралопитек.[42]

Путаница с другими типами окаменелостей

Астерициты (ископаемые следы морской звезды) из Девонский северо-восточного Огайо. Сначала кажется, что это внешний слепок тела, но осадок, скопившийся между лучами, показывает, что это нора.

Ископаемые останки - это не слепки тела. В Ediacara биота, например, в основном состоит из слепков организмов в отложениях. Точно так же след - это не простая копия подошвы ступни, и оставшийся след морского звездоя имеет другие детали, чем отпечаток морского звездного человека.

Ранние палеоботаники неверно определили большое количество структур, которые они нашли на плоскостях напластования. осадочные породы как фукоиды (Fucales, типа бурые водоросли или же водоросли ). Однако даже в первые десятилетия изучения ихнологии некоторые окаменелости были признаны следами животных и норками. Исследования 1880-х гг. А. Г. Натхорст и Джозеф Ф. Джеймс Сравнение «фукоидов» с современными следами сделало все более очевидным, что большинство образцов, идентифицированных как ископаемые фукоиды, были следами и норками животных. Истинные ископаемые фукоиды встречаются довольно редко.

Псевдокаменелости, которые нет истинные окаменелости, также не следует путать с ихнофоссилиями, которые являются истинным свидетельством доисторической жизни.

История

Чарльз Дарвин с Образование плесени на овощах под действием червей[а] является примером очень ранней работы по ихнологии, описывающей биотурбация и, в частности, рытье нор дождевые черви.[43]

