Пищевод Барретта - Википедия - Barretts esophagus

Пищевод Барретта
Другие именаПищевод Барретта, аномалия Эллисона-Джонстона, нижняя часть пищевода выстлана столбчатым эпителием (CELLO)
Barretts esophagus.jpg
Эндоскопическое изображение пищевода Барретта, который представляет собой область темно-красновато-коричневой слизистой оболочки у основания пищевода. (Биопсии показали кишечная метаплазия.)
СпециальностьГастроэнтерология
Общая хирургия
СимптомыТошнота

Пищевод Барретта это состояние, в котором есть ненормальное (метапластический ) изменение слизистая оболочка ячейки, выстилающие нижнюю часть пищевод, из нормального многослойный плоский эпителий к простой столбчатый эпителий с вкраплениями бокаловидные клетки которые обычно присутствуют только в тонкий кишечник, и толстая кишка. Это изменение считается предраковое состояние потому что это связано с высокой частотой дальнейшего перехода к аденокарцинома пищевода, часто смертельный рак.[1][2]

Считается, что основной причиной пищевода Барретта является адаптация к хроническому воздействию кислоты из-за рефлюкс-эзофагита.[3] Пищевод Барретта диагностируют эндоскопия: наблюдение за характерным проявлением этого состояния при непосредственном осмотре нижнего отдела пищевода; с последующим микроскопическим исследованием ткани пораженного участка, полученной из биопсия. Клетки пищевода Барретта делятся на четыре категории: недиспластические, низкокачественные. дисплазия, дисплазия высокой степени и откровенная карцинома. Дисплазию высокой степени и ранние стадии аденокарциномы можно лечить эндоскопической резекцией или радиочастотная абляция.[4] На более поздних стадиях аденокарциномы можно лечить хирургическая резекция или же временное облегчение. Пациенты с недиспластической дисплазией или дисплазией низкой степени лечатся путем ежегодного наблюдения с помощью эндоскопии или лечения с помощью радиочастотной абляции. При дисплазии высокой степени риск развития рака может составлять 10% на пациенто-год или больше.[1]

Заболеваемость аденокарциномой пищевода в последние годы значительно возросла в западном мире.[1] Это состояние обнаруживается у 5-15% пациентов, обращающихся за медицинской помощью по поводу изжоги (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, или ГЭРБ), хотя у большой подгруппы пациентов с пищеводом Барретта симптомы отсутствуют. Состояние названо в честь врач хирург Норман Барретт (1903–1979), хотя это состояние было первоначально описано Филипом Роуленд Эллисоном в 1946 году.[5][6][7]

Признаки и симптомы

Переход нормальных клеток на предраковые, которые указывают на пищевод Барретта, не вызывает каких-либо особых симптомов. Пищевод Барретта, однако, связан со следующими симптомами:

Риск развития пищевода Барретта увеличивается центральное ожирение (по сравнению с периферическим ожирением).[8] Точный механизм неясен. Разница в распределении жира среди мужчин (более центральный) и женщин (более периферический) может объяснить повышенный риск у мужчин.[9]

Патофизиология

Микрофотография пищевода Барретта, Альциановое синее пятно

Пищевод Барретта возникает из-за хронического воспаления. Основная причина хронического воспаления: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, ГЭРД (UK: GORD). При этом заболевании кислое содержимое желудка, желчи, тонкого кишечника и поджелудочной железы вызывает повреждение клеток нижнего отдела пищевода. Недавно, желчные кислоты было показано, что они способны вызывать дифференцировку кишечника в клетках желудочно-пищеводного соединения посредством ингибирования рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) и протеинкиназа фермент Акт.[10]

Это приводит к возможному усилению регуляции субъединицы p50 белкового комплекса. NF-κB (NFKB1 ), и в конечном итоге активация гомеобокс ген CDX2, который отвечает за экспрессию кишечных ферментов, таких как гуанилатциклаза 2C.[11]

Этот механизм также объясняет выбор HER2 / neu (также называемый ERBB2) и сверхэкспрессирующие (зависимые от клонов) раковые клетки в процессе канцерогенеза, а также эффективность таргетной терапии против рецептора Her-2 с трастузумаб (Герцептин ) при лечении аденокарциномы пищеводно-желудочного перехода.

