S-нитрозо-N-ацетилпеницилламин - S-Nitroso-N-acetylpenicillamine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК S-Нитрозо-N-ацетилпеницилламин | |
Другие имена N-Ацетил-3- (нитрозотио) -DL-валин S-Нитрозо-N-ацетилпеницилламин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
Сокращения | ЩЕЛЧОК |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C7ЧАС12N2О4S | |
Молярная масса | 220,25 г / моль |
Опасности | |
R-фразы (устарело) | R36 / 37/38 |
S-фразы (устарело) | S26 S36 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
S-Нитрозо-N-ацетилпеницилламин (ЩЕЛЧОК) это химическое соединение с формулой НАSC (CH3 )2CЧАС (NЧАСAc )CO2ЧАС.SNAP - это S-нитрозотиол и используется как модель для общего класса S-нитрозотиолы, которым уделяется большое внимание в биохимия потому что оксид азота и некоторые органические нитрозопроизводные служат сигнальными молекулами в живых системах, особенно связанных с расширение сосудов.[1]SNAP получен из аминокислота пеницилламин. S-Нитрозоглутатион является связанным агентом.
Рекомендации
- ^ Zhang Y .; Хогг, Н. (2005). «S-нитрозотиолы: клеточное образование и транспорт». Свободная радикальная биология и медицина. 38 (7): 831–838. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.12.016. PMID 15749378.