Бета субъединица интерлейкина-12 - Википедия - Interleukin-12 subunit beta

IL12B
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1F42, 1F45, 3D85, 3D87, 3DUH, 3HMX, 3 квартал, 4GRW, 4OE8, 4OG9
Идентификаторы
Псевдонимы	IL12B, CLMF, CLMF2, IL-12B, IMD28, NKSF, NKSF2, IMD29, субъединица интерлейкина 12 бета, интерлейкин 12B
Внешние идентификаторы	OMIM: 161561 MGI: 96540 ГомолоГен: 1648 Генные карты: IL12B
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 5 (человек)
Конец	159,330,487 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• цитокиновая активность; • связывание рецептора интерлейкина-23; • активность гомодимеризации белков; • связывание рецептора интерлейкина-12; • GO: 0001948 связывание с белками; • идентичное связывание с белками; • активность гетеродимеризации белков; • связывание альфа-субъединицы интерлейкина-12; • активность цитокиновых рецепторов; • активность фактора роста; • связывание цитокиновых рецепторов; • связывание цитокинов;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • мембрана; • комплекс интерлейкина-12; • комплекс интерлейкина-23; • внеклеточная область; • внеклеточный; • просвет эндоплазматического ретикулума; • цитозоль; • поздний просвет эндосомы; • поверхность клетки; • внешняя сторона плазматической мембраны; • рецепторный комплекс;
Биологический процесс	• положительная регуляция клеточной адгезии; • отрицательная регуляция продукции интерлейкина-10; • отрицательная регуляция пролиферации гладкомышечных клеток; • положительная регуляция воспалительного ответа; • половое размножение; • положительная регуляция продукции интерлейкина-12; • положительная регуляция процесса апоптоза гладкомышечных клеток; • защитный ответ на грамотрицательные бактерии; • положительная регуляция продукции интерлейкина-10; • положительная регуляция цитотоксичности, опосредованной Т-клетками; • активация естественных клеток-киллеров; • положительное регулирование активации естественных клеток-киллеров; • положительное регулирование выработки гамма-интерферона; • положительная регуляция дифференцировки остеокластов; • положительная регуляция коммитирования клона Т-хелперов 17; • реакция на органическое вещество; • положительная регуляция активации NK T-клеток; • положительное регулирование пролиферации естественных клеток-киллеров; • активация естественных клеток-киллеров, участвующих в иммунном ответе; • сигнальный путь рецептора клеточной поверхности; • положительное регулирование пролиферации NK T-клеток; • положительная регуляция иммунного ответа Т-хелперов 17 типа; • отрицательная регуляция воспалительного ответа на антигенный раздражитель; • защитный ответ на вирус; • положительное регулирование ремоделирования тканей; • положительная регуляция иммунного ответа Т-хелперов 1 типа; • положительная регуляция цитотоксичности, опосредованной естественными клетками-киллерами, направленная против опухолевых клеток-мишеней; • остановка клеточного цикла; • положительное регулирование выработки колониестимулирующего фактора макрофагов гранулоцитов; • положительное регулирование пролиферации Т-клеток; • положительная регуляция дифференцировки Т-клеток памяти; • клеточный ответ на гамма-интерферон; • положительное регулирование выработки фактора некроза опухоли; • Т-хелпер 1 типа иммунного ответа; • регуляция процесса биосинтеза цитокинов; • ноцицепция; • ответ на УФ-Б; • положительная регуляция продукции интерлейкина-17; • клеточный ответ на липополисахарид; • отрицательная регуляция продукции интерлейкина-17; • Дифференцировка Т-хелперных клеток; • миграция клеток; • положительное регулирование пролиферации лимфоцитов; • положительное регулирование пролиферации мононуклеарных клеток; • положительное регулирование пролиферации активированных Т-клеток; • защитный ответ на простейшие; • положительное регулирование защитного ответа на вирус со стороны хозяина; • положительная регуляция активации активности киназы Янус; • регуляция фосфорилирования тирозина белка STAT; • положительная регуляция фосфорилирования тирозина белка STAT; • сигнальный путь, опосредованный интерлейкином-12; • клеточная пролиферация; • регуляция рецепторной активности; • производство интерферона-гамма; • Производство цитокинов Т-хелпером 1 клеткой; • цитокин-опосредованный сигнальный путь; • сигнальный путь, опосредованный интерлейкином-23; • положительная регуляция передачи сигналов NIK / NF-kappaB;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3593
	16160
	ENSG00000113302
	ENSMUSG00000004296
	P29460
	P43432
	NM_002187
	NM_008352; NM_001303244
	NP_002178
	NP_001290173
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Субъединица бета интерлейкина 12 (также известный как Ил-12Б, естественный фактор стимуляции клеток-киллеров 2, фактор созревания цитотоксических лимфоцитов p40, или же субъединица р40 интерлейкина-12)^[4] это белок что у людей кодируется IL12B ген. IL-12B - это обычная субъединица интерлейкин 12 и Интерлейкин 23.