Исследователи не могут предсказать, у кого изжога разовьется пищевод Барретта. Хотя не существует взаимосвязи между тяжестью изжоги и развитием пищевода Барретта, взаимосвязь между хронической изжогой и развитием пищевода Барретта существует. Иногда у людей с пищеводом Барретта симптомы изжоги отсутствуют.

Некоторые анекдотические свидетельства указывают на то, что люди с расстройством пищевого поведения булимия с большей вероятностью разовьется пищевод Барретта, потому что булимия может вызвать тяжелый кислотный рефлюкс, а также потому, что при чистке пищевод наполняется кислотой. Однако связь между булимией и пищеводом Барретта остается недоказанной.[12][13]

Диагностика

В неполном пищеводе Барретта присутствуют как фовеолярные клетки, так и бокаловидные клетки, последние (обозначенные стрелками) обычно имеют слегка голубоватый цвет по сравнению с апикальной цитоплазмой фовеолярных клеток при окрашивании H&E.
Микрофотография показаны пищевод Барретта - цилиндрический эпителий с бокаловидными клетками - в левой части изображения; и нормально многослойный плоский эпителий в правой части изображения Альциановая синяя морилка
Микрофотография пищевода Барретта с большим увеличением, показывающая характерную бокаловидные клетки, Альциановая синяя морилка

Для постановки диагноза необходимы как макроскопические (эндоскопические), так и микроскопические положительные результаты. Пищевод Барретта отмечен наличием столбчатый эпителий в нижнем отделе пищевода, заменяя нормальный плоскоклеточный эпителий - пример метаплазия. Секреторный цилиндрический эпителий может быть более способен противостоять эрозивному действию желудочного секрета; однако эта метаплазия увеличивает риск аденокарциномы.[14]

Скрининг

Эндоскопический вид пищевода Барретта, показывающий расположение биопсий для скрининга с использованием протокола Сиэтла

Скрининг эндоскопия Рекомендуется мужчинам старше 60 лет, у которых наблюдаются длительные симптомы рефлюкса, которые не поддаются лечению.[15] Тем, у кого не ожидается прожить более 5 лет, скрининг не рекомендуется.[15]

Протокол Сиэтла обычно используется в эндоскопии для получения эндоскопической биопсии для скрининга, взятой через каждые 1-2 см от пищеводно-желудочного перехода.

Кишечная метаплазия

Наличие бокаловидных клеток, называемое кишечной метаплазией, необходимо для диагностики пищевода Барретта. Это часто происходит в присутствии других метапластических столбчатых клеток, но только наличие бокаловидных клеток является диагностическим. Метаплазия сильно видна через гастроскоп, но образцы биопсии должны быть исследованы под микроскоп чтобы определить, являются ли клетки желудочными или толстыми по природе. Метаплазию толстой кишки обычно идентифицируют путем обнаружения бокаловидные клетки в эпителии и необходим для постановки верного диагноза.[нужна цитата ]

Известны многие гистологические имитаторы пищевода Барретта (т.е. бокаловидные клетки, встречающиеся в переходном эпителии нормальных протоков подслизистой железы пищевода, «псевдогубковые клетки», в которых обильный муцин фовеолярного [желудочного] типа имитирует истинные бокаловидные клетки кислого муцина). Оценка взаимосвязи с подслизистыми железами и эпителием переходного типа с исследованием нескольких уровней в ткани может позволить патологу надежно различить бокаловидные клетки протоков подслизистой железы и настоящий пищевод Барретта (специализированная столбчатая метаплазия). Гистохимическое окрашивание альциановым синим pH 2,5 также часто используется для отличия истинных муцинов кишечного типа от их гистологических имитаторов. В последнее время иммуногистохимический анализ с использованием антител к CDX-2 (специфичных для производных средней и задней кишки) также был использован для идентификации истинных метапластических клеток кишечного типа. Протеин AGR2 повышен в пищеводе Барретта[16] и может использоваться в качестве биомаркера для отличия эпителия Барретта от нормального эпителия пищевода.[17]

