Гевокизумаб - Gevokizumab

Гевокизумаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникГуманизированный (из мышь )
ЦельИнтерлейкин 1β
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
  • Никто
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC6442ЧАС9962N1710О2010S52
Молярная масса145193.64 г · моль−1
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Гевокизумаб экспериментальный моноклональное антитело, разработанный XOMA Corporation, с аллостерическими модулирующими свойствами. Гевокизумаб связывается с интерлейкин-1 бета (ИЛ-1 бета),[1] провоспалительный цитокин и подавляет клеточные сигнальные события, вызывающие воспаление. Бета IL-1 участвует в сердечно-сосудистых заболеваниях, раке легких и аутовоспалительных заболеваниях.

25 августа 2017 года корпорация XOMA передала Novartis глобальные коммерческие права на гевокизумаб. В соответствии с лицензионным соглашением Novartis будет иметь права на гевокизумаб во всем мире и будет нести единоличную ответственность за разработку и коммерциализацию антител и продуктов, содержащих антитела, полученные от гевокизумаба. XOMA получила авансовый платеж примерно в 16 миллионов долларов, а Novartis полностью погасила задолженность XOMA перед Les Laboratoires Servier в размере примерно 12 миллионов евро. XOMA имеет право на получение до 438 миллионов долларов на разработку, нормативные и коммерческие этапы, а также многоуровневые роялти от высоких однозначных до средних двузначных чисел от чистых продаж гевокизумаба.

Рекомендации

  1. ^ Knickelbein JE, Tucker WR, Bhatt N, Armbrust K, Valent D, Obiyor D, et al. (Декабрь 2016 г.). «Гевокизумаб в лечении аутоиммунного ненекротического переднего склерита: результаты клинических испытаний фазы I / II». Американский журнал офтальмологии. 172: 104–110. Дои:10.1016 / j.ajo.2016.09.017. ЧВК  5121021. PMID  27663070.