Смотрите также


Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Сейлачер, Д. (1967). «Батиметрия следов окаменелостей». Морская геология. 5 (5–6): 413–428. Bibcode:1967MGeol ... 5..413S. Дои:10.1016/0025-3227(67)90051-5.
  2. ^ Боггс-младший, Сэм (2006). Принципы седиментологии и стратиграфии (PDF) (4-е изд.). Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Pearson Education. С. 102–110. ISBN  978-0131547285. Архивировано из оригинал (PDF) 31 марта 2016 г.. Получено 2017-02-01.
  3. ^ а б Вулф, К.Дж. (1990). «Следы окаменелостей как палеоэкологические индикаторы в группе Тейлора (девон) Антарктиды». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 80 (3–4): 301–310. Bibcode:1990ППП .... 80..301Вт. Дои:10.1016 / 0031-0182 (90) 90139-X.
  4. ^ а б Trewin, N.H .; Макнамара, К.Дж. (1995). «Членистоногие вторгаются в землю: следы окаменелостей и палеоокружения песчаника Тумблагуда (? Поздний силурийский период) Калбарри, Западная Австралия». Труды Королевского общества Эдинбурга: науки о Земле. 85 (3): 177–210. Дои:10.1017 / s026359330000359x.
  5. ^ Шлирф, М. (2006). "Trusheimichnus New Ichnogenus из среднего триаса Германской котловины, Южная Германия ». Ичнос. 13 (4): 249–254. Дои:10.1080/10420940600843690. S2CID  129437483.
  6. ^ Гелинг, Джеймс; Йенсен, Сорен; Дрозер, Мэри; Майроу, Пол; Нарбонна, Гай (март 2001). «Роение под базальным кембрийским GSSP, Fortune Head, Ньюфаундленд». Геологический журнал. 138 (2): 213–218. Bibcode:2001ГеоМ..138..213Г. Дои:10.1017 / S001675680100509X.
  7. ^ например Сейлачер, А. (1994). "Насколько действительно Cruziana Стратиграфия?". Международный журнал наук о Земле. 83 (4): 752–758. Bibcode:1994ГеоРу..83..752С. Дои:10.1007 / BF00251073. S2CID  129504434.
  8. ^ а б c Боггс-младший, Сэм (2006). Принципы седиментологии и стратиграфии (PDF) (4-е изд.). Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Pearson Education, Inc., стр. 102–110. ISBN  9780131547285. Архивировано из оригинал (PDF) 31 марта 2016 г.. Получено 2017-02-01.
  9. ^ а б c Макихерн, Джеймс; Пемберон, С. Джордж; Gingras, Murray K .; Банн, Керри Л. (2010). «Технология и фациальные модели». В Джеймсе, Ноэль; Далримпл, Роберт У. (ред.). Фациальные модели 4. С. 19–58. ISBN  9781897095508.
  10. ^ Buatois, Luis A .; Ангуло, Соланж; Мангано, Мария Г. (2013-04-01). «Береговая экспансия бентосных сообществ после массового вымирания в позднем девоне». Lethaia. 46 (2): 251–261. Дои:10.1111 / let.12001. ISSN  1502-3931.
  11. ^ Мозг, Джаред Р .; Хасиотис, Стивен Т. (2007). «Эндобентосный ответ через эпизоды массового вымирания: прогностические модели и наблюдаемые закономерности». В Миллере III, Уильям (ред.). Ископаемые остатки: концепции, проблемы, перспективы. Elsevier Science. С. 575–598. ISBN  978-0444529497.
  12. ^ Сэтер, Кристиан; Кристофер Клоуз. "Следы окаменелостей". Архивировано из оригинал на 2009-04-16. Получено 2009-06-19.
  13. ^ Bengtson, S; Расмуссен, Б. (январь 2009 г.). «Палеонтология. Новые и древние следователи». Наука. 323 (5912): 346–7. Дои:10.1126 / science.1168794. PMID  19150833. S2CID  1922434.
  14. ^ Зайлачер, А.; Bose, P.K .; Пфлюгер, Ф. (1998-10-02). «Триплобластические животные более 1 миллиарда лет назад: поиск ископаемых свидетельств из Индии». Наука. 282 (5386): 80–83. Bibcode:1998Научный ... 282 ... 80Х. Дои:10.1126 / science.282.5386.80. PMID  9756480.
  15. ^ Budd, G.E .; Дженсен, С. (2000). "Критическая переоценка летописи окаменелостей билатерального типа" (Абстрактные). Биологические обзоры. 75 (2): 253–295. Дои:10.1111 / j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID  10881389. S2CID  39772232.
  16. ^ Дженсен, С. (2008). «ПАЛЕОНТОЛОГИЯ: поведение при чтении со скал». Наука. 322 (5904): 1051–1052. Дои:10.1126 / science.1166220. S2CID  129734373.
  17. ^ Фрэнсис С. Данн и Алекс Дж. Лю (2017). «Ископаемый фокус: эдиакарская биота». Палеонтология онлайн.
  18. ^ Федонкин, М.А. (1992). Вендские фауны и ранняя эволюция Metazoa. В Липпс Дж. И Синьор П. У., редакторы Происхождение и ранняя эволюция Metazoa: Нью-Йорк, Plenum Press. Springer. С. 87–129. ISBN  978-0-306-44067-0. Получено 2007-03-08.
  19. ^ Дзик, Дж. (2007), «Синдром Вердена: одновременное происхождение защитной брони и инфаунальных убежищ на переходе от докембрия к кембрию», Викерс-Рич, Патрисия; Комаровер, Патрисия (ред.), Взлет и падение эдиакарской биоты, Специальные публикации, 286, Лондон: Геологическое общество, стр. 405–414, Дои:10.1144 / SP286.30, ISBN  9781862392335, OCLC  156823511CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  20. ^ Федонкин М.А. (1985). «Палеоихнология вендских Metazoa». Соколов Б.С. и Ивановский А.Б., ред., «Вендская система: историко-геологические и палеонтологические основы, том 1: палеонтология». М .: Наука, С. 112–116. (на русском)
  21. ^ Гражданкин, Д. В .; А.Ю. Иванцов (1996). «Реконструкция биотопов древних Metazoa поздневендской биоты Белого моря». Палеонтологический журнал. 30: 676–680.
  22. ^ Иванцов, А.Ю .; Малаховская, Ю. (2002). «Гигантские следы вендских животных» (PDF). Доклады наук о Земле. 385 (6): 618–622. ISSN  1028-334X. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-07-04. Получено 2007-05-10.
  23. ^ А.Ю. Иванцов. (2008). «Следы кормления эдиакарских животных». HPF-17 Следы окаменелостей? ихнологические концепции и методы. Международный геологический конгресс - Осло 2008 г.