Функция

Этот ген кодирует субъединицу интерлейкин 12, а цитокин что действует на Т и естественные клетки-киллеры, и обладает широким спектром биологической активности. Интерлейкин 12 представляет собой гетеродимер с дисульфидной связью, состоящий из 40 кДа. цитокиновый рецептор как субъединица, кодируемая этим геном, так и субъединица 35 кДа, кодируемая IL12A. Этот цитокин выражается активированным макрофаги которые служат важным индуктором Клетки Th1 разработка. Было обнаружено, что этот цитокин важен для поддержания достаточного количества клеток памяти / эффекторных Th1-клеток для обеспечения долговременной защиты от внутриклеточного патогена. Сверхэкспрессия этого гена наблюдали в центральной нервной системе пациентов с рассеянным склерозом (РС), что позволяет предположить роль этого цитокина в патогенезе заболевания. Сообщалось, что полиморфизм промоторного гена этого гена связан с тяжестью атопического и неатопического астма у детей.^[4]

Роль субъединицы IL-23

Интерлейкин-12 p40 также служит субъединицей Интерлейкин 23.^[5]

дальнейшее чтение

Airoldi I, Guglielmino R, Carra G, Corcione A, Gerosa F, Taborelli G, Trinchieri G, Pistoia V (2002). «Система рецепторов интерлейкина-12 и интерлейкина-12 в нормальных и трансформированных В-лимфоцитах человека». Haematologica. 87 (4): 434–42. PMID 11940489.
Абди К. (2002). «IL-12: роль p40 по сравнению с p75». Сканд. J. Immunol. 56 (1): 1–11. Дои:10.1046 / j.1365-3083.2002.01101.x. PMID 12100467. S2CID 18488948.
Зибурт Д., Джабс Е.В., Уоррингтон Дж. А., Ли Х, Ласота Дж., ЛаФорджиа С., Келлехер К., Хюбнер К., Васмут Дж. Дж., Вольф С. Ф. (1992). «Присвоение генов, кодирующих уникальный цитокин (IL12), состоящий из двух неродственных субъединиц, хромосомам 3 и 5». Геномика. 14 (1): 59–62. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80283-6. PMID 1358798.
Вольф С.Ф., Темпл П.А., Кобаяши М., Янг Д., Дичиг М., Лоу Л., Дзиало Р., Фитц Л., Ференц С., Хьюик Р.М. (1991). «Клонирование кДНК для фактора стимуляции естественных клеток-киллеров, гетеродимерного цитокина с множественными биологическими эффектами на Т и естественные клетки-киллеры». J. Immunol. 146 (9): 3074–81. PMID 1673147.
Гублер Ю., Чуа А.О., Шонхаут Д.С., Дуайер С.М., МакКомас В., Мотика Р., Набави Н., Волицки А.Г., Куинн П.М., Фамиллетти П.С. (1991). «Совместная экспрессия двух различных генов необходима для выработки секретируемого биоактивного цитотоксического фактора созревания лимфоцитов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 88 (10): 4143–7. Bibcode:1991PNAS ... 88.4143G. Дои:10.1073 / pnas.88.10.4143. ЧВК 51614. PMID 1674604.
Gearing DP, Косман Д. (1991). «Гомология субъединицы p40 естественного фактора стимуляции клеток-киллеров (NKSF) с внеклеточным доменом рецептора интерлейкина-6». Клетка. 66 (1): 9–10. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90131-Н. PMID 2070420. S2CID 41634801.
