Хром (II) хлорид - Википедия - Chromium(II) chloride
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Хром (II) хлорид | |
Другие имена Хромовый хлорид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.030.136 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 3077 |
| |
| |
Характеристики | |
Cl2Cr | |
Молярная масса | 122.90 г · моль−1 |
Внешность | Порошок от белого до серо-зеленого (безводный), очень гигроскопичный |
Запах | Без запаха |
Плотность | 2,88 г / см3 (24 ° С)[1] |
Температура плавления | 824 ° С (1515 ° F, 1097 К) безводный 51 ° С (124 ° F, 324 К) тетрагидрат, разлагается[1] |
Точка кипения | 1302 ° С (2376 ° F, 1575 К) безводный[1] |
Растворимый[1] | |
Растворимость | Не растворим в алкоголь, эфир |
Кислотность (пKа) | 2 |
+7230·10−6 см3/ моль | |
Структура | |
Орторомбический (деформированный рутил, безводный), oP6[2] Моноклиника (тетрагидрат)[3] | |
ПНММ, № 58 (безводный)[2] P21/ c, №14 (тетрагидрат)[3] | |
2 / м 2 / м 2 / м (безводный)[2] 2 / м (тетрагидрат)[3] | |
а = 6,64 Å, б = 5,98 Å, c = 3,48 Å (безводный)[2] α = 90 °, β = 90 °, γ = 90 ° | |
Восьмигранный (Cr2+, безводный)[2] | |
Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 71,2 Дж / моль · К[1] |
Стандартный моляр энтропия (S | 115,3 Дж / моль · К[1] |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | -395,4 кДж / моль[1] |
Свободная энергия Гиббса (Δжграмм˚) | −356 кДж / моль[1] |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Пиктограммы GHS | [4] |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302, H315, H319, H335[4] | |
P261, P305 + 351 + 338[4] | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 1870 мг / кг (крысы, перорально)[5] |
Родственные соединения | |
Другой анионы | Фторид хрома (II) Бромид хрома (II) Иодид хрома (II) |
Другой катионы | Хром (III) хлорид Хром (IV) хлорид Хлорид молибдена (II) Хлорид вольфрама (II) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хром (II) хлорид описывает неорганические соединения с формула CrCl2(ЧАС2O)п. Безводное твердое вещество в чистом виде имеет белый цвет, однако коммерческие образцы часто имеют серый или зеленый цвет; это гигроскопичный и легко растворяется в воде с образованием ярко-голубых чувствительных к воздуху растворов тетрагидрата Cr (H2O)4Cl2. Хлорид хрома (II) не имеет коммерческого использования, но используется в лабораторных условиях для синтеза других комплексов хрома.
Синтез
CrCl2 производится путем сокращения хлорид хрома (III) либо с водород при 500 ° C:
- 2 CrCl3 + H2 → 2 CrCl2 + 2 HCl
или электролизом.[6]
Мелкомасштабные препараты можно использовать LiAlH4, цинк или родственные реагенты, чтобы уменьшить CrCl3
- 4 CrCl3 + LiAlH4 → 4 CrCl2 + LiCl + AlCl3 + 2 часа2
- 2 CrCl3 + Zn → 2 CrCl2 + ZnCl2
CrCl2 также могут быть приготовлены путем обработки раствора ацетат хрома (II) с хлороводородом.[7]
- Cr2(OAc)4 + 4 HCl → 2 CrCl2 + 4 АсОН
Структура и свойства
Безводный CrCl2 белый[7] однако коммерческие образцы часто бывают серыми или зелеными. Он кристаллизуется в Pnnm космическая группа, который представляет собой ромбически искаженный вариант рутил структура; делая его изоструктурным хлорид кальция. Центрами Cr являются восьмигранный, искаженный Эффект Яна-Теллера.[8]
Гидратированное производное CrCl2(ЧАС2O)4, формы моноклинический кристаллы с P21/ c космическая группа. Геометрия молекулы приблизительно октаэдрическая, состоящая из четырех коротких связей Cr-O (2,078 Å), расположенных в плоской квадратной конфигурации, и двух более длинных связей Cr-Cl (2,758 Å) в транс-конфигурации.[3]
Реакции
В потенциал сокращения для Cr3+ + е− ⇄ Cr2+ равно -0,41. Поскольку восстановительный потенциал H+ к H2 в кислых условиях +0,00 ион хрома имеет достаточный потенциал для восстановления кислот до водорода, хотя эта реакция не происходит без катализатора.
