Стибин - Stibine
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Стибейн | |||
Другие имена Тригидрид сурьмы | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.149.507 | ||
795 | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
SbH3 | |||
Молярная масса | 124,784 г / моль | ||
Внешность | Бесцветный газ | ||
Запах | неприятный, вроде сероводород | ||
Плотность | 5,48 г / л, газ | ||
Температура плавления | -88 ° С (-126 ° F, 185 К) | ||
Точка кипения | -17 ° С (1 ° F, 256 К) | ||
слабо растворимый | |||
Растворимость в других растворителях | Нерастворимый | ||
Давление газа | > 1 атм (20 ° C)[1] | ||
Конъюгированная кислота | Стибониум | ||
Структура | |||
Тригонально-пирамидальный | |||
Опасности | |||
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Вредный (Xn) Опасно для окружающая среда (N) | ||
R-фразы (устарело) | R20 / 22 R50 / 53 | ||
S-фразы (устарело) | (S2) S61 | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | Горючий газ | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LCLo (самый низкий опубликованный ) | 100 частей на миллион (мышь, 1 час) 92 частей на миллион (морская свинка, 1 час) 40 частей на миллион (собака, 1 час)[2] | ||
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | TWA 0,1 частей на миллион (0,5 мг / м3)[1] | ||
REL (Рекомендуемые) | TWA 0,1 частей на миллион (0,5 мг / м3)[1] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | 5 частей на миллион[1] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Аммиак Фосфин Арсин Висмутин Трифенилстибин | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Стибин (ИЮПАК имя: Стибейн) это химическое соединение с формулой SbH3. А гидрид пниктогена, этот бесцветный газ является основным ковалентный гидрид из сурьма, и тяжелый аналог аммиак. Молекула имеет пирамидальную форму с углами H – Sb – H 91,7 ° и расстояниями Sb – H 170,7 °. вечера (1.707 Å ). Этот газ имеет неприятный запах сероводород (тухлые яйца).
Подготовка
SbH3 обычно получают реакцией Sb3+ источники с H− эквивалентами:[3]
- 2 сбн2О3 + 3 LiAlH4 → 4 сбн3 + 1,5 ли2O + 1,5 Al2О3
- 4 SbCl3 + 3 NaBH4 → 4 сбн3 + 3 NaCl + 3 BCl3
В качестве альтернативы источники Sb3− реагируют с протонными реагентами (даже с водой) с образованием нестабильного газа:
- Na3Сб + 3 Н2O → SbH3 + 3 NaOH
Характеристики
Химические свойства SbH3 напоминают те для Пепел3.[4] Типично для тяжелого гидрида (например, AsH3, H2Te, SnH4), SbH3 неустойчиво по отношению к своим элементам. Газ разлагается медленно при комнатной температуре, но быстро при 200 ° C:
- 2 сбн3 → 3 H2 + 2 сбн
Разложение есть автокаталитический и может быть взрывоопасным.
SbH3 легко окисленный автор: O2 или даже воздух:
- 2 сбн3 + 3 O2 → Сб2О3 + 3 часа2О
SbH3 не проявляет основности, но может депротонироваться:
- SbH3 + NaNH2 → NaSbH2 + NH3
Использует
Стибин используется в полупроводник промышленность наркотик кремний с небольшими количествами сурьма через процесс химическое осаждение из паровой фазы (CVD). Он также использовался в качестве примеси кремния в эпитаксиальных слоях. В отчетах говорится об использовании SbH3 как фумигант но его нестабильность и неудобная подготовка контрастируют с более традиционным фумигантом. фосфин.
История
Как стибин (SbH3) похоже на арсин (Пепел3); это также обнаруживается Марш тест. Этот чувствительный тест обнаруживает арсин, образующийся в присутствии мышьяк.[4] Эта процедура, разработанная около 1836 г. Джеймс Марш, обрабатывает образец не содержащим мышьяка цинк и разбавить серная кислота: если образец содержит мышьяк, образуется газообразный арсин. Газ сдувается в стеклянную трубку и разлагается при нагревании до 250–300 ° C. На присутствие мышьяка указывает образование отложений в нагретой части оборудования. Образование черного зеркального налета в холодной части оборудования свидетельствует о наличии сурьма.
В 1837 г. Льюис Томсон и Пфафф независимо открыл стибин. Потребовалось некоторое время, прежде чем удалось определить свойства токсичного газа, отчасти из-за отсутствия подходящего синтеза. В 1876 году Фрэнсис Джонс опробовал несколько методов синтеза,[5] но это было не раньше 1901 года, когда Альфред Сток определило большинство свойств стибина.[6][7]
Безопасность
SbH3 нестабильный горючий газ. Он очень токсичен, с LC50 100 частей на миллион у мышей.
Токсикология
- Для токсикологии других сурьма соединения, см. Триоксид сурьмы.
Токсичность стибина отличается от других сурьма соединения, но похожие на арсин.[8] Стибин связывается с гемоглобин красных кровяных телец, заставляя их разрушаться организмом. Большинство случаев отравления стибином сопровождается отравлением арсином, хотя исследования на животных показывают, что их токсичность эквивалентна. Первыми признаками воздействия, которые могут проявиться через несколько часов, являются: головные боли, головокружение, и тошнота, за которыми следуют симптомы гемолитическая анемия (высокий уровень неконъюгированного билирубин ), гемоглобинурия, и нефропатия.
Смотрите также
- Сурьма (Сб)
- Арсин (Пепел3)
- Сплав деварда, также используется для производства арсина и стибина в лаборатории
- Список высокотоксичных газов
- Марш тест, впервые использованный для анализа AsH3 и SbH3
- Джеймс Марш, изобрел тест Марша в 1836 г.
- Возникающий водород
Рекомендации
- ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0568". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Стибин». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Bellama, J.M .; МакДиармид, А.Г. (1968). «Синтез гидридов германия, фосфора, мышьяка и сурьмы твердофазной реакцией соответствующего оксида с алюмогидридом лития». Неорганическая химия. 7 (10): 2070–2072. Дои:10.1021 / ic50068a024.
- ^ а б Холлеман, А. Ф .; Виберг, Э. (2001). Неорганическая химия. Сан-Диего: Academic Press.
- ^ Фрэнсис Джонс (1876 г.). "На Стибине". Журнал химического общества. 29 (2): 641–650. Дои:10.1039 / JS8762900641.
- ^ Альфред Сток; Вальтер Дохт (1901). "Die Reindarstellung des Antimonwasserstoffes". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 34 (2): 2339–2344. Дои:10.1002 / cber.190103402166.
- ^ Альфред Сток; Оскар Гуттманн (1904). "Ueber den Antimonwasserstoff und das gelbe Antimon". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 37 (1): 885–900. Дои:10.1002 / cber.190403701148.
- ^ "Fichexicologique n ° 202: Trihydrure d'antimoine" (PDF). Национальный институт исследований и безопасности (INRS). 1992 г. Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь)
внешняя ссылка
- Международная карта химической безопасности 0776
- Карманный справочник NIOSH по химической опасности
- "Fichexicologique n ° 202: Trihydrure d'antimoine" (PDF). Национальный институт исследований и безопасности (INRS). 1992 г. Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь)