GroES - GroES

"Groes" перенаправляется сюда. О затерянной деревне в Уэльсе см. Groes, Порт-Талбот.
HSPE1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыHSPE1, белок теплового шока 10 кДа 1, CPN10, EPF, GROES, HSP10, член 1 семейства белков теплового шока E (Hsp10)
Внешние идентификаторыOMIM: 600141 MGI: 104680 ГомолоГен: 20500 Генные карты: HSPE1
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение HSPE1
Геномное расположение HSPE1
Группа2q33.1Начните197,500,140 бп[1]
Конец197,503,449 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE HSPE1 205133 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3336

15528

Ансамбль

ENSG00000115541

ENSMUSG00000073676

UniProt

P61604

Q64433

RefSeq (мРНК)

NM_002157

NM_008303

RefSeq (белок)

NP_002148

NP_032329

Расположение (UCSC)Chr 2: 197,5 - 197,5 МбChr 1: 55.09 - 55.09 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
Cpn10
PDB 1g31 EBI.jpg
Ко-шаперонин gp31 из бактериофага t4
Идентификаторы
СимволCpn10
PfamPF00166
Pfam кланCL0296
ИнтерПроIPR020818
PROSITEPDOC00576
SCOP21леп / Объем / СУПФАМ

Тепловой шок 10 кДа, белок 1 (Hsp10), также известный как шаперонин 10 (cpn10) или фактор ранней беременности (EPF), это белок что у людей кодируется HSPE1 ген. Гомолог в Кишечная палочка является GroES это шаперонин который обычно работает вместе с GroEL.[5]

Структура и функции

GroES существует в виде кольцевого олигомер от шести до восьми идентичных субъединиц, в то время как шаперонин 60 кДа (cpn60 - или groEL у бактерий) образует структура состоит из 2 уложенных друг на друга колец, каждое из которых содержит 7 одинаковых подразделения.[6] Эти кольцевые структуры собираются путем самостимуляции в присутствии Mg2+-ATP. Центральная полость цилиндрической тетрадекамеры cpn60 обеспечивает изолированную среду для сворачивание белка в то время как cpn-10 связывает к cpn-60 и синхронизирует выпуск сложенный белок в Mg2+-ATP зависимым образом.[7] В привязка от cpn10 до cpn60 подавляет слабая АТФазная активность cpn60.

кишечная палочка GroES также может связывать АТФ кооперативно и сродством, сравнимым с GroEL.[8] Каждая субъединица GroEL содержит три структурно отдельные домены: апикальный, промежуточный и экваториальный. Апикальный домен содержит участок связывания как для GroES, так и для развернутого белкового субстрата. Экваториальный домен содержит сайт связывания АТФ и большую часть олигомерных контактов. Промежуточный домен связывает апикальный и экваториальный домены и переводы аллостерический информация между ними. Олигомер GroEL представляет собой тетрадекамер цилиндрической формы, который организован в два гептамерных кольца, уложенных друг за другом. Каждое кольцо GroEL содержит центральную полость, известную как `Клетка анфинсена ', что обеспечивает изолированную среду для сворачивания белка. Идентичные 10 кДа субъединицы GroES образуют куполообразный гептамерный олигомер в растворе. Связывание АТФ с GroES может быть важным для зарядки семи субъединиц взаимодействующего кольца GroEL с АТФ, для облегчения кооперативного связывания АТФ и гидролиз для высвобождения субстратного белка.

Взаимодействия

GroES был показан взаимодействовать с GroEL.[9][10]

Обнаружение

Фактор ранней беременности проверяется на анализ ингибирования розетки. EPF присутствует в сыворотке крови матери (плазма крови ) вскоре после оплодотворения; EPF также присутствует в цервикальная слизь[11] И в амниотическая жидкость.[12]

EPF может быть обнаружен у овец в течение 72 часов после спаривания,[13] у мышей в течение 24 часов после спаривания,[14] и в образцах из сред, окружающих оплодотворенные человеческие эмбрионы in vitro в течение 48 часов после оплодотворения[15] (хотя другое исследование не смогло повторить этот вывод для in vitro эмбрионы).[16] EPF был обнаружен в течение шести часов после спаривания.[17]