  24. ^ Новые данные о Кимберелла, Вендский моллюскоподобный организм (Белое море, Россия): палеоэкологические и эволюционные последствия (2007), «Федонкин, М.А.; Симонетта, А.; Иванцов, А.Ю.», в Виккерс-Рич, Патриция; Комаровер, Патрисия (ред.), Взлет и падение эдиакарской биоты, Специальные публикации, 286, Лондон: Геологическое общество, стр. 157–179, Дои:10.1144 / SP286.12, ISBN  9781862392335, OCLC  156823511CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  25. ^ В соответствии с Martin, M.W .; Гражданкин, Д.В .; Bowring, S.A .; Evans, D.A.D .; Федонкин, М.А .; Киршвинк, J.L. (2000-05-05). «Возраст неопротерозойских двулетних тел и ископаемых остатков, Белое море, Россия: последствия для эволюции многоклеточных животных». Наука. 288 (5467): 841–5. Bibcode:2000Sci ... 288..841M. Дои:10.1126 / science.288.5467.841. PMID  10797002. S2CID  1019572.
  26. ^ Такие как Cruziana и Русофик. Подробности формирования Крузианы сообщает Голдринг, Р. (1 января 1985 г.). «Образование следа окаменелости Крузианы». Геологический журнал. 122 (1): 65–72. Bibcode:1985ГеоМ..122 ... 65Г. Дои:10.1017 / S0016756800034099. Получено 2007-09-09.
  27. ^ Конвей Моррис, С. (1989). «Сланцевые фауны Берджесса и кембрийский взрыв». Наука. 246 (4928): 339–46. Bibcode:1989Наука ... 246..339C. Дои:10.1126 / science.246.4928.339. PMID  17747916. S2CID  10491968.
  28. ^ Дженсен, С. (2003). «Протерозойские и самые ранние кембрийские следы окаменелостей; образцы, проблемы и перспективы». Интегративная и сравнительная биология. 43 (1): 219–228. Дои:10.1093 / icb / 43.1.219. PMID  21680425.
  29. ^ Хотя некоторые книдарийцы являются эффективными норками, например Weightman, J.O .; Арсено, Д.Дж. (2002). «Классификация хищников по морскому перу» Ptilosarcus gurneyi (Cnidaria): роль передаваемых через воду химических сигналов и физического контакта с хищными морскими звездами » (PDF). Канадский журнал зоологии. 80 (1): 185–190. Дои:10.1139 / z01-211. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-27. Получено 2007-04-21. большинство окаменелостей кембрийских следов были отнесены к двуатериальным животным.
  30. ^ «Жизнь на твердой земле началась с вторжения». Новости Phys.org. Получено 2017-06-04.
  31. ^ MacNaughton, R.B .; Cole, J.M .; Dalrymple, R.W .; Braddy, S.J .; Briggs, D.E.G .; Луки, Т. Д. (2002). «Первые шаги на суше: следы членистоногих в эоловом песчанике кембрийско-ордовикского периода, юго-восток Онтарио, Канада». Геология. 30 (5): 391–394. Bibcode:2002Гео .... 30..391M. Дои:10.1130 / 0091-7613 (2002) 030 <0391: FSOLAT> 2.0.CO; 2. ISSN  0091-7613. S2CID  130821454.
  32. ^ Collette, J.H .; Gass, K.C .; Хагадорн, Дж. (2012). «Protichnites eremita без скорлупы? Неоихнология на основе экспериментальной модели и новые доказательства сродства эвтикарциноидов к этому их виду». Журнал палеонтологии. 86 (3): 442–454. Дои:10.1666/11-056.1. S2CID  129234373.
  33. ^ Винн, О .; Wilson, M.A .; Затонь, М .; Тоом, У. (2014). «След окаменелости Arachnostega в ордовике Эстонии (Балтика)». Palaeontologia Electronica. 17.3.40A: 1–9. Получено 2014-06-10.
  34. ^ Гетти, Патрик; Джеймс Хагадорн (2009). "Палеобиология Климактихниты следопыт ". Палеонтология. 52 (4): 758–778. CiteSeerX  10.1.1.597.192. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2009.00875.x.
  35. ^ Гетти, Патрик; Джеймс Хагадорн (2008). "Переосмысление Климактихниты Logan 1860 для включения подземных нор и возведения Musculopodus За отдыхом по следам следопыта ». Журнал палеонтологии. 82 (6): 1161–1172. Дои:10.1666/08-004.1. S2CID  129732925.
  36. ^ Уайт, Массачусетс (2005). "Палеоэкология: след гигантских ископаемых членистоногих". Природа. 438 (7068): 576. Bibcode:2005 Натур.438..576Вт. Дои:10.1038 / 438576a. PMID  16319874. S2CID  4422644.
  37. ^ Уилсон, М.А., 2007. Макробурение и эволюция биоэрозии, стр. 356-367. В: Миллер, У. III (ред.), Ископаемые остатки: концепции, проблемы, перспективы. Эльзевир, Амстердам, 611 страниц.
  38. ^ Глауб И., Голубич С., Гектидис М., Радтке Г. и Фогель К., 2007. Микроотверстия и микробные эндолиты: геологические последствия. В: Miller III, W (ed) Следы окаменелостей: концепции, проблемы, перспективы. Эльзевир, Амстердам: стр. 368-381.
  39. ^ Глауб И. и Фогель К., 2004. Стратиграфическая запись микробурений. Ископаемые и страты 51: 126-135.
  40. ^ Тейлор, П. и Уилсон, М.А., 2003. Палеоэкология и эволюция морских сообществ твердого субстрата. Обзоры наук о Земле 62: 1-103.«Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-03-25. Получено 2009-07-21.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  41. ^ Викерс-Рич, П. (1993). Дикая природа Гондваны. Новый Южный Уэльс: Рид. С. 103–104. ISBN  0730103153.
  42. ^ Дэвид А. Райхлен, Адам Д. Гордон, Уильям Э. Х. Харкорт-Смит, Адам Д. Фостер, Wm. Рэндалл Хаас младший (2010). Розенберг, Карен (ред.). «Следы Лаэтоли сохраняют самые ранние прямые доказательства биомеханики двуногого человека, подобного человеку». PLOS ONE. 5 (3): e9769. Bibcode:2010PLoSO ... 5.9769R. Дои:10.1371 / journal.pone.0009769. ЧВК  2842428. PMID  20339543.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  43. ^ Донован, Стивен К., изд. (1994). Палеобиология ископаемых остатков. Джон Вили и сыновья. ISBN  978-0-471-94843-8.

