Хром (II) хлорид - Википедия - Chromium(II) chloride

Хром (II) хлорид
3D модель хлорида хрома (II), зеленый атом - хлорид
Образец хлорида хрома (II)
Имена
Название ИЮПАК
Хром (II) хлорид
Другие имена
Хромовый хлорид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.030.136 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 233-163-3
Номер RTECS
  • GB5250000
UNII
Номер ООН3077
Характеристики
Cl2Cr
Молярная масса122.90 г · моль−1
ВнешностьПорошок от белого до серо-зеленого (безводный), очень гигроскопичный
ЗапахБез запаха
Плотность2,88 г / см3 (24 ° С)[1]
Температура плавления 824 ° С (1515 ° F, 1097 К)
безводный
51 ° С (124 ° F, 324 К)
тетрагидрат, разлагается[1]
Точка кипения 1302 ° С (2376 ° F, 1575 К)
безводный[1]
Растворимый[1]
РастворимостьНе растворим в алкоголь, эфир
Кислотность (пKа)2
+7230·10−6 см3/ моль
Структура
Орторомбический (деформированный рутил, безводный), oP6[2]
Моноклиника (тетрагидрат)[3]
ПНММ, № 58 (безводный)[2]
P21/ c, №14 (тетрагидрат)[3]
2 / м 2 / м 2 / м (безводный)[2]
2 / м (тетрагидрат)[3]
а = 6,64 Å, б = 5,98 Å, c = 3,48 Å (безводный)[2]
α = 90 °, β = 90 °, γ = 90 °
Восьмигранный (Cr2+, безводный)[2]
Термохимия
71,2 Дж / моль · К[1]
115,3 Дж / моль · К[1]
-395,4 кДж / моль[1]
−356 кДж / моль[1]
Опасности
Паспорт безопасностиОксфордский паспорт безопасности материалов
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно[4]
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H315, H319, H335[4]
P261, P305 + 351 + 338[4]
NFPA 704 (огненный алмаз)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
1870 мг / кг (крысы, перорально)[5]
Родственные соединения
Другой анионы
Фторид хрома (II)
Бромид хрома (II)
Иодид хрома (II)
Другой катионы
Хром (III) хлорид
Хром (IV) хлорид
Хлорид молибдена (II)
Хлорид вольфрама (II)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хром (II) хлорид описывает неорганические соединения с формула CrCl2(ЧАС2O)п. Безводное твердое вещество в чистом виде имеет белый цвет, однако коммерческие образцы часто имеют серый или зеленый цвет; это гигроскопичный и легко растворяется в воде с образованием ярко-голубых чувствительных к воздуху растворов тетрагидрата Cr (H2O)4Cl2. Хлорид хрома (II) не имеет коммерческого использования, но используется в лабораторных условиях для синтеза других комплексов хрома.

Синтез

CrCl2 производится путем сокращения хлорид хрома (III) либо с водород при 500 ° C:

2 CrCl3 + H2 → 2 CrCl2 + 2 HCl

или электролизом.[6]

Мелкомасштабные препараты можно использовать LiAlH4, цинк или родственные реагенты, чтобы уменьшить CrCl3

4 CrCl3 + LiAlH4 → 4 CrCl2 + LiCl + AlCl3 + 2 часа2
2 CrCl3 + Zn → 2 CrCl2 + ZnCl2

CrCl2 также могут быть приготовлены путем обработки раствора ацетат хрома (II) с хлороводородом.[7]

Cr2(OAc)4 + 4 HCl → 2 CrCl2 + 4 АсОН

Структура и свойства

Безводный CrCl2 белый[7] однако коммерческие образцы часто бывают серыми или зелеными. Он кристаллизуется в Pnnm космическая группа, который представляет собой ромбически искаженный вариант рутил структура; делая его изоструктурным хлорид кальция. Центрами Cr являются восьмигранный, искаженный Эффект Яна-Теллера.[8]

Шаровидная модель тетрагидрата хлорида хрома (II).