Наличие кишечной метаплазии в пищеводе Барретта представляет собой маркер прогрессирования метаплазии в сторону дисплазии и, в конечном итоге, аденокарциномы. Этот фактор в сочетании с двумя различными иммуногистохимическими экспрессиями p53, Her2 и p16 приводит к двум различным генетическим путям, которые, вероятно, прогрессируют до дисплазии пищевода Барретта.[18] Также кишечные метапластические клетки могут быть положительными по CK 7 + / CK 20-.[19]

Дисплазия эпителия

После постановки первоначального диагноза пищевода Барретта больные лица проходят ежегодное наблюдение для выявления изменений, указывающих на более высокий риск прогрессирования рака: развитие эпителиальная дисплазия (или же "интраэпителиальная неоплазия ").[20]Среди всех метапластических поражений около 8% были связаны с дисплазией. в частности, недавнее исследование показало, что диспластические поражения локализуются в основном в задней стенке пищевода.[21]

Наблюдается значительная вариативность оценки дисплазии среди патологов. Недавно общества гастроэнтерологов и патологов желудочно-кишечного тракта рекомендовали, чтобы любой диагноз дисплазии высокой степени у Барретта подтверждался по крайней мере двумя патологами ЖКТ, прошедшими стажировку, до начала окончательного лечения пациентов.[14] Для большей точности и воспроизводимости рекомендуется также следовать международной системе классификации как «Венская классификация» неоплазия эпителия желудочно-кишечного тракта (2000).[22]

Управление

Многие люди с пищеводом Барретта не страдают дисплазией. Медицинские общества рекомендуют, если у пациента есть пищевод Барретта и если последние два обследования эндоскопии и биопсии подтвердили отсутствие дисплазии, то пациенту не следует проходить повторную эндоскопию в течение трех лет.[23][24][25]

Часто рекомендуется эндоскопическое наблюдение за людьми с пищеводом Барретта, хотя мало прямых доказательств поддерживает эту практику.[1] Варианты лечения дисплазии высокой степени включают хирургическое удаление пищевода (эзофагэктомия ) или эндоскопические методы лечения, такие как эндоскопическая резекция слизистой оболочки или абляция (разрушение).[1]

Риск злокачественного новообразования наиболее высок в Соединенных Штатах у мужчин европеоидной расы старше пятидесяти лет с симптомами заболевания более пяти лет. Текущие рекомендации включают рутинные эндоскопия и биопсия (находясь в поиске диспластические изменения ). Хотя в прошлом врачи придерживались осторожного выжидательного подхода, недавно опубликованные исследования подтверждают необходимость вмешательства в пищевод Барретта. Воздушный шар радиочастотная абляция, изобретенный Ганцем, Стерном и Зеликсоном в 1999 году, представляет собой новый метод лечения пищевода Барретта и дисплазии, который был предметом многочисленных опубликованных клинических испытаний.[26][27][28][29] Результаты показывают, что эффективность радиочастотной абляции составляет 90% или больше в отношении полного очищения пищевода Барретта и дисплазии с продолжительностью действия до пяти лет и благоприятным профилем безопасности.[26][27][28][29]

Доказано, что антирефлюксная хирургия предотвращает рак пищевода. Однако указание на то, что ингибиторы протонной помпы эффективны в ограничении прогрессирования рака пищевода. Лазерное лечение используется при тяжелой дисплазии, при явном злокачественном новообразовании может потребоваться хирургия, радиационная терапия, или системный химиотерапия. Недавнее пятилетнее рандомизированное контролируемое исследование показало, что фотодинамическая терапия Использование фотофрина статистически более эффективно в устранении диспластических зон роста, чем использование только ингибитора протонной помпы.[30]

В настоящее время нет надежного способа определить, у каких пациентов с пищеводом Барретта в дальнейшем будет развиваться рак пищевода, хотя недавнее исследование показало, что обнаружение трех различных генетических аномалий связано с вероятностью 79% развития рака за шесть лет.[31]

Эндоскопическая резекция слизистой оболочки также оценивается как метод управления.[32] Кроме того, операция, известная как Фундопликация по Ниссену может уменьшить отток кислоты из желудка в пищевод.[33]

