Стэнфорд V - Stanford V
Стэнфорд V (обычно говорят как Стэнфордская пятерка) это режим химиотерапии (с сопровождающим Радиационная терапия ) предназначенный как лечение первой линии за Лимфома Ходжкина. Схема была разработана в 1988 г. с целью поддержания высокого уровня ремиссии при одновременном снижении частоты возникновения острой и долгосрочной токсичности, легочных повреждений и бесплодия, наблюдаемых при альтернативных схемах лечения, таких как ABVD.[1] Используемые химические вещества:
- А производная горчицы Такие как циклофосфамид, хлорметин или же ифосфамид
- Доксорубицин, противоопухолевый антибиотик
- Винбластин, алкалоид клеточный токсин
- Винкристин, другой токсин алкалоидных клеток
- Блеомицин, еще один противоопухолевый антибиотик
- Этопозид, а ДНК токсин
- Преднизон, а кортикостероид
Препарат, средство, медикамент | Доза | Режим | Дней |
---|---|---|---|
Доксорубицин | 25 мг / м2 | IV | День 1 и 15 |
Винбластин | 6 мг / м2 | IV | День 1 и 15 |
Хлорметин | 6 мг / м2 | IV | 1 день |
Винкристин | 1,4 мг / м2 (не более 2 мг) | IV | День 8 и 22 |
Блеомицин | 5 шт. / М2 | IV | День 8 и 22 |
Этопозид | 60 мг / м2 | IV | 15, 16 день |
Преднизон | 40 мг / м2 | PO | Q2D |
Химиотерапевтическая часть Стэнфорд V лечение может длиться от 8 до 12 недель, в зависимости от стадии заболевания. Во многих случаях после этого следует радиационная терапия от 2 до 6 недель на пораженные участки тела.
Стэнфорд V - это более строго применяемая форма химиотерапии, лечение которой примерно в два раза быстрее, чем при других методах лечения лимфомы Ходжкина. Однако в рандомизированном контролируемом исследовании Stanford V уступал ABVD.[4] Это исследование подверглось критике за несоблюдение надлежащего протокола Стэнфорда V. В частности, в итальянском исследовании компонент лучевой терапии после химиотерапии не применялся должным образом. Ретроспективное исследование Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга показало результаты, аналогичные собственному опыту Стэнфордского онкологического центра. Исследование пришло к выводу, что «Stanford V с соответствующей лучевой терапией является высокоэффективным режимом для локально обширной и распространенной HL».[5]
внешняя ссылка
- Информационная сеть о лимфомах
- Хорнинг С.Дж., Хоппе Р.Т., Бреслин С., Бартлетт Н.Л., Браун Б.В., Розенберг С.А. (февраль 2002 г.). «Стэнфорд V и лучевая терапия для локально распространенной и прогрессирующей болезни Ходжкина: зрелые результаты проспективного клинического исследования». J. Clin. Онкол. 20 (3): 630–7. Дои:10.1200 / jco.20.3.630. PMID 11821442.
- Включает таблицу для расписания
Рекомендации
- ^ Бартлетт Н.Л., Розенберг С.А., Хоппе Р.Т. и др. (1995). «Кратковременная химиотерапия, Стэнфорд V и адъювантная лучевая терапия для объемных или запущенных стадий болезни Ходжкина: предварительный отчет». J. Clin. Онкол. 13 (5): 1080–1088. PMID 7537796.
- ^ «Онкологический центр Онтарио». Формуляр. Получено 2011-05-27.
- ^ Хорнинг, SJ; Уильямс Дж., Бартлетт Н.Л .; и другие. (Март 2000 г.). «Оценка схемы Стэнфордского V и объединенной лучевой терапии для объемной и прогрессирующей болезни Ходжкина: Пилотное исследование Восточной совместной онкологической группы E1492». Журнал клинической онкологии. 18 (5): 972–980. Дои:10.1200 / jco.2000.18.5.972. PMID 10694546.
- ^ Гобби, PG; Левис, А; Chisesi, T; и другие. (2005). «ABVD по сравнению с модифицированным Stanford V по сравнению с MOPPEBVCAD с дополнительной и ограниченной лучевой терапией при промежуточной и поздней стадии лимфомы Ходжкина: окончательные результаты многоцентрового рандомизированного исследования Intergruppo Italiano Linfomi». J. Clin. Онкол. 23 (36): 9198–207. Дои:10.1200 / JCO.2005.02.907. PMID 16172458.
- ^ Эдвардс-Беннетт С.М., Джекс Л.М., Московитц СН, Ву Э.Дж., Чжан З., Ной А., Портлок С.С., Штраус Д.Д., Зеленец А.Д., Яхалом Дж. (2010). «Программа Стэнфорда V для лечения местной обширной и прогрессирующей лимфомы Ходжкина: опыт Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга». Анна. Онкол. 21 (3): 574–81. Дои:10.1093 / annonc / mdp337. PMID 19759185.