Гидратированное производное CrCl2(ЧАС2O)4, формы моноклинический кристаллы с P21/ c космическая группа. Геометрия молекулы приблизительно октаэдрическая, состоящая из четырех коротких связей Cr-O (2,078 Å), расположенных в плоской квадратной конфигурации, и двух более длинных связей Cr-Cl (2,758 Å) в транс-конфигурации.[3]

Реакции

В потенциал сокращения для Cr3+ + е ⇄ Cr2+ равно -0,41. Поскольку восстановительный потенциал H+ к H2 в кислых условиях +0,00 ион хрома имеет достаточный потенциал для восстановления кислот до водорода, хотя эта реакция не происходит без катализатора.

Органическая химия

Хлорид хрома (II) используется в качестве предшественника других неорганических и металлоорганических комплексов хрома. Алкилгалогениды и нитроароматические соединения восстанавливаются CrCl2. Умеренная электроотрицательность хрома и диапазон субстратов, которые CrCl2 может вместить хроморганические реагенты очень универсален в синтетическом отношении.[9] Это реагент в Нодзаки-Хияма-Киши реакция, полезный метод для изготовления колец среднего размера.[10] Он также используется в Такай олефинирование с образованием винилиодидов из альдегидов в присутствии йодоформ.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). CRC Справочник по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-1-4200-9084-0.
  2. ^ а б c d е Трейси, Джозеф В .; Gregory, N.W .; Lingafelter, E.C .; Dunitz, J.D .; Mez, H.-C .; Rundle, R.E .; Шерингер, Кристиан; Yakel, H.L .; Уилкинсон, М. (1961). «Кристаллическая структура хлорида хрома (II)». Acta Crystallographica. 4 (9): 927–929. Дои:10.1107 / S0365110X61002710.
  3. ^ а б c d Шнеринг, Х.Г. фон; Бренд, Б.-Х. (1973). "Struktur und Eigenschaften des blauen Chrom (II) -хлорид-тетрагидратов CrCl"2.4H2О ". Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 402 (2): 159–168. Дои:10.1002 / zaac.19734020206.
  4. ^ а б c Сигма-Олдрич Ко., Хром (II) хлорид. Проверено 4 июля 2014.
  5. ^ а б "Паспорт безопасности хлорида хрома (II)". fishersci.ca. Fisher Scientific. Получено 2014-07-04.
  6. ^ Holah, D.G .; Факлер-младший, Джон П. (1967). «Безводный хлорид хрома (II)». Неорг. Synth. 10: 26-35. Дои:10.1002 / 9780470132418.ch4.
  7. ^ а б Райли, под редакцией Георга Брауэра; переведен Scripta Technica, Inc. Редактор переводов Рид Ф. (1963). Справочник по препаративной неорганической химии. Том 1 (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. п. 1337. ISBN  978-0121266011.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  8. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  978-0-08-037941-8.
  9. ^ (а) Kazuhiko Takai, K .; Ло, Т.-П. «Хром (II) Хлорид» в Энциклопедии реагентов для органического синтеза John Wiley & Sons: Нью-Йорк; 2005 г. Дои:10.1002 / 047084289X.rc166. (b) Алоис Фюрстнер, «Образования углерод-углеродных связей с участием хроморганических (III) реагентов», Chemical Reviews, 1999, 99 (4), 991–1046 Дои:10.1021 / cr9703360
  10. ^ (а) MacMillan, D. W. C .; Оверман, Ларри Э. «Энантиоселективный полный синтез (-) - 7-деацетоксиалционина ацетата. Первый синтез эуницеллина дитерпена» J. Am. Chem. Soc. 1995, 117 (41), 10391–10392. Дои:10.1021 / ja00146a028. (b) Lotesta, S.D .; Liu, J .; Yates, E. V .; Krieger, I .; Sacchettini, J.C .; Freundlich, J. S .; Соренсен, Э. Дж. «Расширение класса антибиотиков плевромутилина путем химического синтеза de novo» Chem. Sci. 2011, 2, 1258-1261. Дои:10.1039 / C1SC00116G.
  11. ^ Простой и селективный метод превращения альдегидов (RCHO) -> (E) -галогеналкенов (RCH: CHX) с помощью системы галоформ-хром хлорид К. Такай, К. Нитта, К. Утимото J. Am. Chem. Soc .; 1986; 108 (23); 7408-7410. Дои:10.1021 / ja00283a046.