Полухордовые - Википедия - Hemichordate

Полухордовый
Временной диапазон: Мяолингиан – недавний
Айхельвурм (обрезано) .jpg
Желудь червь, полухордовое.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Подцарство:Eumetazoa
Clade:ParaHoxozoa
Clade:Bilateria
Clade:Нефрозоа
Суперфилум:Deuterostomia
Clade:Амбулакрария
Тип:Hemichordata
Бейтсон, 1885
Классы

Hemichordata /ˌчасɛмяkɔːrˈdeɪтə/ это филюм морских дейтеростом животные, обычно считается сестринской группой иглокожие. Они появляются в нижнем или среднем Кембрийский и включают два основных класса: Энтеропнеуста (желудевые черви) и Птеробранхии. Третий класс, Planctosphaeroidea, известен только по личинкам одного вида, Planctosphaera pelagica. Вымерший класс Граптолитина близкородственен крылышкам.[1]

Желудевые черви - одиночные червеобразные организмы. Обычно они живут в норах (самые ранние секретирующие трубки).[2] и являются питателями депозитов, но некоторые виды являются глоточными питатели-фильтры, а семья Torquaratoridae живут свободно детритофаги. Многие из них хорошо известны производством и накоплением различных галогенированных фенолов и пирролов.[3] Птеробранхи - это фильтраторы, в основном колониальные, живущие в коллагеновой трубчатой ​​структуре, называемой ценециями.[4]

Анатомия

Строение полухордовых отличается мышечной организацией. В переднезадняя ось делится на три части: переднюю просому, промежуточную мезосому и заднюю метасому.

Тело желудевых червей имеет червеобразную форму и разделено на передний хоботок, промежуточный воротничок и задний ствол. Хоботок - это мышечный и реснитчатый орган, используемый для передвижения, а также для сбора и транспортировки пищевых частиц. Рот находится между хоботком и воротником. Хобот - самая длинная часть животного. Он содержит глотку, перфорированную жаберными (или глоточными) щелями, пищевод, длинный кишечник и концевой задний проход. Он также содержит гонады. Постанальный хвост присутствует у молодых представителей семейства желудевых червей. Harrimaniidae.[5]

Анатомия Saccoglossus kowalevskii[6]

Просома птеробранхов специализирована в виде мускулистого и реснитчатого головного щита, используемого для передвижения и секреции ценция. Мезосома простирается в одну пару (у рода Рабдоплевра) или несколько пар (в роде Цефалодискус) щупалец, используемых при питании фильтра. Метасома, или ствол, содержит петлевой пищеварительный тракт, гонады и простирается до сократительной ножки, которая соединяет особей с другими членами колонии в результате бесполого почкования. В роду Цефалодискус, бесполые особи остаются прикрепленными к сократительной ножке родительской особи до завершения своего развития. В роду Рабдоплевра, зооиды постоянно связаны с остальной частью колонии через общую систему столонов.

У них есть дивертикул передней кишки называется стомохорд, ранее считалось, что они связаны с хордовой нотохорда, но это, скорее всего, результат конвергентная эволюция а не гомология. Дупло нервная трубка существует среди некоторых видов (по крайней мере, в раннем возрасте), вероятно, это примитивная черта, которую они разделяют с общим предком хордовые и остальные второстомы[нужна цитата ].[7]

Некоторые виды биоминерализуются в карбонате кальция.[8]

Сердечно-сосудистая система

Кровеносная система открытого типа. Сердце Hemichordates дорсальное.

Разработка

Вместе с Иглокожие, полухордовые образуют Амбулакрария, которые являются ближайшими существующими филогенетическими родственниками хордовые среди беспозвоночных. Таким образом, эти морские черви представляют большой интерес для изучения причин развития хордовых. Существует несколько видов полухордовых с умеренным разнообразием эмбриологического развития среди этих видов. Классически известно, что полухордовые развиваются двумя путями, прямо и косвенно.[9] Hemichordates - это тип, состоящий из двух классов, энтеропневтов и крыловидных жабр, которые являются формами морских червей.

Enteropneusts имеют две стратегии развития: прямое и косвенное развитие. Стратегия непрямого развития включает расширенную пелагическую планкотрофную личиночную стадию торнарии, что означает, что это полухордовые существуют на личиночной стадии, которая питается планктоном, прежде чем превратиться во взрослого червя.[10] Род Pterobranch наиболее изучен. Рабдоплевра из Плимута, Англия, и с Бермудских островов.[11][12][13][14]

Следующие детали развития двух широко изученных видов филума гемихордовых. Saccoglossus kowalevskii и Птиходера желтая. Saccoglossus kowalevskii является прямым разработчиком и Птиходера желтая является сторонним разработчиком. Большая часть того, что было подробно описано в развитии Hemichordate, пришло от полухордовых, которые развиваются напрямую.

Схема эмбрионального дробления и развития в P.flava и С.Ковалевский

Птиходера желтая

P. flava’s ранний образец расщепления аналогичен таковому у С. ковалевский. Первое и второе отщепления от зиготы одной клетки P. flava равные сколы, ортогональный друг к другу, и оба включают животный и растительный полюсы эмбриона. Третье деление равноэкваториально, так что у эмбриона четыре бластомеры как в растительном, так и в животном полюсе. Четвертое деление происходит в основном в бластомерах животного полюса, которые делятся поперечно, а также поровну, образуя восемь бластомеров. Четыре растительных бластомера делятся экваториально, но неравномерно, и они дают четыре больших макромеры и четыре меньших микромера. Как только произошло это четвертое деление, эмбрион достиг стадии 16 клеток. P. flava имеет 16-клеточный эмбрион с четырьмя вегетативными микромерами, восемь животных мезомеры и 4 более крупных макромеры. Дальнейшие подразделения происходят до тех пор, пока P. flava заканчивает бластула этап и переходит к гаструляция. Мезомеры животных P. flava продолжают давать начало личинке эктодерма, животное бластомеры также, по-видимому, порождают эти структуры, хотя точный вклад варьируется от эмбриона к эмбриону. Макромеры дают начало задней личиночной эктодерме, а вегетативные микромеры дают начало внутренней эндомезодермальной ткани.[15] Исследования потенциала эмбриона на разных стадиях показали, что как на двух-, так и на четырехклеточной стадии развития P. flava бластомеры могут давать начало личинкам торнария, поэтому судьба этих эмбриональных клеток, похоже, не устанавливается до этой стадии.[16]

Saccoglossus kowalevskii

Яйца С. ковалевский имеют овальную форму и после оплодотворения становятся шаровидными. Первое дробление происходит от животного до вегетативного полюса и обычно одинаковое, хотя очень часто может быть и неравным. Второе дробление для достижения четырехклеточной стадии эмбриона также происходит от животного до вегетативного полюса примерно одинаковым образом, хотя, как и первое дробление, возможно неравное деление. Расщепление на восьми клеточной стадии является широтным; так что каждая ячейка из стадии с четырьмя ячейками превращается в две ячейки. Четвертое деление происходит сначала в клетках животного полюса, которые в конечном итоге образуют восемь бластомеров (мезомеров), которые не являются радиально-симметричными, затем четыре бластомера вегетативного полюса делятся, образуя четыре больших бластомера (макромеры) и четыре очень маленьких бластомеры (микромеры). Пятое расщепление происходит сначала в клетках животных, а затем в клетках растений, с образованием 32-клеточного бластомера. Шестое расщепление происходит в аналогичном порядке и завершает стадию из 64 клеток, наконец, седьмое расщепление отмечает конец стадии расщепления бластулой со 128 бластомерами. Эта структура продолжает совершать движения гаструляции, которые определяют план тела образовавшейся личинки с жаберной щелью, эта личинка в конечном итоге дает начало морскому желудевому червю.[17][18]