дальнейшее чтение

  1. ^ Дарвин, К. Р. (1881), Формирование овощной плесени под действием червей и наблюдение за их повадками, Лондон: Джон Мюррей, получено 26 сентября 2014
  • Бромли, Р.Г., 1970. Скважины как следы окаменелостей и Энтобия Cretacea Портлок в качестве примера, стр. 49-90. В: Преступления, Т. и Харпер, Дж. К. (ред.), Trace Fossils. Спецвыпуск геологического журнала 3.
  • Бромли, Р.Г., 2004. Стратиграфия морской биоэрозии. В кн .: Применение ихнологии к палеоэкологическому и стратиграфическому анализу. (Ред. Д. Макилрой), Геологическое общество Лондона, специальные публикации 228: 455-481.
  • Палмер Т.Дж., 1982. Кембрийские и меловые изменения в сообществах твердых грунтов. Летая 15: 309-323.
  • Сейлачер, Адольф (2007). Анализ ископаемых остатков. Springer-Verlag. 226 п. ISBN  9783540472254.
  • Винн, О. & Уилсон, М.А. (2010). «Возникновение гигантских отверстий Osprioneides kampto в нижнесилурийских (шейнвудских) строматопороидах Сааремаа, Эстония». Ичнос. 17 (3): 166–171. Дои:10.1080/10420940.2010.502478. S2CID  128990588. Получено 2014-01-10.
  • Wilson, M.A., 1986. Целобиты и пространственные рефугиумы в фауне твердого грунта нижнего мела, обитающей булыжником. Палеонтология 29: 691-703.
  • Уилсон, М.А. и Палмер, Т.Дж., 2006. Паттерны и процессы в ордовикской биоэрозионной революции. Ichnos 13: 109-112.[1]
  • Йохельсон, Э. и Федонкин М.А., 1993. Палеобиология Климактихнитыи загадочные окаменелости позднего кембрия. Вклад Смитсоновского института в палеобиологию 74: 1-74.

внешняя ссылка