Органическая химия
Хлорид хрома (II) используется в качестве предшественника других неорганических и металлоорганических комплексов хрома. Алкилгалогениды и нитроароматические соединения восстанавливаются CrCl2. Умеренная электроотрицательность хрома и диапазон субстратов, которые CrCl2 может вместить хроморганические реагенты очень универсален в синтетическом отношении.[9] Это реагент в Нодзаки-Хияма-Киши реакция, полезный метод для изготовления колец среднего размера.[10] Он также используется в Такай олефинирование с образованием винилиодидов из альдегидов в присутствии йодоформ.[11]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). CRC Справочник по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.
- ^ а б c d е Трейси, Джозеф В .; Gregory, N.W .; Lingafelter, E.C .; Dunitz, J.D .; Mez, H.-C .; Rundle, R.E .; Шерингер, Кристиан; Yakel, H.L .; Уилкинсон, М. (1961). «Кристаллическая структура хлорида хрома (II)». Acta Crystallographica. 4 (9): 927–929. Дои:10.1107 / S0365110X61002710.
- ^ а б c d Шнеринг, Х.Г. фон; Бренд, Б.-Х. (1973). "Struktur und Eigenschaften des blauen Chrom (II) -хлорид-тетрагидратов CrCl"2.4H2О ". Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 402 (2): 159–168. Дои:10.1002 / zaac.19734020206.
- ^ а б c Сигма-Олдрич Ко., Хром (II) хлорид. Проверено 4 июля 2014.
- ^ а б "Паспорт безопасности хлорида хрома (II)". fishersci.ca. Fisher Scientific. Получено 2014-07-04.
- ^ Holah, D.G .; Факлер-младший, Джон П. (1967). «Безводный хлорид хрома (II)». Неорг. Synth. 10: 26-35. Дои:10.1002 / 9780470132418.ch4.
- ^ а б Райли, под редакцией Георга Брауэра; переведен Scripta Technica, Inc. Редактор переводов Рид Ф. (1963). Справочник по препаративной неорганической химии. Том 1 (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. п. 1337. ISBN 978-0121266011.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
- ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ (а) Kazuhiko Takai, K .; Ло, Т.-П. «Хром (II) Хлорид» в Энциклопедии реагентов для органического синтеза John Wiley & Sons: Нью-Йорк; 2005 г. Дои:10.1002 / 047084289X.rc166. (b) Алоис Фюрстнер, «Образования углерод-углеродных связей с участием хроморганических (III) реагентов», Chemical Reviews, 1999, 99 (4), 991–1046 Дои:10.1021 / cr9703360
- ^ (а) MacMillan, D. W. C .; Оверман, Ларри Э. «Энантиоселективный полный синтез (-) - 7-деацетоксиалционина ацетата. Первый синтез эуницеллина дитерпена» J. Am. Chem. Soc. 1995, 117 (41), 10391–10392. Дои:10.1021 / ja00146a028. (b) Lotesta, S.D .; Liu, J .; Yates, E. V .; Krieger, I .; Sacchettini, J.C .; Freundlich, J. S .; Соренсен, Э. Дж. «Расширение класса антибиотиков плевромутилина путем химического синтеза de novo» Chem. Sci. 2011, 2, 1258-1261. Дои:10.1039 / C1SC00116G.
- ^ Простой и селективный метод превращения альдегидов (RCHO) -> (E) -галогеналкенов (RCH: CHX) с помощью системы галоформ-хром хлорид К. Такай, К. Нитта, К. Утимото J. Am. Chem. Soc .; 1986; 108 (23); 7408-7410. Дои:10.1021 / ja00283a046.