В различных исследованиях нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП ), подобно аспирин, показали доказательства предотвращения рака пищевода у людей с пищеводом Барретта.[34][35] Однако ни одно из этих исследований не проводилось. рандомизированные плацебо-контролируемые испытания, которые считаются золотым стандартом для оценки медицинского вмешательства. Кроме того, пока не известна лучшая доза НПВП для профилактики рака.[нужна цитата ]

Прогноз

Рак Барретта
аденокарцинома (бедная; клетка-печатка)

Пищевод Барретта - это предварительнозлокачественное состояние, а не злокачественное. Его злокачественные последствия, аденокарцинома пищевода и желудка, имеет уровень смертности более 85%.[36] Риск развития аденокарциномы пищевода у людей с пищеводом Барретта оценивается в 6–7 на 1000 человеко-лет.[37][38] но когортное исследование 11 028 пациентов из Дании, опубликованное в 2011 году, показало, что заболеваемость составляет всего 1,2 на 1000 человеко-лет (5,1 на 1000 человеко-лет у пациентов с дисплазией, 1,0 на 1000 человеко-лет у пациентов без дисплазии).[39]

В относительный риск аденокарциномы пищевода составляет примерно 10 у пациентов с пищеводом Барретта по сравнению с населением в целом.[39] Большинство пациентов с карциномой пищевода живут менее года.[40]

Эпидемиология

Заболеваемость в США среди кавказских мужчин в восемь раз выше, чем среди кавказских женщин, и в пять раз выше, чем среди афроамериканских мужчин. В целом соотношение мужчин и женщин в пищеводе Барретта составляет 10: 1.[41] По оценкам нескольких исследований, распространенность пищевода Барретта в общей популяции составляет от 1,3% до 1,6% в двух европейских популяциях (итальянская[42] и шведский[43]), и 3,6% среди корейского населения.[44]

История

Состояние названо в честь австралийского грудной врач хирург Норман Барретт (1903–1979), которые в 1950 году утверждали, что «язвы обнаруживаются ниже плоскостопно-столбчатого соединения ... представляют собой язвы желудка внутри« мешка желудка ... втянутого рубцовой тканью в средостение »... представляя пример« врожденный короткий пищевод ».[45][46] Напротив, Филип Роуленд Эллисон и Алан Джонстон утверждали, что это заболевание связано с «пищеводом, выстланным слизистой оболочкой желудка, а не внутри грудного желудка, как ошибочно полагал Барретт».[47][6] Филип Эллисон, кардиоторакальный хирург и заведующий кафедрой хирургии Оксфордского университета, предложил «назвать кратер хронической пептической язвы пищевода« язвой Барретта », но добавил, что это название не означает согласия с описанием Барреттом пищевода, выстланного желудком. слизистая оболочка желудка ».[47][6]

