Гептен - Heptene

1-гептен

Имена
Название ИЮПАК гепт-1-ен
Идентификаторы
Количество CAS	592-76-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	11121 Y
ECHA InfoCard	100.008.881
PubChem CID	11610
UNII	O748KJ11V7 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2060466
ИнЧИ InChI = 1S / C7H14 / c1-3-5-7-6-4-2 / ​​h3H, 1,4-7H2,2H3 Y Ключ: ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1S / C7H14 / c1-3-5-7-6-4-2 / ​​h3H, 1,4-7H2,2H3
Улыбки С = ССС
Характеристики[1]
Химическая формула	C7ЧАС14
Молярная масса	98.189 г · моль−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	0,697 г / мл
Температура плавления	-119 ° С (-182 ° F, 154 К)
Точка кипения	94 ° С (201 ° F, 367 К)
Опасности[1]
R-фразы (устарело)	R11 R36 / 37/38 R65
S-фразы (устарело)	S16 S26 S36 S62
точка возгорания	-9 ° С (16 ° F, 264 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гептен выше олефин, или же алкен с формулой C₇ЧАС₁₄. Коммерческий продукт представляет собой жидкость, представляющую собой смесь изомеры. Используется как добавка к смазочным материалам, как катализатор, и как поверхностно-активное вещество. Это химическое вещество также известно как гептилен.

Диаграмма логарифмического давления паров гептена в сравнении с различными жидкостями

Химические реакции

• Свободнорадикальные реакции
• Реакции окисления
• Реакции дегидроциклизации

Использование и производство

• Теория Эйнштейна
  • Процесс Циглера
  • Реакции элиминации второго порядка
• промежуточный материал для органического синтеза

Спектроскопия

• УФ-спектроскопия
• ИК-спектроскопия

Рекомендации

2. Карл Шашке, 2014 г., Словарь химической инженерии, Oxford University Press.

3. Г.И. Никишин, Ю. Н. Огибин, Л. Х. Рахматуллина, 1975, ‘Реакции 1-гептена с уксусной и пропионовой кислотами, инициированные пероксидисульфатом ’, Вестник Академии наук СССР., Отделение химических наук, том 23, страницы 1479–1483

4. Ю. Д. Шенин, Т. В. Котенко, А. Н. Егоренкова, Нистатин. IV. 1969 г., Гептаеновый компонент образцов нистатин-нурсимицин, Том журнала "Фармацевтическая химия" 3, страницы 631–634

5. Николас Э. Ледбитер, Синтия Б. Макгоуэн, 2013 г., Эксперимент 2: получение гептена из 2-бромгептана в реакции второго порядка., Лабораторные эксперименты с использованием микроволнового нагрева, Глава 3

6. Мортиков Е.С., Розенгарт М.И., Казанский Б.А., 1968, Дегидроциклизация н-гептенов в условиях импульсной системы и в обычной проточной установке., Вестник АН СССР, Отделение химических наук. том 17, страницы 95–98 (1968)

Эта статья о алкен это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта статья о углеводород это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.