Генетический контроль формирования дорсально-вентрального паттерна гемихордовых

Большая часть генетической работы, проделанной с полухордовыми, была сделана для сравнения с хордовыми, поэтому многие генетические маркеры, идентифицированные в этой группе, также обнаруживаются в хордовых или в некотором роде гомологичны хордовым. Исследования такого рода проводились, в частности, на С. ковалевский, и как хордовые С. ковалевский имеет дорсализирующие BMP-подобные факторы, такие как BMP 2/4, который гомологичен decapentaplegic dpp. Выражение bmp2 / 4 начинается в начале гаструляции на эктодермальной стороне эмбриона, и по мере прогрессирования гаструляции ее экспрессия сужается до дорсальной средней линии, но не экспрессируется в постанальном хвосте. Хордина антагониста bmp также экспрессируется в энтодерма гаструляции С. ковалевский. Помимо этих хорошо известных дорсализирующих факторов, в формировании дорсального вентрального паттерна также присутствуют и другие молекулы. С. ковалевский, например, нетрин, который группируется с классом гена нетрина 1 и 2.[6] Нетрин играет важную роль в формировании паттерна нервной системы у хордовых, как и молекула Shh, но С. ковалевский было обнаружено, что имеется только один ген hh, и он, по-видимому, экспрессируется в области, которая необычна для того, где он обычно экспрессируется у развивающихся хордовых вдоль вентральной средней линии.

Классификация

Смотрите также: Список двусторонних заказов животных
Амплексографт, а граптолит полухордовый, от Ордовик возле Caney Springs, Теннесси.

Hemichordata делятся на два класса: Энтеропнеуста,[19] обычно называемые желудевые черви, а Птеробранхии, который может включать граптолиты. Третий класс, Planctosphaeroidea, предлагается на основе одного вида, известного только по личинкам. Тип насчитывает около 120 живых видов.[20] Hemichordata, похоже, является сестрой иглокожих как Ambulacraria; Xenoturbellida может быть базальной по отношению к этой группе. Птеробранхии могут происходить из Enteropneusta, что делает Enteropneusta парафилетическим. Не исключено, что вымерший организм Этацистис является членом Hemichordata либо внутри, либо с близким родством с Pterobranchia.[21]

Существует 130 описанных видов Hemichordata и обнаруживается много новых видов, особенно в морских глубинах.[22]

Филогения

А филогенетическое дерево показывает положение полухордовых:

Deuterostomia
Хордовые
 

Головнохордовые Branchiostoma lanceolatum (Pallas, 1774) .jpg

 
Ольфакторы
 

Туниката Оболочка komodo.jpg

 
 

Позвоночные /Краниата Cyprinus carpio3.jpg

 
 
 
Амбулакрария
 

Иглокожие Португалия 20140812-DSC01434 (21371237591) .jpg

 
 

Hemichordata Balanoglossus - Шпенгель 1893.png

 
 
 

Внутренние отношения внутри полухордовых показаны ниже. Дерево основано на данных о последовательности 16S + 18S рРНК и филогеномных исследованиях из множества источников.[23][24][25]

Hemichordata
Энтеропнеуста
 

Стереобаланус

 
 
 

Harrimaniidae

 
 
 

Spengeliidae

 
 
 

Torquaratoridae

 
 

Ptychoderidae Balanoglossus - Шпенгель 1893.png

 
 
 
 
 
Птеробранхии
 

Цефалодисцида Цефалодискус dodecalophus McIntosh.png

 
Граптолитина
 

Рабдоплеврида Rhabdopleura normani Sedgwick.png

 
†Евграптолитина
 

†Дендроиды

 
 

†Graptoloidea

 
 
 
 
 

Рекомендации

  1. ^ Сато, Ацуко; Рикардс РБ; Holland PWH (декабрь 2008 г.). «Происхождение граптолитов и других птеробранхов: путешествие из Polyzoa.'". Lethaia. 41 (4): 303–316. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2008.00123.x.
  2. ^ Caron, J. B .; Morris, S.C .; Кэмерон, К. Б. (2013). «Тубиколистный энтеропнев кембрийского периода». Природа. 495 (7442): 503–506. Bibcode:2013Натура.495..503C. Дои:10.1038 / природа12017. PMID  23485974.
  3. ^ Гирей, Джем; Г. Король (1997). «Сдерживание хищников и сохранение 2,4-дибромфенола энтеропнеустами, Saccoglossus bromophenolosus и Protoglossus graveolens». Серия "Прогресс морской экологии". 159: 229–238. Bibcode:1997MEPS..159..229G. Дои:10.3354 / meps159229.
  4. ^ Сато, Ацуко; Епископ JDD; Голландия PWH (2008). "Биология развития крыловидных полухордовых: история и перспективы". Бытие. 46 (11): 587–91. Дои:10.1002 / dvg.20395. PMID  18798243.
  5. ^ Тассия, МГ; Cannon, JT; Коникофф, CE; Шенкар, Н. Галаныч, КМ; Swalla, Минет (2016). «Глобальное разнообразие Hemichordata». PLOS ONE. 11 (10): e0162564. Bibcode:2016PLoSO..1162564T. Дои:10.1371 / journal.pone.0162564. ЧВК  5049775. PMID  27701429.
  6. ^ а б Лоу, К. Дж .; Терасаки, М; Ву, М; Фримен младший, Р. М.; Набег, л; Кван, К; Герхарт, Дж (22 августа 2006 г.). «Формирование дорсовентрального паттерна у полухордовых: понимание ранней эволюции хордовых». PLoS Биология. 4 (9): e291. Дои:10.1371 / journal.pbio.0040291. ЧВК  1551926. PMID  16933975.
  7. ^ Номакстаинский, М; и другие. (11 августа 2009 г.). «Централизация нервной системы deuterostome предшествует хордовым». Текущая биология. 19 (15): 1264–9. Дои:10.1016 / j.cub.2009.05.063. PMID  19559615.
  8. ^ Cameron, C.B .; Бишоп, К. Д. (2012). «Биоминеральная ультраструктура, элементная структура и геномный анализ белков, связанных с биоминерализацией, у полухордовых». Труды Королевского общества B: биологические науки. 279 (1740): 3041–3048. Дои:10.1098 / rspb.2012.0335. ЧВК  3385480. PMID  22496191.
  9. ^ Лоу, CJ; Tagawa, K; Хамфрис, Т; Киршнер, М; Герхарт, Дж (2004). «Эмбрионы гемихордовых: получение, культивирование и основные методы». Методы Cell Biol. Методы клеточной биологии. 74: 171–94. Дои:10.1016 / S0091-679X (04) 74008-X. ISBN  9780124802780. PMID  15575607.
  10. ^ Tagawa, K .; Нишино, А; Хамфрис, Т; Сато, Н. (1 января 1998 г.). «Нерест и раннее развитие гавайского желудевого червя (Hemichordate), Ptycodhera flava». Зоологическая наука. 15 (1): 85–91. Дои:10.2108 / zsj.15.85. HDL:2433/57230. PMID  18429670.
  11. ^ Стеббинг, ARD (1970). «Аспекты воспроизводства и жизненного цикла Rhabdopleura compacta (Hemichordata)». Морская биология. 5 (3): 205–212. Дои:10.1007 / BF00346908.
  12. ^ Дилли, П.Н. (январь 1973 г.). «Личинка Rhabdopleura compacta (Hemichordata)». Морская биология. 18: 69–86. Дои:10.1007 / BF00347923.
  13. ^ Лестер, С.М. (июнь 1988 г.). «Поселение и метаморфозы Rhabdopleura normani (Hemichordata: Pterobranchia)». Acta Zoologica. 69 (2): 111–120. Дои:10.1111 / j.1463-6395.1988.tb00907.x.
  14. ^ Лестер, С.М. (1986). «Ультраструктура взрослых гонад и развитие и строение личинки Rhabdopleura normani». Acta Zoologica. 69 (2): 95–109. Дои:10.1111 / j.1463-6395.1988.tb00906.x.
  15. ^ Генри, JQ; Tagawa, K; Мартиндейл, штат Коннектикут (ноябрь – декабрь 2001 г.). «Эволюция дейтеростома: раннее развитие полухордового кишечника, Птиходера желтая". Эволюция и развитие. 3 (6): 375–90. Дои:10.1046 / j.1525-142x.2001.01051.x. PMID  11806633.
  16. ^ Колвин, А; Колвин, Л. (1950). «Возможности развития отдельных ранних бластомеров энтеропнеуста, Saccoglossus kowalevskii". Журнал экспериментальной зоологии. 155 (2): 263–296. Дои:10.1002 / jez.1401150204.
  17. ^ Колвин, А; Колвин, Л. (1951). «Отношения между яйцом и личинкой Saccoglossus kowalevskii (Enteropneusta): оси и плоскости; общее перспективное значение ранних бластомеров». Журнал экспериментальной зоологии. 117: 111–138. Дои:10.1002 / jez.1401170107.
  18. ^ Колвин, Артур Л .; Колвин, Лаура Хантер (май 1953 г.). «Нормальная эмбриология saccoglossus kowalevskii (enteropneusta)». Журнал морфологии. 92 (3): 401–453. Дои:10.1002 / jmor.1050920302.
  19. ^ Кэмерон, CB; Garey, JR; Swalla, Минет (25 апреля 2000 г.). «Эволюция хордовой формы тела: новые выводы из филогенетического анализа типа дейтеростома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (9): 4469–74. Bibcode:2000PNAS ... 97.4469C. Дои:10.1073 / пнас.97.9.4469. ЧВК  18258. PMID  10781046.
  20. ^ Чжан, З.-К. (2011). «Биоразнообразие животных: введение в классификацию более высокого уровня и таксономическое богатство» (PDF). Zootaxa. 3148: 7–12. Дои:10.11646 / zootaxa.3148.1.3.
  21. ^ «Etacystis communis, ископаемое с неопределенным родством из фауны Мазон-Крик (штат Пенсильвания, штат Иллинойс)». Журнал палеонтологии. 50: 1157–1161. Ноябрь 1976 г.
  22. ^ Тассия, МГ; Cannon, JT; Коникофф, CE; Шенкар, Н. Галаныч, КМ; Swalla, Минет (2016). «Глобальное разнообразие Hemichordata». PLoS ONE. 11 (10): e0162564. Bibcode:2016PLoSO..1162564T. Дои:10.1371 / journal.pone.0162564. ЧВК  5049775. PMID  27701429.
  23. ^ Тассия, Майкл Г .; Cannon, Johanna T .; Konikoff, Charlotte E .; Шенкар, Ноа; Halanych, Kenneth M .; Swalla, Билли Дж. (2016-10-04). «Глобальное разнообразие Hemichordata». PLoS ONE. 11 (10): e0162564. Bibcode:2016PLoSO..1162564T. Дои:10.1371 / journal.pone.0162564. ЧВК  5049775. PMID  27701429.
  24. ^ Halanych, Kenneth M .; Бернт, Матиас; Cannon, Johanna T .; Тассия, Майкл Г .; Kocot, Kevin M .; Ли, Юаньнин (1 января 2019 г.). «Митогеномика обнаруживает новый генетический код у Hemichordata». Геномная биология и эволюция. 11 (1): 29–40. Дои:10.1093 / gbe / evy254. ЧВК  6319601. PMID  30476024.
  25. ^ Малец, Йорг (2014). «Классификация птеробранхий (Cephalodiscida и Graptolithina)». Бюллетень наук о Земле. 89 (3): 477–540. Дои:10.3140 / bull.geosci.1465. ISSN  1214-1119.

Прочие ссылки

  • Кэмерон, Си Би (2005). «Филогения полухордовых по морфологическим признакам». Канадский журнал зоологии. 83 (1): 196–2. Дои:10.1139 / z04-190.

внешняя ссылка