Трисилан - Trisilane
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Трисилан | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.132.113 | ||
UNII | |||
Номер ООН | 3194 | ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
ЧАС8Si3 | |||
Молярная масса | 92.319 г · моль−1 | ||
Внешность | Бесцветная жидкость | ||
Запах | Неприятный | ||
Плотность | 0,743 г см−3 | ||
Температура плавления | -117 ° С (-179 ° F, 156 К) | ||
Точка кипения | 53 ° С (127 ° F, 326 К) | ||
Давление газа | 12,7 кПа | ||
Опасности | |||
Главный опасности | Пирофорный | ||
S-фразы (устарело) | S3 | ||
точка возгорания | <-40 ° С (-40 ° F, 233 К) | ||
<50 ° С (122 ° F, 323 К) | |||
Родственные соединения | |||
Связанные гидросиликоны | Дисилан Disilyne Силан Силилен | ||
Родственные соединения | Пропан | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Трисилан это силан с формулой H2Si (SiH3)2. Жидкость при стандартной температуре и давлении, кремниевый аналог пропан. В отличие от пропана, трисилан самовоспламеняется на воздухе.[1]
Синтез
Трисилан характеризовался Альфред Сток приготовив его по реакции соляная кислота и силицид магния.[2][3] Эта реакция была исследована еще в 1857 г. Фридрих Вёлер и Генрихом Баффом, и дальнейшее расследование Анри Муассан и Сэмюэл Смайлс в 1902 году.[1]
Разложение
Ключевым свойством трисилана является его термолабильность. Он разлагается до кремниевых пленок и SiH.4 согласно этому идеализированному уравнению:
- Si3ЧАС8 → Si + 2 SiH4
С точки зрения механизма, это разложение происходит за счет 1,2-водородного сдвига, в результате которого образуются дисиланы, нормальные и изотетрасиланы, а также нормальные и изопентасиланы.[4]
Поскольку он легко разлагается, оставляя пленки Si, трисилан был исследован как средство нанесения тонких слоев кремния для полупроводников и подобных приложений.[5] Точно так же термолиз трисилана дает кремниевые нанопроволоки.[6]
Рекомендации
- ^ а б П. В. Шенк (1963). «Силаны». В Г. Брауэре (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии, 2-е изд.. 1. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. п. 680.
- ^ Сток, Альфред; Сомиески, Карл (1916). "Siliciumwasserstoffe. I. Die aus Magnesiumsilicid und Säuren entstehenden Siliciumwasserstoffe". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 49: 111–157. Дои:10.1002 / cber.19160490114.
- ^ Сток, Альфред; Стибелер, Пол; Зейдлер, Фридрих (1923). "Siliciumwasserstoffe, XVI .: Die höheren Siliciumhydride". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B). 56 (7): 1695–1705. Дои:10.1002 / cber.19230560735.
- ^ Vanderwielen, A.J .; Ринг, М. А .; О'Нил, Х. Э. (1975). «Кинетика термического разложения метилдисилана и трисилана». Журнал Американского химического общества. 97 (5): 993–998. Дои:10.1021 / ja00838a008.
- ^ Публикация заявки на патент США. Pub No. US 2012/0252190 A1, OCT, 4, 2012. Zehavi et al.
- ^ Heitsch, Andrew T .; Fanfair, Dayne D .; Туан, Синь-Ю; Коргель, Брайан А. (2008). "Раствор-жидкость-твердое тело (SLS) рост кремниевых нанопроволок". Журнал Американского химического общества. 130 (16): 5436–5437. Дои:10.1021 / ja8011353. PMID 18373344.