Еще одна ассоциация была сделана с аденокарциномой в 1975 году.[48]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Шахин Нью-Джерси, Рихтер Дж. Э. (март 2009 г.). «Пищевод Барретта». Ланцет. 373 (9666): 850–61. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60487-6. PMID  19269522. S2CID  13141959.
  2. ^ Копперт Л.Б., Вейнховен Б.П., ван Деккен Х., Тиланус Х.В., Диндженс В.Н. (декабрь 2005 г.). «Молекулярная биология аденокарциномы пищевода». Журнал хирургической онкологии. 92 (3): 169–90. Дои:10.1002 / jso.20359. PMID  16299787.
  3. ^ Штейн Х. Дж., Сиверт-младший (1993). «Пищевод Барретта: патогенез, эпидемиология, функциональные аномалии, злокачественное перерождение и хирургическое лечение». Дисфагия. 8 (3): 276–88. Дои:10.1007 / BF01354551. PMID  8359051. S2CID  6715044.
  4. ^ Шахин, Николас Дж .; Фальк, Гэри У .; Iyer, Prasad G .; Gerson, Lauren B .; Американский колледж гастроэнтерологии (январь 2016 г.). «Клинические рекомендации ACG: диагностика и лечение пищевода Барретта». Американский журнал гастроэнтерологии. 111 (1): 30–50, тест 51. Дои:10.1038 / ajg.2015.322. ISSN  1572-0241. PMID  26526079. S2CID  2274838.
  5. ^ Allison PR (март 1948 г.). «Язвенная болезнь пищевода». Грудная клетка. 3 (1): 20–42. Дои:10.1136 / thx.3.1.20. ЧВК  1018255. PMID  18904843.
  6. ^ а б c Бани-Хани К.Е., Бани-Хани Б.К. (май 2008 г.). «Столбчатый пищевод: пора отказаться от эпонима« Барретт »: исторический обзор». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 23 (5): 707–15. Дои:10.1111 / j.1440-1746.2008.05386.x. PMID  18410605.
  7. ^ Кац-Саммеркорн, Аннализ С .; Франкелл, Александр М .; Фицджеральд, Ребекка К. (01.01.2016). Генетика и биомаркеры пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода. Пищевод Барретта. С. 37–60. Дои:10.1016 / B978-0-12-802511-6.00004-1. ISBN  9780128025116.
  8. ^ Эдельштейн З.Р., Фэрроу, округ Колумбия, член парламента Броннера, С.Н. Розен, Т.Л. Воан (август 2007 г.). «Центральное ожирение и риск пищевода Барретта». Гастроэнтерология. 133 (2): 403–11. Дои:10.1053 / j.gastro.2007.05.026. PMID  17681161.
  9. ^ Рид Б.Дж., Ли Х, Галипо П.К., Воан Т.Л. (февраль 2010 г.). «Пищевод Барретта и аденокарцинома пищевода: время для нового синтеза». Обзоры природы. Рак. 10 (2): 87–101. Дои:10.1038 / nrc2773. ЧВК  2879265. PMID  20094044.
  10. ^ Гонг Л., Дебрюн П.Р., Витек М., Нильсен К., Снук А., Лин Дж. Э. и др. (Август 2009 г.). «Желчные кислоты инициируют зависимый от клонов гастроэзофагеальный онкогенез путем подавления оси рецептор EGF-AKT». Клиническая и трансляционная наука. 2 (4): 286–93. Дои:10.1111 / j.1752-8062.2009.00131.x. ЧВК  5407481. PMID  20443907.
  11. ^ Дебрюн П.Р., Витек М., Гонг Л., Бирбе Р., Червонева И., Джин Т. и др. (Апрель 2006 г.). «Желчные кислоты индуцируют эктопическую экспрессию кишечной гуанилциклазы C через ядерный фактор-каппаB и Cdx2 в клетках пищевода человека». Гастроэнтерология. 130 (4): 1191–206. Дои:10.1053 / j.gastro.2005.12.032. PMID  16618413.
  12. ^ Наваб, Фархад; Авундук, Канан; Банда, Дэвид; Франкель, Кеннет (1996). «Нервная булимия, осложненная пищеводом Барретта и раком пищевода». Эндоскопия желудочно-кишечного тракта. 44 (4): 492–494. Дои:10.1016 / S0016-5107 (96) 70110-4. PMID  8905379. Получено 28 июля 2018.
  13. ^ «Булимия и рак - что нужно знать - Помощь при булимии». Bulimiahelp.org. Получено 28 июля 2018.