Стерн А.С., Подляски Ф.Дж., Халмс Дж.Д., Пан Ю.К., Куинн П.М., Волицки А.Г., Фамиллетти П.С., Стремло Д.Л., Труитт Т., Чиццонит Р. (1990). «Очистка до гомогенности и частичная характеристика фактора созревания цитотоксических лимфоцитов из человеческих B-лимфобластоидных клеток». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 87 (17): 6808–12. Bibcode:1990PNAS ... 87.6808S. Дои:10.1073 / pnas.87.17.6808. ЧВК 54627. PMID 2204066.
Араган Й., Риман Х., Бхардвадж Р.С., Шварц А., Савада Й., Ямада Х., Люгер Т.А., Кубин М., Тринкьери Г., Шварц Т. (1995). «IL-12 экспрессируется и высвобождается кератиноцитами человека и клеточными линиями эпидермоидной карциномы». J. Immunol. 153 (12): 5366–72. PMID 7527439.
Линг П., Гейтли М.К., Габлер У., Стерн А.С., Лин П., Холлфельдер К., Су К., Пан Ю.С., Хакими Дж. (1995). «Гомодимер человеческого IL-12 p40 связывается с рецептором IL-12, но не опосредует биологическую активность». J. Immunol. 154 (1): 116–27. PMID 7527811.
Мерфи Т.Л., Кливленд М.Г., Кулеша П., Маграм Дж., Мерфи К.М. (1995). «Регулирование экспрессии интерлейкина 12 p40 через половину сайта NF-каппа B». Мол. Клетка. Биол. 15 (10): 5258–67. Дои:10.1128 / MCB.15.10.5258. ЧВК 230773. PMID 7565674.
Шарма В., Кноблох Т.Дж., Бенджамин Д. (1995). «Дифференциальная экспрессия генов цитокинов в Т- и В-клеточных линиях ВИЧ-1, трансфицированных tat». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 208 (2): 704–13. Дои:10.1006 / bbrc.1995.1395. PMID 7695626.
Уоррингтон Дж. А., Бенгтссон Ю. (1995). «Физическое картирование человеческого 5q31-q33 с высоким разрешением с использованием трех методов: радиационного гибридного картирования, межфазной флуоресценции in situ гибридизации и гель-электрофореза в импульсном поле». Геномика. 24 (2): 395–8. Дои:10.1006 / geno.1994.1636. PMID 7698768.
Д'Андреа А, Ма Х, Асте-Амезага М, Паганин С., Тринкьери Дж. (1995). «Стимулирующее и ингибирующее действие интерлейкина (ИЛ) -4 и ИЛ-13 на продукцию цитокинов мононуклеарными клетками периферической крови человека: примирование выработки ИЛ-12 и фактора некроза опухоли альфа». J. Exp. Med. 181 (2): 537–46. Дои:10.1084 / jem.181.2.537. ЧВК 2191875. PMID 7836910.
Gillessen S, Carvajal D, Ling P, Podlaski FJ, Stremlo DL, Familletti PC, Gubler U, Presky DH, Stern AS, Gately MK (1995). «Гомодимер p40 интерлейкина-12 (IL-12) мыши: мощный антагонист IL-12». Евро. J. Immunol. 25 (1): 200–6. Дои:10.1002 / eji.1830250133. PMID 7843232.
Радриззани М., Аккорнеро П., Амидей А., Айелло А., Делия Д., Куррле Р., Коломбо МП (1995). «IL-12 ингибирует апоптоз, индуцированный в человеческом клоне Th1 перекрестным связыванием gp120 / CD4 и активацией CD3 / TCR или лишение IL-2». Клетка. Иммунол. 161 (1): 14–21. Дои:10.1006 / cimm.1995.1003. PMID 7867080.