Поскольку анализ ингибирования розетки для EPF является косвенным, вещества, которые имеют аналогичные эффекты, могут нарушить тест. Сперма свиней, как и EPF, было показано, что он ингибирует образование розетки - тест на ингибирование розетки был положительным в течение одного дня у свиноматок, спариваемых с вазэктомированными хряками, но не у свиноматок, подвергнутых аналогичной стимуляции без воздействия спермы.[18] Ряд исследований, проведенных в годы после открытия EPF, не смогли воспроизвести последовательное обнаружение EPF у самок после зачатия, и обоснованность экспериментов по открытию была поставлена ​​под сомнение.[19] Однако был достигнут прогресс в описании EPF, и его существование хорошо принято в научном сообществе.[20][21]

Источник

Предполагается, что ранние эмбрионы не производят напрямую EPF. Считается, что эмбрионы производят какое-то другое химическое вещество, которое побуждает материнскую систему создавать EPF.[22][23][24][25][26] После имплантации ЭПФ может быть произведен концептусом напрямую.[16]

EPF - иммунодепрессант. Считается, что наряду с другими веществами, связанными с ранними эмбрионами, EPF играет роль в предотвращении иммунная система беременной самки от нападения на эмбрион.[17][27] Введение антител против EPF мышам после значительного спаривания[количественно оценить ] уменьшилось количество успешных беременностей и количество детенышей;[28][29] при культивировании мышиных эмбрионов в среде, содержащей антитела против EPF, не наблюдалось никакого влияния на рост.[30] Хотя некоторые действия EPF одинаковы у всех млекопитающих (а именно, ингибирование розетки), другие механизмы иммунодепрессантов различаются у разных видов.[31]

У мышей уровни EPF высоки на ранних сроках беременности, но на 15-й день снижаются до уровней, обнаруженных у небеременных мышей.[32] У людей уровни EPF высоки в течение первых двадцати недель, затем снижаются, становясь необнаруживаемыми в течение восьми недель после Доставка.[33][34]

Клиническая полезность

Тест на беременность

Было высказано предположение, что EPF можно использовать в качестве маркера для очень тест на раннюю беременность, и как способ контролировать жизнеспособность продолжающихся беременностей у домашнего скота.[13] Интерес к EPF с этой целью продолжается,[35] хотя современные методы испытаний не оказались достаточно точными для требований животноводства.[36][37][38][39]

У людей современные тесты на беременность обнаруживать хорионический гонадотропин человека (ХГЧ). ХГЧ не присутствует до имплантации, которая происходит через шесть-двенадцать дней после оплодотворения.[40] Напротив, EPF присутствует в течение нескольких часов после оплодотворения. Хотя было идентифицировано несколько других сигналов до имплантации, EPF считается самым ранним маркером беременности.[14][41] Несколько исследований показали, что точность EPF в качестве теста на беременность у людей высока.[42][43][44][45]

Исследование контроля рождаемости

EPF также может использоваться для определения того, существует ли механизм предотвращения беременности контроль рождаемости методы действуют до или после оплодотворения. Исследование 1982 года по оценке уровней EPF у женщин с ВМС пришли к выводу, что механизмы постоплодотворения вносят значительный вклад[количественно оценить ] эффективности этих устройств.[46] Однако более свежие данные, такие как исследования промывки маточных труб, показывают, что ВМС работают, подавляя оплодотворение, действуя раньше в репродуктивном процессе, чем считалось ранее.[47]

Для групп, определяющих беременность начинается с оплодотворения, методы контроля рождаемости, которые имеют механизмы постоплодотворения, считаются абортивное средство. В настоящее время ведутся споры о том, гормональная контрацепция есть методы постоплодотворения, в частности, самый популярный гормональный метод - комбинированные оральные противозачаточные таблетки (COCP). Группа «Фармацевты на всю жизнь» призвала к крупномасштабному клиническому исследованию для оценки EPF у женщин, принимающих КОП; это было бы наиболее убедительным доказательством того, есть ли у КОП механизмы постоплодотворения.[48]

Бесплодие и потеря беременности на ранних сроках

EPF полезен при исследовании потеря эмбриона до имплантации. Одно исследование с участием здоровых женщин, желающих забеременеть, выявило четырнадцать беременностей с EPF. Из них шесть были потерял в течение десяти дней после овуляция (43% ранней потери концептуса).[49]

Было предложено использовать EPF для различения бесплодия, вызванного невозможностью зачать ребенка, и бесплодия, вызванного невозможностью имплантации.[50] EPF также был предложен в качестве маркера жизнеспособной беременности, более полезного для различения внематочных или других нежизнеспособных беременностей, чем другие химические маркеры, такие как ХГЧ и прогестерон.[51][52][53][54]