  14. ^ а б Флежу Дж. Ф. (март 2005 г.). «Пищевод Барретта: от метаплазии до дисплазии и рака». Кишечник. 54 Дополнение 1: 16–12. Дои:10.1136 / gut.2004.041525. ЧВК  1867794. PMID  15711008.
  15. ^ а б Беннетт С., Моайеди П., Корли Д.А., ДеКестекер Дж., Фальк-Иттер Ю., Фальк Г. и др. (Май 2015 г.). "BOB CAT: крупномасштабный обзор и Delphi Consensus для лечения пищевода Барретта без дисплазии, неопределенного срока или дисплазии низкой степени". Американский журнал гастроэнтерологии. 110 (5): 662–82, викторина 683. Дои:10.1038 / ajg.2015.55. ЧВК  4436697. PMID  25869390.
  16. ^ Полер Э., Крейг А.Л., Коттон Дж., Лори Л., Диллон Дж. Ф., Росс П. и др. (Июнь 2004 г.). «Передний градиент-2 антигена Барретта подавляет транскрипционный ответ p53 на повреждение ДНК». Молекулярная и клеточная протеомика. 3 (6): 534–47. Дои:10.1074 / mcp.M300089-MCP200. PMID  14967811.
  17. ^ Мюррей Э., Маккенна Э.О., Берч Л. Р., Диллон Дж., Лэнгридж-Смит П., Колч В. и др. (Декабрь 2007 г.). «Разработка клинического анализа биомаркеров в формате микроматрицы с использованием пептидных аптамеров к переднему градиенту-2». Биохимия. 46 (48): 13742–51. Дои:10.1021 / bi7008739. PMID  17994709.
  18. ^ Салемме М., Вилланаччи В., Ценгия Г., Цестари Р., Миссале Г., Бассотти Г. (февраль 2016 г.). «Кишечная метаплазия в пищеводе Барретта: важный фактор для прогнозирования риска развития дисплазии и рака». Заболевания органов пищеварения и печени. 48 (2): 144–7. Дои:10.1016 / j.dld.2015.10.021. PMID  26614646.
  19. ^ Чобан Ş, Ормечи Н., Саваш Б., Экиз Ф., Энсари А., Кузу И., Палабиикоглу М. (2013). «Оценка пищевода Барретта с экспрессией CK7, CK20, p53, Ki67 и COX2 с использованием хромоэндоскопического исследования». Заболевания пищевода. 26 (2): 189–96. Дои:10.1111 / j.1442-2050.2012.01352.x. PMID  22591041.
  20. ^ Одзе Р.Д. (октябрь 2006 г.). «Диагностика и классификация дисплазии пищевода Барретта». Журнал клинической патологии. 59 (10): 1029–38. Дои:10.1136 / jcp.2005.035337. ЧВК  1861756. PMID  17021130.
  21. ^ Bibbò S, Ianiro G, Ricci R, Arciuolo D, Petruzziello L, Spada C, Larghi A, Riccioni ME, Gasbarrini A, Costamagna G, Cammarota G (сентябрь 2016 г.). «Пищевод Барретта и связанная с ним дисплазия неравномерно распределены по окружности пищевода». Dig Liver Dis. 48 (9): 1043–7. Дои:10.1016 / j.dld.2016.06.020. PMID  27436487.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  22. ^ Schlemper RJ, Riddell RH, Kato Y, Borchard F, Cooper HS, Dawsey SM и др. (Август 2000 г.). «Венская классификация неоплазий желудочно-кишечного эпителия». Кишечник. 47 (2): 251–5. Дои:10.1136 / гут.47.2.251. ЧВК  1728018. PMID  10896917.
  23. ^ Американская гастроэнтерологическая ассоциация, «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам» (PDF), Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американская гастроэнтерологическая ассоциация, заархивировано из оригинал (PDF) 9 августа 2012 г., получено 17 августа, 2012
  24. ^ Spechler SJ, Sharma P, Souza RF, Inadomi JM, Shaheen NJ (март 2011 г.). «Заявление о медицинской позиции Американской гастроэнтерологической ассоциации по лечению пищевода Барретта». Гастроэнтерология. 140 (3): 1084–91. Дои:10.1053 / j.gastro.2011.01.030. PMID  21376940.
