Агент, высвобождающий серотонин-дофамин - Serotonin–dopamine releasing agent

А агент, высвобождающий серотонин-дофамин (SDRA) является разновидностью препарат, средство, медикамент что вызывает релиз из серотонин и дофамин в теле и / или мозге.

Близким типом наркотиков является ингибитор обратного захвата серотонина-дофамина (SDRI).

Примеры SDRA

Номер триптамин производные было установлено, что они действуют как SDRA.^[1] Одним из таких агентов является 5-хлор-αMT (PAL-542), который, как сообщается, имеет примерно 64-кратную селективность высвобождения дофамина над высвобождением норадреналина и приблизительно 3-кратную селективность высвобождения серотонина над высвобождением дофамина, что делает его высокоселективным и хорошо сбалансированным SDRA.^[2] Другой агент 5-фтор-αET (PAL-545), который имеет примерно 35-кратную селективность высвобождения дофамина над высвобождением норэпинефрина и приблизительно 4-кратную селективность высвобождения серотонина над высвобождением дофамина.^[1] Хотя эти агенты являются селективными для индукции высвобождения серотонина и дофамина по сравнению с норадреналином, эти агенты не являются селективными. высвобождающие моноамины; они все также оказались сильнодействующими агонисты из 5-HT_2А рецептор, и могут действовать как агонисты других рецепторы серотонина также.^[1]

UWA-101 SDRI, который на основе химическая структура, может также иметь большую эффективность в качестве высвобождающий агент серотонина и дофамина.^[3]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б ^c Blough BE, Landavazo A, Partilla JS и др. (Октябрь 2014 г.). «Альфа-этилтриптамины как двойные высвобождающие дофамин-серотонин». Письма по биоорганической и медицинской химии. 24 (19): 4754–8. Дои:10.1016 / j.bmcl.2014.07.062. ЧВК 4211607. PMID 25193229.
^ Бэнкс М.Л., Бауэр С.Т., Блаф Б.Е. и др. (Июнь 2014 г.). «Связанные со злоупотреблением эффекты двойных высвобождающих дофамин / серотонин с различной эффективностью высвобождения норэпинефрина у самцов крыс и макак-резусов». Экспериментальная и клиническая психофармакология. 22 (3): 274–84. Дои:10.1037 / a0036595. ЧВК 4067459. PMID 24796848.
^ Джонстон Т.Х., Миллар З., Хуот П. и др. (Май 2012 г.). «Новый аналог МДМА, UWA-101, который не обладает психоактивностью и цитотоксичностью, усиливает действие L-DOPA у паркинсонических приматов». Журнал FASEB. 26 (5): 2154–63. Дои:10.1096 / fj.11-195016. PMID 22345403.

Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid25193229-1] а ^б ^c Blough BE, Landavazo A, Partilla JS и др. (Октябрь 2014 г.). «Альфа-этилтриптамины как двойные высвобождающие дофамин-серотонин». Письма по биоорганической и медицинской химии. 24 (19): 4754–8. Дои:10.1016 / j.bmcl.2014.07.062. ЧВК 4211607. PMID 25193229.

[pmid24796848-2] Бэнкс М.Л., Бауэр С.Т., Блаф Б.Е. и др. (Июнь 2014 г.). «Связанные со злоупотреблением эффекты двойных высвобождающих дофамин / серотонин с различной эффективностью высвобождения норэпинефрина у самцов крыс и макак-резусов». Экспериментальная и клиническая психофармакология. 22 (3): 274–84. Дои:10.1037 / a0036595. ЧВК 4067459. PMID 24796848.

[pmid22345403-3] Джонстон Т.Х., Миллар З., Хуот П. и др. (Май 2012 г.). «Новый аналог МДМА, UWA-101, который не обладает психоактивностью и цитотоксичностью, усиливает действие L-DOPA у паркинсонических приматов». Журнал FASEB. 26 (5): 2154–63. Дои:10.1096 / fj.11-195016. PMID 22345403.

[1]

[2]

[3]