Как онкомаркер

Хотя активность, подобная EPF, почти исключительно связана с беременностью, она также была обнаружена в опухолях зародышевого происхождения.[55][56] и при других типах опухолей.[57] Было высказано предположение о его полезности в качестве онкомаркера для оценки успеха хирургического лечения.[58]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115541 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000073676 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: белок теплового шока HSPE1 10 кДа 1 (шаперонин 10)».
  6. ^ Хеммингсен С.М., Вулфорд С., ван дер Вис С.М., Тилли К., Деннис Д.Т., Георгопулос С.П., Хендрикс Р.В., Эллис Р.Дж. (май 1988 г.). «Сборка гомологичных олигомерных белков шаперонов растений и бактерий». Природа. 333 (6171): 330–4. Дои:10.1038 / 333330a0. PMID  2897629. S2CID  4325057.
  7. ^ Schmidt A, Schiesswohl M, Völker U, Hecker M, Schumann W. (июнь 1992 г.). «Клонирование, секвенирование, картирование и транскрипционный анализ оперона groESL из Bacillus subtilis». J. Bacteriol. 174 (12): 3993–9. Дои:10.1128 / jb.174.12.3993-3999.1992. ЧВК  206108. PMID  1350777.
  8. ^ Мартин Дж., Джероманос С., Темпст П., Хартл Ф.У. (ноябрь 1993 г.). «Идентификация нуклеотид-связывающих областей в белках-шаперонинах GroEL и GroES». Природа. 366 (6452): 279–82. Дои:10.1038 / 366279a0. PMID  7901771. S2CID  4243962.
  9. ^ Самали А., Цай Дж., Животовский Б., Джонс Д.П., Оррениус С. (апрель 1999 г.). «Присутствие преапоптотического комплекса прокаспазы-3, Hsp60 и Hsp10 в митохондриальной фракции клеток jurkat». EMBO J. 18 (8): 2040–8. Дои:10.1093 / emboj / 18.8.2040. ЧВК  1171288. PMID  10205158.
  10. ^ Ли К. Х., Ким Х. С., Чжон Х. С., Ли Ю. С. (октябрь 2002 г.). «Шаперонин GroESL опосредует сворачивание белка митохондриальной альдегиддегидрогеназы печени человека в Escherichia coli». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 298 (2): 216–24. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 02423-3. PMID  12387818.
  11. ^ Cheng SJ, Zheng ZQ (февраль 2004 г.). «Фактор ранней беременности в цервикальной слизи беременных». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 51 (2): 102–5. Дои:10.1046 / j.8755-8920.2003.00136.x. PMID  14748834. S2CID  40837910.
  12. ^ Чжэн Ц., Цинь Чж, Ма А.Ю., Цяо С.Х., Ван Х. (1990). «Обнаружение активности фактора ранней беременности в амниотической жидкости человека». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 22 (1–2): 9–11. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1990.tb01025.x. PMID  2346595. S2CID  85106990.
  13. ^ а б Morton H, Clunie GJ, Shaw FD (март 1979 г.). «Тест на раннюю беременность у овец». Исследования в области ветеринарии. 26 (2): 261–2. Дои:10.1016 / S0034-5288 (18) 32933-3. PMID  262615.
  14. ^ а б Кавана А.С., Мортон Х., Рольф Б.Е., Гидли-Бэрд А.А. (апрель 1982 г.). «Фактор яйцеклетки: первый сигнал о беременности?». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 2 (2): 97–101. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1982.tb00093.x. PMID  7102890. S2CID  9624692.
  15. ^ Smart YC, Криппс А.В., Клэнси Р.Л., Робертс Т.К., Лопата А., Шатт Д.А. (январь 1981 г.). «Выявление иммуносупрессивного фактора в преимплантационных культурах эмбрионов человека». Медицинский журнал Австралии. 1 (2): 78–9. Дои:10.5694 / j.1326-5377.1981.tb135326.x. PMID  7231254. S2CID  12267649.
  16. ^ а б Наххас Ф., Барни Э. (1990). «Фактор ранней беременности эмбрионального происхождения человека до и после имплантации». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 22 (3–4): 105–8. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1990.tb00651.x. PMID  2375830. S2CID  21055879.