  25. ^ Ван К.К., Самплинер Р.Е. (март 2008 г.). «Обновленное руководство 2008 г. по диагностике, наблюдению и терапии пищевода Барретта». Американский журнал гастроэнтерологии. 103 (3): 788–97. PMID  18341497.
  26. ^ а б Fleischer DE, Overholt BF, Sharma VK, Reymunde A, Kimmey MB, Chuttani R и др. (Октябрь 2010 г.). «Эндоскопическая радиочастотная абляция пищевода Барретта: 5-летние результаты проспективного многоцентрового исследования». Эндоскопия. 42 (10): 781–9. Дои:10.1055 / с-0030-1255779. PMID  20857372.
  27. ^ а б Шахин Н.Дж., Шарма П., Оверхольт Б.Ф., Вольфсен Х.С., Самплинер Р.Е., Ван К.К. и др. (Май 2009 г.). «Радиочастотная абляция пищевода Барретта с дисплазией». Медицинский журнал Новой Англии. 360 (22): 2277–88. Дои:10.1056 / NEJMoa0808145. PMID  19474425.
  28. ^ а б Shaheen NJ, Overholt BF, Sampliner RE, Wolfsen HC, Wang KK, Fleischer DE, et al. (Август 2011 г.). «Долговечность радиочастотной абляции пищевода Барретта при дисплазии». Гастроэнтерология. 141 (2): 460–8. Дои:10.1053 / j.gastro.2011.04.061. ЧВК  3152658. PMID  21679712.
  29. ^ а б ван Вилстерен Ф.Г., Поув Р.Э., Зевальд С., Альварес Херреро Л., Сондермейер С.М., Виссер М., Тен Кейт Ф.Д., Ю Ким Тенг К.С., Соехендра Н., Рёш Т., Вейстен Б.Л., Бергман Дж.Дж. (июнь 2011 г.). «Поэтапная радикальная эндоскопическая резекция по сравнению с радиочастотной абляцией пищевода Барретта с дисплазией высокой степени или ранним раком: многоцентровое рандомизированное исследование». Кишечник. 60 (6): 765–73. Дои:10.1136 / gut.2010.229310. PMID  21209124. S2CID  38316532.
  30. ^ Оверхолт Б.Ф., Ван К.К., Бердик Дж.С., Лайтдейл С.Дж., Кимми М., Нава Х.Р. и др. (Сентябрь 2007 г.). «Пятилетняя эффективность и безопасность фотодинамической терапии с фотофрином при дисплазии высокой степени Барретта». Эндоскопия желудочно-кишечного тракта. 66 (3): 460–8. Дои:10.1016 / j.gie.2006.12.037. PMID  17643436.
  31. ^ Galipeau PC, Li X, Blount PL, Maley CC, Sanchez CA, Odze RD и др. (Февраль 2007 г.). «НПВП регулируют риск развития CDKN2A, TP53 и ДНК, ведущего к аденокарциноме пищевода». PLOS Медицина. 4 (2): e67. Дои:10.1371 / journal.pmed.0040067. ЧВК  1808095. PMID  17326708.
  32. ^ Reshamwala PA, Darwin PE (сентябрь 2006 г.). «Эндоскопическое лечение раннего рака желудка». Текущее мнение в гастроэнтерологии. 22 (5): 541–5. Дои:10.1097 / 01.mog.0000239870.04457.80. PMID  16891887. S2CID  12959801.
  33. ^ Аббас А.Е., Дешам С., Кассиви С.Д., Аллен М.С., Николс Ф.К., Миллер Д.Л. и др. (Февраль 2004 г.). «Пищевод Барретта: роль лапароскопической фундопликации». Летопись торакальной хирургии. 77 (2): 393–6. Дои:10.1016 / S0003-4975 (03) 01352-3. PMID  14759403.
  34. ^ Корли Д.А., Керликовске К., Верма Р., Баффлер П. (январь 2003 г.). «Защитная ассоциация аспирина / НПВП и рака пищевода: систематический обзор и метаанализ». Гастроэнтерология. 124 (1): 47–56. Дои:10.1053 / gast.2003.50008. PMID  12512029.
  35. ^ Воан Т.Л., Донг Л.М., Блаунт П.Л., Аюб К., Одзе Р.Д., Санчес, Калифорния, Рабинович П.С., Рид Б.Дж. (декабрь 2005 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты и риск неопластического прогрессирования пищевода Барретта: проспективное исследование». Ланцет. Онкология. 6 (12): 945–52. Дои:10.1016 / S1470-2045 (05) 70431-9. PMID  16321762.
  36. ^ Холмс RS, Воган Т.Л. (январь 2007 г.). «Эпидемиология и патогенез рака пищевода». Семинары по радиационной онкологии. 17 (1): 2–9. Дои:10.1016 / j.semradonc.2006.09.003. PMID  17185192.