Ма Х, Чоу Дж. М., Гри Дж., Карра Дж., Джероса Ф., Вольф С. Ф., Дзиало Р., Тринкьери Дж. (1996). «Промотор гена интерлейкина 12 p40 примирован интерфероном гамма в моноцитарных клетках». J. Exp. Med. 183 (1): 147–57. Дои:10.1084 / jem.183.1.147. ЧВК 2192398. PMID 8551218.
Фантуцци Л., Гессани С., Борги П., Варано Б., Конти Л., Пудду П., Беларделли Ф (1996). «Индукция интерлейкина-12 (IL-12) рекомбинантным гликопротеином gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 в человеческих моноцитах / макрофагах: потребность в гамма-интерфероне для секреции IL-12». Дж. Вирол. 70 (6): 4121–4. Дои:10.1128 / JVI.70.6.4121-4124.1996. ЧВК 190299. PMID 8648753.
Целла М., Шайдеггер Д., Палмер-Леманн К., Лейн П., Ланзавеккья А., Альбер Г. (1996). «Лигирование CD40 на дендритные клетки запускает выработку высоких уровней интерлейкина-12 и увеличивает стимулирующую способность Т-лимфоцитов: Т-Т помогает через активацию APC». J. Exp. Med. 184 (2): 747–52. Дои:10.1084 / jem.184.2.747. ЧВК 2192696. PMID 8760829.
Като К., Симозато О, Хоши К., Вакимото Х., Хамада Х., Ягита Х., Окумура К. (1996). «Местное производство субъединицы p40 интерлейкина 12 подавляет иммунные ответы, опосредованные Т-хелпером 1, и предотвращает аллогенное отторжение миобластов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (17): 9085–9. Bibcode:1996PNAS ... 93.9085K. Дои:10.1073 / пнас.93.17.9085. ЧВК 38599. PMID 8799158.
Taoufik Y, Lantz O, Wallon C, Charles A, Dussaix E, Delfraissy JF (1997). «Вирус иммунодефицита человека gp120 ингибирует секрецию интерлейкина-12 человеческими моноцитами: непрямой опосредованный интерлейкином-10 эффект». Кровь. 89 (8): 2842–8. Дои:10.1182 / blood.V89.8.2842. PMID 9108403.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000113302 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[3] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[ncbi-4] а ^б «Ген Entrez: интерлейкин 12B IL12B (фактор стимуляции естественных клеток-киллеров 2, фактор созревания цитотоксических лимфоцитов 2, p40)».

[pmid11114383-5] Оппманн Б., Лесли Р., Блом Б., Тиманс Дж. К., Сюй Й., Хант Б., Вега Ф., Ю Н, Ван Дж., Сингх К., Зонин Ф., Вайсберг Е., Чуракова Т., Лю М., Горман Д., Вагнер Дж., Зуравски С. , Лю Ю., Абрамс Дж. С., Мур К. В., Ренник Д., де Ваал-Малефит Р., Ханнум С., Базан Дж. Ф., Кастелейн Р. А. (ноябрь 2000 г.). «Новый белок p19 взаимодействует с IL-12p40 с образованием цитокина, IL-23, с биологической активностью, аналогичной, а также отличной от IL-12». Иммунитет. 13 (5): 715–25. Дои:10.1016 / S1074-7613 (00) 00070-4. PMID 11114383.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Бета субъединица интерлейкина-12 - Википедия - Interleukin-12 subunit beta

Содержание

Функция

Роль субъединицы IL-23

Рекомендации

дальнейшее чтение