  17. ^ а б Shaw FD, Morton H (март 1980 г.). «Иммунологический подход к диагностике беременности: обзор». Ветеринарная карта. 106 (12): 268–70. Дои:10.1136 / vr.106.12.268. PMID  6966439. S2CID  45876497.
  18. ^ Кох Э., Эллендорф Ф (май 1985 г.). «Обнаружение активности, аналогичной активности фактора ранней беременности, после спаривания свиноматок с вазэктомированным хряком». Журнал репродукции и фертильности. 74 (1): 39–46. Дои:10.1530 / jrf.0.0740039. PMID  4020773.
  19. ^ Чард Т, Грудзинскас Я.Г. (1987). «Фактор ранней беременности». Биологические исследования при беременности и перинатологии. 8 (2 2D половина): 53–6. PMID  3322417.
  20. ^ Ди Трапани Дж., Ороско К., Перкинс А., Кларк Ф. (март 1991 г.). «Выделение из экстрактов плаценты человека препарата, обладающего активностью« фактор ранней беременности », и идентификация полипептидных компонентов». Репродукция человека. 6 (3): 450–7. Дои:10.1093 / oxfordjournals.humrep.a137357. PMID  1955557.
  21. ^ Cavanagh AC (январь 1996 г.). «Идентификация фактора ранней беременности как шаперонин 10: значение для понимания его роли». Отзывы о репродукции. 1 (1): 28–32. Дои:10.1530 / рор.0.0010028. PMID  9414435.
  22. ^ Ороско К., Перкинс Т., Кларк FM (ноябрь 1986 г.). «Фактор активации тромбоцитов вызывает проявление активности фактора ранней беременности у самок мышей». Журнал репродукции и фертильности. 78 (2): 549–55. Дои:10.1530 / jrf.0.0780549. PMID  3806515.
  23. ^ Робертс Т.К., Адамсон Л.М., Смарт Ю.С., Стангер Д.Д., Мердок Р.Н. (май 1987 г.). «Оценка количества тромбоцитов периферической крови в качестве монитора оплодотворения и ранней беременности». Фертильность и бесплодие. 47 (5): 848–54. Дои:10.1016 / S0015-0282 (16) 59177-8. PMID  3569561.
  24. ^ Суэока К., Дхармараджан А.М., Миядзаки Т., Атлас С.Дж., Уоллах Е.Е. (декабрь 1988 г.). «Активность фактора активации тромбоцитов на ранних сроках беременности из перфузируемого яичника кролика и яйцевода». Американский журнал акушерства и гинекологии. 159 (6): 1580–4. Дои:10.1016/0002-9378(88)90598-4. PMID  3207134.
  25. ^ Кавана А.С., Мортон Х., Атанасас-Платсис С., Куинн К.А., Рольф Б.Е. (январь 1991 г.). «Идентификация предполагаемого ингибитора фактора ранней беременности у мышей». Журнал репродукции и фертильности. 91 (1): 239–48. CiteSeerX  10.1.1.578.5819. Дои:10.1530 / jrf.0.0910239. PMID  1995852.
  26. ^ Кавана А.С., Рольф Б.Е., Атанасас-Платсис С., Куинн К.А., Мортон Х. (ноябрь 1991 г.). «Взаимосвязь между фактором ранней беременности, средой, кондиционированной мышиным эмбрионом, и фактором активации тромбоцитов». Журнал репродукции и фертильности. 93 (2): 355–65. Дои:10.1530 / jrf.0.0930355. PMID  1787455.
  27. ^ Бозе Р., Ченг Х., Саббадини Э., МакКошен Дж., Махадеван М.М., Флитхэм Дж. (Апрель 1989 г.). «Очищенный фактор ранней беременности человека из доимплантационного эмбриона обладает иммунодепрессивными свойствами». Американский журнал акушерства и гинекологии. 160 (4): 954–60. Дои:10.1016/0002-9378(89)90316-5. PMID  2712125.
  28. ^ Игараси С. (февраль 1987 г.). «[Значение фактора ранней беременности (EPF) для репродуктивной иммунологии]». Нихон Санка Фудзинка Гаккай Засши. 39 (2): 189–94. PMID  2950188.
  29. ^ Афанас-Платсис С., Куинн К.А., Вонг Т.Ю., Рольф Б.Е., Кавана А.С., Мортон Х. (ноябрь 1989 г.). «Пассивная иммунизация беременных мышей против фактора ранней беременности вызывает потерю жизнеспособности эмбрионов». Журнал репродукции и фертильности. 87 (2): 495–502. Дои:10.1530 / jrf.0.0870495. PMID  2600905.
  30. ^ Афанасас-Платсис С., Мортон Х., Данглисон Г.Ф., Кэй П.Л. (июль 1991 г.). «Антитела к фактору ранней беременности задерживают эмбриональное развитие у мышей in vivo». Журнал репродукции и фертильности. 92 (2): 443–51. Дои:10.1530 / jrf.0.0920443. PMID  1886100.
  31. ^ Rolfe BE, Cavanagh AC, Quinn KA, Morton H (август 1988 г.). «Идентификация двух супрессорных факторов, вызванных фактором ранней беременности». Клиническая и экспериментальная иммунология. 73 (2): 219–25. ЧВК  1541604. PMID  3180511.
  32. ^ Такимото Ю., Хисинума М., Такахаши Ю., Канагава Х. (октябрь 1989 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности у суперовулированных мышей». Nihon Juigaku Zasshi. Японский журнал ветеринарии. 51 (5): 879–85. Дои:10.1292 / jvms1939.51.879. PMID  2607739.
  33. ^ Цинь Чж, Чжэн Ц. (январь 1987 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке крови человека». Американский журнал репродуктивной иммунологии и микробиологии. 13 (1): 15–8. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1987.tb00082.x. PMID  2436493.
  34. ^ Ван Х.Н., Чжэн Ц.К. (июль 1990 г.). «Выявление фактора ранней беременности в сыворотках плода». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 23 (3): 69–72. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1990.tb00674.x. PMID  2257053.
  35. ^ Саконджу И., Эномото С., Камимура С., Хамана К. (апрель 1993 г.). «Мониторинг жизнеспособности эмбрионов крупного рогатого скота с учетом фактора ранней беременности». Журнал ветеринарной медицины. 55 (2): 271–4. Дои:10.1292 / jvms.55.271. PMID  8513008.
  36. ^ Greco CR, Vivas AB, Bosch RA (1992). «[Оценка метода определения фактора ранней беременности (EPF) у свиней. Значение в ранней диагностике беременности]». Acta Physiologica, Pharmacologica et Therapeutica Latinoamericana. 42 (1): 43–50. PMID  1294272.
  37. ^ Сассер Р., Рудер Калифорния (1987). «Выявление ранней беременности у домашних жвачных животных». Журнал репродукции и фертильности. Дополнение. 34: 261–71. PMID  3305923.
  38. ^ Ганди Б., Такер В., Райан П., Уильямс А., Такер А., Мур А., Годфри Р., Уиллард С. (сентябрь 2001 г.). «Оценка теста на фактор раннего зачатия (ECF) для выявления небеременности у молочного скота». Териогенология. 56 (4): 637–47. Дои:10.1016 / S0093-691X (01) 00595-7. PMID  11572444.
  39. ^ Кордова МС, Сартори Р., Фрике П.М. (август 2001 г.). «Оценка коммерчески доступного теста на фактор раннего зачатия (ECF) для определения статуса стельности молочного скота». Журнал молочной науки. 84 (8): 1884–9. Дои:10.3168 / jds.S0022-0302 (01) 74629-2. PMID  11518314.
  40. ^ Уилкокс AJ, Бэрд Д.Д., Вайнберг CR (июнь 1999 г.). «Время имплантации зачатка и потери беременности». Медицинский журнал Новой Англии. 340 (23): 1796–9. Дои:10.1056 / NEJM199906103402304. PMID  10362823.
  41. ^ Штраубе В. (1989). «[Ранние эмбриональные сигналы]». Zentralblatt für Gynäkologie. 111 (10): 629–33. PMID  2665388.
  42. ^ Smart YC, Робертс Т.К., Фрейзер И.С., Криппс А.В., Клэнси Р.Л. (июнь 1982 г.). «Валидация теста ингибирования розетки для выявления ранней беременности у женщин». Фертильность и бесплодие. 37 (6): 779–85. Дои:10.1016 / S0015-0282 (16) 46338-7. PMID  6177559.
  43. ^ Бесшо Т., Тайра С., Икума К., Сигета М., Кояма К., Исодзима С. (март 1984 г.). «[Выявление фактора ранней беременности в сыворотке зачатых женщин до беременности]». Нихон Санка Фудзинка Гаккай Засши. 36 (3): 391–6. PMID  6715922.
  44. ^ Straube W, Tiemann U, Loh M, Schütz M (1989). «Обнаружение фактора ранней беременности (EPF) у беременных и небеременных с помощью теста ингибирования розетки». Архив гинекологии и акушерства. 246 (3): 181–7. Дои:10.1007 / BF00934079. PMID  2619332. S2CID  20531983.
  45. ^ Fan XG, Zheng ZQ (май 1997 г.). «Исследование активности факторов ранней беременности при преимплантации». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 37 (5): 359–64. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1997.tb00244.x. PMID  9196793. S2CID  71525444.
  46. ^ Смарт Ю.С., Фрейзер И.С., Клэнси Р.Л., Робертс Т.К., Криппс А.В. (февраль 1982 г.). «Фактор ранней беременности как монитор оплодотворения у женщин, носящих внутриматочные спирали». Фертильность и бесплодие. 37 (2): 201–4. Дои:10.1016 / S0015-0282 (16) 46039-5. PMID  6174375.
  47. ^ Граймс, Дэвид (2007). «Внутриматочные средства (ВМС)». В Hatcher, Robert A .; и другие. (ред.). Противозачаточные технологии (19-е изд.). Нью-Йорк: Ardent Media. п.120. ISBN  978-0-9664902-0-6.
  48. ^ Ллойд Дж. ДюПлантис-младший (2001). «Фактор ранней беременности». Pharmacists for Life, Intl. Получено 2007-01-01. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  49. ^ Smart YC, Фрейзер И.С., Робертс Т.К., Клэнси Р.Л., Криппс А.В. (сентябрь 1982 г.). «Оплодотворение и ранняя потеря беременности у здоровых женщин, пытающихся зачать ребенка». Клиническое воспроизводство и фертильность. 1 (3): 177–84. PMID  6196101.
  50. ^ Месрогли М., Маас Д.Х., Шнайдер Дж. (1988). «[Уровень раннего аборта у пациенток с бесплодием: фактор ранней беременности как параметр]». Zentralblatt für Gynäkologie. 110 (9): 555–61. PMID  3407357.
  51. ^ Straube W, Loh M, Leipe S (декабрь 1988 г.). «[Значение выявления фактора ранней беременности для мониторинга нормальной и беспорядочной ранней беременности]». Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 48 (12): 854–8. Дои:10.1055 / с-2008-1026640. PMID  2466731.
  52. ^ Герхард I, Катцер Э, Раннебаум Б (1991). «Фактор ранней беременности (EPF) при беременности у женщин с привычными абортами». Раннее человеческое развитие. 26 (2): 83–92. Дои:10.1016 / 0378-3782 (91) 90012-П. PMID  1720719.
  53. ^ Шу-Синь Х, Чжэнь-Цюнь З. (март 1993 г.). «Исследование активности фактора ранней беременности в сыворотках крови пациенток с невыясненным самопроизвольным абортом». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 29 (2): 77–81. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1993.tb00569.x. PMID  8329108. S2CID  22163702.
  54. ^ Шахани С.К., Мониш С.Л., Бордекар А.Д., Гупта С.М., Наик К. (1994). «Фактор ранней беременности как маркер для оценки жизнеспособности эмбриона при угрозе аборта и замершей беременности». Гинекологическое и акушерское обследование. 37 (2): 73–6. Дои:10.1159/000292528. PMID  8150373.
  55. ^ Rolfe BE, Morton H, Cavanagh AC, Gardiner RA (март 1983 г.). «Обнаружение вещества, подобного фактору беременности, в сыворотке крови пациентов с опухолями половых клеток яичек». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 3 (2): 97–100. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1983.tb00223.x. PMID  6859385. S2CID  33423830.
  56. ^ Mehta AR, Shahani SK (июль 1987 г.). «Обнаружение активности фактора ранней беременности у женщин с гестационными трофобластическими опухолями». Американский журнал репродуктивной иммунологии и микробиологии. 14 (3): 67–9. Дои:10.1111 / j.1600-0897.1987.tb00122.x. PMID  2823620.
  57. ^ Куинн К.А., Атанасас-Платсис С., Вонг Т.Ю., Рольф Б.Е., Кавана А.С., Мортон Х. (апрель 1990 г.). «Моноклональные антитела к фактору ранней беременности нарушают рост опухолевых клеток». Клиническая и экспериментальная иммунология. 80 (1): 100–8. Дои:10.1111 / j.1365-2249.1990.tb06448.x. ЧВК  1535227. PMID  2323098.
  58. ^ Бояр Б., Штраубе В., Реддеманн Х. (1993). «[Клинические наблюдения о значении фактора ранней беременности как онкомаркера]». Zentralblatt für Gynäkologie. 115 (3): 125–8. PMID  7682025.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR020818