  37. ^ Томас Т., Абрамс К.Р., Де Кестекер Дж. С., Робинсон Р. Дж. (Декабрь 2007 г.). «Мета-анализ: риск рака пищевода Барретта». Пищевая фармакология и терапия. 26 (11–12): 1465–77. Дои:10.1111 / j.1365-2036.2007.03528.x. PMID  17900269. S2CID  9930761.
  38. ^ Юсеф Ф., Кардуэлл С., Кантуэлл М.М., Голуэй К., Джонстон Б.Т., Мюррей Л. (август 2008 г.). «Заболеваемость раком пищевода и дисплазией высокой степени в пищеводе Барретта: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал эпидемиологии. 168 (3): 237–49. Дои:10.1093 / aje / kwn121. PMID  18550563.
  39. ^ а б Хвид-Йенсен Ф., Педерсен Л., Дрюес А.М., Соренсен Х.Т., Фанч-Йенсен П. (октябрь 2011 г.). «Заболеваемость аденокарциномой среди пациентов с пищеводом Барретта». Медицинский журнал Новой Англии. 365 (15): 1375–83. Дои:10.1056 / NEJMoa1103042. PMID  21995385.
  40. ^ Поледнак А.П. (май 2003 г.). «Тенденции выживаемости для обоих гистологических типов рака пищевода в области эпиднадзора, эпидемиологии и конечных результатов в США». Международный журнал рака. 105 (1): 98–100. Дои:10.1002 / ijc.11029. PMID  12672037. S2CID  6539230.
  41. ^ Zajac, P; Холбрук, А; Супер, я; Фогт, М. (март – апрель 2013 г.). «Обзор: текущие клинические рекомендации по оценке, диагностике, лечению и ведению диспепсии». Семейный врач-остеопат. 5 (2): 79–85. Дои:10.1016 / j.osfp.2012.10.005.
  42. ^ Загари Р.М., Фуччио Л., Валландер М.А., Йоханссон С., Фиокка Р., Казанова С. и др. (Октябрь 2008 г.). «Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, эзофагит и пищевод Барретта в общей популяции: исследование Лойано-Монгидоро». Кишечник. 57 (10): 1354–9. Дои:10.1136 / gut.2007.145177. PMID  18424568. S2CID  206947077.
  43. ^ Ронкайнен Дж., Аро П., Сторскрубб Т., Йоханссон С.Е., Линд Т., Боллинг-Стерневальд Э. и др. (Декабрь 2005 г.). «Распространенность пищевода Барретта в общей популяции: эндоскопическое исследование». Гастроэнтерология. 129 (6): 1825–31. Дои:10.1053 / j.gastro.2005.08.053. PMID  16344051.
  44. ^ Kim JY, Kim YS, Jung MK, Park JJ, Kang DH, Kim JS и др. (Апрель 2005 г.). «Распространенность пищевода Барретта в Корее». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 20 (4): 633–6. Дои:10.1111 / j.1440-1746.2005.03749.x. PMID  15836715.
  45. ^ Барретт Н.Р. (октябрь 1950 г.). «Хроническая язвенная болезнь пищевода и эзофагит».'". Британский журнал хирургии. 38 (150): 175–82. Дои:10.1002 / bjs.18003815005. PMID  14791960. S2CID  72315839.
  46. ^ DeMeester SR, DeMeester TR (март 2000 г.). «Столбчатая слизистая оболочка и кишечная метаплазия пищевода: пятьдесят лет противоречий». Анналы хирургии. 231 (3): 303–21. Дои:10.1097/00000658-200003000-00003. ЧВК  1421001. PMID  10714623.
  47. ^ а б Allison PR, Johnstone AS (июнь 1953 г.). «Пищевод выстлан слизистой оболочкой желудка». Грудная клетка. 8 (2): 87–101. Дои:10.1136 / thx.8.2.87. ЧВК  1019247. PMID  13077502.
  48. ^ Наеф А.П., Савари М., Оззелло Л. (ноябрь 1975 г.). «Столбчатый нижний отдел пищевода: приобретенное поражение со злокачественной предрасположенностью. Отчет о 140 случаях пищевода Барретта с 12 аденокарциномами». Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии. 70 (5): 826–35. Дои:10.1016 / s0022-5223 (19) 39666-7. PMID  1186274.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы